Atenție! Cercetătorii de la Universitatea Cambridge au descoperit că acidul ursodesoxicolic (UDCA) poate preveni și trata Covid-19

UDCA prin FXR reglează ACE2 în diverse tipuri de celule

Așa cum se arată în Figura 1, rezultatele experimentului au confirmat că FXR reglează expresia ACE2 în 11 tipuri de organe, inclusiv în tractul respirator, tractul biliar și epiteliul intestinal. mai mult, cercetătorii au subliniat că UDCA inhibă semnalizarea FXR și reduce nivelurile ACE2 la șapte organoizi derivați din epiteliul respirator, biliar și digestiv.    
 

 Figura 1: Mecanicismul FXR

UDCA prin FXR reglementează infecția virală in vitro și vivo

Figura 2: Comparație între universul UDCA și cel non-UDCA

Experimentele au confirmat, de asemenea, necesitatea inhibării proteinei ACE2 prin regulatorul FXR pentru a reduce infecția cu virusul. În studii ulterioare, datele (prezentate în Figura 3) sugerează că UDCA reduce infecția cu virusul Covid-19 prin reglarea de către proteina ACE2, care este mecanismul practic unic pentru ca UDCA să aibă sens. Prin urmare, cercetătorii au concluzionat că UDCA reduce susceptibilitatea celulelor la Covid-19 in vitro prin proteina ACE2 mediată de FXR.

  Figura 3: Nivelul de expresie al ACE2

În ceea ce privește experimentele în vivo, cercetătorii au demonstrat mai întâi scăderea expresiei ACE2 atunci când UDCA a fost folosit pentru tratarea șoarecilor și hamsterilor infectați. Când șoarecii injectați cu UDCA au fost infectați cu varianta Covid-19Deltași dispersat pentru a trăi în grupuri de șoareci normali neinfectați, rata de infectare la șoarecii normali a scăzut cu 67%, ceea ce a confirmat efectul preventiv semnificativ al UDCA împotriva COVID-19.

UDCA prin FXR reglează infecția în organele umane

Pentru a evalua efectul UDCA, cercetătorii au separat chirurgical plămânii drept și stâng de la același donator. Unul a fost administrat UDCA (plămânul UDCA) și celălalt plămân ca purtător receptor de control compatibil, fără UDCA (plămânul de control) pentru a facilita comparația. Aceste rezultate validează că dozele clinice de UDCA circulantă pot reduce nivelul ACE2 și pot reduce infecția cu SARS-CoV-2 în plămânii umaniex vivo. Apoi, cercetătorii au observat că tratamentul "sistemic" cu UDCA reduce nivelul ACE2 în perfusatul circulant și în țesutul probabil parenchimul pulmonar, bronhii, vasele, epiteliul vezicii vesicii ale organelor perfuzite de mașină și reducerea infecției cu SARS-CoV-2ex vivocu suprimarea semnalizării FXR prin administrare sistemică.
 

Figura 4: O pereche de plămâni comparați între două setări

UDCAreduce ACE2 la oameni

Având în vedere profilul favorabil de siguranță, lipsa efectelor secundare și costul limitat al UDCA, au fost recrutați 8 voluntari pentru a fi tratați cu UDCA la doza terapeutică standard de 15 mg/kg/zi26 timp de 5 zile. Celulele epiteliale nazale ale voluntarilor au fost colectate folosind 24 de probe nazofaringiene, iar nivelurile de ACE2 au fost măsurate în mai multe momente înainte, în timpul și după tratamentul cu UDCA. Și rezultatele au arătat că, la oameni, UDCA reduce nivelurile de ACE2 în epiteliul nazal, care este un loc principal al infecției cu SARS-CoV-2 (așa cum se arată în Figura 5)

Figura 5: Voluntarii au mediat nivelul ACE2

UDCA ar putea îmbunătăți rezultatul COVID-19

Pacienții care au primit UDCA au avut rezultate mai bune comparativ cu cei care nu au primit UDCA, inclusiv spitalizări reduse, internări în terapie intensivă și decese (așa cum este prezentat în Figura 6). Acceptând tratamentul UDCA, pacienții au avut o probabilitate mai mică de a dezvolta COVID-19 moderat, sever sau critic, conform datelor Institutului Național de Sănătate COVID-19.

Figura 6: Tratamente diferite pentru Covid-19

Rezultatele au confirmat că tratamentul cu UDCA nu este prevenit din partea Covid-19, ci este direcționat către celulele direcționate de gazdă din organismul uman prin reglarea expresiei ACE2 prin FXR. Pe baza mecanismului și dezvoltării clinice a UDCA, aceasta ar putea fi o prevenție și tratament primar și secundar eficient pentru COVID-19 și variantele sale în viitor.

Bontac produce produse UDCA la un nivel ridicat de puritate, stabilitate și siguranță 

Articolul publicat pe Naturăeste o veste bună despre prevenirea și tratamentul Covid-19 în acest an. Odată cu explorarea noii funcții ale medicamentului existent (UDCA), poate inhiba SARS-CoV-2 în celule. Este important de menționat că UDCA acționează asupra celulelor noastre și are sens, de asemenea, asupra virusului variant Covid-19.
În plus, UDCA a fost utilizată în tratamentul medical de mulți ani, astfel că este considerată sigură și bine tolerată, pe de altă parte, materiile prime și produsele pe bază de tablete sunt ieftine. Iar produsele UDCA înrudite pot fi fabricate în cantități mari și convenabile pentru depozitare și transport. Așa cum au subliniat cercetătorii, suntem optimiști că UDCA ar putea fi un tratament important în lupta noastră împotriva SARS-CoV-2.
Nu este o coincidență că Bontac a cercetat și dezvoltat deja tehnici de fabricare a UDCA prin "enzimă întreagă" în 2017 și acum are stoc. Prepararea enzimatică a UDCA are caracteristici de specificitate puternică catalizată de enzime, selectivitate ridicată, rată de conversie >99,5%, ceea ce reprezintă un proces de producție mai ecologic, mai puțin costisitor și mai eficient decât sinteza chimică. În ceea ce privește calitatea Bontac UDCA, produsele respectă standardul european de calitate la nivelul EP10.0.
 

Tabel: Standard de calitate a produselor 

Scurtă introducere a acidului ursodeoxicolic (UDCA)

Acidul ursodesoxicolic (UDCA) este un acid biliar hidrofil, necitotoxic, izolat inițial din bila urșilor negri chinezi. În bila umană, UDCA este o substanță fiziologică relativ scăzută (aproximativ 1%). Bilea ursului a fost folosită în China antică pentru tratarea bolilor hepatice și biliare. UDCA este un medicament aprobat de FDA pentru tratamentul bolii hepatice colestatice.

Nr. CAS: 128-13-2

Alte eficacități ale acidului ursodesoxicolic (UDCA)

Referință: Brevini, T., Maes, M., Webb, G.J. și alții, Inhibarea FXR poate proteja împotriva infecției cu SARS-CoV-2 prin reducerea ACE2, Natură (2022)