Explorarea funcției ginsenozidului Rh2 în dezvoltarea cancerului de sân
1. Introducere
Aîn legătură cu 2020 Raport alOrganizația Mondială a Sănătății (OMS), există aproximativ 2,3 milioane de cazuri cu cancer de sân La nivel mondial. Cancerul de sân a devenit una dintre cele mai maligne tumori la femei cusemnificativRata de incidență. Deși s-au făcut progrese semnificative în îmbunătățirea ratei de vindecare a cancerului de sân în stadiu incipient în ultimii ani, cancerul de sân avansat este încă greu de vindecat.Cum să reduci riscul recidiveiși Metastaza cancerului de sân în stadiu incipient as bine ca Prelungirea supraviețuirii pacienților cu cancer de sân avansat rămâne o provocare în tratamentul clinic al cancerului de sân. Notabil, ginsenoside Rh2 (GRh2) are efecte proeminente asupra încetinirii progresiei cancerului de sân prin consolidarea supravegherii imune a celulelor natural killer (NK), un tip de limfocite înnăscute citotoxice esențiale pentru răspunsul imun la tumori.
2. Rolul represiv al lui GRh2 În progresia cancerului de sân
GRh2Împiedică Creșterea, Proliferare și Metastaza a cancerului de sân. Pe scurt, greutatea corpuluiși Volumul tumoralde Model șoareci sunt semnificativ reduse după tratamentul GRh2 (10 mg/kg și 20 mg/kg). În plus, rata de proliferare a celulelor cancerului de sân este reprimată de GRh2 într-un mod dependent de doză (5, 10 și 20 mg/kg). La tratamentul GRh2 (20 mg/kg), pierderea capacității pulmonare este evident redusă, iar metastazele pulmonare formate de celulele tumorale MDA-MB-231 sunt, de asemenea, remarcabil atenuate, fără noduli metastatici aparenți.3. Efectul extins de ucidere al celulelor NK asupra celulelor cancerului de sân dupăTratamentul GRh2
GRh2 are efecte remarcabile în încetinirea progresiei cancerului de sân prin îmbunătățirea capacității de a ucide celulele NK92MI. Pe scurt,theExpresia ARNm niveluri de mediatori de ucidere perforină și IFN-γ iSistem de co-cultură celulă NK92MI celulă-cancer de sân sunt explicit suprareglate după tratamentul cu GRh2. Remarcabil, metastaza pulmonară redusă a cancerului de sân prinGRh2is aproapecontracarat după epuizarea celulelor NK. Relativ lacea aControlul vehiculului, cantitatea de CD107a, a marker de degranulare al celulelor NK, este evident ridicată în prezența lui GRh2 (20 mg/kg), verificarea activității extinse de ucidere a celulelor NK la cancerul de sân.4. Mecanismul molecular de bază alGRh2pe potențarea activității celulelor NK împotriva cancerului de sân
Celulele cancerului de sân reduc recunoașterea de către NKG2D prin eliminarea proteolitică a MICA, mediată de ERp5, pentru a scăpa de supravegherea celulelor NK. GRh2 interferează cu formarea MICĂI solubile (sMICA) prinsuprimăexprimarea ERp5 pentru a crește conținutul mediatorilor ucigași din celulele NK, astfel exerseazăing efecte izbitoare în lupta împotriva cancerului de sân.
5. Concluzie
GRh2potențiatEfectul citotoxic al celulelor NK șiÎmbunătățeșteFuncția de supraveghere imună a celulelor NK pentru a lupta împotriva cancerului de sân, care poate fi un candidat puternic pentru medicament Prevenire și Tratamentul cancerului de sân.Referință
Avantajele produsului aleBONTAC ginsenoside Rh2

BONTACeste tEl primulÎntreprinderi din întreaga lume care pot oferiProducția națională în masă a ginsenozidelor (Rh2) prin sinteză enzimatică, cu materii prime pure, o rată de conversie mai mare și un conținut mai ridicat (până la 99%). Serviciul integral pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomeri de tip S, cât și de tip R poatefiesinteză precisăd aici, cu activitate mai puternică și acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse laAuto-inspecție strictă de către terți, care merită să fie de încredere.