Efectele terapeutice ale NADH oral asupra simptomelor pacienților cu sindrom de oboseală cronică (CFS)
SFC este o tulburare de etiologie necunoscută, care constă într-o oboseală prelungită și debilitantă, precum și o multitudine de simptome inclusiv disfuncții neurocognitive, simptome asemănătoare gripei, mialgie, slăbiciune, artralgie, febră ușoară, dureri de gât, dureri de cap, tulburări de somn și umflături și sensibilitatea ganglionilor limfatici. Nu se cunoaște un tratament eficient pentru CFS.
Obiectiv:Scopul studiului a fost evaluarea eficacității reducerii formă de dinucleotid de nicotinamidă adenină (NADH), adică ENADA Oralul stabilizat formă absorbibilă, într-un studiu crossover randomizat, dublu orb, controlat cu placebo la pacienții cu SFC. Nicotinamida adenină dinucleotidă este cunoscută pentru declanșarea energiei producția prin generare ATP, care poate constitui baza potențialului său efecte.
Metode:Douăzeci și șase de pacienți eligibili care au îndeplinit Centrul pentru Boli Criteriile de control și prevenire pentru CFS au finalizat studiul. Istoric medical, Examinarea fizică, studiile de laborator și chestionarul au fost obținute la început, în săptămânile 4, 8 și 12. (așa cum este prezentat în tabelul 1)
Tabelul 1
Subiecții au fost repartizați aleatoriu să primească fie 10 mg de NADH sau placebo pentru o perioadă de 4 săptămâni. După o perioadă de 4 săptămâni de anulare, Subiecții au fost încrucișați la regimul alternativ pentru o perioadă finală de 4 săptămâni. (vezi detalii în Tabelul 2)
Tabelul 2
Rezultate:
1. NADH oral poate îmbunătăți semnificativ simptomele de oboseală ale pacienților cu sindrom de oboseală cronică și le poate îmbunătăți calitatea vieții.
2. NADH oral nu a avut efecte adverse asupra funcției imune și a stadiului de infecție virală a pacienților.
3. Rata de succes a medicamentului este de 31%, iar pentru placebo de 8%, bazată pe sistemul arbitrar de notare a simptomelor.
4. 72% dintre pacienții studiului înscriși într-un studiu de urmărire deschisă mai lung au raportat îmbunătățiri semnificative ale simptomatologiei clinice și a nivelului de energie.
5. Studiul sugerează că NADH ar putea juca un rol în tratamentul sindromului de oboseală cronică.
Nu au fost observate efecte adverse severe legate de medicamentul studiat după administrarea orală a NADH. În cadrul acestui grup de 26 de pacienți, 8 din 26 (31%) au răspuns favorabil la NADH în Contrast cu 2 din 26 (8%) cu placebo. Pe baza acestor rezultate încurajatoare avem S-a decis să se efectueze un studiu open-label într-un grup mai mare de pacienți.
Concluzie:Studiul a constatat că NADH oral poate îmbunătăți semnificativ simptomele de oboseală la pacienții cu sindrom de oboseală cronică și poate îmbunătăți calitatea vieții acestora. În plus, studiul a constatat că NADH oral nu a avut efecte adverse asupra funcției imune și a stadiului de infecție virală a pacienților. În ansamblu, rezultatele acestui studiu pilot indică faptul că NADH ar putea Fii o terapie adjuvantă valoroasă în gestionarea sindromului de oboseală cronică și sugerează efectuarea unor studii clinice suplimentare pentru a stabili eficacitatea acesteia în acest domeniu tulburare clinic derutantă.
