Efectele terapeutice ale NADH oral asupra simptomelor pacienților cu sindrom de oboseală cronică (CFS)
CFS este o tulburare cu etiologie necunoscută, constând în oboseală prelungită și debilitantă și o multitudine de simptome inclusiv disfuncție neurocognitivă, simptome asemănătoare gripei, mialgii, slăbiciune, artralgii, febră scăzută, dureri în gât, cefalee, tulburări de somn și umflături și sensibilitate a ganglionilor limfatici. Nu se cunoaște niciun tratament eficient pentru CFS.
Obiectiv:Scopul studiului a fost de a evalua eficacitatea formei reduse de nicotinamid adenin dinucleotid (NADH), adică ENADA forma orală stabilizată absorbabilă, într-un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, încrucișat la pacienți cu CFS. Se știe că nicotinamid adenin dinucleotidul declanșează producția de energie prin generarea de ATP, ceea ce poate sta la baza potențialului său efecte.
Metode:Douăzeci și șase de pacienți eligibili care îndeplineau criteriile Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor pentru CFS au finalizat studiul. Istoricul medical, examenul fizic, studiile de laborator și chestionarul au fost obținute la momentul inițial, la 4, 8 și 12 săptămâni. (așa cum se arată în tabelul 1)
Tabelul 1
Subiecții au fost randomizați să primească fie 10 mg de NADH, fie placebo, timp de 4 săptămâni. După o perioadă de eliminare de 4 săptămâni, subiecții au fost trecuți la regimul alternativ pentru o perioadă finală de 4 săptămâni. (vezi detalii în Tabelul 2)
Tabelul 2
Rezultate:
1. NADH administrat oral poate îmbunătăți semnificativ simptomele de oboseală ale pacienților cu sindrom de oboseală cronică și poate îmbunătăți calitatea vieții acestora.
2. NADH administrat oral nu a avut efecte adverse asupra funcției imunitare și a stării de infecție virală a pacienților.
3. Rata de succes pentru medicament este de 31%, iar pentru placebo de 8%, pe baza sistemului arbitrar de scorare a simptomelor.
4. 72% dintre pacienții studiului înscriși într-un studiu de urmărire deschis, pe termen mai lung, au raportat o îmbunătățire semnificativă a simptomatologiei clinice și a nivelurilor de energie.
5. Studiul sugerează că NADH poate juca un rol în tratamentul sindromului de oboseală cronică.
Nu au fost observate efecte adverse severe legate de medicamentul studiat după administrarea orală de NADH. În cadrul acestei cohorte de 26 de pacienți, 8 din 26 (31%) au răspuns favorabil la NADH, în contrast cu 2 din 26 (8%) la placebo. Pe baza acestor rezultate încurajatoare, am decis să efectuăm un studiu deschis pe o cohortă mai mare de pacienți.
Concluzie:Studiul a constatat că NADH administrat oral poate îmbunătăți semnificativ simptomele de oboseală ale pacienților cu sindrom de oboseală cronică și poate îmbunătăți calitatea vieții acestora. În plus, studiul a constatat că NADH administrat oral nu a avut efecte adverse asupra funcției imunitare și a stării de infecție virală a pacienților.În ansamblu, rezultatele acestui studiu pilot indică faptul că NADH poate fi o terapie adjuvantă valoroasă în managementul sindromului de oboseală cronică și sugerează că ar trebui efectuate studii clinice suplimentare pentru a stabili eficacitatea sa în această tulburare clinic perplexă.
