Îmbunătățirea Artritei Reumatoide prin MSCs-Exo în Combinație cu Rh2
Introducere
Conform unui raport statistic al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în 2019 existau 18 milioane de persoane care sufereau de artrită reumatoidă (AR) la nivel mondial, prevalența la femei fiind de 2,5 ori mai mare decât la bărbați. Această boală afectează în mare măsură calitatea vieții pacienților și poate cauza chiar dizabilitate în cazuri severe. În mod notabil, s-a dezvăluit că exozomul derivat din celule stem mezenchimale (MSCs-exo) în combinație cu ginsenosidul Rh2 este eficient în ameliorarea simptomelor AR, reprezentând o mare promisiune ca medicament adjuvant pentru AR.
Despre AR
AR reprezintă o boală autoimună cronică care apare în general la vârsta mijlocie, fiind caracterizată în principal de proliferare vasculară, inflamație a sinoviei și rigiditate/umflare/deformare/durere la nivelul uneia sau mai multor articulații. În prezent, tratamentul AR se bazează pe corticosteroizi, antiinflamatoare nesteroidiene, medicamente antireumatice modificatoare ale bolii sintetice și agenți biologici. Cu toate acestea, utilizarea pe termen lung a acestor medicamente poate fi însoțită de diverse efecte adverse, cum ar fi infecții, leziuni hepatice, leziuni gastrointestinale și insuficiență cardiacă.
MSCs vs. MSCs-exo
MSCs, cu potențial de diferențiere multiplă,fi reduc inflamația articulară în AR. Cu toate acestea, există riscuri potențiale precum imunogenitatea, eterogenitatea diferitelor loturi de celule, tumorigenicitatea și probleme etice, care limitează aplicarea MSCs.
MSCs-exo este o veziculă extracelulară mică secretată de MSCs, al cărei diametru variază între 30 și 150 de nanometri. Aceasta poate transporta substanțe biologic active, cum ar fi acizi nucleici și molecule mici, îndeplinind funcția MSCs. În comparație cu MSCs, MSCs-exo are imunogenitate scăzută și ha (NMNfără risc de formare a tumorilor și constrângeri etice.
MSCs-exo este o veziculă extracelulară mică secretată de MSCs, al cărei diametru variază între 30 și 150 de nanometri. Aceasta poate transporta substanțe biologic active, cum ar fi acizi nucleici și molecule mici, îndeplinind funcția MSCs. În comparație cu MSCs, MSCs-exo are imunogenitate scăzută și ha (NMNfără risc de formare a tumorilor și constrângeri etice.
Protocolul de cercetare
Un model de artrită indusă de colagen (CIA)este construitla șobolani, urmat de tratamentul cu soluție salină tamponată cu fosfat sau terapie unică/combinată cuMSCs-exo și ginsenosid Rh2. Sunt colectate fecalele de șobolan pentru secvențierea amplificării 16 rRNA și analiza metabolomică nețintită.
Eficacitate semnificativă a MSCs-exo combinatecu ginsenosid Rh2 în AR
Terapia combinată cu MSCs-exo și ginsenosid Rh2 ameliorează în mare măsurăsimptomele AR înla șobolanii model CIA, după cum se manifestă prin reducereaumflării articulațiilor precum și scăderea semnificativă ascorului de artrită și agrosimii labelor.
Între timp,modificările histopatologicela șobolanii la șobolanii model sunt în mod evident îmbunătățite.Rh2 sporește capacitatea MSC-exo de a suprima expresia factorilor inflamatori în sinovie și cartilaj la șobolanii model CIA, după cum este evidențiat de reglarea în jos a TNF-α, IL-1β și IL-6precum și creșterea reglăriiIL-10 în grupul exo+Rh2. În plus,eroziunea osoasă la nivelul articulațiilor gleznei la șobolanii CIA este îmbunătățită, după cum atestă creșterile evidente ale BMD și Tb.Th, precum și scăderile proeminente ale BS/BV și Tb.Sp în grupul exo+Rh2.
Între timp,modificările histopatologicela șobolanii la șobolanii model sunt în mod evident îmbunătățite.Rh2 sporește capacitatea MSC-exo de a suprima expresia factorilor inflamatori în sinovie și cartilaj la șobolanii model CIA, după cum este evidențiat de reglarea în jos a TNF-α, IL-1β și IL-6precum și creșterea reglăriiIL-10 în grupul exo+Rh2. În plus,eroziunea osoasă la nivelul articulațiilor gleznei la șobolanii CIA este îmbunătățită, după cum atestă creșterile evidente ale BMD și Tb.Th, precum și scăderile proeminente ale BS/BV și Tb.Sp în grupul exo+Rh2.
Rolul esențial al axei intestin-articulație în AR
) exercită efecte proeminente în încetinirea progresiei cancerului de sân prin consolidarea supravegherii imunitare a celulelor natural killer (NK), un tip de limfocite înnăscute citotoxice critice pentru răspunsul imun tumoral.icrobiota și metaboliții intestinaliau fost considerați critici în dezvoltarea AR. În mod remarcabil,MSCs-exo și Rh2fiameliorează semnificativ microbiota intestinală perturbată la șobolaniișoarecilorCIA. Reglarea Candidatus_Saccharibacteria și Clostridium_XlVb poate fi cea mai esențială. Concret,Candidatus_Saccharibacteriamodulează amidarea calea metabolică a digestiei și absorbției vitaminelor prin modificări ale acidului pantotenic și vitaminei D3. În ceea ce priveșteClostridium_XlVb, acesta reglează modificările 16(R)-HETE în calea metabolică a acidului arahidonic.
Concluzie
MSCs-exo și Rh2 acționează sinergic pentru a ameliora AR prin modularea microbiotei intestinale și a metaboliților, în special remodelarea abundenței Candidatus_Saccharibacteria și Clostridium_XlVb.
Referință
Zhou Z, Li Y, Wu S, et al. Host-microbiota interactions in collagen-induced arthritis rats treated with human umbilical cord mesenchymal stem cell exosome and ginsenoside Rh2. Biomed Pharmacother. Publicat online 2 aprilie 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515
Ginsenoside BONTAC
BONTAC se dedică cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o experiență bogată în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosintezaginsenosidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%).
Declinarea responsabilității
Acest articol se bazează pe referința din jurnalul academic. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scop de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de sfat medical. Dacă există orice încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În nicio circumstanță BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în vreun fel pentru orice cereri, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
