Îmbunătățirea artritei reumatoide prin MSC-Exo în combinație cu Rh2

Îmbunătățirea artritei reumatoide prin MSC-Exo în combinație cu Rh2



Introducere

În lumina unui raport statistic al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în 2019 există 18 milioane de persoane care suferă de artrită reumatoidă (AR), unde prevalența femeilor este de 2,5 ori mai mare decât cea masculină. Această tulburare afectează semnificativ calitatea vieții pacienților și chiar provoacă dizabilitate în cazurile severe. Este demn de remarcat că exosomul derivat din celule stem mesenchimatoare (MSC-exo) în combinație cu ginsenozidul Rh2 a fost dezvăluit ca fiind eficient în ameliorarea simptomelor AR, oferind un mare potențial ca medicament adjuvant pentru AR.

Despre RA

AR reprezintă o boală autoimună cronică care apare în general la vârsta mijlocie, fiind caracterizată în principal de proliferarea vasculară, inflamația sinovială și rigiditatea/umflarea/deformarea/durerea uneia sau mai multor articulații. În prezent, tratamentul AR se bazează pe corticosteroizi, antiinflamatoare nesteroidiene, medicamente antireumatice sintetice care modifică boala și agenți biologici. Totuși, utilizarea pe termen lung a acestor medicamente poate fi însoțită de diverse efecte adverse, cum ar fi infecții, leziuni hepatice, leziuni gastrointestinale și insuficiență cardiacă.

MSC-uri vs. MSC-exo

MSC-uri, cu potențial de diferențiere multiplă,poate reducerea inflamației articulațiilor în AR. Cu toate acestea, există riscuri potențiale precum imunogenicitatea, eterogenitatea diferitelor serii de celule, tumorigenicitatea și problemele etice, care limitează aplicarea MSC-urilor.

MSC-exo este o veziculă extracelulară mică secretată de MSC, al cărei diametru variază între 30 și 150 nanometri. Poate transporta substanțe biologic active, cum ar fi acizii nucleici și moleculele mici, îndeplinind funcția MSC-urilor. Comparativ cu MSC-urile, MSC-exo are imunogenicitate scăzută și hasNu există risc de formare a tumorii și constrângeri etice.

Protocol de cercetare

A cModelul artritei induse de ollagen-ul (CIA)este construitLa șobolani, urmat de tratamentul cu soluție salină tamponată cu fosfat sau terapie unică/combinată aMSC-uri-exo și ginsenoside Rh2. Gardurile de șobolani sunt colectate pentru secvențiere prin amplificare a 16 ARNr și analiză metabolomică nețintită.

Eficacitate semnificativă a MSC-uri-exo combinatcu ginsenoside Rh2 în RA

Terapia combinată a MSC-exo și ginsenozid Rh2, într-o mare măsură, amelioreazăSimptomele ARA înCIA Șobolani model, așa cum se manifestă prin reducerea luiUmflarea articulației precum și o scădere semnificativă aScorul artritei șigrosimea labei.



Între timp,Istopatologică Modificări înCIA Se pare că șobolanii model sunt îmbunătățiți. Rh2 sporește capacitatea MSC-exo de a suprima expresia factorilor inflamatori în sinoviu și cartilaj de șobolani model CIA, așa cum reiese din Reglementare în scădere de TNF-α, IL-1β și IL-6precum și reglementarea în creștere aIL-10 în grupul exo+Rh2. În plus, eroziune osoasă în articulațiile gleznei șobolanilor CIA este îmbunătățită, așa cum atestă creșterile evidente ale BMD și Tb.Th, precum și scăderile proeminente ale BS/BV și Tb.Sp în grupul exo+Rh2.

Rolul esențial al axei intestin-articulație în AR

GMicrobiota și metaboliții UTau fost considerați a fi esențial în dezvoltarea AR. Remarcabil,MSC-exo și Rh2poateameliorarea semnificativă a microbiotei intestinale perturbate în CIAModelȘobolani. Reglementarea Candidatus_Saccharibacteria și Clostridium_XlVb poate fi cea mai importantă. Concret,Candidatus_Saccharibacteriamodulează  Calea metabolică a digestiei și absorbției vitaminelor de către acidul pantotenic și modificările vitaminei D3. În ceea ce priveșteClostridium_XlVb, este reglementează Modificări 16(R)-HETE în calea metabolică a acidului arahidonic.

Concluzie

MSC-exo și Rh2 acționează sinergic pentru a ameliora AR, modulând microbiota intestinală și metaboliții, în special remodelarea Candidatus_Saccharibacteria și a abundenței Clostridium_XlVb.

Referință

Zhou Z, Li Y, Wu S și alții. Interacțiuni gazdă-microbiotă la șobolanii cu artrită indusă de colagen tratați cu exosom de celule stem mezenchimatoare și ginsenozid Rh2. Biomed Pharmacother. Publicat online pe 2 aprilie 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515

BONTAC Ginsenosides

BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, având fabrici proprii, peste 170 de brevete la nivel global, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o experiență bogată în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosintezaginsenozide rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, o rată de conversie mai mare și un conținut mai ridicat (până la 99%).

img

Disclaimer

Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consultanță medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru cereri, daune, pierderi, cheltuieli sau Costurile care decurg direct sau indirect din dependența dumneavoastră de informațiile și materialele de pe acest site.
 
"); })

Ia legătura


Recomand să citești

Lasă mesajul tău

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902