Efectul reparator al ginsenozidului Rh2 asupra funcției motorii după leziune a măduvei spinării

Efectul reparator al ginsenozidului Rh2 asupra funcției motorii după leziune a măduvei spinării




 

Introducere

Leziunile măduvei spinării (LME) pot duce la afectări severe ale funcțiilor motorii, senzoriale și ale sistemului nervos autonom. S-a raportat că recuperarea funcției motorii poate fi promovată prin medierea neuroinflamației, precum și prin moartea celulară programată, cum ar fi autofagia și piroptoza. Remarcabil,ginsenoside Rh2 (GRh-2), un fel de ginsenozide rare reprezentative extrase dinPanaxginseng s-a dovedit că îmbunătățește funcția motorie și ameliorează inflamația după LME.

Despre SCI

LM este o tulburare severă a sistemului nervos central care implică leziuni neuronale ireversibile și multiple ale sistemului de organe, cu o incidență ridicată, un cost ridicat, o rată ridicată a dizabilității și o vârstă de debut scăzută. LM poate fi cauzată de leziuni de mare intensitate, cum ar fi accidentele rutiere, leziunile de cădere și leziunile violente, sau de infecții, tumori, tulburări degenerative ale coloanei vertebrale, leziuni de ischemie-reperfuzie și cauze vasculare. Având în vedere mecanismele patologice complexe și dificultățile de regenerare neurală în sistemul nervos central, tratamentul LM se confruntă cu numeroase provocări, iar în prezent nu există o abordare țintită sau foarte eficientă pentru vindecarea LME.
 
Categorii ale LMI Manifestări
Leziune primară Integritatea structurală direct perturbată a neuronilor și fibrelor nervoase din măduva spinării; întreruperea continuității măduvei spinării.
Leziune secundară Inflamație; ischemie tisularului; Dezechilibru în homeostazia ionică, autofagia, pirooptoză și apoptoză celulară
 

Restabilirea funcției motorii la șoarecii LM post-tratament aGRh-2

GRh2 îmbunătățește recuperarea funcțională după LM, așa cum este indicat de un raport mai scăzut de trasare a membrului posterior, precum și de scoruri BMS mai mari și unghiuri de plan înclinat în grupul SCI + GRh2 comparativ cu celelalte grupuri. Între timp, șoarecii cu LM au fost tratați cuGRh-2 prezintă o suprafață glială redusă în țesuturile măduvei spinării șoarecilor, precum și o expresie semnificativ crescută a MAP2, numărătoare de sinapse pozitive pentru SYN și neuroni ai cornului anterior în SCI +30 mg/kg GRh2decât în celelalte grupuri. Toate aceste constatări sugerează recuperarea funcției motorii la șoarecii LM după tratamentulGRh-2. Este de remarcat că nu se observă modificări semnificative în ceea ce privește funcția hepatică și renală sau greutatea corporală a șoarecilor cu LM, arătând o siguranță favorabilă aGRh-2.


 

Asocierea dintre Autofagie șiPiroptoză după SCI 

Promovarea autofagiei poate fi crucială pentru recuperarea funcționalădupăLME. Mai exact, șoarecii cu LM prezintă o deficiență de flux autofagic care poate agrava neuroinflamația și deficitele motorii. Important de menționat,GRh-2 poate creșteFlux autofagic pentru a recupera funcția motorie.



De asemenea,GRh-2 inhibăPiroptoză după LME, așa cum reiese din reducerea nivelurilor de expresie ale markerilor asociați cu piroptoza în grupul SCI + GRh2 comparativ cu grupul SCI, atât în ceea ce privește densitatea integrată în neuroni, cât și numărul de celule microgliale pozitive. Remarcabil, pirooptoza este o formă solubilizantă și inflamatorie a morții celulare programate, iar pirooptoza excesivă poate duce la reacții inflamatorii severe în organism, ceea ce agravează și mai mult leziunea secundară a LM.



Mai mult, GRh2 inhibă piroptoza prin sporirea autofagiei după LME. Efectul GRh2 asupra reglementării în sus a fluxului autofagic și activării căii lizozomii autofagiei este parțial blocat de 3-metiladenina (3-MA), un inhibitor al autofagii.


 

Concluzie

GRh2 sporește autofagia și suprimă pirooptoza pentru a facilita recuperarea funcției motorii și a suprima inflamația după LME, demonstrând o aplicabilitate clinică potențială în tratarea leziunilor secundare ale LME.

Referință

Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 promovează recuperarea funcțională după o leziune a măduvei spinării prin îmbunătățirea autofagiei mediate de TFEB. J Chimie Alimentară Agricolă 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379

BONTAC Ginsenosides

BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, având fabrici proprii, peste 180 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o experiență bogată în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosintezaginsenozide rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, o rată de conversie mai mare și un conținut mai ridicat (până la 99%). Serviciul integral pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu unicBonzyme tehnologia de sinteză enzimatică, atât izomerii de tip S, cât și de tip R, pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă.

BONTAC Ginsenosides
 

Disclaimer

Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consultanță medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru cereri, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site.

 
"); })

Ia legătura


Recomand să citești

Lasă mesajul tău

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel:+86 0755 2721 2902