1. Introducere
Neuropatia periferică a diabetului (DPN) este una dintre cele mai frecvente complicații ale diabetului și este, de asemenea, o cauză majoră a ulcerelor la picior, dizabilității și, în cele din urmă, amputarea. Odată cu prelungirea diabetului, aproximativ 50% dintre persoanele cu diabet vor dezvolta în cele din urmă DPN. În mod notabil, suplimentareaPrecursorii NAD+ar putea ameliora simptomele DPN prin creștereaNAD+ nivelare și activarea proteinei sirtuin-1 (SIRT1).
2. Efectul invers al precursorilor NAD+ asupra DPN
In vitro, neuronii ganglionari ai rădăcinii dorsale (DRG) izolați de la șoareci diabetici sunt expuși la precursorul NAD+ Riboside de nicotinamidă (NR) sau mononucleotid de nicotinamidă (NMN). S-a constatat că nivelul NAD+, proteina SIRT1 șiActivitatea de deacetilare sunt ridicate, urmate de amplificateCreșterea neuritelor,thefuncția nervoasă îmbunătățită, șitheinversal of IENFD Pierdere.
In vivo, suplimentul de NMN sau NR compensează, de asemenea,Neuropatie înȘoareci C57BL6 indusă destreptozotocină (STZ) sau dietă bogată în grăsimi (HFD), așa cum s-a manifestat prin îmbunătățirea funcției senzoriale, normalizarea vitezei de conducție nervoasă și restaurarea fibrelor nervoase intraepidermice.
3. Creșterea luiLungimea neuritului într-un mod dependent de SIRT1 după tadăugarea NMN/NR
SIRT1, unul dintre cel mai unicNAD+ enzime consumatoare,poatesă protejeze împotriva DPN când este activat, careMaiatribut cătreFuncția și energia mitocondrială îmbunătățite Homeostazia. În afară de acestea, activitatea SIRT1 din nucleu poate deacetiliza factorii transcripționali și co-transcripționali care reglează homeostazia glucozei și oxidarea grăsimii.
Activarea SIRT1 este esențială pentru regenerarea axonală. Tratamentul NMN/NR sau transfectarea cu vectorul de supraexprimare SIRT1 poate facilita direct creșterea neuritelor în neuronii DRG cultivați, care însă esteÎmpiedicăeditat de SIRT1 Inhibăsau EX527, sugerând semnificația luiSIRT1.
4. AsociereaSARM1 cuNMNAT2 în degenerarea axonală a DPN
Sterile alpha și Toll/Motivul conținând receptorul interleukin-1 1 (SARM1) Controlează aDegenerarea și regenerarea Xonalprin un sistem bine reglementat care cuprinde NAD+ și NMN. NAD și NMNAT2 poate amplifica glicoliza veziculară și transportul axonal pentru a menținesănătatea axonală. Localizarea mitocondrială a SARM1 completează activitatea coordonată a NMNAT2, care promovează supraviețuirea axonală.
5. Concluzie
SCreșterea precursorilor NAD+ pot fi promițătoriAbordarepentruTratamentulDPN. A Inhibitorul SARM1 combinat cu NR sau NMN poate fi mai eficient decât un singur agent în prevenirea sau tratareaDPN.
Referință
Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursorii NAD+ inversează neuropatia diabetică experimentală la șoareci. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicat la 16 ianuarie 2024. doi:10.3390/ijms25021102
BONTACs-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii,peste 160 de brevete la nivel global, precum șio echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și masteri.Diferit deIndustria tradițională de sinteză chimică și fermentație, BONTAC are Avantajele sistemului verde cu emisii scăzute de carbonșiTehnologie de biosinteză cu valoare adăugată ridicată.
Ambii predecesoriNMNșiNRsunt disponibile în BONTAC. Puritatea ridicată și stabilitatea produselor pot fi asigurate mai bine aici prin tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda Bonzyme Whole-enzymatic.
Disclaimer
Thestearticolul este bazat pe Referința din Jurnal academic. Informațiile relevante suntOferădoar în scopuri de împărtășire și învățare și nu reprezintă niciun scop de recomandare medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rogContact Autorulpentru Deletion. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția luiBONTAC.
În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru reclamații, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi (inclusiv, fără limitare, daune directe sau indirecte pentru pierdere de profit, întrerupere a activității sau pierdere de informații) care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site.