NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Potrivit unui raport industrial recent, doar câteva produse de la producătorii de NMN din întreaga lume s-au apropiat de a îndeplini afirmația etichetei și nu conțin suficient NMN. Aproape produsele au avut performanțe mai bune, având cel puțin 88% din revendicarea etichetei până la depășiri mici. Un singur produs de 250 mg a fost identificat ca BRL. În concluzie, ChromaDex a spus că 64% dintre produsele testate conțineau mai puțin de 1% din cantitatea declarată de ingredient activ. ceea ce ar trebui să dea de gândit consumatorilor. Deși acesta este un instantaneu limitat al vastului peisaj al produselor finite NMN. oferă o privire asupra variabilității ridicate a calității produselor care este disponibilă. Majoritatea produselor achiziționate online conțin o cantitate atât de mică de NMN încât nu ar exista beneficii clinice obținute din doză. O altă preocupare cu aceste produse falsificate este că conținutul real nu este cunoscut și ar putea reprezenta un risc pentru utilizator, a spus compania într-un comunicat.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători pulbere de fabricare
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4, fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5, Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard.
Pulberea NMN în general este de obicei produsă prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză de fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate ingredientele prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu provin din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere NMN în masă, iar toate acele materii prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav dăunători din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și subprodusele pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este grav rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca ruta chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN finit bifează toate căsuțele - stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente se uită destul de sensibil la alte procese mai eficiente.
1. Procesul de producție a materiilor prime
Cataliza bioenzimatică este o metodă de producție populară în industrie. Are un prag ridicat și mai multe enzime catalitice cheie sunt scumpe, reprezentând aproximativ 80% din costul total al procesului de producție, dar este și cea mai sigură și mai eficientă metodă de producție. În producția de NMN prin cataliză bioenzimatică, utilizarea materiilor prime de calitate alimentară este o parte importantă a procesului de asigurare a siguranței produsului și de respectare a standardelor.
2. Standard ridicat de condiții de producție
Condițiile de producție se referă la standardul de consum de forță de muncă necesar pentru a finaliza produsele calificate ale unității în anumite condiții de organizare a producției și tehnologie de producție. Există certificări emise de autoritățile de reglementare, cum ar fi cGMP în Statele Unite, TGA în Australia, GMP în Japonia etc.
3. Standard ridicat de testare a produsului.
Testarea produselor necesită metode de testare fiabile și reactivi care sunt utilizați pe tot parcursul procesului de producție. Acestea nu sunt doar standarde de inspecție pentru produsul final, ci și pentru etapele intermediare de control, inclusiv testarea ingredientelor active, testarea metalelor grele, cum ar fi plumbul, arsenicul și mercurul, și testarea bacteriilor patogene, a microorganismelor și a subproduselor de prelucrare.
Pentru produsele NMN, metoda utilizată în mod obișnuit pentru testarea conținutului de ingrediente active este cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC), care este eficientă, precisă și precisă. Pentru diferiți producători, standardele pentru testarea reactivilor sunt diferite. Producătorii stricți vor achiziționa reactivi de înaltă puritate, puri din punct de vedere analitic, de la companii terțe ca controale.
4.Evaluarea siguranței
Pentru materiile prime relativ noi, cum ar fi NMN, nu este suficient ca consumatorii să judece siguranța produsului doar de partea comerciantului. În acest moment, raportul de evaluare autorizat al terților este deosebit de important.
În prezent, există două rapoarte generice de evaluare a siguranței, unul este un raport de evaluare toxicologică și celălalt este un raport de evaluare a siguranței. În China, rapoartele de evaluare toxicologică reprezintă de obicei majoritatea. Cu toate acestea, există încă puține companii NMN care pot emite astfel de rapoarte
5. Depozitare și ambalare
NMN-urile sunt de obicei depozitate în recipiente sigilate timp de până la 12 luni. Dacă poate fi păstrat timp de 24 de luni cu modificări nesemnificative de puritate, stabilitatea NMN este foarte fiabilă. În prezent, cele mai comune materiale de ambalare sunt pet sau speranță, care sunt materiale de ambalare farmaceutice. Sunt non-toxice, inodore, ușoare, portabile și izolează eficient aerul și umezeala.
Siguranța pulberii NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile sigure recomandate pentru administrare pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost susținute de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea vândut ca produs alimentar funcțional, mai degrabă decât ca medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor. NMN nu ar trebui considerat un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelului de NAD atunci când nu este necesar poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție, în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate cu care se confruntă oamenii. Alți precursori NAD au fost studiați pentru a descoperi eficacitatea pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru deficiențe speciale, numai după ce s-a dovedit eficiența și siguranța lor de utilizare. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și la NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NMN a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMN de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Introducere NADH (forma redusă de NAD+) servește ca purtător de hidrogen biologic și donator de electroni, care participă la diverse procese fiziologice, cum ar fi sinteza proteinelor, repararea ADN-ului, sinteza și secreția de insulină, răspunsul imun și diviziunea celulară, jucând un rol esențial în promovarea duratei de sănătate și atenuarea diferitelor stări de boală. Reacții enzimatice majore în metabolismul substratului care depind de raportul NAD+/NADH Echilibrul raportului NAD+/NADH este vital pentru menținerea homeostaziei de reducere-oxidare celulară (redox) și modularea metabolismului energetic. Mai multe reacții enzimatice în metabolismul substratului sunt efectuate într-un mod dependent de raportul NAD+/NADH. De exemplu, cetonele suprimă producția mitocondrială crescută de ROS asociată cu leziuni excitotoxice prin creșterea oxidării NADH (adică raportul crescut NAD + / NADH) în lanțul de transport al electronilor, afectând direct nivelul NADH. NADH în ciclul Krebs și glicoliza NADH este produs în glicoliză și ciclul Krebs (cunoscut și sub numele de ciclul acidului citric sau ciclul acidului tricarboxilic), care poate transfera energie pentru a furniza sinteza ATP prin procesul de fosforilare oxidativă în membrana interioară a mitocondriilor Ciclul Krebs furnizează NADH ca purtător de electroni pentru lanțul de transport de electroni din mitocondrii, în timp ce NADH produs de glicoliză poate fi utilizat de L-lactat dehidrogenază (LDH) sau transportat în mitocondrii pentru homeostazia redox. Efectele NADH asupra mitocondriilor sunt realizate de sisteme specializate de navetă (de exemplu, malat-aspartat sau glicerol-3-fosfat). Strategiile posibile de modulare a nivelului NADH Principalele căi biosintetice NAD/NADH includ sinteza de novo din triptofan (TRP), sinteza din oricare dintre formele de vitamina B3, nicotinamidă (NAM) sau acid nicotinic (NA) sau conversia nicotinamidei ribozidă (NR). În mod corespunzător, nivelul NADH poate fi reglat prin refacerea precursorilor NADH (de ex. NR și NMN), aplicarea de inhibitori de NADH dehidrogenază, diete bogate în anumiți nutrienți (de exemplu, vitamina B3), administrarea de agenți de țintire mitocondriali și suplimentarea NADH exogen. Concluzie NADH poate fi un candidat terapeutic versatil prin capacitatea sa de a afecta homeostazia redox, funcțiile mitocondriale și reacțiile enzimatice. Referință Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: senzorul redox în tulburările legate de îmbătrânire. Semnal redox antioxid. Publicat online pe 17 februarie 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii și peste 170 de brevete globale, inclusiv 8 brevete NADH. Puritatea BONTAC NADH poate ajunge la peste 98%. BONTAC NADH a fost aplicat pe scară largă în produse de sănătate anti-îmbătrânire, materii prime reactive de diagnostic, kit de testare a homocisteinei HCY, cercetare și dezvoltare biomedicală și alimente și băuturi funcționale. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Metabolizarea perturbată a nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este considerată din ce în ce mai mult a fi unul dintre factorii de risc pentru tulburările cardiovasculare modificabile. O dovadă substanțială a reflectat faptul că restabilirea stocului de NAD+ și a metabolismului energetic poate fi eficientă în ameliorarea simptomelor pacienților cu insuficiență cardiacă (IC), una dintre bolile cardiovasculare tipice după infarct miocardic (IM). 2. Despre HF HF are caracteristici clinice dominante de umplere ventriculară sau afectare a ejecției, concomitent cu anomalii ale structurii/funcției cardiace. Această tulburare afectează aproximativ 38 de milioane de pacienți din întreaga lume, iar numărul pacienților cu IC este în creștere odată cu vârsta, reprezentând o mare amenințare pentru viața pacienților și aducând o povară economică uriașă asupra familiei pacienților și a societății. În ceea ce privește terapiile medicamentoase ale IC, "triunghiul de aur" al beta-blocantelor, ACEI/ARB și antagoniștilor receptorilor de aldosteron a fost mult timp opțiunea preferată. În ciuda îmbunătățirii semnificative a supraviețuirii pacienților, rata mortalității la 5 ani rămâne la 50%. Prin urmare, este de mare importanță să căutați o modalitate nouă cu eficacitate și siguranță ridicate. Suplimentele NAD pot fi o alegere eficientă pentru ameliorarea IC. 3. Protocol de cercetare Pentru o verificare suplimentară a eficacității NAD+, modelele HF induse de MI sunt construite la șobolani Sprague-Dawley masculi și beagle aici. Ulterior, arterele descendente anterioare stângi ale animalelor cu insuficiență inferioară indusă de infarct sunt ligate timp de 1 săptămână, urmate de un tratament de 4 săptămâni cu sau fără doză mică/medie/mare de NAD+ și de medicamentul de control pozitiv LCZ696, un blocant al receptorilor angiotensinei-inhibitor al neprilizinei cu efect cardioprotector după IM. 4. Eficacitatea NAD la șobolani și beagle cu HF indusă de MI NAD+ prezintă o eficacitate echivalentă cu cea a LCZ696 în tratamentul HF indusă de infarcitură miosolară, sau chiar mai bună decât LCZ696 la doze medii și mari. În modelele HF șobolan/beagle, indicele de masă cardiacă, funcția cardiacă și fibroza miocardică în zona marginală a infarctului sunt îmbunătățite în funcție de doză după administrarea de NAD sau LCZ696, așa cum se manifestă prin scăderea volumului sistolic final, a dimensiunii sistolice finale, a creatinei kinazei și a dehidrogenazei lactice, precum și a fracțiilor de ejecție crescute, scurtarea fracționată, debitul cardiac și volumul accidentului vascular cerebral. În plus, reglarea negativă a tensiunii arteriale ventriculare stângi la animalele model HF este ameliorată după administrarea de NAD sau LCZ696. 5. Concluzie În modelele HF induse de MI la șobolan și beagle, NAD+ ameliorează în mod vizibil hipertrofia miocardică și funcția cardiacă, reprimă fibroza miocardică și reduce infarctul miocardic, punând bazele teoretice pentru aplicarea clinică a terapiei metabolismului energetic cu NAD+. Referință Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rolul NAD+ în insuficiența cardiacă indusă de ischemia miocardică la șobolanii și beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicat online pe 13 februarie 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Ginsengul a fost întotdeauna foarte perceput ca o medicină tradițională chineză valoroasă în China. În prezent, s-a acordat multă atenție și ginsenozidelor, principalele ingrediente active extrase din ginseng. În mod surprinzător, ginsenozida Rh2, una dintre cele mai reprezentative ginsenozde bioactive din Panax ginseng, are activități imunomodulatoare, antiinflamatorii și antitumorale, arătând un rol terapeutic în numeroase boli. 2. Efectul terapeutic al ginsenozidului Rh2 * Îmbunătățește funcția imunitară a corpului uman Ginsenozida Rh2 are efectul de a îmbunătăți funcția imunitară a organismului pacientului. De remarcat, poate reduce eficient toxicitatea lăsată de chimioterapie în corpul uman prin îmbunătățirea imunității. *Ameliorează durerea neuropatică Administrarea intratecală de ginsenozid Rh2 atenuează semnificativ alodinia mecanică indusă de SNI și hiperalgezia termică. Efectul antinociceptiv al Rh2 a continuat până la 10 zile după operația SNI, arătând o valoare potențială de aplicare în terapia durerii. Figura 1 Injecția intratecală de Rh2 inhibă durerea neuropatică la șoareci * Suprimați inflamația Studiile anterioare au arătat că ginsenozida Rh2 poate inhiba creșterea citokinelor proinflamatorii induse de leziunile nervoase (factor de necroză tumorală-α, interleukina-1 și interleukina-6) și poate inhiba semnificativ activarea indusă de lipopolizaharide (LPS) a celulelor BV2. Figura 2 Injecția intratecală de Rh2 a redus expresia citokinelor proinflamatorii IL-1, IL-6 și TNF-α la șoarecii SNI * Promovarea sintezei albuminei Ginsenozida Rh2 acționează ca un regulator imunitar pentru a promova sinteza albuminei, care poate furniza căldură pentru corpul uman, poate proteja și stabiliza imunoglobulina din sânge. * Inhibă creșterea celulelor tumorale Ginsenozida Rh2 prezintă o structură chimică similară cu cea a dexametazonei. În studiile in vitro, poate suprima creșterea și viabilitatea diferitelor celule canceroase, poate induce oprirea ciclului celular tumoral și apoptoza celulară, poate declanșa necroza și autofagia în celulele canceroase, poate inhiba metastazele și poate suprima angiogeneza. * Inversarea diferențierii tumorale anormale Ginsenozida Rh2 are un efect de diferențiere asupra celulelor canceroase tumorale și poate spori în mod eficient capacitatea de producție de melanină în celulele canceroase, determinând astfel celulele canceroase să se transforme în celule normale în morfologie. Tabelul 1 Efectele anticancerigene și mecanismele ginsenozidului-Rh2 în studiile in vivo 3. Diferența dintre ginsenozid Rg3 și ginsenozid Rh2 Figura 3 Structura moleculară a ginsenozidului Rg3 și a ginsenozidului Rh2 Atât ginsenozida Rg3, cât și ginsenozida Rh2 au fost atestate pentru a obține efecte antitumorale prin întărirea funcției imunitare a organismului. În ciuda mecanismelor lor similare de acțiune, există încă diferențe între ginsenozida Rg3 și ginsenozidă Rh2. În ceea ce privește structura moleculară, ginsenozida Rh2 are o singură grupare glicozilă, în timp ce ginsenozida Rg3 are două. În plus, ginsenozida Rh2 are o biodisponibilitate mai mare decât ginsenozida Rg3. Ginsenozida Rg3 este ușor de excretat din organism după ce a fost administrat și nu va face o mare diferență pentru organism. În ceea ce privește absorbția intestinală, ginsenotona Rh2 este de aproximativ 5 ori mai mare decât ginsenotona Rg3. 4. Concluzie Monozaharida ginsenozid Rh2 poate îmbunătăți în mod eficient imunitatea umană, poate spori rezistența la boli și poate reduce riscul de cancer. În comparație cu ginsenozida Rg3, ginsenozida Rh2 prezintă o eficiență mai mare a costurilor în absorbția intestinală, domeniul de aplicare și eficacitatea, oferind un sprijin îmbunătățit pentru sănătate. Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviciu unic de personalizare a soluției de produs Brevete multiple și autoinspecție strictă de către terți Prima producție națională în masă de ginsenozde prin sinteză enzimatică Tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme Referință [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenozida Rh2 ameliorează durerea neuropatică prin inhibarea axei proteinei kinazei miRNA21-TLR8-activată de mitogen. Durere moleculară. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectele anticancerigene ale ginsenozidului Rh2: o revizuire sistematică. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție care decurge direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.