Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
NMNH este mai puternic decât NMN
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de a nu polua, un nivel ridicat de puritate și stabilitate.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2, Bontac este primul producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4, fabrici deținute de sine și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când este administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de amplificatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra pool-ului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de nicotinamidă mononucleotidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, a fost descrisă o singură activitate enzimatică pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea difosfatazei NADH a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a Nudt-ului mitocondrial murin13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către diffosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise numai in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Explorare suplimentară a efectelor îndulcitorului stevia asupra microbiotei intestinale umane
1. Introducere Microbiota intestinală a fost mult timp considerată unul dintre elementele cheie care contribuie la reglarea sănătății gazdei. Orice modificare a compoziției sau calității microbiotei intestinale poate avea consecințe fiziologice pentru gazdă. Pentru a determina efectul îndulcitorului stevia (cunoscut și sub numele de steviozidă) asupra microbiomului intestinal al populației sănătoase, probele de scaun sunt colectate de la participanți sănătoși care consumă cu sau fără cinci picături de îndulcitor stevia de două ori pe zi. În urma analizelor metodei de secvențiere a ARNr 16S, nu se găsește nicio modificare la scară largă în microbiota intestinală după 12 săptămâni de consum cu stevia, sugerând siguranța steviei. 2. Modificări nesemnificative ale diversității alfa sau beta după consumul de stevia Se descoperă că nu există nicio diferență semnificativă în diversitatea alfa (în ceea ce privește taxonii observați, uniformitatea și indicele Shannon) și diversitatea beta (în ceea ce privește PCoA, PERMANOVA și indicele Jaccard) între grupuri. Cu toate acestea, graficele PCoA arată o separare puternică de-a lungul axei x. În plus, compoziția comunității din fiecare grup este relativ uniformă în timp și la fel de diversă. 3. Nicio diferență clară în abundența relativă a taxonilor La nivel de gen, abundențele relative sunt similare între grupurile de control și stevia. Nu se observă nicio diferență majoră în abundența relativă la nivel de clasă, ordine și familie. În mod surprinzător, butyricoccus este singurul taxon identificat care prezintă diferențe semnificative la momentul inițial, dar nu după 12 săptămâni de consum de stevia. Mai mult, Collinsella și Aldercreutzia sunt două specii de coprococcus identificate ca fiind explicit diferite la momentul inițial (una mai mare și una mai mică atunci când se compară stevia vs. control), care sunt totuși semnificativ crescute după 12 săptămâni de consum cu stevia. 4. Volumul sigur de aport de glicozide steviolice îndulcitor În cadrul Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA), există un Grup pentru aditivi și arome alimentare (FAF), care este responsabil de evaluarea siguranței aditivilor alimentari și de stabilirea nivelurilor zilnice acceptabile de doză pentru o utilizare în condiții de siguranță. Glicozidele steviolice, unul dintre extractele din stevia, sunt evaluate și de FAF. În conformitate cu cel mai recent test toxicologic, acest dulce nu este genotoxic și cancerigen, fără efecte adverse asupra sistemului reproducător uman sau a copiilor în creștere. Grupul de experți a stabilit doza zilnică acceptabilă (DZA) de glicozide steviolice la 4 miligrame pe kilogram de greutate corporală pe zi, ceea ce este în concordanță cu nivelul stabilit de Comitetul Comun de Experți pentru Aditivi Alimentari (JECFA) administrat de Organizația pentru Alimentație și Agricultură din SUA (FAO) și Organizația Mondială a Sănătății (OMS). 5. Concluzie Consumul regulat și pe termen lung de stevia nu modifică în mod deschis compoziția microbiotiei intestinale umane. Stevia poate fi sigură atâta timp cât volumul de admisie este controlat corespunzător. Referință Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumul de îndulcitor nenutritiv stevia timp de 12 săptămâni nu modifică compoziția microbiotei intestinale umane. Nutrienţi. 2024; 16(2):296. Publicat pe 18 ianuarie 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Steviosidă (RD) BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. Stevia Reb-D (US11312948B2 și ZL2018800019752) este disponibilă la BONTAC. Alimentarea de înaltă calitate și stabilă cu steviozid Reb-D poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Funcția antiinflamatoare a NMN în macrofage prin axa IDO1/Kynurenine/AhR
1. Introducere S-a sugerat că suplimentarea cu nicotinamidă mononucleotidă (NMN) împiedică răspunsurile inflamatorii prin restabilirea nivelului de NAD+ și reglarea negativă a expresiei ciclooxigenazei-2 (COX-2). În mod surprinzător, atât receptorul de hidrocarburi arilice (AhR), cât și indoleamina 2,3-dioxigenază 1 (IDO1), două enzime cheie pentru producția de kinurenină, pot media funcția antiinflamatorie a NMN în macrofagele RAW 264,7. 2. Răspunsul inflamator atenuat în prezența suplimentării cu NMN Pentru descifrarea impactului NMN in vivo, șoarecii sunt supuși unei injecții zilnice intraperitoneale (i.p.) de NMN (500 mg/kg) timp de 6 zile consecutive, urmată de i.p. injectare de lipopolizaharide (LPS) (5 mg/kg) sau alaun (700 μg) în ziua 7. S-a descoperit că suplimentarea cu NMN suprimă inflamația indusă de LPS sau alaun la șoareci, așa cum se manifestă prin reglarea negativă a citokinelor proinflamatorii (IL-6 și IL-1β) și a enzimei proinflamatorii (COX-2). 3. Necesitatea AhR pentru inhibarea răspunsului inflamator mediat de NMN la macrofage AhR, un factor de transcripție activat de ligand, poate media funcția antiinflamatorie a NMN la tratamentul cu LPS în celulele RAW264.7. Mai exact, NMN reduce expresia COX-2 în celulele purtătoare de AHR. Dimpotrivă. Inhibitorul AhR (CH223191) privează reglarea negativă de IL-6, IL-1β și COX-2 cauzată de tratamentul NMN. De asemenea, tratamentul cu NMN nu reușește să reducă nivelurile de expresie ale IL-6, IL-1β și COX-2 în celulele knockout AhR. 4. Importanța axei IDO1/chinurenina/AhR în funcția antiinflamatorie a NMN IDO1 este enzima limitatoare a ratei în catabolismul triptofanului pentru a produce kinurenină, un intermediar metabolic în calea de sinteză de novo NAD+. Kynurenina poate promova translocarea AhR de la citoplasmă la nucleu, exercitând astfel un efect antiinflamator. NMN inhibă inflamația indusă de LPS într-o manieră dependentă de IDO1-chinurenină la macrofage. 5. Concluzie Suplimentarea cu NMN atenuează răspunsurile inflamatorii asociate cu COX-2 prin activarea căii lDO-chinurenina-AhR, oferind noi perspective asupra reglării NAD* în activarea macrofagelor. Referință Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplimentarea cu nicotinamidă mononucleotidă diminuează răspunsurile inflamatorii asociate COX-2 în macrofage prin activarea semnalizării kinurenină / AhR. Radic Biol Med. Publicat online pe 8 februarie 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția de masă NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domeniile de nișă ale produselor cu coenzime. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Deteriorarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și singurul centru independent de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Aprofundarea funcției ginsenozidului Rh2 în dezvoltarea cancerului de sân
1. Introducere Potrivit raportului din 2020 al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), există aproximativ 2,3 milioane de cazuri de cancer de sân la nivel mondial. Cancerul de sân a apărut ca una dintre cele mai maligne tumori la femei, cu o rată de incidență semnificativă. Deși s-au făcut progrese mari în îmbunătățirea ratei de vindecare a cancerului de sân în stadiu incipient în ultimii ani, cancerul de sân avansat este încă greu de vindecat. Modul de reducere a riscului de recurență și metastaze ale cancerului de sân în stadiu incipient, precum și prelungirea supraviețuirii pacienților cu cancer de sân avansat este încă o provocare în tratamentul clinic al cancerului de sân. În special, ginsenozida Rh2 (GRh2) exercită un impact proeminent asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin întărirea supravegherii imune a celulelor natural killer (NK), un fel de limfocite înnăscute citotoxice critice pentru răspunsul imun tumoral. 2. Rolul represiv al GRh2 în progresia cancerului de sân GRh2 împiedică creșterea, proliferarea și metastazele cancerului de sân. Mai simplu spus, greutatea corporală și volumul tumoral al șoarecilor model sunt reduse semnificativ după tratamentul cu GRh2 (10 mg/kg și 20 mg/kg). În plus, rata de proliferare a celulelor canceroase de sân este reprimată de GRh2 într-o manieră dependentă de doză (5, 10 și 20 mg/kg). La tratamentul cu GRh2 (20 mg/kg), pierderea capacității pulmonare este evident redusă și metastazele pulmonare formate de celulele tumorale MDA-MB-231 sunt, de asemenea, atenuate în mod izbitor, fără noduli metastatici hepatici aparenti. 3. Efectul de ucidere sporit al celulelor NK asupra celulelor canceroase de sân după tratamentul cu GRh2 GRh2 exercită efecte remarcabile asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin îmbunătățirea capacității de ucidere a celulelor NK92MI. Pe scurt, nivelurile de expresie ARNm ale mediatorilor ucidători perforină și IFN-γ în sistemul de co-cultură a celulelor NK92MI sunt reglate în mod explicit după tratamentul cu GRh2. În mod surprinzător, metastazele pulmonare reduse ale cancerului de sân de GRh2 sunt aproape contracarate prin epuizarea celulelor NK. În raport cu cea a vehiculului de control, cantitatea de CD107a, un marker de degranulare al celulelor NK, este în mod deschis crescută în prezența GRh2 (20 mg/kg), verificând activitatea de ucidere sporită a celulelor NK pe cancerul de sân. 4. Mecanismul molecular de bază al GRh2 asupra potențării activității celulelor NK împotriva cancerului de sân Celulele canceroase de sân reduc recunoașterea de către NKG2D prin eliminarea proteolitică a MICA mediată de ERp5 pentru a scăpa de supravegherea celulelor NK. GRh2 interferează cu formarea MICA solubilă (sMICA) prin suprimarea expresiei ERp5 pentru a crește conținutul mediatorilor ucidători din celulele NK, exercitând astfel efecte izbitoare asupra luptei împotriva cancerului de sân. 5. Concluzie GRh2 potențează efectul citotoxic al celulelor NK și îmbunătățește funcția de supraveghere imună a celulelor NK pentru a lupta împotriva cancerului de sân, care poate fi un medicament candidat puternic pentru prevenirea și tratamentul cancerului de sân. Referință [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozida Rh2 îmbunătățește supravegherea imună a celulelor ucigașe naturale (NK) prin inhibarea ERp5 în cancerul de sân. Fitomedicină. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Avantajele produsului BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC este prima întreprindere la nivel mondial care poate asigura producția națională în masă de ginsenozide (Rh2) prin sinteză enzimatică, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.