Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
NMNH este mai puternic decât NMN
Când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate.
3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte etape "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor fără poluare, cu un nivel ridicat de puritate și
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. În plus față de rolul său în lanțul de transport al electronilor mitocondriali, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă în mod eficient bazinele citoplasmatice de NADH mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Homeostazia nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este compromisă în mod constant din cauza degradării de către enzimele dependente de NAD+. Completarea NAD+ prin suplimentarea cu precursorii NAD+ nicotinamidă mononucleotidă (NMN) și nicotinamidă ribozidă (NR) poate atenua acest dezechilibru. Cu toate acestea, NMN și NR sunt limitate de efectul lor ușor asupra bazinului celular NAD+ și de nevoia de doze mari. Aici, raportăm o metodă de sinteză a unei forme reduse de NMN (NMNH) și identificăm această moleculă ca un nou precursor NAD+ pentru prima dată. Arătăm că NMNH crește nivelurile de NAD+ într-o măsură mult mai mare și mai repede decât NMN sau NR și că este metabolizat printr-o cale diferită, independentă de NRK și NAMPT. De asemenea, demonstrăm că NMNH reduce deteriorarea și accelerează repararea în celulele epiteliale tubulare renale la leziuni de hipoxie/reoxigenare. În cele din urmă, am descoperit că administrarea de NMNH la șoareci provoacă o creștere rapidă și susținută a NAD+ în sângele integral, care este însoțită de niveluri crescute de NAD+ în ficat, rinichi, mușchi, creier, țesutul adipos maro și inimă, dar nu și în țesutul adipos alb. Împreună, datele noastre evidențiază NMNH ca un nou precursor NAD+ cu potențial terapeutic pentru leziuni renale acute, confirmă existența unei noi căi pentru reciclarea precursorilor NAD+ reduși și stabilesc NMNH ca membru al noii familii de precursori NAD+ reduși.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Adaptarea regimurilor de dozare personalizate de NMN pe baza concentrației de NAD
Introducere S-a stabilit că nicotinamida mononucleotidă (NMN), un precursor al nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+), este implicată în mai multe procese biologice, cum ar fi reglarea și metabolismul redox celular, precum și repararea ADN-ului. În acest caz, se efectuează analiza post-hoc a unui studiu clinic dublu-orb. Pe premisa siguranței, pentru a optimiza utilizarea NMN, se poate dezvolta un regim de dozare personalizat prin monitorizarea concentrației de NAD. Protocol de cercetare Un total de 80 de adulți sănătoși de vârstă mijlocie (vârsta: 40 până la 65 de ani) sunt înrolați în studiul clinic randomizat, dublu-orb, controlat al suplimentării cu NMN, care sunt repartizați aleatoriu în patru grupuri și administrați cu placebo sau NMN (300 mg, 600 mg sau 900 mg) timp de 60 de zile. Datele clinice, inclusiv vârsta, sexul, indicele de masă corporală (IMC), vârsta biologică a sângelui, evaluarea modelului homeostatic pentru rezistența la insulină (HOMA-IR), concentrația NAD din sânge, testul de mers pe jos de 6 minute și sondajul scurt cu 36 de itemi (SF-36), împreună cu evenimentele adverse, sunt colectate la momentul inițial și după suplimentare, urmate de analiză de comparație și corelație. Asocierea datelor clinice ale participanților la momentul inițial și după suplimentarea NMN Modificarea concentrației de NAD (NADΔ) este crescută în funcție de doză după suplimentarea cu NMN, cu un coeficient mare de variație (29,2-113,3%) în cadrul grupului. În special, doar HOMA-IR are o asociere proeminentă cu NAD inițial din sânge. În ansamblu, suplimentarea cu NMN are un impact pozitiv asupra rezistenței fizice și a stărilor generale de sănătate ale adulților sănătoși, după cum reiese din îmbunătățirea evidentă a distanței de mers pe jos de șase minute, a vârstei biologice a sângelui și a scorului SF-36. În plus, creșterea de aproximativ 15 nmol/L a NADΔ este legată de îmbunătățiri clinice ale distanței de mers pe jos a testului de mers pe jos de 6 minute și a scorului SF-36. Doza orală de siguranță a NMN în studiile clinice După cum au demonstrat studiile clinice înregistrate NCT04823260 și CTRI/2021/03/032421, suplimentarea cu NMN poate crește concentrația de NAD din sânge, care este sigură și bine tolerată cu administrarea orală zilnică de 900 mg. În mod surprinzător, eficacitatea clinică exprimată prin concentrația de NAD din sânge și performanța fizică atinge cel mai mare nivel la o doză orală zilnică de 600 mg. Concluzie Concentrația de NAD din sânge este crescută de suplimentul NMN într-o manieră dependentă de doză. Regimul personalizat al suplimentului NMN trebuie să se bazeze pe monitorizarea atentă a modificării concentrației de NAD. Pe lângă durata mai lungă de urmărire și dimensiunea mare a eșantionului, studiile viitoare privind eficacitatea suplimentului NMN ar trebui să acorde multă atenție factorilor care afectează concentrația inițială de NAD. Referință [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Către suplimentarea personalizată cu nicotinamidă mononucleotidă (NMN): concentrația de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD). Îmbătrânirea mecanicilor Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Siguranța și efectele antiîmbătrânire ale mononucleotidei de nicotinamidă în studiile clinice umane: o actualizare. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN După cum a subliniat David Sinclair, un celebru profesor de genetică la Universitatea Harvard, într-un interviu, NMN are o structură moleculară instabilă, care este ușor degradată în nicotinamidă dacă este stocată în mediul convențional. Eficacitatea satisfăcătoare a NMN nu poate fi garantată dacă produsele NMN de calitate și puritate nu sunt ridicate. BONTAC este prima alegere a furnizorilor de materii prime NMN din întreaga lume, care s-a dedicat fabricării de materii prime pentru enzime și produse naturale timp de 12 ani, cu fabrică proprie, 173 de brevete și echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Puritatea BONTAC NMN poate ajunge până la 99,5%. De asemenea, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al echipei David Sinclair, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a Reversible Cause of Vascular Aging". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. Produsele coenzimatice ale BONTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Dinamica de frontieră a mecanismului molecular al ginsenozidului Rh2 împotriva tumorii
Introducere Ginsenozida Rh2, o ginsenozidă rară de tip protopanaxadiol (PPD) în Panax ginseng, este descoperită ca având o activitate farmacologică cu spectru larg în tumori diversificate. Este utilizat ca medicament adjuvant pentru chimioterapia neoadjuvantă preoperatorie, chimioterapia adjuvantă postoperatorie și tratamentul de salvare a cancerului avansat, care a fost un punct fierbinte de cercetare în ultimii ani. Stările actuale privind terapiile împotriva cancerului Cancerul a devenit a doua cea mai mare cauză de deces în întreaga lume, cu aproximativ 9,6 milioane de decese legate de cancer în 2018, conform raportului statistic al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Radioterapia, chimioterapia și chirurgia sunt opțiunea preferată pentru cancer, a cărui eficacitate este totuși limitată de recidiva tumorii și rezistența la medicamente, necesitând un plasture precum medicamentele adjuvante pentru a remedia virusul. Pentru tratamentul anticancer, peste 60% dintre candidaturile aprobate și pre-noi sunt produse naturale sau molecule sintetice bazate pe schelete moleculare de produse naturale. În mod surprinzător, ginsenozidele acționează ca o țintă terapeutică promițătoare în virtutea activităților sale farmacologice, cum ar fi ajustarea imună, antitumorală, antioxidare și protecția inimii și a vaselor cerebrale. 20(S) ginsenozid Rh2 vs. 20(R) ginsenozid Rh2 Există două forme stereoizomerice de ginsenozid Rh2, și anume 20(S) ginsenozid Rh2 și 20(R) ginsenozid Rh2. În raport cu (20R) ginsenozid Rh2, (20S) ginsenozida Rh2 are o activitate citotoxică mai mare față de celulele canceroase. Într-un studiu raportat anterior, valorile maxime ale concentrației inhibitorii de 20(S) ginsenozid Rh2 și 20(R) ginsenozid Rh2 în celulele A549 sunt de 45,7 și, respectiv, 53,6 μM. Mecanismele care stau la baza ginsenozidului Rh2 împotriva tumorii Din punct de vedere mecanic, efectele antitumorale ale ginsenozidului Rh2 se realizează prin îmbunătățirea activității imune a organismului pentru a regla micromediul, inhibarea diferențierii, angiogenezei, proliferării, invaziei și metastazelor celulelor tumorale, inducerea apoptozei, oprirea ciclului celular, autofagia, superoxidul și speciile reactive de oxigen și inversarea rezistenței la medicamente prin reglarea unei serii de căi importante de semnalizare legate de tumoră. De exemplu, ginsenozida Rh2 poate activa limfocitele T CD4+ și CD8a+, poate promova invazia lor și poate spori efectul ucigător al limfocitelor asupra celulelor melanomului B16-F10 într-o manieră dependentă de concentrație. În plus, numărul de celule tumorale în faza G0/G1 crește semnificativ după tratamentul cu ginsenozid Rh2 și 5-FU, prin care expansiunea și migrarea celulelor tumorale sunt efectiv împiedicate. În plus, ginsenozida Rh2 reglează negativ nivelurile genelor legate de rezistența la medicamente (de ex. MRP1, MDR1, LRP și GST), făcând celulele canceroase colorectale mai sensibile la 5-FU. Concluzie Ginsenozida Rh2 joacă roluri multifuncționale atât în tratamentul tumorii, cât și în imunomodularea micromediului tumoral, care poate deveni o alegere promițătoare de medicamente pentru pacienții cu tumori în viitor. Referință [1] Xiaodan S, Ying C. Rolul ginsenozidului Rh2 în terapia tumorală și imunomodularea micromediului tumoral. Farmacoterul Biomed. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progresul cercetării privind mecanismul molecular antitumoral al ginsenozidului Rh2. Am J Chin Med. Publicat online pe 31 ianuarie 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Funcția antiinflamatoare a NMN în macrofage prin axa IDO1/Kynurenine/AhR
1. Introducere S-a sugerat că suplimentarea cu nicotinamidă mononucleotidă (NMN) împiedică răspunsurile inflamatorii prin restabilirea nivelului de NAD+ și reglarea negativă a expresiei ciclooxigenazei-2 (COX-2). În mod surprinzător, atât receptorul de hidrocarburi arilice (AhR), cât și indoleamina 2,3-dioxigenază 1 (IDO1), două enzime cheie pentru producția de kinurenină, pot media funcția antiinflamatorie a NMN în macrofagele RAW 264,7. 2. Răspunsul inflamator atenuat în prezența suplimentării cu NMN Pentru descifrarea impactului NMN in vivo, șoarecii sunt supuși unei injecții zilnice intraperitoneale (i.p.) de NMN (500 mg/kg) timp de 6 zile consecutive, urmată de i.p. injectare de lipopolizaharide (LPS) (5 mg/kg) sau alaun (700 μg) în ziua 7. S-a descoperit că suplimentarea cu NMN suprimă inflamația indusă de LPS sau alaun la șoareci, așa cum se manifestă prin reglarea negativă a citokinelor proinflamatorii (IL-6 și IL-1β) și a enzimei proinflamatorii (COX-2). 3. Necesitatea AhR pentru inhibarea răspunsului inflamator mediat de NMN la macrofage AhR, un factor de transcripție activat de ligand, poate media funcția antiinflamatorie a NMN la tratamentul cu LPS în celulele RAW264.7. Mai exact, NMN reduce expresia COX-2 în celulele purtătoare de AHR. Dimpotrivă. Inhibitorul AhR (CH223191) privează reglarea negativă de IL-6, IL-1β și COX-2 cauzată de tratamentul NMN. De asemenea, tratamentul cu NMN nu reușește să reducă nivelurile de expresie ale IL-6, IL-1β și COX-2 în celulele knockout AhR. 4. Importanța axei IDO1/chinurenina/AhR în funcția antiinflamatorie a NMN IDO1 este enzima limitatoare a ratei în catabolismul triptofanului pentru a produce kinurenină, un intermediar metabolic în calea de sinteză de novo NAD+. Kynurenina poate promova translocarea AhR de la citoplasmă la nucleu, exercitând astfel un efect antiinflamator. NMN inhibă inflamația indusă de LPS într-o manieră dependentă de IDO1-chinurenină la macrofage. 5. Concluzie Suplimentarea cu NMN atenuează răspunsurile inflamatorii asociate cu COX-2 prin activarea căii lDO-chinurenina-AhR, oferind noi perspective asupra reglării NAD* în activarea macrofagelor. Referință Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplimentarea cu nicotinamidă mononucleotidă diminuează răspunsurile inflamatorii asociate COX-2 în macrofage prin activarea semnalizării kinurenină / AhR. Radic Biol Med. Publicat online pe 8 februarie 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția de masă NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domeniile de nișă ale produselor cu coenzime. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Deteriorarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și singurul centru independent de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.