Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor fără poluare, cu un nivel ridicat de puritate și
NMNH este mai puternic decât NMN
Când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate.
3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte etape "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. În plus față de rolul său în lanțul de transport al electronilor mitocondriali, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă în mod eficient bazinele citoplasmatice de NADH mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Homeostazia nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este compromisă în mod constant din cauza degradării de către enzimele dependente de NAD+. Completarea NAD+ prin suplimentarea cu precursorii NAD+ nicotinamidă mononucleotidă (NMN) și nicotinamidă ribozidă (NR) poate atenua acest dezechilibru. Cu toate acestea, NMN și NR sunt limitate de efectul lor ușor asupra bazinului celular NAD+ și de nevoia de doze mari. Aici, raportăm o metodă de sinteză a unei forme reduse de NMN (NMNH) și identificăm această moleculă ca un nou precursor NAD+ pentru prima dată. Arătăm că NMNH crește nivelurile de NAD+ într-o măsură mult mai mare și mai repede decât NMN sau NR și că este metabolizat printr-o cale diferită, independentă de NRK și NAMPT. De asemenea, demonstrăm că NMNH reduce deteriorarea și accelerează repararea în celulele epiteliale tubulare renale la leziuni de hipoxie/reoxigenare. În cele din urmă, am descoperit că administrarea de NMNH la șoareci provoacă o creștere rapidă și susținută a NAD+ în sângele integral, care este însoțită de niveluri crescute de NAD+ în ficat, rinichi, mușchi, creier, țesutul adipos maro și inimă, dar nu și în țesutul adipos alb. Împreună, datele noastre evidențiază NMNH ca un nou precursor NAD+ cu potențial terapeutic pentru leziuni renale acute, confirmă existența unei noi căi pentru reciclarea precursorilor NAD+ reduși și stabilesc NMNH ca membru al noii familii de precursori NAD+ reduși.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Completarea NAD+ ca agent senoterapeutic promițător
Introducere Degenerescența maculară legată de vârstă (AMD) a devenit una dintre principalele cauze de vedere slabă și chiar orbire la vârstnici, în special la cei peste 50 de ani. În 2020, aproximativ 1,8 milioane de persoane cu vârsta peste 50 de ani sunt orbite de AMD și aproximativ 6,2 milioane de persoane au deficiențe de vedere moderate și severe la nivel mondial. Până în 2040, se estimează că vor exista aproximativ 288 de milioane de persoane cu AMD în întreaga lume. În mod surprinzător, refacerea NAD+ poate fi o opțiune terapeutică promițătoare împotriva AMD precoce. Despre AMD AMD este un fenotip de îmbătrânire a ochilor, care afectează în principal punctul central de fixare a ochilor (macula). Există două tipuri de AMD: AMD uscată (non-exudativă sau atrofică) și AMD umedă (neovasculară sau exudativă). Aproape toate cazurile AMD încep cu AMD uscat. În AMD, pierderea vederii centrale poate fi severă și permanentă. În mod remarcabil, suplimentele alimentare care conțin vitamine antioxidante, minerale (zinc și cupru), luteina și zeaxantina, într-o oarecare măsură, pot atenua progresul DMLV precoce. Nicotinamida mononucleotidă (NMN), un derivat al vitaminei B3 (niacină), a fost dezvăluită ca agent senoterapeutic promițător pentru AMD. Supraîncărcarea cu colesterol ca unul dintre factorii declanșatori ai AMD Un dezechilibru între influxul de colesterol (intrarea în celule) și efluxul (ieșirea din celule) poate duce la supraîncărcarea intracelulară a colesterolului, care este evenimentul inițiator în diverși factori declanșatori ai senescenței, inclusiv AMD. Acest surplus poate iniția procese citopatice și patologice care sunt dăunătoare sănătății celulelor. O consecință specifică a unui defect de eflux de colesterol este senescența macrofagelor, care sunt celule imune care ajută la curățarea resturilor celulare. În plus, un astfel de defect poate duce la acumularea de lipofuscină în ochi. Axa LXR/CD38/NAD+ care stă la baza dezvoltării AMD Activarea LXR/CD38 conduce la senescența macrofagelor induse de colesterol și la neurodegenerarea prin epuizarea NAD+. Mai exact, acumularea de colesterol în macrofagele derivate din măduva osoasă cu deficit de eflux de colesterol reglează transcripția CD38 prin activarea LXR, ceea ce promovează astfel degradarea NAD+ și induce senescența celulară, promovând în cele din urmă fenotipul AMD. Impactul supresiv al augmentării NAD+ asupra stărilor de senescență a macrofagelor la șoarecii model AMD Epuizarea NAD+ mediată de colesterol induce senescența și disfuncția macrofagelor, promovând depunerea lipidelor subretiniene și neurodegenerarea, două caracteristici cheie ale AMD. Refacerea NMN pentru a crește nivelul de NAD+ inversează senescența și disfuncția macrofagelor, prevenind dezvoltarea fenotipului AMD, așa cum este indicat de eliminarea facilitată a depozitelor de drusenoizi subretinieni (SDD) și acumularea redusă de macrofage lipofuscin+. Concluzie Deficitul de NAD+ indus de excesul de colesterol intracelular este mecanismul convergent al senescenței macrofagelor și un proces cauzal care stă la baza AMD. Suplimentarea NMN pentru a crește nivelul de NAD+ servește ca un agent enoterapeutic promițător pentru neurodegenerarea legată de vârstă. Referință [1 Societatea Chineză de Vitreo-Retină a Asociației Medicale Chineze, Grupul de Boli de Fundus al Asociației Oftalmologilor Chinezi. Ghiduri bazate pe dovezi pentru diagnosticul și tratamentul degenerescenței maculare legate de vârstă în China (2023) [J]. Chin J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J, et al. Activarea LXR/CD38 determină senescența macrofagelor induse de colesterol și neurodegenerarea prin epuizarea NAD+. Cell Rep. Publicat online pe 15 aprilie 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR). Există diferite tipuri de NAD care trebuie selectate, cuprinzând NAD ER Grade (eliminarea endoxinei), NAD Grade I (IVD / supliment alimentar / pulbere brută cosmetică), NAD Grade II (API / intermediari) și NAD Grade IV (dacă există cerințe mai mari privind solubilitatea), care pot fi furnizate sub formă de pulbere liofilizată sau pulbere cristalină. Puritatea BONTAC NAD poate ajunge la peste 98%. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Posibila utilizare a steviozidei ca alternativă terapeutică în amibiază
Introducere Amibiaza a apărut ca a treia cea mai frecventă cauză de deces de către paraziți la nivel mondial, după infecțiile cu malarie și schistosomiază. Potrivit raportului Organizației Mondiale a Sănătății, peste 40 de milioane de oameni sunt deranjați de această boală în întreaga lume, dintre care 10% pot dezvolta o afecțiune severă, cu 50.000 până la 100.000 de decese raportate anual. Metronidazolul este frecvent prescris pentru amibiază, dar are numeroase efecte secundare, cum ar fi vărsături, diaree, greață, dureri de cap și un gust metalic ascuțit în gură. În acest scop, se acordă o atenție tot mai mare căutării de compuși fitochimici cu efecte anti-amebice. Un astfel de compus, steviozida (STV), este o glicozidă diterpenică derivată din planta naturală stevia rebaudiana. Pe lângă o serie de beneficii pentru sănătate, inclusiv activități antiinflamatorii, antihipertensive, antitumorale și antivirale, a arătat și proprietăți anti-amibice și se așteaptă să fie o alternativă promițătoare pentru tratamentul amebiazei. Despre amibiază Amibiaza, cunoscută și sub numele de dizenterie amibică, este o boală parazitară răspândită în zonele tropicale și subtropicale, care este cauzată de infecția cu Entamoeba histolytica, un amebozoar parazit anaerob existent sub formă de trofozoiți (paraziți activi) sau chisturi (paraziți latenți). În general, există două tipuri de amibiză: amibiază intestinală și amibiază extraintestinală. Tipul extraintestinal cuprinde afecțiuni precum amibiaza hepatică, abcesul pulmonar amibian, abcesul cerebral amibian și amibiaza cutanată, abcesul hepatic amibian fiind cel mai răspândit. Modificări morfologice, ultrastructurale și histologice la trofozoiții tratați cu STV Morfologic, scăderea structurilor de bază legate de mișcare și aderența la substrat se observă la trofozoiții de Entamoeba histolytica expuși la STV. Din punct de vedere ultrastructural, există o pierdere a regularității membranei celulare, o creștere a granularității citoplasmatice și o creștere a vacuolelor autofagice aparente în trofozoiții Entamoeba histolytica după tratamentul STV. Din punct de vedere histologic, trofozoiții tratați cu STV provoacă un răspuns inflamator mai mare, zone de necroză precum controlul și formarea de granuloame multiple de dimensiuni mai mici decât controlul, delimitate în principal de celule de palisadă inflamatorii și non-epitelioide. Efectul steviozidului asupra trofozoiților Entamoeba histolytica STV la 10 mM până la 25 mM suprimă viabilitatea trofozoiților de Entamoeba histolytica într-un mod dependent de doză și timp. În plus, STV scade capacitatea de aderență la fibronectină de către trofozoiții de E. histolytica, interferează cu polimerizarea fibrelor de actină (scăderea formării structurii citoscheletului de actină) și afectează capacitatea de distrugere a monostraturilor de trofozoiți (de exemplu, o cantitate mai mică de trofozoiți și scăderea zonelor litice). Mai mult, STV reprimă virulența trofozoiților Entamoeba histolytica, așa cum se manifestă prin scăderea expresiei cisteinei proteaze cp1 și a capacității proteolitice slabe a Cp1 și Cp5. Cisteina proteazele sunt factori importanți de virulență secretați de amibă în micromediul său și sunt considerați esențiali în capacitatea acestui parazit de a distruge țesuturile umane și de a degrada diferite componente ale matricei extracelulare, cum ar fi fibronectina, laminina și colagenul. Concluzie Pe baza observațiilor morfologice, ultrastructurale și histologice, tratamentul STV duce la reducerea viabilității, mobilității, aderenței și virulenței trofozoiților de Entamoeba histolytica, sugerând potențialul său ca opțiune terapeutică pentru amibiază. Referință Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Efectul steviozidului (Stevia rebaudiana) asupra trofozoiților Entamoeba histolytica. Agenţi patogeni. 2024; 13(5):373. Publicat pe 30 aprilie 2024. doi:10.3390/pathogens13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza Stevioside Reb-D. BONTAC deține cererea internațională și brevetele autorizate pentru Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), unde calitatea produsului (puritate și stabilitate) poate fi mai bine asigurată. Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Ginsenozde rare: tratament potențial pentru hiperuricemie și leziuni ale spermatozoizilor
Introducere Odată cu schimbările în stilul de viață și structura dietei, hiperuricemia prezintă o prevalență în creștere de la an la an, care poate deveni a doua cea mai mare boală metabolică după diabetul zaharat, precum și a patra cea mai frecventă boală cronică după hipertensiune, hiperglicemie și hiperlipidemie. Cercetări recente dezvăluie că hiperuricemia este strâns legată de infertilitatea masculină și afectează calitatea materialului seminal. Hiperuricemia pe termen lung, în special în rândul persoanelor mai tinere, poate amenința capacitatea reproductivă a bărbaților la o vârstă reproductivă. De remarcat, ginsenozidele rare (RG), principalii compuși activi din ginseng, s-au dovedit a fi eficiente în ameliorarea hiperuricemiei și a deteriorării concomitente a spermatozoizilor. Despre hiperuricemie Hiperuricemia este o boală metabolică cauzată de o tulburare a metabolismului purinic sau de excreția insuficientă a acidului uric. În medicina tradițională chineză (TCM), hiperuricemia este în general clasificată ca "gută" și "paralizie", care necesită diagnostic și tratament diferențiat. După cum este descris în textul medical tradițional chinezesc clasic Shang Han Lun (Despre daunele provocate de frig), ginsengul poate fi folosit pentru tratamentul hiperuricemiei. Tratamentul hiperuricemiei TCM Endoreținerea căldurii umede Curățarea căldurii și umezelii; promovarea circulației sângelui pentru a elimina obstrucția meridiană; Stagnarea qi-ului hepatic: calmarea ficatului și ameliorarea depresiei; Reglarea Qi-ului și ameliorarea durerii Vacuitatea splinei cu umezeală Revigorarea splinei și îndepărtarea umezelii; promovarea circulației sângelui pentru a elimina obstrucția meridiană; Deficit renal și stază de sânge Revigorarea rinichilor pentru refacerea esenței; promovarea circulației sângelui pentru a elimina obstrucția meridiană; Refacerea modificărilor histopatologice la nivelul ficatului, rinichilor și testiculelor după tratamentul RG RG contracarează modificările histopatologice și ameliorează leziunile patologice din rinichi și testicule. Nu se observă leziuni semnificative la ficatul șoarecilor cu hiperuricemie indusă de PO. După tratamentul RGS, degenerescența vacuolară tubulară renală, dilatarea și umflarea hiperuricemiei induse de oxonat de potasiu (PO) sunt atenuate. Pe lângă o ușoară creștere a grosimii membranei peritubulare, grupul PO prezintă o tendință semnificativă de reducere a diametrului intern al tubulilor seminiferi, precum și a numărului de straturi de celule germinale din peretele tubular și spermatozoizi maturi. Cu toate acestea, aceste tendințe sunt inversate. Între timp, numărul de straturi de celule germinale și densitatea spermatozoizilor sunt restabilite în grupul RG. Efectele preventive și ameliorative ale RG la șoarecii cu hiperuricemie indusă de PO RGS care conține Rg3, Rk1, Rg6 și Rg5 ar putea reprima nivelul seric al acidului uric (UA), activitatea serică și hepatică a xantinei oxidazei (XO), a creatininei renale renale (CRE) și a creatininei renale (CRE), a acumulării de malondialdehidă (MDA) în rinichi și a producției de IL-1β renală, promovând în același timp activitățile superoxid dismutazei renale (SOD) și glutation (GSH) la șoarecii cu hiperuricemie indusă de PO. Mai mult, RG pot îmbunătăți metabolismul sfingolipidelor, metabolismul pirimidinei și alte căi metabolice. RG ar putea crește diversitatea microbiană intestinală, ar putea restabili raportul Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) și ar putea ajusta echilibrul microbian intestinal. În mod remarcabil, există o corelație între metaboliții diferențiali și microbiota intestinală (Lactobacillus și Akkermansia). Concluzie RG pot fi un candidat pentru prevenirea și ameliorarea hiperuricemiei și a leziunilor concomitente ale spermatozoizilor. Pe de o parte, RG pot atenua hiperuricemia indusă de PO prin inhibarea activității XO, restabilirea funcției renale și reglarea echilibrului florei intestinale. Pe de altă parte, RGS poate ameliora leziunile spermatozoizilor asociate cu hiperuricemia prin reglarea metabolismului sfingolipidelor, ameliorarea stresului oxidativ renal, reducerea inflamației, inversarea leziunilor renale și repararea țesutului testicular. Referință Ji X, Yu L, Han C, et al. Investigarea efectelor ginsenozidelor rare asupra hiperuricemiei și a leziunilor asociate spermatozoizilor prin metabolomică nețintită și microbiota intestinală. J Etnofarmacol. 2024;332:118362. doi:10.1016/j.jep.2024.118362 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 180 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru nicio pretenție, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.