Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor fără poluare, cu un nivel ridicat de puritate și
NMNH este mai puternic decât NMN
Când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate.
3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte etape "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. În plus față de rolul său în lanțul de transport al electronilor mitocondriali, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă în mod eficient bazinele citoplasmatice de NADH mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Homeostazia nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este compromisă în mod constant din cauza degradării de către enzimele dependente de NAD+. Completarea NAD+ prin suplimentarea cu precursorii NAD+ nicotinamidă mononucleotidă (NMN) și nicotinamidă ribozidă (NR) poate atenua acest dezechilibru. Cu toate acestea, NMN și NR sunt limitate de efectul lor ușor asupra bazinului celular NAD+ și de nevoia de doze mari. Aici, raportăm o metodă de sinteză a unei forme reduse de NMN (NMNH) și identificăm această moleculă ca un nou precursor NAD+ pentru prima dată. Arătăm că NMNH crește nivelurile de NAD+ într-o măsură mult mai mare și mai repede decât NMN sau NR și că este metabolizat printr-o cale diferită, independentă de NRK și NAMPT. De asemenea, demonstrăm că NMNH reduce deteriorarea și accelerează repararea în celulele epiteliale tubulare renale la leziuni de hipoxie/reoxigenare. În cele din urmă, am descoperit că administrarea de NMNH la șoareci provoacă o creștere rapidă și susținută a NAD+ în sângele integral, care este însoțită de niveluri crescute de NAD+ în ficat, rinichi, mușchi, creier, țesutul adipos maro și inimă, dar nu și în țesutul adipos alb. Împreună, datele noastre evidențiază NMNH ca un nou precursor NAD+ cu potențial terapeutic pentru leziuni renale acute, confirmă existența unei noi căi pentru reciclarea precursorilor NAD+ reduși și stabilesc NMNH ca membru al noii familii de precursori NAD+ reduși.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Adaptarea regimurilor de dozare personalizate de NMN pe baza concentrației de NAD
Introducere S-a stabilit că nicotinamida mononucleotidă (NMN), un precursor al nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+), este implicată în mai multe procese biologice, cum ar fi reglarea și metabolismul redox celular, precum și repararea ADN-ului. În acest caz, se efectuează analiza post-hoc a unui studiu clinic dublu-orb. Pe premisa siguranței, pentru a optimiza utilizarea NMN, se poate dezvolta un regim de dozare personalizat prin monitorizarea concentrației de NAD. Protocol de cercetare Un total de 80 de adulți sănătoși de vârstă mijlocie (vârsta: 40 până la 65 de ani) sunt înrolați în studiul clinic randomizat, dublu-orb, controlat al suplimentării cu NMN, care sunt repartizați aleatoriu în patru grupuri și administrați cu placebo sau NMN (300 mg, 600 mg sau 900 mg) timp de 60 de zile. Datele clinice, inclusiv vârsta, sexul, indicele de masă corporală (IMC), vârsta biologică a sângelui, evaluarea modelului homeostatic pentru rezistența la insulină (HOMA-IR), concentrația NAD din sânge, testul de mers pe jos de 6 minute și sondajul scurt cu 36 de itemi (SF-36), împreună cu evenimentele adverse, sunt colectate la momentul inițial și după suplimentare, urmate de analiză de comparație și corelație. Asocierea datelor clinice ale participanților la momentul inițial și după suplimentarea NMN Modificarea concentrației de NAD (NADΔ) este crescută în funcție de doză după suplimentarea cu NMN, cu un coeficient mare de variație (29,2-113,3%) în cadrul grupului. În special, doar HOMA-IR are o asociere proeminentă cu NAD inițial din sânge. În ansamblu, suplimentarea cu NMN are un impact pozitiv asupra rezistenței fizice și a stărilor generale de sănătate ale adulților sănătoși, după cum reiese din îmbunătățirea evidentă a distanței de mers pe jos de șase minute, a vârstei biologice a sângelui și a scorului SF-36. În plus, creșterea de aproximativ 15 nmol/L a NADΔ este legată de îmbunătățiri clinice ale distanței de mers pe jos a testului de mers pe jos de 6 minute și a scorului SF-36. Doza orală de siguranță a NMN în studiile clinice După cum au demonstrat studiile clinice înregistrate NCT04823260 și CTRI/2021/03/032421, suplimentarea cu NMN poate crește concentrația de NAD din sânge, care este sigură și bine tolerată cu administrarea orală zilnică de 900 mg. În mod surprinzător, eficacitatea clinică exprimată prin concentrația de NAD din sânge și performanța fizică atinge cel mai mare nivel la o doză orală zilnică de 600 mg. Concluzie Concentrația de NAD din sânge este crescută de suplimentul NMN într-o manieră dependentă de doză. Regimul personalizat al suplimentului NMN trebuie să se bazeze pe monitorizarea atentă a modificării concentrației de NAD. Pe lângă durata mai lungă de urmărire și dimensiunea mare a eșantionului, studiile viitoare privind eficacitatea suplimentului NMN ar trebui să acorde multă atenție factorilor care afectează concentrația inițială de NAD. Referință [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Către suplimentarea personalizată cu nicotinamidă mononucleotidă (NMN): concentrația de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD). Îmbătrânirea mecanicilor Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Siguranța și efectele antiîmbătrânire ale mononucleotidei de nicotinamidă în studiile clinice umane: o actualizare. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN După cum a subliniat David Sinclair, un celebru profesor de genetică la Universitatea Harvard, într-un interviu, NMN are o structură moleculară instabilă, care este ușor degradată în nicotinamidă dacă este stocată în mediul convențional. Eficacitatea satisfăcătoare a NMN nu poate fi garantată dacă produsele NMN de calitate și puritate nu sunt ridicate. BONTAC este prima alegere a furnizorilor de materii prime NMN din întreaga lume, care s-a dedicat fabricării de materii prime pentru enzime și produse naturale timp de 12 ani, cu fabrică proprie, 173 de brevete și echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Puritatea BONTAC NMN poate ajunge până la 99,5%. De asemenea, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al echipei David Sinclair, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a Reversible Cause of Vascular Aging". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. Produsele coenzimatice ale BONTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Rg3-PLGA@TMVs pot fi candidații pentru o potențială includere în terapia cancerului
Introducere Produsele naturale, inclusiv componentele unice sau extractele de medicamente pe bază de plante, au caracteristicile de eficacitate bună și toxicitate scăzută atunci când sunt utilizate în tratamentul tumorii. Au avantaje unice în tratarea bolilor în comparație cu medicamentele chimioterapeutice datorită efectelor lor multicomponente și multi-țintă. În mod surprinzător, nanoparticulele PLGA încărcate cu ginsenozid Rg3 (Rg3-PLGA) acoperite cu membrana microveziculelor derivate din celule tumorale (Rg3-PLGA@TMVs), care este o nanoformulă a produsului natural ginsenozid Rg3, au un rol semnificativ în tratamentul cancerului de sân atunci când sunt combinate cu medicamentul chimioterapeutic doxorubicină (DOX). Rolurile farmacologice ale ginsengului Rg3 în medicina tradițională chineză Ginsengul Rg3, o saponină triterpenoidă tetraciclică, este una dintre principalele componente active ale ginsengului. Ginsengul a fost considerat una dintre cele mai valoroase plante medicinale din medicina tradițională chineză de mii de ani, care este cunoscută ca "regele tuturor tonicilor". Această plantă perenă posedă multiple funcții farmaceutice, cum ar fi tonifierea energiei vitale, restabilirea pulsului și stabilizarea pierderii de vitalitate, revigorarea splinei și beneficierea plămânilor, generarea de salivă sau lichid corporal pentru potolirea setei, precum și tranchilizarea minții și promovarea inteligenței. Construcția Rg3-PLGA@TMVs Ginsenozida Rg3 este mai întâi încapsulată în nanoparticule PLGA folosind metoda de nanoprecipitare, urmată de acoperirea pe bază de extrudare a membranei TMV pe Rg3-PLGA. Această strategie combină proprietățile terapeutice ale Rg3 cu capacitățile precise de livrare și eliberare susținută a nanoparticulelor PLGA, îmbunătățite și mai mult de proprietățile de țintire omologe ale TMV. Efect antitumoral și biosiguranță a Rg3-PLGA@TMVs în cancerul de sân 4T1 Rg3-PLGA@TMVs induce imunitate antitumorală robustă, recuperează pierderea în greutate cauzată de DOX în cancerul de sân 4T1 și îmbunătățește în mod deschis efectul antitumoral al DOX, arătând o bună stabilitate și capacitate de încărcare a medicamentului. Aceste efecte antitumorale sunt realizate în principal prin reducerea activității fagocitare și a nivelurilor de fosfatază acidă (ACP), promovând maturizarea celulelor dendritice derivate din măduva osoasă in vitro și ridicând populația de limfocite T citotoxice (CD3 + CD8+) și celule T helper (CD3+CD4+) in vivo. Important este că această nanoformulă are efecte secundare minime și biocompatibilitate favorabilă, care poate ameliora toxicitatea organelor cauzată de DOX, în special efectele secundare cardiace. Administrarea de DOX și Rg3-PLGA@TMVs nu are ca rezultat modificări semnificative statistic ale numărului de globule albe (WBC) și ale indicatorilor funcționali renali, cum ar fi CREA și uree, și nici a indicatorilor funcționali hepatici, inclusiv AST și ALT. Concluzie Rg3-PLGA@TMVs realizează co-livrarea antigenelor și adjuvanților, care nu numai că potențează efectele antitumorale, dar și atenuează semnificativ toxicitatea sistemică cauzată de medicamentele chimioterapeutice, îmbunătățind starea generală de sănătate a pacienților supuși chimioterapiei. Referință [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progresul cercetării asupra sistemului de livrare a medicamentelor antitumorale la scară nanometrică a ginsenozidului Rg3 [J]. Droguri pe bază de plante Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y și colab. Nanoparticule de ginsenozid Rg3 PLGA bioinspirate acoperite cu microvezicule derivate din tumori pentru a îmbunătăți eficacitatea chimioterapiei și a atenua toxicitatea [J]. Biomater Sci. Publicat online pe 10 aprilie 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru nicio pretenție, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Țintele și mecanismele de reglementare ale ginsenozidului Rh2 pentru NSCLC
Introducere În prezența oxigenului, tumorile produc adenozin trifosfat (ATP) prin glicoliză în loc de fosforilare oxidativă mitocondrială, un fenomen cunoscut sub numele de "efectul Warburg". Glicoliza aerobă cauzată de un micromediu tumoral modificat este un factor important care contribuie la progresia tumorii maligne. Ginsenozida Rh2 (Rh2) poate inversa în mod specific trecerea de la glicoliza aerobă tumorală la fosforilarea oxidativă pentru a modula comportamentul metabolic al cancerului pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), promovând în cele din urmă "benignizarea" NSCLC. Impactul supresiv al Rh2 asupra progresiei maligne a NSCLC Rh2 inhibă proliferarea, invazia și migrația, promovând în același timp apoptoza celulelor NSCLC. Între timp, tratamentul Rh2 reprimă angiogeneza limfatică tumorală, așa cum se manifestă prin expresia evident redusă a CD31. Mai mult, Rh2 împiedică metastazele NSCLC prin inhibarea tranziției mezenchimale epiteliale (EMT), așa cum este evidențiat de reglarea ascendentă a E-caderinei și reglarea negativă a N-caderinei în țesuturile pulmonare după tratamentul cu Rh2. Ținte și mecanisme de bază ale Rh2 împotriva NSCLC Rh2 împiedică capacitatea glicolitică aerobă a NSCLC, inclusiv absorbția glucozei și producția de lactat, prin calea HIF1-α/PDK4. Mai exact, Rh2 vizează factorul indus de hipoxie HIF-1α pentru a-i regla expresia, reducând ulterior expresia PDK4, o enzimă pivot în timpul procesului de oxidare a glucozei. În acest fel, Rh2 suprimă și mai mult glicoliza aerobă, promovează procesul oxidativ aerob mitocondrial și stimulează producția de specii reactive de oxigen (ROS), promovând astfel celulele tumorale să intre în programul apoptotic normal. Eficacitatea Rh2 combinată cu DCA în NSCLC Dicloracetatul de sodiu (DCA), un inhibitor al piruvat-dehidrogenazei kinazei (PDK), a fost utilizat în mod obișnuit în practica clinică ca medicament anticanceros care vizează glicoliza, dar are hepatotoxicitate și neurotoxicitate la doze mari. În special, combinația de Rh2 cu DCA inversează dramatic comportamentele biometabolice ale tumorilor și reduce și mai mult doza de DCA, ceea ce scade toxicitatea DCA, crescând foarte mult eficacitatea medicamentului. Concluzie Rh2 schimbă metabolismul tumoral de la glicoliza aerobă la fosforilarea oxidativă prin reglarea axei HIF1-α/PDK4 în NSCLC. Acesta activează programul apoptotic al NSCLC-urilor și exercită un efect potențiant și de reducere a toxicității atunci când este utilizat în combinație cu agenții chimioterapeutici DCA, sugerând potențialul său ca adjuvant împotriva tumorilor. Referință Liu X, Li J, Huang Q, et al. Ginsenozida Rh2 schimbă metabolismul tumoral de la glicoliza aerobă la fosforilarea oxidativă prin reglarea axei HIF1-α/PDK4 în cancerul pulmonar cu celule non-mici. Mol Med. 2024; 30(1):56. Publicat pe 26 aprilie 2024. doi:10.1186/s10020-024-00813-y BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru nicio pretenție, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.