Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2, Bontac este primul producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4, fabrici deținute de sine și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de a nu polua, un nivel ridicat de puritate și stabilitate.
NMNH este mai puternic decât NMN
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când este administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de amplificatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra pool-ului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de nicotinamidă mononucleotidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, a fost descrisă o singură activitate enzimatică pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea difosfatazei NADH a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a Nudt-ului mitocondrial murin13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către diffosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise numai in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Rolul protector al NAD+ împotriva HF indusă de MI la șobolanii Sprague-Dawley și Beagles
1. Introducere Metabolizarea perturbată a nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este considerată din ce în ce mai mult a fi unul dintre factorii de risc pentru tulburările cardiovasculare modificabile. O dovadă substanțială a reflectat faptul că restabilirea stocului de NAD+ și a metabolismului energetic poate fi eficientă în ameliorarea simptomelor pacienților cu insuficiență cardiacă (IC), una dintre bolile cardiovasculare tipice după infarct miocardic (IM). 2. Despre HF HF are caracteristici clinice dominante de umplere ventriculară sau afectare a ejecției, concomitent cu anomalii ale structurii/funcției cardiace. Această tulburare afectează aproximativ 38 de milioane de pacienți din întreaga lume, iar numărul pacienților cu IC este în creștere odată cu vârsta, reprezentând o mare amenințare pentru viața pacienților și aducând o povară economică uriașă asupra familiei pacienților și a societății. În ceea ce privește terapiile medicamentoase ale IC, "triunghiul de aur" al beta-blocantelor, ACEI/ARB și antagoniștilor receptorilor de aldosteron a fost mult timp opțiunea preferată. În ciuda îmbunătățirii semnificative a supraviețuirii pacienților, rata mortalității la 5 ani rămâne la 50%. Prin urmare, este de mare importanță să căutați o modalitate nouă cu eficacitate și siguranță ridicate. Suplimentele NAD pot fi o alegere eficientă pentru ameliorarea IC. 3. Protocol de cercetare Pentru o verificare suplimentară a eficacității NAD+, modelele HF induse de MI sunt construite la șobolani Sprague-Dawley masculi și beagle aici. Ulterior, arterele descendente anterioare stângi ale animalelor cu insuficiență inferioară indusă de infarct sunt ligate timp de 1 săptămână, urmate de un tratament de 4 săptămâni cu sau fără doză mică/medie/mare de NAD+ și de medicamentul de control pozitiv LCZ696, un blocant al receptorilor angiotensinei-inhibitor al neprilizinei cu efect cardioprotector după IM. 4. Eficacitatea NAD la șobolani și beagle cu HF indusă de MI NAD+ prezintă o eficacitate echivalentă cu cea a LCZ696 în tratamentul HF indusă de infarcitură miosolară, sau chiar mai bună decât LCZ696 la doze medii și mari. În modelele HF șobolan/beagle, indicele de masă cardiacă, funcția cardiacă și fibroza miocardică în zona marginală a infarctului sunt îmbunătățite în funcție de doză după administrarea de NAD sau LCZ696, așa cum se manifestă prin scăderea volumului sistolic final, a dimensiunii sistolice finale, a creatinei kinazei și a dehidrogenazei lactice, precum și a fracțiilor de ejecție crescute, scurtarea fracționată, debitul cardiac și volumul accidentului vascular cerebral. În plus, reglarea negativă a tensiunii arteriale ventriculare stângi la animalele model HF este ameliorată după administrarea de NAD sau LCZ696. 5. Concluzie În modelele HF induse de MI la șobolan și beagle, NAD+ ameliorează în mod vizibil hipertrofia miocardică și funcția cardiacă, reprimă fibroza miocardică și reduce infarctul miocardic, punând bazele teoretice pentru aplicarea clinică a terapiei metabolismului energetic cu NAD+. Referință Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rolul NAD+ în insuficiența cardiacă indusă de ischemia miocardică la șobolanii și beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicat online pe 13 februarie 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Discuții suplimentare despre mecanismul potențial al NMN care afectează joncțiunea neuromusculară
1. Introducere În celulele de mamifere, cea mai mare parte a NAD+ este produsă din metaboliți care intră în calea de salvare a NAD+. Nicotinamida fosforiboziltransferază (NAMPT) este enzima limitatoare a căii de salvare, care poate transforma nicotinamida (NAM) în nicotinamidă mononucleotidă (NMN). NAMPT neuronal este important pentru funcția NMJ pre-/post-sinaptică și pentru menținerea funcției și structurii musculare scheletice. 2. Implicarea NAMPT în calea de salvare a NAD+ Activitatea NAMPT are un rol esențial în metabolismul energetic și homeostazie. NAMPT poate condensa nicotinamida (NAM) și pirofosfatul de 5-fosforibozil (PRPP) în mononucleotidă de nicotinamidă (NMN). NMN este ulterior sintetizat în NAD+ de nicotinamidă mononucleotidă adeniltransferază (NMNAT), enzima imediat după NAMPT. 3. Efectul NMN asupra inversării parțiale a deficiențelor NMJ la șoarecii NAMPT-/- cKO În prezența tratamentului cu NMN, endocitoza/exocitoza veziculelor este îmbunătățită și morfologia plăcii terminale este restabilită la șoarecii Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO). De asemenea, pierderea NAMPT în neuronii de proiecție afectează endocitoza și exocitoza veziculelor sinaptice la NMJ, dar NMN poate preveni în mare măsură aceste deficiențe. În plus, tratamentul NMN restabilește alinierea sarcomerului mai degrabă decât morfologia mitocondrială. 4. Mecanismul care stă la baza NMN care afectează ENJN Efectele amelioratoare ale NMN asupra NMJ pot fi realizate prin calea de salvare NAD+ mediată de NAMPT, iar această speculație este confirmată de ciclul veziculelor sinaptice ameliorate, morfologia plăcii terminale și structura și funcția fibrelor musculare după administrarea la 2 săptămâni a precursorului NAD+, NMN. 5. Concluzie Din punct de vedere mecanic, efectele NMN care îmbunătățesc funcția NMJ, morfologia plăcii terminale și structura musculară și contractilitatea pot implica calea de salvare NAD+ mediată de NAMPT. NMN este foarte promițător ca agent terapeutic pentru bolile musculare scheletice. Referință Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Efectul deleției NAMPT în neuronii de proiecție asupra funcției și structurii joncțiunii neuromusculare (NMJ) la șoareci. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publicat pe 9 ianuarie 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția de masă NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domeniile de nișă ale produselor cu coenzime. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Deteriorarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și singurul centru independent de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Îmbunătățirea sănătății: Concentrați-vă pe efectul terapeutic al ginsenozidului Rh2
1. Introducere Ginsengul a fost întotdeauna foarte perceput ca o medicină tradițională chineză valoroasă în China. În prezent, s-a acordat multă atenție și ginsenozidelor, principalele ingrediente active extrase din ginseng. În mod surprinzător, ginsenozida Rh2, una dintre cele mai reprezentative ginsenozde bioactive din Panax ginseng, are activități imunomodulatoare, antiinflamatorii și antitumorale, arătând un rol terapeutic în numeroase boli. 2. Efectul terapeutic al ginsenozidului Rh2 * Îmbunătățește funcția imunitară a corpului uman Ginsenozida Rh2 are efectul de a îmbunătăți funcția imunitară a organismului pacientului. De remarcat, poate reduce eficient toxicitatea lăsată de chimioterapie în corpul uman prin îmbunătățirea imunității. *Ameliorează durerea neuropatică Administrarea intratecală de ginsenozid Rh2 atenuează semnificativ alodinia mecanică indusă de SNI și hiperalgezia termică. Efectul antinociceptiv al Rh2 a continuat până la 10 zile după operația SNI, arătând o valoare potențială de aplicare în terapia durerii. Figura 1 Injecția intratecală de Rh2 inhibă durerea neuropatică la șoareci * Suprimați inflamația Studiile anterioare au arătat că ginsenozida Rh2 poate inhiba creșterea citokinelor proinflamatorii induse de leziunile nervoase (factor de necroză tumorală-α, interleukina-1 și interleukina-6) și poate inhiba semnificativ activarea indusă de lipopolizaharide (LPS) a celulelor BV2. Figura 2 Injecția intratecală de Rh2 a redus expresia citokinelor proinflamatorii IL-1, IL-6 și TNF-α la șoarecii SNI * Promovarea sintezei albuminei Ginsenozida Rh2 acționează ca un regulator imunitar pentru a promova sinteza albuminei, care poate furniza căldură pentru corpul uman, poate proteja și stabiliza imunoglobulina din sânge. * Inhibă creșterea celulelor tumorale Ginsenozida Rh2 prezintă o structură chimică similară cu cea a dexametazonei. În studiile in vitro, poate suprima creșterea și viabilitatea diferitelor celule canceroase, poate induce oprirea ciclului celular tumoral și apoptoza celulară, poate declanșa necroza și autofagia în celulele canceroase, poate inhiba metastazele și poate suprima angiogeneza. * Inversarea diferențierii tumorale anormale Ginsenozida Rh2 are un efect de diferențiere asupra celulelor canceroase tumorale și poate spori în mod eficient capacitatea de producție de melanină în celulele canceroase, determinând astfel celulele canceroase să se transforme în celule normale în morfologie. Tabelul 1 Efectele anticancerigene și mecanismele ginsenozidului-Rh2 în studiile in vivo 3. Diferența dintre ginsenozid Rg3 și ginsenozid Rh2 Figura 3 Structura moleculară a ginsenozidului Rg3 și a ginsenozidului Rh2 Atât ginsenozida Rg3, cât și ginsenozida Rh2 au fost atestate pentru a obține efecte antitumorale prin întărirea funcției imunitare a organismului. În ciuda mecanismelor lor similare de acțiune, există încă diferențe între ginsenozida Rg3 și ginsenozidă Rh2. În ceea ce privește structura moleculară, ginsenozida Rh2 are o singură grupare glicozilă, în timp ce ginsenozida Rg3 are două. În plus, ginsenozida Rh2 are o biodisponibilitate mai mare decât ginsenozida Rg3. Ginsenozida Rg3 este ușor de excretat din organism după ce a fost administrat și nu va face o mare diferență pentru organism. În ceea ce privește absorbția intestinală, ginsenotona Rh2 este de aproximativ 5 ori mai mare decât ginsenotona Rg3. 4. Concluzie Monozaharida ginsenozid Rh2 poate îmbunătăți în mod eficient imunitatea umană, poate spori rezistența la boli și poate reduce riscul de cancer. În comparație cu ginsenozida Rg3, ginsenozida Rh2 prezintă o eficiență mai mare a costurilor în absorbția intestinală, domeniul de aplicare și eficacitatea, oferind un sprijin îmbunătățit pentru sănătate. Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviciu unic de personalizare a soluției de produs Brevete multiple și autoinspecție strictă de către terți Prima producție națională în masă de ginsenozde prin sinteză enzimatică Tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme Referință [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenozida Rh2 ameliorează durerea neuropatică prin inhibarea axei proteinei kinazei miRNA21-TLR8-activată de mitogen. Durere moleculară. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectele anticancerigene ale ginsenozidului Rh2: o revizuire sistematică. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție care decurge direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.