Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de a nu polua, un nivel ridicat de puritate și stabilitate.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2, Bontac este primul producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4, fabrici deținute de sine și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NMNH este mai puternic decât NMN
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când este administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de amplificatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra pool-ului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de nicotinamidă mononucleotidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, a fost descrisă o singură activitate enzimatică pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea difosfatazei NADH a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a Nudt-ului mitocondrial murin13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către diffosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise numai in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Mecanism de prevenire și tratare a Covid-19: NMN VS Paxlovid
Odată cu relaxarea politicilor de control al epidemiei la nivel mondial, rezidenții din China, India, Malaezia, Japonia și Singapore au suferit o penurie de medicamente în grade diferite. Dar, pe de altă parte, tipul de medicamente disponibile publicului este în creștere dinamică, iar în prezent vedetele anti-Covid-19 disponibile pe piață includ Paxlovid, NMN etc. Care sunt asemănările și diferențele dintre cele două în ceea ce privește mecanismul de prevenire și tratare a coronavirusului? Este necesar să se stabilească pe scurt principiul infecției cu Covid-19 în celulele umane înainte de a discuta despre mecanismul de acțiune al Paxlovid și NMN. Cum infectează SARS-CoV-2 celulele? În primul rând, Covid-19 matur (așa cum se arată în Figura 1) este compus în principal din proteine structurale, inclusiv proteina spike (S), proteina nucleocapsidei (N), proteina membranară (M) și proteina învelișului (E) și gena virală ARN. Figura 1. Structura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 deschide un canal în celulă prin proteina sa S prin recunoașterea și legarea la receptorul proteinei ACE2 al celulelor gazdă in vivo. După intrarea în celula gazdă, SARS-CoV-2 inițiază activități de transcriere și traducere, replicând o mulțime de SARS-CoV-2, perturbând structura celulară și interferând cu funcția normală a celulei. În cadrul acestui mecanism de acțiune, suplimentul de medicamente intră direct în joc pe părțile proteinei spike S a Covid-19 și proteinei ACE2 a celulelor gazdă din corpul uman. Paxlovid împiedică sinteza proteinelor S ale SARS-CoV-2. Mecanismul Paxlovid pentru tratarea Covid-19 Paxlovid a fost alcătuit din două ingrediente principale, Nirmatrelvir și Ritonavir. Nirmatrelvir combate SARS-CoV-2 prin blocarea sintezei proteinelor S. Informațiile genetice ale tuturor proteinelor SARS-CoV-2 preiau doar 1/3 din partea dreaptă a lanțului ARN (așa cum se arată în Figura 2), iar restul de 2/3 din lanțul genei ARN este utilizat pentru transcriere și traducere pentru mai multe proteine pentru a sintetiza poliproteina. După ce poliproteina este sintetizată, aceasta va fi divizată în mai multe proteine funcționale, probabil proteina S, de către proteazele virale. Figura 2. Structura ARN Pe scurt, atunci când SARS-CoV-2 se replică, ARN-ul inițiază transcrierea și traducerea proteinelor în vrac și apoi proteazele îl scindează pentru a forma proteine structurale (proteina S). Principalele proteaze utilizate la replicare sunt CL3. Nirmatrelvir de Paxlovid se leagă de proteaza CL3 pentru a preveni scindarea poliproteinei SARS-CoV-2, astfel încât să întrerupă sinteza proteinelor virale. (După cum se arată în Figura 3). Mai mult, un alt ingredient, Ritonavir, acționează prin menținerea concentrației de Nirmatrelvir în organism, prelungind și sporind eficacitatea acestuia și menținând puterea de întrerupere pentru replicarea proteazei CL3. Figura 3.CL3 în traducere Mecanismul NMN pentru prevenirea și tratarea Covid-19 NMN previne infecția cu Covid-19 prin protejarea ADN-ului și reducerea expresiei ACE2, oprind calea proteinei ACE2 în celulele umane. Cercetătorii au descoperit că deteriorarea ADN-ului acumulează proteine intracelulare ale receptorilor ACE2. Cu toate acestea, aceste două enzime pentru a repara leziunile ADN-ului, sirtuinele și PARP, trebuie să fie motivate de NAD+. Studiile au arătat că suplimentarea cu NMN este eficientă în creșterea nivelului de NAD+ și, astfel, în reducerea expresiei proteinei ACE2. După cum demonstrează, experimentul a dovedit o reducere a expresiei ACE2 după infectarea cu SARS-CoV-2, împreună cu o reducere a încărcăturii virale și a leziunilor tisulare în plămâni (așa cum se arată în Figura 4) pe baza situației în care 200 mg/kg de NMN au fost hrăniți șoarecilor bătrâni în vârstă de 12 luni timp de 7 zile. Figura 4. Performanța NMN în recuperarea încărcăturii virale Studiul nu numai că reafirmă convingerea NMN pentru a trata infecția cu Covid-19, dar pe baza capacității sale dovedite de a reduce leziunile patologice pulmonare și chiar moartea la șoarecii infectați cu neointima, NMN poate fi utilizat în studiile clinice pentru tratarea pacienților cu infecție cu Covid-19. Din principiile de acțiune de mai sus reiese clar că atât Paxlovid, cât și NMN lucrează la sursa originală de infecție pentru a trata și preveni Covid-19. Diferența dintre cele două este că Paxlovid interferează cu replicarea virusului, în timp ce NMN închide ușa intrării Covid-19 în celulele umane. Ambele mecanisme diferite de acțiune sunt, în principiu, eficiente în prevenirea invaziei Covid-19. Referinţe 1. FIȘĂ INFORMATIVĂ PENTRU FURNIZORII DE SERVICII MEDICALE: AUTORIZAȚIE DE UTILIZARE DE URGENȚĂ PENTRU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Deteriorarea ADN-ului contribuie la diferențele asociate vârstei în infecția cu SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Valoarea de aplicare a ginsenozidului Rg3 în țintirea BCSC-urilor pentru tratarea cancerului de sân
Introducere Ginsenozida Rg3 este un monomer de saponină triterpenoid tetraciclic de tip Panaxanediol extras din rădăcina Panax ginseng, care are o gamă largă de efecte farmacologice, inclusiv antitumorale, neuroprotecție, protecție cardiovasculară, anti-oboseală, antioxidare, hipoglicemie și îmbunătățirea funcției imunitare. Această cercetare dezvăluie valoarea potențială a ginsenozidului Rg3 în țintirea celulelor stem ale cancerului de sân (BCSC) pentru tratarea cancerului de sân, una dintre cele mai frecvente tumori la nivel mondial, cu morbiditate și mortalitate semnificative. Ginsenozida Rg3 ca adjuvant anticanceros Ginsenozida Rg3 poate promova apoptoza celulelor tumorale și poate inhiba creșterea tumorii, infiltrarea, invazia, metastazele și neovascularizarea. În același timp, are efectul de a reduce toxicitatea, de a crește eficacitatea în aplicarea în comun cu medicamente chimioterapeutice, de a îmbunătăți imunitatea organismului și de a inversa rezistența la mai multe medicamente a celulelor tumorale. Capsula Shenyi, un nou medicament anticanceros cu monomer ginsenozid Rg3 ca componentă principală, a fost aprobată de FDA din China și comercializată în 2003, care este utilizată în principal în tratamentul adjuvant al diferitelor tumori. Despre BCSC Celulele stem ale cancerului de sân (BCSC) sunt un grup de celule nediferențiate cu o capacitate puternică de auto-reînnoire și diferențiere, care este principalul motiv pentru rezultatele clinice slabe și eficacitatea slabă. BCSC-urile pot prolifera clonal în condiții de cultură tridimensională fără ser și pot forma mamosfere. BCSC-urile au markeri de suprafață specifici (CD44, CD24, CD133, OCT4 și SOX2) sau enzime (ALDH1). BCSC funcționează ca potențiali factori ai cancerului de sân, care sunt rezistenți la tratamentele clinice convenționale ale cancerului de sân, cum ar fi radioterapia, ducând la recurența cancerului de sân și metastaze. Efectul supresiv al ginsenozidului Rg3 în progresia cancerului de sân Ginsenozida Rg3 exercită efecte inhibitorii asupra viabilității și clonogenicității celulelor canceroase de sân într-o manieră dependentă de timp și doză. În plus, suprimă formarea mamosferei, după cum reiese din numărul și diametrul sferoidelor. Mai mult, ginsenozida Rg3 reduce expresia factorilor legați de celulele stem (c-Myc, Oct4, Sox2 și Lin28) și scade celulele canceroase de sân ale subpopulației ALDH (+). Ginsenozida Rg3 ca accelerator al degradării ARNm MYC Ginsenozida Rg3 deprimă BCSC-urile în principal prin reglarea negativă a expresiei MYC, unul dintre principalii factori de reprogramare a celulelor stem canceroase cu un rol esențial în inițierea tumorii. Efectul său de reglementare asupra stabilității ARNm MYC este obținut în principal prin promovarea clusterului microARN let-7. În condiții normale, familia let7 este exprimată la niveluri scăzute în celulele canceroase, rezultând o expresie stabilă a ARNm MYC și o expresie ridicată a c-Myc. Cu toate acestea, tratamentul cu Rg3 duce la reglarea ascendentă a clusterului let-7, afectarea stabilității ARNm MYC, reglarea negativă a expresiei c-Myc și inhibarea proprietăților asemănătoare cancerului de sân. Concluzie Monomerul tradițional chinezesc pe bază de plante ginsenozid Rg3 are potențialul de a suprima proprietățile asemănătoare cancerului de sân prin destabilizarea ARNm MYC la nivel post-transcripțional, arătând o mare promisiune ca adjuvant pentru tratamentul cancerului de sân. Referință Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozida Rg3 scade fenotipurile asemănătoare cancerului de sân prin afectarea stabilității ARNm MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 februarie; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Mecanismele moleculare care stau la baza interacțiunii dintre NAD+/NMN și DBC1
Introducere Forma oxidată de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD+) și precursorul său nicotinamidă mononucleotidă (NMN) au fost descoperite pentru a restabili repararea ADN-ului și a preveni progresia cancerului prin ștergerea cancerului de sân 1 (DBC1). Această cercetare se angajează să descifreze mecanismele moleculare detaliate. Despre DBC1 DBC1 este o proteină nucleară clonată inițial dintr-o regiune a cromozomului uman 8p21, care poate modula ținte diversificate prin interacțiunea proteină-proteină, contribuind la diverse procese celulare, cum ar fi apoptoza, repararea ADN-ului, senescența, transcripția, metabolismul, ciclul circadian, reglarea epigenetică, proliferarea celulară și tumorigeneza. Afinitatea și mecanismele de legare moleculară dintre NAD+/NMN și DBC1354–396 Cu ajutorul experimentelor de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și calorimetrie de titrare izotermă (ITC), s-a verificat că atât NAD+, cât și NMN au o relație de legătură cu domeniul NHD al DBC1. Mai exact, NAD+ interacționează cu DBC1354-396 prin legături de hidrogen, cu o afinitate de legare (8,99 μM) aproape dublă față de NMN (17,0 μM), iar site-urile cheie de legare sunt în primul rând reziduurile E363 și D372. Rolurile vitale ale mutagenezei E363 și D372 în interacțiunea ligand-proteină Bucla N-terminală a DBC1354-396 înconjoară ligandul mic într-un spațiu local, ancorând NAD+ și NMN la proteină prin reziduurile cheie de aminoacizi E363 și D372 prin legături de hidrogen. Concluzie Atât NAD+, cât și precursorul său NMN se pot lega de domeniul NHD al DBC1 (DBC1354-396) în locurile cheie E363 și D372, oferind indicii noi pentru dezvoltarea terapiilor țintite și cercetarea medicamentelor asupra bolilor asociate DBC1, inclusiv tumorilor. Referință Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismul molecular de legare a NAD+ și NMN la domeniile de omologie Nudix ale DBC1. Int J Biol Macromol. Publicat online pe 12 februarie 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.