Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor fără poluare, cu un nivel ridicat de puritate și
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate.
3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte etape "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NMNH este mai puternic decât NMN
Când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. În plus față de rolul său în lanțul de transport al electronilor mitocondriali, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă în mod eficient bazinele citoplasmatice de NADH mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Homeostazia nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este compromisă în mod constant din cauza degradării de către enzimele dependente de NAD+. Completarea NAD+ prin suplimentarea cu precursorii NAD+ nicotinamidă mononucleotidă (NMN) și nicotinamidă ribozidă (NR) poate atenua acest dezechilibru. Cu toate acestea, NMN și NR sunt limitate de efectul lor ușor asupra bazinului celular NAD+ și de nevoia de doze mari. Aici, raportăm o metodă de sinteză a unei forme reduse de NMN (NMNH) și identificăm această moleculă ca un nou precursor NAD+ pentru prima dată. Arătăm că NMNH crește nivelurile de NAD+ într-o măsură mult mai mare și mai repede decât NMN sau NR și că este metabolizat printr-o cale diferită, independentă de NRK și NAMPT. De asemenea, demonstrăm că NMNH reduce deteriorarea și accelerează repararea în celulele epiteliale tubulare renale la leziuni de hipoxie/reoxigenare. În cele din urmă, am descoperit că administrarea de NMNH la șoareci provoacă o creștere rapidă și susținută a NAD+ în sângele integral, care este însoțită de niveluri crescute de NAD+ în ficat, rinichi, mușchi, creier, țesutul adipos maro și inimă, dar nu și în țesutul adipos alb. Împreună, datele noastre evidențiază NMNH ca un nou precursor NAD+ cu potențial terapeutic pentru leziuni renale acute, confirmă existența unei noi căi pentru reciclarea precursorilor NAD+ reduși și stabilesc NMNH ca membru al noii familii de precursori NAD+ reduși.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Mecanismele moleculare care stau la baza interacțiunii dintre NAD+/NMN și DBC1
Introducere Forma oxidată de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD+) și precursorul său nicotinamidă mononucleotidă (NMN) au fost descoperite pentru a restabili repararea ADN-ului și a preveni progresia cancerului prin ștergerea cancerului de sân 1 (DBC1). Această cercetare se angajează să descifreze mecanismele moleculare detaliate. Despre DBC1 DBC1 este o proteină nucleară clonată inițial dintr-o regiune a cromozomului uman 8p21, care poate modula ținte diversificate prin interacțiunea proteină-proteină, contribuind la diverse procese celulare, cum ar fi apoptoza, repararea ADN-ului, senescența, transcripția, metabolismul, ciclul circadian, reglarea epigenetică, proliferarea celulară și tumorigeneza. Afinitatea și mecanismele de legare moleculară dintre NAD+/NMN și DBC1354–396 Cu ajutorul experimentelor de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și calorimetrie de titrare izotermă (ITC), s-a verificat că atât NAD+, cât și NMN au o relație de legătură cu domeniul NHD al DBC1. Mai exact, NAD+ interacționează cu DBC1354-396 prin legături de hidrogen, cu o afinitate de legare (8,99 μM) aproape dublă față de NMN (17,0 μM), iar site-urile cheie de legare sunt în primul rând reziduurile E363 și D372. Rolurile vitale ale mutagenezei E363 și D372 în interacțiunea ligand-proteină Bucla N-terminală a DBC1354-396 înconjoară ligandul mic într-un spațiu local, ancorând NAD+ și NMN la proteină prin reziduurile cheie de aminoacizi E363 și D372 prin legături de hidrogen. Concluzie Atât NAD+, cât și precursorul său NMN se pot lega de domeniul NHD al DBC1 (DBC1354-396) în locurile cheie E363 și D372, oferind indicii noi pentru dezvoltarea terapiilor țintite și cercetarea medicamentelor asupra bolilor asociate DBC1, inclusiv tumorilor. Referință Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismul molecular de legare a NAD+ și NMN la domeniile de omologie Nudix ale DBC1. Int J Biol Macromol. Publicat online pe 12 februarie 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Perspectiva precursorilor NAD+ în bolile legate de vârstă
1. Introducere Epuizarea NAD+ legată de vârstă afectează funcțiile fiziologice și contribuie la diverse boli legate de îmbătrânire. Precursorii NAD+ pot crește semnificativ nivelul NAD+ în țesuturile murine, pot atenua eficient sindromul metabolic, pot îmbunătăți sănătatea cardiovasculară, pot proteja împotriva neurodegenerării și pot crește forța musculară, cu perspective largi în domeniul anti-îmbătrânire. 2. Sinteza și metabolismul NAD+ în patologiile legate de vârstă NAD+ este sintetizat din precursorii NAD+ și aminoacizii triptofan prin trei căi principale: De novo, Preiss-Handler și Salvage. Suplimentarea cu precursori NAD+ poate fi avantajoasă în menținerea metabolismului celular normal reglat de enzime dependente de NAD+ și NAD+, cum ar fi Sirtuinele, PARP, CD38 și SARM1. Intermediarii NAD+ necesită conversia în NA pentru a ridica nivelul NAD+. NAD+ și enzimele sale legate de metabolism au roluri foarte importante în procesele biologice, cum ar fi procesele metabolice celulare, expresia genelor, apoptoza și carcinogeneza. Completarea NAD+ atrage atenția ca o intervenție anti-îmbătrânire. Precursorii NAD+, cum ar fi NA, NAM, NR și NMN, oferă efecte benefice în diferite modele de boli preclinice de deficite induse de vârstă, inclusiv tulburări metabolice, boli cardiovasculare, boli neurodegenerative și boli musculo-scheletice. 3. Comparație privind eficacitatea refacerii precursorilor NAD în studiile preclinice și în studiile clinice în patologii legate de vârstă Reglarea negativă a nivelului NAD+ în celule și țesuturi nu este un fenomen universal pentru patologiile legate de îmbătrânire. NAD+ scade odată cu vârsta în anumite țesuturi. Eficacitatea precursorilor NAD+ în studiile clinice a fost limitată în comparație cu cea din studiile preclinice. Este de remarcat faptul că această problemă poate fi abordată atâta timp cât s-a acordat multă atenție metabolismului NAD. În ceea ce privește suplimentarea orală a precursorilor NAD+, există o legătură evidentă între metabolismul NAD și microbii intestinali. Mai exact, consumul oral de NMN este transformat în NAMN prin interacțiunea cu microbiomul intestinal. În plus, NAM și NR dietetice sunt transformate în NA prin microbiota intestinală. 4. Direcții viitoare de cercetare privind metabolismul NAD+ Este fundamental să se ia în considerare modul în care microbiomul intestinal afectează metabolismul NAD+, iar modificările în compoziția microbiomului pot afecta disponibilitatea precursorilor NAD+. Studiile viitoare necesită, de asemenea, analiza comparativă a diferiților precursori și trebuie investigat rolul microbiomului intestinal în ceea ce privește diverși intermediari. Evaluarea modului în care precursorii NAD+ afectează microbiota și modul în care interacțiunea lor cu metabolismul NAD+ aduce beneficii afecțiunii fiziologice este esențială pentru viitoarele studii preclinice și clinice. 5. Concluzie Suplimentarea cu precursori NAD+ adecvați sau intervenția în metabolismul NAD+ poate restabili nivelul NAD+ al organismului, care are o mare importanță practică pentru îmbunătățirea eficientă a bolilor legate de îmbătrânire și prelungirea duratei de viață sănătoase. Metabolismul NAD implică microbiomul intestinal, iar cercetările aprofundate privind interacțiunea lor sunt posibil o descoperire importantă în viitor pentru combaterea patologiilor legate de îmbătrânire. Referință Iqbal T, Nakagawa T. Perspectiva terapeutică a precursorilor NAD+ în bolile legate de vârstă. Biochem Biophys Res Commun. Publicat online pe 2 februarie 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Despre BONTAC BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 160 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție, daună, pierdere, cheltuieli, costuri sau răspunderi care rezultă sau care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site.
Aprofundarea funcției ginsenozidului Rh2 în dezvoltarea cancerului de sân
1. Introducere Potrivit raportului din 2020 al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), există aproximativ 2,3 milioane de cazuri de cancer de sân la nivel mondial. Cancerul de sân a apărut ca una dintre cele mai maligne tumori la femei, cu o rată de incidență semnificativă. Deși s-au făcut progrese mari în îmbunătățirea ratei de vindecare a cancerului de sân în stadiu incipient în ultimii ani, cancerul de sân avansat este încă greu de vindecat. Modul de reducere a riscului de recurență și metastaze ale cancerului de sân în stadiu incipient, precum și prelungirea supraviețuirii pacienților cu cancer de sân avansat este încă o provocare în tratamentul clinic al cancerului de sân. În special, ginsenozida Rh2 (GRh2) exercită un impact proeminent asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin întărirea supravegherii imune a celulelor natural killer (NK), un fel de limfocite înnăscute citotoxice critice pentru răspunsul imun tumoral. 2. Rolul represiv al GRh2 în progresia cancerului de sân GRh2 împiedică creșterea, proliferarea și metastazele cancerului de sân. Mai simplu spus, greutatea corporală și volumul tumoral al șoarecilor model sunt reduse semnificativ după tratamentul cu GRh2 (10 mg/kg și 20 mg/kg). În plus, rata de proliferare a celulelor canceroase de sân este reprimată de GRh2 într-o manieră dependentă de doză (5, 10 și 20 mg/kg). La tratamentul cu GRh2 (20 mg/kg), pierderea capacității pulmonare este evident redusă și metastazele pulmonare formate de celulele tumorale MDA-MB-231 sunt, de asemenea, atenuate în mod izbitor, fără noduli metastatici hepatici aparenti. 3. Efectul de ucidere sporit al celulelor NK asupra celulelor canceroase de sân după tratamentul cu GRh2 GRh2 exercită efecte remarcabile asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin îmbunătățirea capacității de ucidere a celulelor NK92MI. Pe scurt, nivelurile de expresie ARNm ale mediatorilor ucidători perforină și IFN-γ în sistemul de co-cultură a celulelor NK92MI sunt reglate în mod explicit după tratamentul cu GRh2. În mod surprinzător, metastazele pulmonare reduse ale cancerului de sân de GRh2 sunt aproape contracarate prin epuizarea celulelor NK. În raport cu cea a vehiculului de control, cantitatea de CD107a, un marker de degranulare al celulelor NK, este în mod deschis crescută în prezența GRh2 (20 mg/kg), verificând activitatea de ucidere sporită a celulelor NK pe cancerul de sân. 4. Mecanismul molecular de bază al GRh2 asupra potențării activității celulelor NK împotriva cancerului de sân Celulele canceroase de sân reduc recunoașterea de către NKG2D prin eliminarea proteolitică a MICA mediată de ERp5 pentru a scăpa de supravegherea celulelor NK. GRh2 interferează cu formarea MICA solubilă (sMICA) prin suprimarea expresiei ERp5 pentru a crește conținutul mediatorilor ucidători din celulele NK, exercitând astfel efecte izbitoare asupra luptei împotriva cancerului de sân. 5. Concluzie GRh2 potențează efectul citotoxic al celulelor NK și îmbunătățește funcția de supraveghere imună a celulelor NK pentru a lupta împotriva cancerului de sân, care poate fi un medicament candidat puternic pentru prevenirea și tratamentul cancerului de sân. Referință [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozida Rh2 îmbunătățește supravegherea imună a celulelor ucigașe naturale (NK) prin inhibarea ERp5 în cancerul de sân. Fitomedicină. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Avantajele produsului BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC este prima întreprindere la nivel mondial care poate asigura producția națională în masă de ginsenozide (Rh2) prin sinteză enzimatică, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.