Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
NMNH este mai puternic decât NMN
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la concentrația de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la concentrația de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai rapid și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant timp de până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN și-a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Metoda de fabricație a pulberilor NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de lipsă de poluare, nivel ridicat de puritate și stabilitate.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare.
2 、 Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când a fost administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de potențiatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra bazinului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de mononucleotidă de nicotinamidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, o singură activitate enzimatică a fost descrisă pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea NADH difosfatază a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a mitocondrială murină Nudt13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către Difosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise doar in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular al NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. Dacă nu poate fi garantată o puritate ridicată a NMNH, este posibil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre de blog
Adaptarea regimurilor de dozare personalizate de NMN pe baza concentrației de NAD
Introducere Nicotinamida mononucleotidă (NMN), un precursor al nicotinamidei adenină dinucleotidă (NAD+), a fost stabilită a fi implicată în mai multe procese biologice, cum ar fi reglarea redox celulară și metabolismul, precum și repararea ADN-ului. Aici, se efectuează analiza post-hoc a unui studiu clinic dublu-orb. Pe premisa siguranței, pentru a optimiza utilizarea NMN, poate fi dezvoltat un regim de dozare personalizat prin monitorizarea concentrației de NAD. Protocol de cercetare Un total de 80 de adulți sănătoși de vârstă mijlocie (vârsta: 40 până la 65 de ani) sunt înrolați în studiul clinic randomizat, dublu-orb, controlat de suplimentare cu NMN, care sunt repartizați aleatoriu în patru grupuri și administrați cu placebo sau NMN (300 mg, 600 mg sau 900 mg) timp de 60 de zile. Datele clinice, inclusiv vârsta, sexul, indicele de masă corporală (IMC), vârsta biologică a sângelui, evaluarea modelului homeostatic pentru rezistența la insulină (HOMA-IR), concentrația de NAD în sânge, testul de mers pe jos de 6 minute și sondajul scurt cu 36 de itemi (SF-36), împreună cu evenimentele adverse, sunt colectate la momentul inițial și după supliment, urmate de analiză de comparație și corelație. Asocierea datelor clinice ale participanților la momentul inițial și după suplimentul de NMN Modificarea concentrației de NAD (NADΔ) este crescută în funcție de doză după suplimentarea cu NMN, cu un coeficient mare de variație (29,2-113,3%) în cadrul grupului. În special, numai HOMA-IR are o asociere proeminentă cu NAD inițial de sânge. În ansamblu, suplimentarea cu NMN are un impact pozitiv asupra rezistenței fizice și a stărilor generale de sănătate ale adulților sănătoși, după cum reiese din îmbunătățirea evidentă a distanței de mers pe jos de șase minute, a vârstei biologice a sângelui și a scorului SF-36. În plus, creșterea de aproximativ 15 nmol/L în NADΔ este legată de îmbunătățiri clinice ale distanței de mers pe jos a testului de mers pe jos de 6 minute și scorul SF-36. Doza orală de siguranță de NMN în studiile clinice După cum au demonstrat studiile clinice înregistrate NCT04823260 și CTRI/2021/03/032421, suplimentarea cu NMN poate crește concentrația de NAD din sânge, care este sigură și bine tolerată cu administrarea orală zilnică de 900 mg. În mod surprinzător, eficacitatea clinică exprimată de concentrația de NAD din sânge și performanța fizică atinge cel mai ridicat nivel la o doză de 600 mg zilnic de doză orală. Concluzie Concentrația de NAD din sânge este crescută de suplimentul de NMN într-o manieră dependentă de doză. Regimul personalizat al suplimentului de NMN ar trebui să se bazeze pe monitorizarea atentă a modificării concentrației de NAD. Pe lângă durata mai lungă de urmărire și dimensiunea mare a eșantionului, studiile viitoare privind eficacitatea suplimentului de NMN ar trebui să acorde multă atenție factorilor care afectează concentrația inițială de NAD. Referință [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Către suplimentarea personalizată a mononucleotidelor de nicotinamidă (NMN): Concentrația de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Siguranța și efectele antiîmbătrânire ale mononucleotidei de nicotinamidă în studiile clinice umane: o actualizare. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN După cum a subliniat odată David Sinclair, un celebru profesor de genetică la Universitatea Harvard, într-un interviu, NMN are o structură moleculară instabilă, care este ușor degradată în nicotinamidă dacă este stocată în mediul convențional. Eficacitatea satisfăcătoare a NMN nu poate fi garantată dacă calitatea și puritatea produselor NMN nu sunt ridicate. BONTAC este prima alegere a furnizorilor de materii prime NMN din întreaga lume, care s-a dedicat fabricării de materii prime pentru enzime și produse naturale de 12 ani, cu o fabrică proprie, 173 de brevete și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Puritatea BONTAC NMN poate ajunge până la 99,5%. De asemenea, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al echipei David Sinclair, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Afectarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost recunoscute de partenerii globali. Produsele coenzimatice ale BONTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Rolul protector al NAD+ împotriva IC indusă de IM la șobolani și beagle Sprague-Dawley
1. Introducere Metabolismul dinucleotidei nicotinamide adenină (NAD+) este considerat din ce în ce mai mult a fi unul dintre factorii de risc pentru tulburări cardiovasculare modificabile. O dovadă substanțială a arătat că restabilirea stocului de NAD+ și a metabolismului energetic poate fi eficientă în ameliorarea simptomelor pacienților cu insuficiență cardiacă (IC), una dintre bolile cardiovasculare tipice după infarctul miocardic (IM). 2. Despre HF IC are caracteristici clinice dominante de umplere ventriculară sau afectare a ejecției, concomitentă cu anomalii ale structurii/funcției cardiace. Această tulburare afectează aproximativ 38 de milioane de pacienți din întreaga lume, iar numărul pacienților cu IC este în creștere odată cu vârsta, reprezentând o mare amenințare pentru viața pacienților și aducând o povară economică uriașă asupra familiei pacienților și a societății. În ceea ce privește terapiile medicamentoase ale IC, "triunghiul de aur" al beta-blocanților, ACEI/ARB și antagoniștilor receptorilor de aldosteron a fost mult timp opțiunea preferată. În ciuda îmbunătățirii semnificative a supraviețuirii pacienților, rata mortalității la 5 ani rămâne la 50%. Prin urmare, este de mare importanță să căutăm o cale nouă cu eficacitate și siguranță ridicate. Suplimentele NAD pot fi o alegere eficientă pentru ameliorarea IC. 3. Protocol de cercetare Pentru verificarea ulterioară a eficacității NAD+, modelele HF induse de MI sunt construite la șobolani masculi Sprague-Dawley și beagle. Ulterior, arterele descendente anterioare stângi ale animalelor cu IC induse de IM sunt ligate timp de 1 săptămână, urmate de un tratament de 4 săptămâni cu sau fără doză mică/medie/mare de NAD+ și medicamentul de control pozitiv LCZ696, un inhibitor al receptorilor angiotensine-neprilizină cu efect cardioprotector după IM. 4. Eficacitatea NAD la șobolani și beagle cu IC indusă de IM NAD+ prezintă eficacitatea echivalentă cu LCZ696 în tratamentul IC indus de IM sau chiar mai bună decât LCZ696 la doze medii și mari. În modelele HF de șobolan/beagle, indicele de masă cardiacă, funcția cardiacă și fibroza miocardică în zona marginală a infarctului sunt îmbunătățite în funcție de doză după administrarea de NAD sau LCZ696, așa cum se manifestă prin scăderea volumului sistolic final, dimensiunea sistolică finală, creatina kinază și dehidrogenaza lactică, precum și creșterea fracțiilor de ejecție, scurtarea fracțională, debitul cardiac și volumul accidentului vascular cerebral. În plus, reglarea negativă a tensiunii arteriale din ventricularul stâng la animalele model HF este ameliorată după administrarea de NAD sau LCZ696. 5. Concluzie În modelele de IC induse de IM la șobolan și beagle, NAD+ ameliorează în mod vizibil hipertrofia miocardică și funcția cardiacă, reprimă fibroza miocardică și reduce infarctul miocardic, punând bazele teoretice pentru aplicarea clinică a terapiei metabolismului energetic cu NAD+. Referință Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rolul NAD+ în insuficiența cardiacă indusă de ischemia miocardică la șobolani și beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicat online pe 13 februarie 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Îmbunătățire sănătate: Concentrați-vă pe efectul terapeutic al ginsenozidei Rh2
1. Introducere Ginsengul a fost întotdeauna perceput ca o medicină tradițională chineză valoroasă în China. În prezent, s-a acordat multă atenție și ginsenozidelor, principalele ingrediente active extrase din ginseng. În mod surprinzător, ginsenozidul Rh2, unul dintre cele mai reprezentative ginsenozide bioactive din Panax ginseng, are activități imunomodulatoare, antiinflamatorii și antitumorale, arătând un rol terapeutic în numeroase boli. 2. Efectul terapeutic al ginsenozidei Rh2 * Îmbunătățește funcția imunitară a corpului uman Ginsenozida Rh2 are efectul de a îmbunătăți funcția imunitară a corpului pacientului. În mod semnificativ, poate reduce eficient toxicitatea lăsată de chimioterapie în corpul uman prin îmbunătățirea imunității. * Ameliorează durerea neuropatică Administrarea intratecală de ginsenozidă Rh2 atenuează semnificativ alodinia mecanică indusă de SNI și hiperalgezia termică. Efectul antinociceptiv al Rh2 a continuat până la 10 zile după intervenția chirurgicală SNI, arătând o valoare potențială de aplicare în terapia durerii. Figura 1 Injecția intratecală de Rh2 inhibă durerea neuropatică la șoareci * Suprimă inflamația Studiile anterioare au arătat că ginsenozida Rh2 poate inhiba creșterea indusă de leziuni nervoase cruțate (SNI) a citokinelor proinflamatorii (factorul de necroză tumorală-α, interleukina-1 și interleukina-6) și poate inhiba semnificativ activarea celulelor BV2 indusă de lipopolizaharide (LPS). Figura 2 Injecția intratecală de Rh2 a redus expresia citokinelor proinflamatorii IL-1, IL-6 și TNF-α la șoarecii SNI * Promovarea sintezei albuminei Ginsenozida Rh2 acționează ca un regulator imunitar pentru a promova sinteza albuminei, care poate furniza căldură corpului uman, poate proteja și stabiliza imunoglobulina din sânge. * Inhibă creșterea celulelor tumorale Ginsenozida Rh2 prezintă o structură chimică similară cu cea a dexametazonei. În studiile in vitro, poate suprima creșterea și viabilitatea diferitelor celule canceroase, poate induce oprirea ciclului celulelor tumorale și apoptoza celulară, poate declanșa necroza și autofagia în celulele canceroase, poate inhiba metastazele și suprima angiogeneza. * Inversarea diferențierii tumorale anormale Ginsenozida Rh2 are un efect de diferențiere asupra celulelor canceroase tumorale și poate spori eficient capacitatea de producție de melanină în celulele canceroase, determinând astfel celulele canceroase să se transforme în celule normale în morfologie. Tabelul 1 Efectele și mecanismele anticanceroase ale ginsenozizii-Rh2 în studiile in vivo 3. Diferența dintre ginsenozidă Rg3 și ginsenozid Rh2 Figura 3 Structura moleculară a ginsenozidei Rg3 și a ginsenozidelor Rh2 Atât ginsenozida Rg3, cât și ginsenozidul Rh2 au fost atestate pentru a obține efecte antitumorale prin întărirea funcției imunitare a organismului. În ciuda mecanismelor lor de acțiune similare, există încă diferențe între ginsenozida Rg3 și ginsenozida Rh2. În ceea ce privește structura moleculară, ginsenozida Rh2 are o singură grupare glicozilă, în timp ce ginsenozida Rg3 are două. În plus, ginsenozida Rh2 are o biodisponibilitate mai mare decât ginsenozida Rg3. Ginsenozidul Rg3 este ușor de excretat din organism după ce a fost luat și nu va face o mare diferență pentru organism. În ceea ce privește absorbția intestinală, ginsenotona Rh2 este de aproximativ 5 ori mai mare decât ginsenotona Rg3. 4. Concluzie Monozaharida ginsenozidă Rh2 poate îmbunătăți în mod eficient imunitatea umană, poate spori rezistența la boli și reduce riscul de cancer. Comparativ cu ginsenozida Rg3, ginsenozidul Rh2 prezintă o eficiență mai mare a costurilor în absorbția intestinală, domeniul de aplicare și eficacitatea, oferind un sprijin îmbunătățit pentru sănătate. Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviciu unic de personalizare a soluțiilor de produs Brevete multiple și auto-inspecție strictă de la terți Prima producție națională în masă de ginsenozizi prin sinteză enzimatică Tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme Referință [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenozida Rh2 ameliorează durerea neuropatică prin inhibarea axei proteinei kinazei activate de miRNA21-TLR8-mitogen. Durere moleculară. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectele anticancerigene ale ginsenozidului Rh2: o revizuire sistematică. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pretenții care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.