Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Eficacitatea pulberii de NMN în sănătate
NMN a fost considerat doar ca o sursă de energie celulară și un intermediar în biosinteza NAD+, în prezent, atenția comunității științifice a fost acordată activității anti-îmbătrânire și unei varietăți de beneficii pentru sănătate și activități farmacologice ale NMN care sunt legate de refacerea NAD+. Astfel, NMN are efecte terapeutice asupra unei serii de boli, inclusiv diabetul de tip 2 indus de vârstă, obezitatea, ischemia cerebrală și cardiacă, insuficiența cardiacă și cardiomiopatiile, boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative, leziuni corneene, degenerescență maculară și degenerescență retiniană, leziuni renale acute și boală hepatică alcoolică.
Metoda de fabricație a pulberii NMN
Pulberea de NMN în general este produsă de obicei prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză prin fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate materiile prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere de NMN în masă, iar toate aceste ingrediente prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav răi din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și produsele secundare pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este foarte rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere de NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca calea chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN-ul finit bifează toate căsuțele – stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente privesc destul de sensibil alte procese mai eficiente.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5、Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair a Universității Harvard.
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
Îmbătrânirea, ca proces natural, este identificată prin reglarea negativă a producției de energie în mitocondrii diferitelor organe, cum ar fi creierul, țesutul adipos, pielea, ficatul, mușchii scheletici și pancreasul din cauza epuizării NAD+. Nivelurile de NAD+ din organism scad ca o consecință a creșterii enzimelor consumatoare de NAD+ la îmbătrânire Există trei căi diferite de biosinteză pentru a produce NAD+ în celulele de mamifere, inclusiv sinteza de novo din triptofan, sare și căile Preiss-Handler. Dintre aceste trei căi, NMN este un interprodus prin faptul că este implicat în biosinteza NAD+ prin căile de sare și Preiss-Handler. Calea de salvare este cea mai eficientă și principala cale pentru biosinteza NAD+, în care nicotinamida și 5-fosforibozil-1-pirofosfatul sunt convertite în NMN cu enzima NAMPT urmată de conjugare la ATP și conversie la NAD de către NMNAT. Mai mult, enzimele consumatoare de NAD+ sunt responsabile pentru degradarea NAD+ și, în consecință, pentru formarea nicotinamidei ca produs secundar.
Siguranța pulberii de NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile de siguranță recomandate pentru administrarea pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece cele mai multe dintre ele nu au fost înapoiate prin teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea un produs vândut ca aliment funcțional decât medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor de N roșu. un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelurilor de NAD atunci când nu este necesară poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate ale oamenilor. Alți precursori NAD au fost studiați pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru anumite deficiențe, numai după ce s-au dovedit că sunt eficacitate și sigur de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NMN care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere de NMN de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Spectroscopie prin rezonanță magnetică (RMN) și spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre de blog
Cele mai recente cercetări dovedesc: Coenzima NAD+ poate spori imunitatea tumorală! Comentariul expertului de la Academia Chineză de Științe
Pe 10 august 2021, cercetătorii de la Universitatea de Știință și Tehnologie din Shanghai au publicat un articol intitulat Suplimentul NAD+ potențează funcția de ucidere a tumorii prin salvarea transcripției NAMPT mediate de TUBBY defecte în celulele T infiltrate în tumoră în rapoartele celulare, dezvăluind că NAD+ în timpul terapiei CAR-T și al terapiei cu inhibitori ai punctelor de control imunitar, poate îmbunătăți activitatea antitumorală a T. În prezent, precursorul suplimentar al NAD+, ca produs nutrițional, a fost verificat pentru siguranța consumului uman. Această realizare oferă o nouă metodă simplă și fezabilă pentru îmbunătățirea activității antitumorale a celulelor T. Imunoterapiile împotriva cancerului, inclusiv transferul adoptiv de limfocite care infiltrează tumora (TIL) și celule T modificate genetic, precum și utilizarea blocării punctelor de control imunitar (ICB) pentru a stimula funcția celulelor T, au apărut ca abordări promițătoare pentru a obține răspunsuri clinice durabile ale cancerelor altfel refractare la tratament (Lee et al., 2015; Rosenberg și Restifo, 2015; Sharma și Allison, 2015). Deși imunoterapiile au fost utilizate cu succes în clinică, numărul pacienților care beneficiază de ele este încă limitat (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresia legată de micromediul tumoral (TME) a apărut ca motiv principal pentru răspunsul scăzut și/sau inexistent la ambele imunoterapii (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld și Hellmann, 2020). Prin urmare, eforturile de investigare și depășire a limitărilor legate de TME în terapiile imune sunt de mare urgență. Faptul că celulele imune și celulele canceroase împărtășesc multe căi metabolice fundamentale implică o competiție ireconciliabilă pentru nutrienții din TME (Andrejeva și Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). În timpul proliferării necontrolate, celulele canceroase deturnează căi alternative pentru o generare mai rapidă a metaboliților (Vander Heiden et al., 2009). În consecință, epuizarea nutrienților, hipoxia, aciditatea și generarea de metaboliți care pot fi toxici în TME pot împiedica imunoterapia de succes (Weinberg et al., 2010). Într-adevăr, TIL-urile experimentează adesea stres mitocondrial în tumorile în creștere și devin epuizate (Scharping et al., 2016). Interesant este că mai multe studii indică, de asemenea, că modificările metabolice ale TME ar putea remodela diferențierea celulelor T și activitatea funcțională (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Toate aceste dovezi ne-au inspirat să presupunem că reprogramarea metabolică în celulele T le-ar putea salva dintr-un mediu metabolic stresat, revigorându-le astfel activitatea antitumorală (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). În acest studiu actual, prin integrarea ecranelor genetice și chimice, am identificat că NAMPT, o genă cheie implicată în biosinteza NAD+, a fost esențială pentru activarea celulelor T. Inhibarea NAMPT a dus la un declin robust al NAD+ al celulelor T, perturbând astfel reglarea glicolizei și funcția mitocondrială, blocând sinteza ATP și amortizând cascada de semnalizare în aval a receptorului celulelor T (TCR). Bazându-ne pe observația că TIL au niveluri de expresie relativ mai mici de NAD+ și NAMPT decât celulele T din celulele mononucleare din sângele periferic (PBMC) la pacienții cu cancer ovarian, am efectuat screening genetic în celulele T și am identificat că Tubby (TUB) este un factor de transcripție pentru NAMPT. În cele din urmă, am aplicat aceste cunoștințe de bază în (pre)clinică și am arătat dovezi foarte puternice că suplimentarea cu NAD+ îmbunătățește dramatic activitatea anti-ucidere a tumorilor atât în terapia cu celule CAR-T transferate adoptiv, cât și în terapia de blocare a punctelor de control imunitar, indicând potențialul lor promițător de a ținti metabolismul NAD+ pentru a trata mai bine cancerele. 1.NAD+ reglează activarea celulelor T prin afectarea metabolismului energetic După stimularea antigenului, celulele T suferă reprogramare metabolică, de la oxidarea mitocondrială la glicoliză ca sursă principală de ATP. Menținând în același timp suficiente funcții mitocondriale pentru a susține proliferarea celulară și funcțiile efectoare. Având în vedere că NAD+ este principala coenzimă pentru redox, cercetătorii au verificat efectul NAD+ asupra nivelului metabolismului în celulele T prin experimente precum spectrometria de masă metabolică și marcarea izotopică. Rezultatele experimentelor in vitro arată că deficitul de NAD+ va reduce semnificativ nivelul de glicoliză, ciclul TCA și metabolismul lanțului de transport de electroni în celulele T. Prin experimentul de refacere a ATP, cercetătorii au descoperit că lipsa de NAD+ inhibă în principal producția de ATP în celulele T, reducând astfel nivelul de activare a celulelor T. 2. Calea de sinteză a NAD+ reglată de NAMPT este esențială pentru activarea celulelor T Procesul de reprogramare metabolică reglează activarea și diferențierea celulelor imune. Țintirea metabolismului celulelor T oferă o oportunitate de a modula răspunsul imun într-un mod celular. Celulele imune din micromediul tumoral, propriul lor nivel metabolic vor fi, de asemenea, afectate în mod corespunzător. Cercetătorii din acest articol au descoperit rolul important al NAMPT în activarea celulelor T prin screening-ul ARNg la nivelul întregului genom și experimente de screening ale inhibitorilor de molecule mici legate de metabolism. Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD+) este o coenzimă pentru reacțiile redox și poate fi sintetizată prin calea de salvare, calea de sinteză de novo și calea Preiss-Handler. Enzima metabolică NAMPT este implicată în principal în calea de sinteză a salvării NAD+. Analiza probelor clinice de tumori a constatat că în celulele T care se infiltrează în tumoare, nivelurile lor de NAD+ și nivelurile de NAMPT au fost mai mici decât alte celule T. Cercetătorii speculează că nivelurile de NAD+ pot fi unul dintre factorii care afectează activitatea antitumorală a celulelor T care infiltrează tumora. 3. Suplimentați NAD+ pentru a spori activitatea antitumorală a celulelor T Imunoterapia a fost cercetare exploratorie în tratamentul cancerului, dar principala problemă este cea mai bună strategie de tratament și eficacitatea imunoterapiei în populația generală. Cercetătorii doresc să studieze dacă îmbunătățirea capacității de activare a celulelor T prin suplimentarea nivelurilor de NAD+ poate spori efectul imunoterapiei bazate pe celule T. În același timp, în modelul de terapie anti-CD19 CAR-T și modelul de terapie cu inhibitori ai punctului de control imun anti-PD-1, s-a verificat că suplimentarea cu NAD+ a îmbunătățit semnificativ efectul de ucidere a tumorii al celulelor T. Cercetătorii au descoperit că în modelul de tratament anti-CD19 CAR-T, aproape toți șoarecii din grupul de tratament CAR-T suplimentat cu NAD + au obținut eliminarea tumorii, în timp ce grupul de tratament CAR-T fără NAD + a suplimentat doar aproximativ 20% dintre șoareci au obținut eliminarea tumorii. În concordanță cu acest lucru, în modelul de tratament cu inhibitori ai punctului de control imun anti-PD-1, tumorile B16F10 sunt relativ tolerante la tratamentul anti-PD-1, iar efectul inhibitor nu este semnificativ. Cu toate acestea, creșterea tumorilor B16F10 în grupul de tratament anti-PD-1 și NAD+ ar putea fi inhibată semnificativ. Pe baza acestui fapt, suplimentarea cu NAD+ poate spori efectul antitumoral al imunoterapiei pe bază de celule T. 4.Cum se suplimentează NAD+ Molecula NAD+ este mare și nu poate fi absorbită și utilizată direct de corpul uman. NAD+ ingerat direct pe cale orală este hidrolizat în principal de celulele de margine de perie din intestinul subțire. În ceea ce privește gândirea, există într-adevăr o altă modalitate de a suplimenta NAD+, care este de a găsi o modalitate de a suplimenta o anumită substanță, astfel încât să poată sintetiza NAD+ în mod autonom în corpul uman. Există trei moduri de a sintetiza NAD+ în corpul uman: calea Preiss-Handler, calea de sinteză de novo și calea de sinteză de salvare. Deși cele trei moduri pot sintetiza NAD+, există și o distincție primară și secundară. Dintre acestea, NAD+ produs de primele două căi sintetice reprezintă doar aproximativ 15% din totalul NAD+ uman, iar restul de 85% este obținut prin intermediul sintezei remediale. Cu alte cuvinte, calea de sinteză a salvării este cheia pentru ca organismul uman să suplimenteze NAD+. Printre precursorii NAD+, nicotinamida (NAM), NMN și nicotinamida riboză (NR) sintetizează NAD+ printr-o cale de sinteză de salvare, astfel încât aceste trei substanțe au devenit alegerea organismului pentru suplimentarea NAD+. Deși NR în sine nu are efecte secundare, în procesul de sinteză a NAD+, cea mai mare parte a acestuia nu este transformată direct în NMN, ci trebuie digerată mai întâi în NAM și apoi să participe la sinteza NMN, care încă nu poate scăpa de limitarea enzimelor care limitează viteza. Prin urmare, capacitatea de a suplimenta NAD+ prin administrarea orală de NR este, de asemenea, limitată. Ca precursor pentru suplimentarea cu NAD+, NMN nu numai că ocolește restricția enzimelor care limitează viteza, dar este și absorbit foarte repede în organism și poate fi transformat direct în NAD+. Prin urmare, poate fi folosit ca metodă directă, rapidă și eficientă pentru a suplimenta NAD+. Recenzii ale experților: Xu Chenqi (Centrul de Excelență și Inovare în Știința Celulelor Moleculare, Academia Chineză de Științe, Expert în Cercetare în Imunologie) Tratamentul cancerului este o problemă în lume. Dezvoltarea imunoterapiei a compensat limitările tratamentului tradițional al cancerului și a extins metodele de tratament ale medicilor. Imunoterapia cancerului poate fi împărțită în terapie de blocare a punctului de control imunitar, terapie cu celule T proiectate, vaccin tumoral etc. Aceste metode de tratament au jucat un anumit rol în tratamentul clinic al cancerului. În același timp, acest lucru face ca cercetarea actuală să se concentreze asupra modului de a spori și mai mult efectul imunoterapiei și de a extinde beneficiarii imunoterapiei.
Valoarea de aplicare a ginsenozidei Rg3 în țintirea BCSC pentru tratarea cancerului de sân
Introducere Ginsenoside Rg3 este un monomer de saponină triterpenoid tetraciclic de tip Panaxanediol extras din rădăcina de Panax ginseng, care are o gamă largă de efecte farmacologice, inclusiv antitumorale, neuroprotecție, protecție cardiovasculară, anti-oboseală, anti-oxidare, hipoglicemie și îmbunătățirea funcției imunitare. Această cercetare dezvăluie valoarea potențială a ginsenozidei Rg3 în țintirea celulelor stem ale cancerului de sân (BCSC) pentru a trata cancerul de sân, una dintre cele mai frecvente tumori la nivel mondial, cu morbiditate și mortalitate semnificative. Ginsenozida Rg3 ca adjuvant anticancerigen Ginsenozida Rg3 poate promova apoptoza celulelor tumorale și poate inhiba creșterea tumorii, infiltrarea, invazia, metastaza și neovascularizarea. În același timp, are efectul de a reduce toxicitatea, de a crește eficacitatea în aplicarea comună cu medicamente chimioterapeutice, de a îmbunătăți imunitatea organismului și de a inversa rezistența la mai multe medicamente a celulelor tumorale. Capsula Shenyi, un nou medicament anticancerigen cu monomer de ginsenozidă Rg3 ca componentă principală, a fost aprobată de FDA din China și comercializată în 2003, care este utilizată în principal în tratamentul adjuvant al diferitelor tumori. Despre BCSC Celulele stem ale cancerului de sân (BCSC) sunt un grup de celule nediferențiate cu o capacitate puternică de auto-reînnoire și diferențiere, care este principalul motiv pentru rezultatele clinice slabe și eficacitatea slabă. BCSC-urile pot prolifera clonal în condiții de cultură tridimensională fără ser și pot forma mamosfere. BCSC au markeri de suprafață specifici (CD44, CD24, CD133, OCT4 și SOX2) sau enzime (ALDH1). BCSC funcționează ca potențiali factori ai cancerului de sân, care sunt rezistenți la tratamentele clinice convenționale pentru cancerul de sân, cum ar fi radioterapia, ducând la recurența cancerului de sân și metastaze. Efectul supresor al ginsenozidului Rg3 în progresia cancerului de sân Ginsenoside Rg3 exercită efecte inhibitorii asupra viabilității și clonogenității celulelor canceroase de sân într-o manieră dependentă de timp și doză. În plus, suprimă formarea mamosferei, după cum reiese din numărul și diametrul sferoidului. Mai mult, ginsenozidul Rg3 reduce expresia factorilor legați de celulele stem (c-Myc, Oct4, Sox2 și Lin28) și scade celulele canceroase de sân ale subpopulației ALDH (+). Ginsenozida Rg3 ca accelerator al degradării ARNm MYC Ginsenozida Rg3 deprimă BCSCs în principal prin reglarea negativă a expresiei MYC, unul dintre principalii factori de reprogramare a celulelor stem canceroase cu un rol esențial în inițierea tumorii. Efectul său de reglare asupra stabilității ARNm MYC este obținut în principal prin promovarea clusterului de microARN let-7. În condiții normale, familia let7 este exprimată la niveluri scăzute în celulele canceroase, rezultând o expresie stabilă a ARNm MYC și o expresie ridicată a c-Myc. Cu toate acestea, tratamentul cu Rg3 duce la reglarea ascendentă a clusterului let-7, afectarea stabilității ARNm MYC, reglarea negativă a expresiei c-Myc și inhibarea proprietăților asemănătoare tulpinii cancerului de sân. Concluzie Monomerul tradițional chinezesc pe bază de plante ginsenozidă Rg3 are potențialul de a suprima proprietățile asemănătoare tulpinii cancerului de sân prin destabilizarea ARNm MYC la nivel post-transcripțional, arătându-se foarte promițător ca adjuvant pentru tratamentul cancerului de sân. Referință Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozida Rg3 scade fenotipurile asemănătoare tulpinii cancerului de sân prin afectarea stabilității ARNm MYC. Am J Cancer Res. 2024 februarie 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Adaptarea regimurilor de dozare personalizate de NMN pe baza concentrației de NAD
Introducere Nicotinamida mononucleotidă (NMN), un precursor al nicotinamidei adenină dinucleotidă (NAD+), a fost stabilită a fi implicată în mai multe procese biologice, cum ar fi reglarea redox celulară și metabolismul, precum și repararea ADN-ului. Aici, se efectuează analiza post-hoc a unui studiu clinic dublu-orb. Pe premisa siguranței, pentru a optimiza utilizarea NMN, poate fi dezvoltat un regim de dozare personalizat prin monitorizarea concentrației de NAD. Protocol de cercetare Un total de 80 de adulți sănătoși de vârstă mijlocie (vârsta: 40 până la 65 de ani) sunt înrolați în studiul clinic randomizat, dublu-orb, controlat de suplimentare cu NMN, care sunt repartizați aleatoriu în patru grupuri și administrați cu placebo sau NMN (300 mg, 600 mg sau 900 mg) timp de 60 de zile. Datele clinice, inclusiv vârsta, sexul, indicele de masă corporală (IMC), vârsta biologică a sângelui, evaluarea modelului homeostatic pentru rezistența la insulină (HOMA-IR), concentrația de NAD în sânge, testul de mers pe jos de 6 minute și sondajul scurt cu 36 de itemi (SF-36), împreună cu evenimentele adverse, sunt colectate la momentul inițial și după supliment, urmate de analiză de comparație și corelație. Asocierea datelor clinice ale participanților la momentul inițial și după suplimentul de NMN Modificarea concentrației de NAD (NADΔ) este crescută în funcție de doză după suplimentarea cu NMN, cu un coeficient mare de variație (29,2-113,3%) în cadrul grupului. În special, numai HOMA-IR are o asociere proeminentă cu NAD inițial de sânge. În ansamblu, suplimentarea cu NMN are un impact pozitiv asupra rezistenței fizice și a stărilor generale de sănătate ale adulților sănătoși, după cum reiese din îmbunătățirea evidentă a distanței de mers pe jos de șase minute, a vârstei biologice a sângelui și a scorului SF-36. În plus, creșterea de aproximativ 15 nmol/L în NADΔ este legată de îmbunătățiri clinice ale distanței de mers pe jos a testului de mers pe jos de 6 minute și scorul SF-36. Doza orală de siguranță de NMN în studiile clinice După cum au demonstrat studiile clinice înregistrate NCT04823260 și CTRI/2021/03/032421, suplimentarea cu NMN poate crește concentrația de NAD din sânge, care este sigură și bine tolerată cu administrarea orală zilnică de 900 mg. În mod surprinzător, eficacitatea clinică exprimată de concentrația de NAD din sânge și performanța fizică atinge cel mai ridicat nivel la o doză de 600 mg zilnic de doză orală. Concluzie Concentrația de NAD din sânge este crescută de suplimentul de NMN într-o manieră dependentă de doză. Regimul personalizat al suplimentului de NMN ar trebui să se bazeze pe monitorizarea atentă a modificării concentrației de NAD. Pe lângă durata mai lungă de urmărire și dimensiunea mare a eșantionului, studiile viitoare privind eficacitatea suplimentului de NMN ar trebui să acorde multă atenție factorilor care afectează concentrația inițială de NAD. Referință [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Către suplimentarea personalizată a mononucleotidelor de nicotinamidă (NMN): Concentrația de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Siguranța și efectele antiîmbătrânire ale mononucleotidei de nicotinamidă în studiile clinice umane: o actualizare. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN După cum a subliniat odată David Sinclair, un celebru profesor de genetică la Universitatea Harvard, într-un interviu, NMN are o structură moleculară instabilă, care este ușor degradată în nicotinamidă dacă este stocată în mediul convențional. Eficacitatea satisfăcătoare a NMN nu poate fi garantată dacă calitatea și puritatea produselor NMN nu sunt ridicate. BONTAC este prima alegere a furnizorilor de materii prime NMN din întreaga lume, care s-a dedicat fabricării de materii prime pentru enzime și produse naturale de 12 ani, cu o fabrică proprie, 173 de brevete și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Puritatea BONTAC NMN poate ajunge până la 99,5%. De asemenea, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al echipei David Sinclair, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Afectarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost recunoscute de partenerii globali. Produsele coenzimatice ale BONTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.