NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
NMN a fost considerat doar ca o sursă de energie celulară și un intermediar în biosinteza NAD+, în prezent, atenția comunității științifice a fost acordată activității anti-îmbătrânire și unei varietăți de beneficii pentru sănătate și activități farmacologice ale NMN care sunt legate de refacerea NAD+. Astfel, NMN are efecte terapeutice asupra unei serii de boli, inclusiv diabetul de tip 2 indus de vârstă, obezitatea, ischemia cerebrală și cardiacă, insuficiența cardiacă și cardiomiopatiile, boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative, leziuni corneene, degenerescență maculară și degenerescență retiniană, leziuni renale acute și boală hepatică alcoolică.
Pulberea de NMN în general este produsă de obicei prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză prin fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate materiile prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere de NMN în masă, iar toate aceste ingrediente prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav răi din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și produsele secundare pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este foarte rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere de NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca calea chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN-ul finit bifează toate căsuțele – stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente privesc destul de sensibil alte procese mai eficiente.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5、Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair a Universității Harvard.
Îmbătrânirea, ca proces natural, este identificată prin reglarea negativă a producției de energie în mitocondrii diferitelor organe, cum ar fi creierul, țesutul adipos, pielea, ficatul, mușchii scheletici și pancreasul din cauza epuizării NAD+. Nivelurile de NAD+ din organism scad ca o consecință a creșterii enzimelor consumatoare de NAD+ la îmbătrânire Există trei căi diferite de biosinteză pentru a produce NAD+ în celulele de mamifere, inclusiv sinteza de novo din triptofan, sare și căile Preiss-Handler. Dintre aceste trei căi, NMN este un interprodus prin faptul că este implicat în biosinteza NAD+ prin căile de sare și Preiss-Handler. Calea de salvare este cea mai eficientă și principala cale pentru biosinteza NAD+, în care nicotinamida și 5-fosforibozil-1-pirofosfatul sunt convertite în NMN cu enzima NAMPT urmată de conjugare la ATP și conversie la NAD de către NMNAT. Mai mult, enzimele consumatoare de NAD+ sunt responsabile pentru degradarea NAD+ și, în consecință, pentru formarea nicotinamidei ca produs secundar.
Siguranța pulberii de NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile de siguranță recomandate pentru administrarea pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece cele mai multe dintre ele nu au fost înapoiate prin teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea un produs vândut ca aliment funcțional decât medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor de N roșu. un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelurilor de NAD atunci când nu este necesară poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate ale oamenilor. Alți precursori NAD au fost studiați pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru anumite deficiențe, numai după ce s-au dovedit că sunt eficacitate și sigur de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NMN care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere de NMN de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Spectroscopie prin rezonanță magnetică (RMN) și spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
1. Introducere Microbiota intestinală a fost mult timp considerată unul dintre elementele cheie care contribuie la reglarea sănătății gazdei. Orice modificare a compoziției sau calității microbiotei intestinale poate avea consecințe fiziologice pentru gazdă. Pentru a determina efectul îndulcitorului stevia (cunoscut și sub numele de steviozidă) asupra microbiomului intestinal al populației sănătoase, probele de scaun sunt colectate de la participanții sănătoși care consumă cu sau fără cinci picături de îndulcitor stevia de două ori pe zi. În urma analizelor metodei de secvențiere a ARNr 16S, nu s-a găsit nicio modificare la scară largă în microbiota intestinală după 12 săptămâni de consum cu stevia, sugerând siguranța steviei. 2. Modificări nesemnificative ale diversității alfa sau beta în urma consumului de stevie S-a descoperit că nu există nicio diferență semnificativă în diversitatea alfa (în ceea ce privește taxonii observați, uniformitatea și indicele Shannon) și diversitatea beta (în ceea ce privește PCoA, PERMANOVA și indicele Jaccard) între grupuri. Cu toate acestea, graficele PCoA arată o separare puternică de-a lungul axei x. În plus, compoziția comunității în fiecare grup este relativ uniformă în timp și la fel de diversă. 3. Nu există o diferență clară în abundența relativă a taxonilor La nivel de gen, abundența relativă este similară între grupurile de control și stevia. Nu se observă nicio diferență majoră în abundența relativă la nivel de clasă, ordine și familie. În mod surprinzător, butiricoccul este singurul taxon identificat care prezintă diferențe semnificative la momentul inițial, dar nu după 12 săptămâni de consum de stevia. Mai mult, Collinsella și Aldercreutzia sunt două specii de coprococ identificate ca fiind explicit diferite la momentul inițial (una mai mare și una mai mică atunci când se compară stevia cu controlul), care sunt totuși semnificativ crescute după 12 săptămâni de consum cu stevia. 4. Volumul sigur de aport al glicozidelor steviolice îndulcitoare În cadrul Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA), există un grup de experți alimentari și arome (FAF), care este responsabil de evaluarea siguranței aditivilor alimentari și de stabilirea nivelurilor zilnice acceptabile pentru o utilizare în siguranță. Glicozidele steviolice, unul dintre extractele din stevia, sunt evaluate și de FAF. În conformitate cu cele mai recente teste toxicologice, acest dulce nu este genotoxic și cancerigen, fără efecte adverse asupra sistemului reproducător uman sau a copiilor în creștere. Grupul de experți a stabilit doza zilnică admisibilă (DZA) de glicozide steviolice la 4 miligrame pe kilogram de greutate corporală pe zi, ceea ce este în concordanță cu nivelul stabilit de Comitetul mixt de experți pentru aditivi alimentari (JECFA) administrat de Organizația SUA pentru Alimentație și Agricultură (FAO) și Organizația Mondială a Sănătății (OMS). 5. Concluzie Consumul regulat și pe termen lung de stevia nu modifică în mod deschis compoziția microbiotiei intestinale umane. Stevia poate fi sigură atâta timp cât volumul de aport este controlat corespunzător. Referință Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumul de îndulcitor nenutritiv Stevia timp de 12 săptămâni nu modifică compoziția microbiotei intestinale umane. Nutrienţi. 2024; 16(2):296. Publicat pe 18 ianuarie 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. Stevia Reb-D (US11312948B2 și ZL2018800019752) de calitate brevetată este disponibilbale la BONTAC. Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu steviozidă Reb-D poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Potrivit raportului din 2020 al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), există aproximativ 2,3 milioane de cazuri de cancer de sân la nivel mondial. Cancerul de sân a apărut ca una dintre cele mai maligne tumori la femei, cu o rată de incidență semnificativă. Deși s-au făcut progrese mari în îmbunătățirea ratei de vindecare a cancerului de sân în stadiu incipient în ultimii ani, cancerul de sân avansat este încă greu de vindecat. Cum să reducem riscul de recidivă și metastaze ale cancerului de sân în stadiu incipient, precum și să prelungim supraviețuirea pacienților cu cancer de sân avansat este încă o provocare în tratamentul clinic al cancerului de sân. În special, ginsenozida Rh2 (GRh2) exercită un impact proeminent asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin întărirea supravegherii imune a celulelor ucigașe naturale (NK), un fel de limfocite înnăscute citotoxice esențiale pentru răspunsul imun tumoral. 2. Rolul represiv al GRh2 în progresia cancerului de sân GRh2 împiedică creșterea, proliferarea și metastazele cancerului de sân. Mai simplu spus, greutatea corporală și volumul tumorii șoarecilor model sunt reduse semnificativ după tratamentul cu GRh2 (10 mg/kg și 20 mg/kg). În plus, rata de proliferare a celulelor canceroase de sân este reprimată de GRh2 într-o manieră dependentă de doză (5, 10 și 20 mg/kg). La tratamentul cu GRh2 (20 mg/kg), pierderea capacității pulmonare este evident redusă și metastazele pulmonare formate de celulele tumorale MDA-MB-231 sunt, de asemenea, atenuate în mod izbitor, fără noduli metastatici hepatici aparenti. 3. Efectul de ucidere sporit al celulelor NK asupra celulelor canceroase de sân după tratamentul GRh2 GRh2 exercită efecte remarcabile asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin îmbunătățirea capacității de ucidere a celulelor NK92MI. Pe scurt, nivelurile de expresie a ARNm ale mediatorilor ucigași perforină și IFN-γ în sistemul de co-cultură celulară cu cancer de sân NK92MI sunt reglate în mod explicit după tratamentul GRh2. În mod surprinzător, metastaza pulmonară redusă a cancerului de sân de către GRh2 este aproape contracarată la epuizarea celulelor NK. În raport cu cea a vehiculului de control, cantitatea de CD107a, un marker de degranulare a celulelor NK, este în mod deschis crescută în prezența GRh2 (20 mg / kg), verificând activitatea de ucidere sporită a celulelor NK asupra cancerului de sân. 4. Mecanismul molecular de bază al GRh2 asupra potențării activității celulelor NK împotriva cancerului de sân Celulele canceroase de sân reduc recunoașterea de către NKG2D prin eliminarea proteolitică a MICA mediată de ERp5 pentru a scăpa de supravegherea celulelor NK. GRh2 interferează cu formarea MICA solubilă (sMICA) prin suprimarea expresiei ERp5 pentru a crește conținutul de mediatori uciși din celulele NK, exercitând astfel efecte izbitoare în lupta împotriva cancerului de sân. 5. Concluzie GRh2 potențează efectul citotoxic al celulelor NK și îmbunătățește funcția de supraveghere imună a celulelor NK pentru a lupta împotriva cancerului de sân, care poate fi un medicament candidat puternic pentru prevenirea și tratamentul cancerului de sân. Referință [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimări ale incidenței și mortalității la nivel mondial pentru 36 de tipuri de cancer din 185 de țări. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozida Rh2 îmbunătățește supravegherea imună a celulelor ucigașe naturale (NK) prin inhibarea ERp5 în cancerul de sân. Fitomedicină. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Avantajele produsului BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC este prima întreprindere din lume care poate asigura producția națională de masă de ginsenozide (Rh2) prin sinteză enzimatică, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.
Introducere Părțile cruciale ale nicotinamidei adenină dinucleotidei (NAD+) și metaboliții săi în îmbătrânire și neurodegenerare au fost recunoscute pe scară largă. Pentru a stimula progresul către cercetarea biochimică și intervențiile care vizează îmbătrânirea și bolile neurodegenerative, este de mare importanță să cuantificăm cu precizie nivelurile de NAD+ și metaboliții săi în calea de salvare a NAD+. Aici, o metodă LC-MS/MS robustă și precisă este aplicată pentru a cuantifica nivelurile de NAD+ și metaboliții săi în nervul sciatic normal și rănit de șoarece. Limitări ale metodelor existente de cuantificare a NAD+ și a metaboliților săi Metodele tradiționale de cuantificare a NAD+ și a metaboliților săi, cum ar fi HPLC-UV, RMN, electroforeza zonei capilare sau testele enzimatice colorimetrice, se confruntă cu diverse provocări în ceea ce privește sensibilitatea, selectivitatea și măsurarea indirectă. În ceea ce privește testele LC-MS/MS existente pentru măsurătorile celulare sau tisulare NAD+ și metaboliții săi, există încă multe dificultăți de depășit, cum ar fi timpii de rulare prelungiți, comportamentul slab de retenție cromatografică și formele nesatisfăcătoare ale vârfurilor. Mai mult, doar una până la trei substanțe din calea de salvare NAD+ pot fi acoperite de aceste metode. Modificările metodei LC-MS/MS Pe baza testelor LC-MS/MS existente, se efectuează modificări privind condițiile cromatografice, matricea surogat și condițiile MS/MS. Mai exact, 5 μM de acid metilen fosfonic este folosit ca aditiv de fază mobilă, care promovează în mod explicit intensitatea semnalului și forma vârfului. Având în vedere natura relativ curată și simplă a probelor și dimensiunea lor mică, apa ultrapură este testată ca matrice înlocuitoare. În loc de coloană de cromatografie lichidă cu interacțiune hidrofilă și coloană de hipercarb, se utilizează coloana Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, a cărei tehnologie unică de suprafață de înaltă performanță MaxPeak HPS (pasivarea peretelui interior al coloanei, eliminarea suprafeței metalice) permite reproductibilitatea ridicată, simetria de vârf și separarea liniei de bază a tuturor analiților. În plus, condițiile MS sunt optimizate pentru a minimiza semnalul de interferență NAD+ în canalul ciclic de adenozin difosfat riboză (cADPR), menținând în același timp răspunsul cADPR și mononucleotidă de nicotinamidă (NMN), cu 4000V pentru tensiunea de pulverizare a ionilor, 450 ° C pentru temperatura încălzitorului turbo, 50 psi pentru gaz 1, 50 psi pentru gaz 2, 30 psi pentru gazul de cortină și 12 psi pentru gazul de coliziune. Cromatograma reprezentativă a probelor de nervi (normal vs rănit) Toți cei cinci analiți realizează separarea inițială, unde cADPR este un biomarker sensibil în modelul de neurodegenerare. În acest caz, axotomia nervului sciatic induce degenerescență axonală, ducând la reducerea nivelului de NAD+ și la creșterea nivelului de NMN în nervii răniți, rezultând o creștere de aproximativ 2 ori a raportului NMN/NAD+. În același timp, nivelurile de nicotinamidă (NAM) și adenozin difosfat riboză (ADPR) sunt scăzute de aproximativ 2 ori, în timp ce nivelul de cADPR este crescut de peste 8 ori. Aceste rezultate sunt în concordanță cu cele ale cercetărilor raportate anterior, verificând acuratețea acestei metode LS-MS/MS modificate în cuantificarea NAD+ și a metaboliților săi. Concluzie Această metodă LC-MS/MS modificată permite separarea eficientă a liniei de bază a NAD+, NMN, NAM, ADPR și cADPR într-o scurtă durată de 5 minute, ceea ce contribuie la diagnosticarea precoce a diferitelor tulburări neurologice și la dezvoltarea de medicamente pentru îmbătrânire și boli neurodegenerative. Referință Ma Y, Deng L, Du Z. Dezvoltarea și validarea unei metode LC-MS/MS pentru cuantificarea NAD+ și a metaboliților înrudiți la nervii sciatici ai șoarecilor și aplicarea acesteia la un model animal de leziuni nervoase. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR). Există diferite tipuri de NAD care pot fi selectate, cuprinzând NAD ER Grade (îndepărtarea endoxinei), NAD Grade I (IVD / supliment alimentar / pulbere brută cosmetică), NAD Grade II (API / intermediate) și NAD Grade IV (dacă există cerințe mai mari privind solubilitatea), care pot fi furnizate sub formă de pulbere liofilizată sau pulbere cristalină. Puritatea BONTAC NAD poate ajunge la peste 98%. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.