NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători pulbere de fabricare
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NADH
3, fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
4, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Niveluri de energie îmbunătățite
Nu numai că NADH acționează ca o coenzimă importantă în respirația aerobă, dar [H] NADH poartă și o cantitate mare de energie. Studiile au demonstrat că utilizarea extracelulară a NADH promovează creșterea nivelului de ATP intracelular, sugerând că NADH pătrunde în membranele celulare și crește nivelurile de energie intracelulară. La nivel macro, suplimentarea exogenă de NADH ajută la restabilirea energiei și la creșterea poftei de mâncare. Creșterea nivelului de energie din creier ajută, de asemenea, la îmbunătățirea performanței mentale și a calității somnului. NADH a fost folosit în străinătate pentru a îmbunătăți sindromul de oboseală cronică, pentru a crește rezistența la exerciții fizice, decalajul orar și alte domenii.
Protecție celulară
NADH este un antioxidant puternic care apare în mod natural în celule și reacționează cu radicalii liberi pentru a inhiba peroxidarea lipidelor, protejând membranele mitocondriale și funcția mitocondrială. S-a constatat că NADH poate reduce stresul oxidativ în celule cauzat de diverși factori, cum ar fi radiațiile, medicamentele, substanțele toxice, exercițiile fizice intense și ischemia, protejând astfel celulele endoteliale vasculare, hepatocite, cardiomiocite, fibroblaste și neuroni. Prin urmare, NADH injectabil sau oral este utilizat clinic pentru a îmbunătăți bolile cardiovasculare și cerebrovasculare și ca adjuvant la radioterapia cancerului. NADH topic s-a dovedit a fi eficient în tratamentul rozaceei și dermatitei de contact.
Promovarea producției de neurotransmițători
Studiile au arătat că NADH promovează semnificativ producția de neurotransmițător dopamină, un semnal chimic esențial pentru memoria pe termen scurt, mișcările involuntare, tonusul muscular și răspunsurile fizice spontane. De asemenea, mediază eliberarea hormonului de creștere și determină mișcarea musculară. Fără suficientă dopamină, mușchii devin rigizi. Boala Parkinson, de exemplu, este cauzată parțial de o întrerupere a sintezei dopaminei în celulele creierului. Datele clinice preliminare sugerează că NADH poate ajuta la îmbunătățirea simptomelor bolii Parkinson [9]. NADH promovează, de asemenea, biosinteza norepinefrinei și a serotoninei, arătând un potențial bun de utilizare în ameliorarea depresiei și a bolii Alzheimer.
Principalele metode de preparare a pulberii de NADH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de a nu polua, un nivel ridicat de puritate și stabilitate.
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. În plus față de rolul său în lanțul de transport al electronilor mitocondriali, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă în mod eficient bazinele citoplasmatice de NADH mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Acțiunea NADH suplimentară este neclară. Suplimentarea orală cu NADH a fost folosită pentru a combate oboseala simplă, precum și tulburările misterioase și consumatoare de energie, cum ar fi sindromul de oboseală cronică și fibromialgia. Cercetătorii studiază, de asemenea, valoarea suplimentelor NADH pentru îmbunătățirea funcției mentale la persoanele cu boala Alzheimer și minimizarea dizabilității fizice și ameliorarea depresiei la persoanele cu boala Parkinson. Unele persoane sănătoase iau, de asemenea, suplimente de NADH pe cale orală pentru a îmbunătăți concentrarea și capacitatea de memorie, precum și pentru a crește rezistența atletică. Cu toate acestea, până în prezent nu au existat studii publicate care să indice că utilizarea NADH este în vreun fel eficientă sau sigură în aceste scopuri
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele examinări, companiile NADH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NADH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NADH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Introducere Ginsenozida rară Rg3, un extract activ din Panax ginseng, posedă o gamă largă de proprietăți farmacologice, inclusiv antiangiogeneză și anticancer, cu lipofilie ridicată (log P4 estimat) și o solubilitate scăzută în apă la pH 7,4. Cu toate acestea, permeabilitatea și biodisponibilitatea sa sunt relativ scăzute, iar procedurile de producție sunt complexe. În mod remarcabil, metaboliții Rg3 au o activitate similară și chiar mai puternică decât Rg3, deschizând noi oportunități pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Asocierea ginsenozidului Rg3 și a metaboliților săi Există doi epimeri ai ginsenozidului Rg3, care pot fi ulterior deglicozilați în epimeri de ginsenozid Rh2 (S-Rh2 și R-Rh2) și protopanaxadiol (S-PPD și R-PPD). Proprietățile anticancerigene ale metaboliților Rg3 Angiogeneza și proliferarea celulelor tumorale sunt ambii factori interdependenți în progresia tumorii. În ceea ce privește antiproliferarea, metaboliții Rg3, care induc oprirea fazei S și necroptoza într-o linie celulară umană triplu negativă MDA-MB-231, precum și oprirea G0/G1 și apoptoza în celulele endoteliale ale venei ombilicale umane (HUVEC), sunt mai puternice decât Rg3. Ținta relevantă clinic a metaboliților Rg3 sunt celulele endoteliale. Efectele antiangiogenice sunt evaluate folosind testul de formare a anselor. Dintre metaboliții Rg3, S-Rh2 este cel mai puternic inhibitor al formării buclei. VEGFR2 și AQP1 ca ținte ale Rh2 Conform predicției prin andocare moleculară in silico, există un scor bun de legare între Rh2 / PPD și buzunarul de legare a ATP al VEGFR2, un regulator dominant care controlează atât angiogeneza fiziologică, cât și cea patologică. Prin biotestul VEGF, s-a descoperit că S-Rh2 este cel mai puternic candidat anti-angiogenic cu acțiune modulatoare alosterică asupra funcției VEGFR2. În plus, Rh2 și PPD au potențialul de a bloca AQP1 și AQP5, doi membri ai familiei acaporinelor cu roluri vitale în proliferare, migrație, invazie și angiogeneză. Mai mult, Rg3 este mai selectiv pentru AQP1 și nu prezintă un scor bun de legare cu AQP5. În lumina acestui fapt, blocarea funcției canalului de apă a AQP1 poate avea un rol imediat în inhibarea formării de bucle și a efectelor antiangiogenice ale Rh2. Concluzie Metaboliții Rg3 ar putea crește proprietățile anticancerigene ale Rg3. Aplicarea acestor molecule singure sau împreună poate fi alternative puternice pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Referință Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Activitățile diferențiale antiangiogenice și anticanceroase ale metaboliților activi ai ginsenozidului Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoză excesivă a celulelor nucleului pulpos (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală la nivelul taliei, picioarelor și picioarelor, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânim, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale cărora le lipsește umiditatea își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exerciții fizice și muncă excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidului Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, așa cum este evidențiat de reglarea negativă a proteinei pro-apoptoză Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate cu IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenozida Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescentei p38 este crescuta in NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozida Rg3 compenseaza acest efect de promovare. In vivo, nivelul p38 fosforilat este crescut în NPC-uri și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea MAPK p38 stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozida Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidului Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului discului uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Forma oxidată de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD+) și precursorul său nicotinamidă mononucleotidă (NMN) au fost descoperite pentru a restabili repararea ADN-ului și a preveni progresia cancerului prin ștergerea cancerului de sân 1 (DBC1). Această cercetare se angajează să descifreze mecanismele moleculare detaliate. Despre DBC1 DBC1 este o proteină nucleară clonată inițial dintr-o regiune a cromozomului uman 8p21, care poate modula ținte diversificate prin interacțiunea proteină-proteină, contribuind la diverse procese celulare, cum ar fi apoptoza, repararea ADN-ului, senescența, transcripția, metabolismul, ciclul circadian, reglarea epigenetică, proliferarea celulară și tumorigeneza. Afinitatea și mecanismele de legare moleculară dintre NAD+/NMN și DBC1354–396 Cu ajutorul experimentelor de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și calorimetrie de titrare izotermă (ITC), s-a verificat că atât NAD+, cât și NMN au o relație de legătură cu domeniul NHD al DBC1. Mai exact, NAD+ interacționează cu DBC1354-396 prin legături de hidrogen, cu o afinitate de legare (8,99 μM) aproape dublă față de NMN (17,0 μM), iar site-urile cheie de legare sunt în primul rând reziduurile E363 și D372. Rolurile vitale ale mutagenezei E363 și D372 în interacțiunea ligand-proteină Bucla N-terminală a DBC1354-396 înconjoară ligandul mic într-un spațiu local, ancorând NAD+ și NMN la proteină prin reziduurile cheie de aminoacizi E363 și D372 prin legături de hidrogen. Concluzie Atât NAD+, cât și precursorul său NMN se pot lega de domeniul NHD al DBC1 (DBC1354-396) în locurile cheie E363 și D372, oferind indicii noi pentru dezvoltarea terapiilor țintite și cercetarea medicamentelor asupra bolilor asociate DBC1, inclusiv tumorilor. Referință Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismul molecular de legare a NAD+ și NMN la domeniile de omologie Nudix ale DBC1. Int J Biol Macromol. Publicat online pe 12 februarie 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.