Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători pulbere de fabricare
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4, fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5, Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard.
Eficacitatea pulberii NMN în sănătate
NMN a fost considerat doar o sursă de energie celulară și un intermediar în biosinteza NAD+, în prezent, atenția comunității științifice a fost acordată activității anti-îmbătrânire și unei varietăți de beneficii pentru sănătate și activități farmacologice ale NMN care sunt legate de refacerea NAD+. Astfel, NMN are efecte terapeutice asupra unei game de boli, inclusiv diabetul de tip 2 indus de vârstă, obezitatea, ischemia cerebrală și cardiacă, insuficiența cardiacă și cardiomiopatiile, boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative, leziuni corneene, degenerescență maculară și degenerescență retiniană, leziuni renale acute și boli hepatice alcoolice.
Metoda de fabricare a pulberilor NMN
Pulberea NMN în general este de obicei produsă prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză de fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate ingredientele prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu provin din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere NMN în masă, iar toate acele materii prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav dăunători din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și subprodusele pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este grav rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca ruta chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN finit bifează toate căsuțele - stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente se uită destul de sensibil la alte procese mai eficiente.
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
Îmbătrânirea, ca proces natural, este identificată prin reglarea negativă a producției de energie în mitocondriile diferitelor organe, cum ar fi creierul, țesutul adipos, pielea, ficatul, mușchii scheletici și pancreasul din cauza epuizării NAD+. Nivelurile de NAD+ din organism scad ca urmare a creșterii enzimelor care consumă NAD+ la îmbătrânire Există trei căi diferite de biosinteză pentru a produce NAD+ în celulele mamiferelor, inclusiv sinteza de novo din triptofan, sare și căile Preiss-Handler. Dintre aceste trei căi, NMN este un interprodus care este implicat în biosinteza NAD+ prin căile de sare și Preiss-Handler. Calea de salvare este cea mai eficientă și principala cale pentru biosinteza NAD+, în care nicotinamida și 5-fosforibozil-1-pirofosfat sunt convertite în NMN cu enzima NAMPT urmată de conjugarea în ATP și conversia în NAD de către NMNAT. În plus, enzimele care consumă NAD+ sunt responsabile pentru degradarea NAD+ și, în consecință, pentru formarea nicotinamidei ca produs secundar.
Siguranța pulberii NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile sigure recomandate pentru administrare pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost înapoiate de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea un produs vândut ca aliment funcțional decât medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumanților roșii N. un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelului de NAD atunci când nu este necesar poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție, în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate cu care se confruntă oamenii. Alți precursori NAD au fost studiați pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru deficiențe speciale, numai după ce s-au dovedit a fi eficienți și siguri de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și la NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NMN a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMN de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Spectroscopie prin rezonanță magnetică (RMN) și spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Valoarea de aplicare a ginsenozidului Rg3 în țintirea BCSC-urilor pentru tratarea cancerului de sân
Introducere Ginsenozida Rg3 este un monomer de saponină triterpenoid tetraciclic de tip Panaxanediol extras din rădăcina Panax ginseng, care are o gamă largă de efecte farmacologice, inclusiv antitumorale, neuroprotecție, protecție cardiovasculară, anti-oboseală, antioxidare, hipoglicemie și îmbunătățirea funcției imunitare. Această cercetare dezvăluie valoarea potențială a ginsenozidului Rg3 în țintirea celulelor stem ale cancerului de sân (BCSC) pentru tratarea cancerului de sân, una dintre cele mai frecvente tumori la nivel mondial, cu morbiditate și mortalitate semnificative. Ginsenozida Rg3 ca adjuvant anticanceros Ginsenozida Rg3 poate promova apoptoza celulelor tumorale și poate inhiba creșterea tumorii, infiltrarea, invazia, metastazele și neovascularizarea. În același timp, are efectul de a reduce toxicitatea, de a crește eficacitatea în aplicarea în comun cu medicamente chimioterapeutice, de a îmbunătăți imunitatea organismului și de a inversa rezistența la mai multe medicamente a celulelor tumorale. Capsula Shenyi, un nou medicament anticanceros cu monomer ginsenozid Rg3 ca componentă principală, a fost aprobată de FDA din China și comercializată în 2003, care este utilizată în principal în tratamentul adjuvant al diferitelor tumori. Despre BCSC Celulele stem ale cancerului de sân (BCSC) sunt un grup de celule nediferențiate cu o capacitate puternică de auto-reînnoire și diferențiere, care este principalul motiv pentru rezultatele clinice slabe și eficacitatea slabă. BCSC-urile pot prolifera clonal în condiții de cultură tridimensională fără ser și pot forma mamosfere. BCSC-urile au markeri de suprafață specifici (CD44, CD24, CD133, OCT4 și SOX2) sau enzime (ALDH1). BCSC funcționează ca potențiali factori ai cancerului de sân, care sunt rezistenți la tratamentele clinice convenționale ale cancerului de sân, cum ar fi radioterapia, ducând la recurența cancerului de sân și metastaze. Efectul supresiv al ginsenozidului Rg3 în progresia cancerului de sân Ginsenozida Rg3 exercită efecte inhibitorii asupra viabilității și clonogenicității celulelor canceroase de sân într-o manieră dependentă de timp și doză. În plus, suprimă formarea mamosferei, după cum reiese din numărul și diametrul sferoidelor. Mai mult, ginsenozida Rg3 reduce expresia factorilor legați de celulele stem (c-Myc, Oct4, Sox2 și Lin28) și scade celulele canceroase de sân ale subpopulației ALDH (+). Ginsenozida Rg3 ca accelerator al degradării ARNm MYC Ginsenozida Rg3 deprimă BCSC-urile în principal prin reglarea negativă a expresiei MYC, unul dintre principalii factori de reprogramare a celulelor stem canceroase cu un rol esențial în inițierea tumorii. Efectul său de reglementare asupra stabilității ARNm MYC este obținut în principal prin promovarea clusterului microARN let-7. În condiții normale, familia let7 este exprimată la niveluri scăzute în celulele canceroase, rezultând o expresie stabilă a ARNm MYC și o expresie ridicată a c-Myc. Cu toate acestea, tratamentul cu Rg3 duce la reglarea ascendentă a clusterului let-7, afectarea stabilității ARNm MYC, reglarea negativă a expresiei c-Myc și inhibarea proprietăților asemănătoare cancerului de sân. Concluzie Monomerul tradițional chinezesc pe bază de plante ginsenozid Rg3 are potențialul de a suprima proprietățile asemănătoare cancerului de sân prin destabilizarea ARNm MYC la nivel post-transcripțional, arătând o mare promisiune ca adjuvant pentru tratamentul cancerului de sân. Referință Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozida Rg3 scade fenotipurile asemănătoare cancerului de sân prin afectarea stabilității ARNm MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 februarie; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Administrarea NMN: o nouă direcție terapeutică pentru leziunile pulmonare acute induse de sepsis
1. Introducere Leziunea pulmonară acută cuprinde un răspuns uniform al plămânului la insulte inflamatorii sau chimice, care este cauzat de obicei de boli sistemice, inclusiv sepsis sau traume, infecție cu agenți patogeni și inhalare de gaze toxice. Leziunile pulmonare acute induse de sepsis sunt o cauză principală de morbiditate și mortalitate la nivel mondial, impunând sarcini economice, sociale și de sănătate substanțiale. În ciuda progreselor în cunoașterea patologiilor pulmonare septice de-a lungul anilor, încă lipsesc terapii țintite eficiente. În special, s-a descoperit că administrarea NMN este eficientă în ameliorarea leziunilor pulmonare acute induse de sepsis, care poate reduce inflamația celulară, stresul oxidativ și apoptoza. 2. Impactul NMN asupra polarizării macrofagelor în celulele MH-S induse de LPS În linia celulară de macrofagi alveolare MH-S tratată cu lipopolizaharidă (LPS), NMN poate facilita transformarea macrofagelor din fenotipul M1 proinflamator în fenotipul M2 antiinflamator pentru a promova rezoluția inflamatorie și repararea țesuturilor, așa cum este evidențiat de reglarea negativă a markerilor asociați fenotipului M1 (iNOS și CD86+ F4/80+) și a citokinelor proinflamatorii (IL-1β, TNF-α și IL-6), precum și reglarea ascendentă a markerilor legați de fenotipul M2 (Arg1 și CD86+ F4/80+) și mediatori antiinflamatori (IL-10) după administrarea NMN. 3. Ameliorarea leziunilor pulmonare induse de LPS după administrarea NMN In vitro, NMN reprimă apoptoza și producția de factori proinflamatori în celulele MH-S stimulate de LPS. In vivo, NMN ameliorează în mod explicit modificările patologice induse de LPS, cuprinzând peretele alveolar îngroșat, infiltrarea celulelor inflamatorii, umflarea septurilor și exsudarea eritrocitelor, într-un model septic murină. 4. Asocierea activării semnalizării SIRT1/NF-κB cu polarizarea macrofagelor mediată de NMN Calea de semnalizare SIRT1/NF-κB este implicată în protecția pulmonară a NMN, așa cum se manifestă prin expresia crescută a SIRT1, precum și prin acetilarea și fosforilarea redusă a NF-κB-p65 după tratamentul NMN. Reprimarea semnalizării SIRT1/NF-κB compensează polarizarea macrofagelor M2 mediate de NMN. Inhibitorul SIRT1 EX-527 scade expresia SIRT1, dar crește expresia NF-κB-p65 acetilată și fosforilată la șoarecii septici pretratați cu NMN. Spre deosebire de NMN, EX-527 promovează în mod deschis nivelurile de expresie ale markerilor asociați macrofagilor M1 (iNOS și CD86), inhibându-le în același timp pe cele ale markerilor legați de fenotipul M2 (Arg1 și CD206). 5. Concluzie NMN poate ameliora în mod eficient leziunile pulmonare acute induse de LPS prin modularea polarizării macrofagelor prin calea de semnalizare SIRT1 / NF-κB, oferind o nouă direcție terapeutică pentru leziunile pulmonare acute induse de sepsis. 6. Referință He, Simeng et al. "Mononucleotida de nicotinamidă ameliorează leziunile pulmonare acute induse de endotoxine prin modularea polarizării macrofagelor prin calea SIRT1 / NF-κB." Biologie farmaceutică vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC este liderul industriei globale NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu peste 160 de brevete de invenție, inclusiv 15 brevete NMN. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Atât produsul de înaltă calitate, cât și serviciile excelente pot fi asigurate mai bine în BONTA. BONTAC are 12 ani de experiență în industrie, ceea ce merită încrederea dumneavoastră. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.
Efectul benefic al NMN asupra menținerii arborelui neuritic în neuronii motori
Introducere Completarea nicotinamidei mononucleotide (NMN) pentru a crește disponibilitatea nicotinamidei adenin dinucleotidă (NAD+) a fost considerată o abordare eficientă pentru prevenirea neurodegenerării în condiții de îmbătrânire și patologice, inclusiv ALS, o tulburare neurodegenerativă progresivă fatală fără o modalitate cunoscută de vindecare. Asocierea SOD1 și TDP-43 cu SLA Cu/Zn-superoxid dismutaza (SOD1) este prima proteină identificată asociată cu SLA familială. În majoritatea cazurilor de ALS, se observă frecvent patologia proteinei de legare a ADN-ului cu răspuns transactiv 43 (TDP-43). Atât SOD1, cât și TDP-43 au o asociere strânsă cu degenerarea neuronilor motori la pacienții cu SLA. SOD1 mutant ar putea afecta solubilitatea/insolubilitatea TDP-43 prin interacțiuni fizice. SOD1G93A mutant și forma fragmentară a TDP-43 pot exercita un efect sinergic pentru a media evenimentele toxice în apoptoză. Efectul protector al NMN asupra neuronilor motori NMN poate crește lungimea și complexitatea neuritului în neuronii motori de șoarece și neuronii motori umani derivați din iPSC care supraexprimă TDP-43 / mutant hSOD1G93A. Între timp, previne moartea neuronală și creșterea imunoreactivității nitro-tirozinei indusă de privarea factorului trofic. În neuronii motori care supraexprimă mutantul hSOD1G93A, neuroprotecția conferită de suplimentarea cu NMN este mediată de un mecanism care implică o creștere a conținutului de glutation. Cu toate acestea, acest efect neuroprotector nu implică modificarea conținutului de glutation în neuronii motori non-transgenici sau cu supraexpresie TDP-43. Implicarea patologiei TDP-43 în SLA Suplimentarea cu NMN poate conferi protecție axonală în neuronii motori izolați din două modele diferite de ALS, cu și fără implicarea patologiei TDP-43. În plus, tratamentul cu NMN corectează modificările morfologice induse de supraexpresia TDP-43 în neuronii motori și stimulează localizarea nucleară a TDP-43 și a TDP-43 fosforilat, ceea ce favorizează localizarea nucleară a acestuia și evită efectele dăunătoare ale supraexprimării TDP-43 asupra lungimii și complexității neuritului. Concluzie Suplimentarea cu precursor NAD+ NMN poate modula complexitatea neuritului și supraviețuirea în neuronii motori, arătând un mare potențial terapeutic în contextul patologiei SLA. Referință [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplimentarea cu precursori NAD+ modulează complexitatea neuritelor și supraviețuirea în neuronii motori din modelele ALS. Semnal redox antioxid. Publicat online pe 19 martie 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificarea patologică a TDP-43 în scleroza laterală amiotrofică cu mutații SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția de masă NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domeniile de nișă ale produselor cu coenzime. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Deteriorarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și singurul centru independent de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web. .