Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5、Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair a Universității Harvard.
Metoda de fabricație a pulberii NMN
Pulberea de NMN în general este produsă de obicei prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză prin fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate materiile prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere de NMN în masă, iar toate aceste ingrediente prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav răi din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și produsele secundare pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este foarte rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere de NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca calea chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN-ul finit bifează toate căsuțele – stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente privesc destul de sensibil alte procese mai eficiente.
Eficacitatea pulberii de NMN în sănătate
NMN a fost considerat doar ca o sursă de energie celulară și un intermediar în biosinteza NAD+, în prezent, atenția comunității științifice a fost acordată activității anti-îmbătrânire și unei varietăți de beneficii pentru sănătate și activități farmacologice ale NMN care sunt legate de refacerea NAD+. Astfel, NMN are efecte terapeutice asupra unei serii de boli, inclusiv diabetul de tip 2 indus de vârstă, obezitatea, ischemia cerebrală și cardiacă, insuficiența cardiacă și cardiomiopatiile, boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative, leziuni corneene, degenerescență maculară și degenerescență retiniană, leziuni renale acute și boală hepatică alcoolică.
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
Îmbătrânirea, ca proces natural, este identificată prin reglarea negativă a producției de energie în mitocondrii diferitelor organe, cum ar fi creierul, țesutul adipos, pielea, ficatul, mușchii scheletici și pancreasul din cauza epuizării NAD+. Nivelurile de NAD+ din organism scad ca o consecință a creșterii enzimelor consumatoare de NAD+ la îmbătrânire Există trei căi diferite de biosinteză pentru a produce NAD+ în celulele de mamifere, inclusiv sinteza de novo din triptofan, sare și căile Preiss-Handler. Dintre aceste trei căi, NMN este un interprodus prin faptul că este implicat în biosinteza NAD+ prin căile de sare și Preiss-Handler. Calea de salvare este cea mai eficientă și principala cale pentru biosinteza NAD+, în care nicotinamida și 5-fosforibozil-1-pirofosfatul sunt convertite în NMN cu enzima NAMPT urmată de conjugare la ATP și conversie la NAD de către NMNAT. Mai mult, enzimele consumatoare de NAD+ sunt responsabile pentru degradarea NAD+ și, în consecință, pentru formarea nicotinamidei ca produs secundar.
Siguranța pulberii de NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile de siguranță recomandate pentru administrarea pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece cele mai multe dintre ele nu au fost înapoiate prin teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea un produs vândut ca aliment funcțional decât medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor de N roșu. un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelurilor de NAD atunci când nu este necesară poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate ale oamenilor. Alți precursori NAD au fost studiați pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru anumite deficiențe, numai după ce s-au dovedit că sunt eficacitate și sigur de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NMN care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere de NMN de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Spectroscopie prin rezonanță magnetică (RMN) și spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre de blog
Dezvăluirea impactului tratamentului cu ginsenozidă Rg3 asupra leziunilor induse de IL-1β ale NPC-urilor
Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoza excesivă a celulelor pulpoase ale nucleului (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală în talie, picioare și picioare, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânești, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale care nu au umiditate își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exercițiile fizice și munca excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anticatabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, după cum reiese din reglarea negativă a proteinei pro-apoptoze Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate de IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenoside Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescenței p38 este sporită în NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozidul Rg3 compensează acest efect de promovare. In vivo, nivelul de p38 fosforilat este crescut în NPC și în țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea p38 MAPK stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozidul Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
NR ca candidat terapeutic promițător pentru boala Alpers
Introducere Boala Alpers este atât o tulburare neurodegenerativă, cât și o tulburare metabolică, care este strâns legată de disfuncția mitocondrială și de mutațiile în subunitatea catalitică a genei polimerazei gamma (POLG). De remarcat, suplimentarea cu precursorul NAD, nicotinamida ribozidă (NR), este dovedită pentru a ameliora în mod explicit defectele mitocondriale ale organoizilor corticali ai pacienților cu boala Alpers. Despre boala Alpers Boala Alpers este o tulburare autosomală recesivă, care este adesea însoțită de pierderea neuronală corticală, precum și de epuizarea ADN-ului mitocondrial (ADNmt) și a complexului I (CI). Boala apare la aproximativ 1 din 100.000 de nou-născuți. Majoritatea persoanelor cu boala Alpers nu prezintă simptome la naștere. Diagnosticul este stabilit în general prin determinarea genei POLOG. Odată debut (de obicei între primul și al treilea an de viață), pacienții pot prezenta simptome precum encefalopatie progresivă, epilepsie, mioclonie și miastenia gravis. În prezent, nu există o metodă eficientă de vindecare a acestei boli. Stabilirea modelului bolii Alpers in vitro Celulele stem pluripotente induse (iPSC) sunt generate de pacientul lui Alpers care poartă mutațiile heterozigote compuse A467T (c.1399G>A) și P589L (c.1766C>T), urmate de diferențierea în organoide corticali și celule stem neurale (NSC). iPSC-urile lui Alpers prezintă modificări mitocondriale ușoare, inclusiv un nivel crescut de L-lactat și o epuizare a IC. NSC-urile lui Alpers manifestă o epuizare profundă a ADNmt și disfuncție mitocondrială. Organoizii corticali Alpers demonstrează pierderea neuronală corticală și acumularea de astrocite. Rolul NR în organoizii corticali ai lui Alpers Tratamentul pe termen lung cu NR ameliorează parțial modificările neurodegenerative observate în organoizii corticali ai lui Alpers. Mai exact, suplimentarea cu NR contracarează eficient pierderea neuronală, îmbogățirea glială și leziunile mitocondriale observate la organoizii corticali ai pacienților cu boala Alpers. Inversarea căilor dereglate în organoizii pacienților lui Alpers după tratamentul cu NR Tratamentul cu NR compensează reglarea negativă a căilor mitocondriale și legate de sinaptogeneză, precum și regularea ascendentă a căilor asociate cu celulele astrocitare/gliale și neuroinflamația sunt în mod evident activate în organoizii corticali ai lui Alpers. Concluzie Completarea NR pentru a crește nivelul de NAD poate salva defectele mitocondriale și pierderea neuronală în organoidul cortical derivat din iPSC al bolii Alpers, cu siguranță și biodisponibilitate relativ ridicate, arătându-se foarte promițător ca candidat terapeutic pentru această tulburare intratabilă. Referință Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Precursorul NAD+ nicotinamidă ribozidă salvează defectele mitocondriale și pierderea neuronală în organoidul cortical derivat din iPSC al bolii Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicat 2024 ianuarie 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC este unul dintre puținii furnizori din China care poate lansa producția în masă de materii prime pentru NR, cu o fabrică proprie și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Până în prezent, există 173 de brevete BONTAC. BONTAC oferă servicii unice pentru produse personalizate. Sunt disponibile atât forme de malat, cât și sare de clorură de NR. Prin murdăria tehnologiei unice de purificare în șapte pași Bonpure și a metodei enzimatice Bonzyme Whole, conținutul produsului și rata de conversie pot fi menținute la un nivel mai înalt. Puritatea BONTAC NR poate ajunge la peste 97%. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Administrarea NMN: o nouă direcție terapeutică pentru leziunile pulmonare acute induse de sepsis
1. Introducere Leziunile pulmonare acute cuprind un răspuns uniform al plămânului la insulte inflamatorii sau chimice, care este cauzat de boli sistemice, inclusiv sepsis sau traume, infecție cu agenți patogeni și inhalare de gaze toxice. Leziunile pulmonare acute induse de sepsis sunt o cauză principală de morbiditate și mortalitate la nivel mondial, impunând sarcini economice, sociale și de sănătate substanțiale. În ciuda progreselor înregistrate în cunoștințele patologiilor pulmonare septice de-a lungul anilor, încă lipsesc terapii țintite eficiente. În special, administrarea de NMN a fost descoperită ca fiind eficientă în ameliorarea leziunilor pulmonare acute induse de sepsis, ceea ce poate reduce inflamația celulară, stresul oxidativ și apoptoza. 2. Impactul NMN asupra polarizării macrofagelor în celulele MH-S induse de LPS În linia celulară de macrofage alveolar de șoarece MH-S tratată cu lipopolizaharide (LPS), NMN poate facilita transformarea macrofagelor din fenotipul proinflamator M1 către fenotipul antiinflamator M2 pentru a promova rezoluția inflamatorie și repararea țesuturilor, după cum reiese din reglarea negativă a markerilor asociați fenotipului M1 (iNOS și CD86+ F4/80+) și a citokinelor proinflamatorii (IL-1β, TNF-α și IL-6), precum și reglarea ascendentă a markerilor legați de fenotipul M2 (Arg1 și CD86+ F4/80+) și mediatori antiinflamatori (IL-10) după administrarea NMN. 3. Ameliorarea leziunilor pulmonare induse de LPS după administrarea NMN In vitro, NMN reprimă apoptoza și producția de factori pro-inflamatori în celulele MH-S stimulate de LPS. In vivo, NMN ameliorează în mod explicit modificările patologice induse de LPS, cuprinzând peretele alveolar îngroșat, infiltrarea celulelor inflamatorii, umflarea septurilor și exsudarea eritrocitelor, într-un model septic murin. 4. Asocierea activării semnalizării SIRT1/NF-κB cu polarizarea macrofagelor mediată de NMN Calea de semnalizare SIRT1/NF-κB este implicată în protecția pulmonară a NMN, așa cum se manifestă prin expresia crescută a SIRT1, precum și prin acetilarea și fosforilarea reduse a NF-κB-p65 după tratamentul NMN. Reprimarea semnalizării SIRT1/NF-κB compensează polarizarea macrofagelor M2 mediată de NMN. Inhibitorul SIRT1 EX-527 scade expresia SIRT1, dar crește expresia NF-κB-p65 acetilat și fosforilat la șoarecii septici pretratați cu NMN. Spre deosebire de NMN, EX-527 promovează în mod deschis nivelurile de expresie ale markerilor asociați macrofagilor M1 (iNOS și CD86), inhibându-le în același timp pe cele ale markerilor legați de fenotipul M2 (Arg1 și CD206). 5. Concluzie NMN poate ameliora în mod eficient leziunile pulmonare acute induse de LPS prin modularea polarizării macrofagelor prin calea de semnalizare SIRT1/NF-κB, oferind o nouă direcție terapeutică pentru leziunile pulmonare acute induse de sepsis. 6. Indicație El, Simeng et al. "Mononucleotida de nicotinamidă ameliorează leziunile pulmonare acute induse de endotoxine prin modularea polarizării macrofagelor prin calea SIRT1 / NF-κB." Biologie farmaceutică vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC este liderul industriei globale NMN, cu prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu peste 160 de brevete de invenție, inclusiv 15 brevete NMN. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Atât produsul de înaltă calitate, cât și serviciile excelente pot fi asigurate mai bine în BONTA. BONTAC are 12 ani de experiență în industrie, ceea ce merită încrederea ta. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.