NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2, Bontac este primul producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4, fabrici deținute de sine și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de a nu polua, un nivel ridicat de puritate și stabilitate.
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când este administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de amplificatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra pool-ului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de nicotinamidă mononucleotidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, a fost descrisă o singură activitate enzimatică pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea difosfatazei NADH a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a Nudt-ului mitocondrial murin13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către diffosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise numai in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
1. Introducere Neuropatia periferică diabetică (DPN) este una dintre cele mai frecvente complicații ale diabetului, și, de asemenea, o cauză majoră a ulcerelor piciorului, dizabilității și eventualei amputații. Odată cu prelungirea diabetului, aproximativ 50% dintre persoanele cu diabet vor dezvolta în cele din urmă DPN. În special, suplimentarea precursorilor NAD+ ar putea atenua simptomele DPN prin creșterea nivelului NAD+ și activarea proteinei sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efectul invers al precursorilor NAD+ asupra DPN In vitro, neuronii ganglionari ai rădăcinii dorsale (DRG) izolați de la șoarecii diabetici sunt expuși la precursorul NAD+ nicotinamidă ribozidă (NR) sau nicotinamidă mononucleotidă (NMN). S-a constatat că nivelul NAD+, proteina SIRT1 și activitatea de deacetilare sunt ridicate, urmate de creșterea stimulată a neuritului, îmbunătățirea funcției nervoase și inversarea pierderii IENFD. In vivo, suplimentul de NMN sau NR compensează, de asemenea, neuropatia la șoarecii C57BL6 indusă de streptozotocină (STZ) sau dieta bogată în grăsimi (HFD), așa cum se manifestă prin îmbunătățirea funcției senzoriale, viteze de conducere nervoasă normalizate și fibre nervoase intraepidermice restaurate. 3. Creșterea lungimii neuritului într-o manieră dependentă de SIRT1 după adăugarea NMN/NR SIRT1, una dintre cele mai unice enzime consumatoare de NAD+, poate proteja împotriva DPN atunci când este activată, ceea ce poate atribui îmbunătățirea funcției mitocondriale și homeostaziei energetice. În afară de acestea, activitatea SIRT1 din nucleu poate deacetila factorii transcripționali și co-transcripționali care reglează homeostazia glucozei și oxidarea grăsimilor. Activarea SIRT1 este critică pentru regenerarea axonală. Tratamentul NMN/NR sau transfecția cu vectorul de supraexpresie SIRT1 poate facilita direct creșterea neuritului în neuronii DRG cultivați, care este totuși împiedicat de inhibitorul SIRT1 EX527, sugerând semnificația SIRT1. 4. Asocierea SARM1 cu NMNAT2 în degenerarea axonală a DPN SARM1 controlează degenerarea și regenerarea axonală printr-un sistem bine reglat care cuprinde NAD+ și NMN. NAD și NMNAT2 pot stimula glicoliza veziculoasă și transportul axonal pentru a menține sănătatea axonală. Localizarea mitocondrială a SARM1 completează activitatea coordonată a NMNAT2 care promovează supraviețuirea axonală. 5. Concluzie Suplimentarea precursorilor NAD+ poate fi o abordare promițătoare pentru tratamentul DPN. Un inhibitor SARM1 cuplat cu NR sau NMN poate fi mai eficient decât un singur agent în prevenirea sau tratarea DPN. Referință Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursorii NAD+ inversează neuropatia diabetică experimentală la șoareci. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicat pe 16 ianuarie 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN și NR BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 160 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Ambii precursori NMN și NR sunt disponibili în BONTAC. Puritatea și stabilitatea ridicată a produselor pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Bolile cardiovasculare (BCV) reprezintă o povară economică uriașă și o mare amenințare pentru viața pacienților, depășind chiar boala Alzheimer și diabetul. 17,9 milioane de oameni din lume mor de boli cardiovasculare, cu costuri indirecte de tratament de 237 de miliarde de dolari pe an, care se preconizează că vor crește la 368 de miliarde de dolari până în 2035. S-a raportat că deficiența sau dezechilibrul nicotinamidei adenin dinucleotide fosfat oxidat (NADP+)/nicotinamidă adenină dinucleotid fosfat redus (NADPH) cuplu redox a fost legat de o varietate de afecțiuni patologice, inclusiv BCV. Cuplu redox NADP(H) ca cofactor/purtător de electroni în cardiomiocite NADPH este un cofactor esențial al glutationului reductază (GR) și al tiorredoxinei reductazei (TRs) în cardiomiocite, cu un rol crucial în menținerea homeostaziei redox celulare și a metabolismului energetic. GR catalizează reciclarea glutationului (GSH) din glutation oxidat (GSSG), iar TRs reduce Trx-S2 oxidat în Trx-(SH)2. În același timp, ambele enzime necesită NADPH ca donator de electroni și îl oxidează în NADP+. Odată ce O2•− este format, de exemplu, din NOX din citosol și din lanțul de transport de electroni mitocondrial (ETC), CuZnSOD citosolic și MnSOD mitocondrial îl vor reduce la H2O2. GSH poate fi utilizat de glutation peroxidază (GPx) pentru a reduce H2O2 în apă. Trx-(SH)2 oferă echivalenți reducători pentru Prx în eliminarea H2O2. Legătura NADP(H) cu patologiile cardiovasculare NADP(H) joacă un rol dublu în patologiile cardiovasculare. Pe de o parte, NADPH redus poate duce la deficiențe semnificative de antioxidanți și la acumularea intracelulară de radicali liberi, ceea ce declanșează peroxidarea lipidelor, inflamația și disfuncția vasculară, exacerbând în cele din urmă cursul aterosclerozoxidazei. Pe de altă parte, nivelul ridicat de NADPH poate da naștere la leziuni miocardice prin inducerea stresului reductiv și creșterea producției de specii reactive de oxigen (ROS). Concluzie Modificările conținutului celular de NADP(H) afectează metabolismul intermediar al funcției cardiace, în special în miocardul bolnav. Menținerea echilibrului dintre NADP+ și NADPH în cardiomiocite este extrem de importantă pentru tratamentul BCV. Fie deficiența, fie excesul de NADP(H) poate duce la dezechilibre în starea redox celulară și la homeostazie metabolică, rezultând stres energetic, stres redox și, în cele din urmă, stare de boală. NADP(H) are o valoare terapeutică importantă în bolile cardiovasculare. Referință Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH în metabolism și relația sa cu patologiile cardiovasculare. Curr Med Chem. Publicat online pe 16 februarie 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o experiență bogată în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NADP(H). Se adoptă metoda enzimatică integrală Bonzyme, care este ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. Puritatea NADP și NADPH poate ajunge până la 95% și, respectiv, 98%, ceea ce beneficiază de tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure. BONTAC are fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale, unde poate fi asigurată o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse. BONTAC are patru brevete NADPH interne și străine, lider în industrie. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Produsele naturale, inclusiv componentele unice sau extractele de medicamente pe bază de plante, au caracteristicile de eficacitate bună și toxicitate scăzută atunci când sunt utilizate în tratamentul tumorii. Au avantaje unice în tratarea bolilor în comparație cu medicamentele chimioterapeutice datorită efectelor lor multicomponente și multi-țintă. În mod surprinzător, nanoparticulele PLGA încărcate cu ginsenozid Rg3 (Rg3-PLGA) acoperite cu membrana microveziculelor derivate din celule tumorale (Rg3-PLGA@TMVs), care este o nanoformulă a produsului natural ginsenozid Rg3, au un rol semnificativ în tratamentul cancerului de sân atunci când sunt combinate cu medicamentul chimioterapeutic doxorubicină (DOX). Rolurile farmacologice ale ginsengului Rg3 în medicina tradițională chineză Ginsengul Rg3, o saponină triterpenoidă tetraciclică, este una dintre principalele componente active ale ginsengului. Ginsengul a fost considerat una dintre cele mai valoroase plante medicinale din medicina tradițională chineză de mii de ani, care este cunoscută ca "regele tuturor tonicilor". Această plantă perenă posedă multiple funcții farmaceutice, cum ar fi tonifierea energiei vitale, restabilirea pulsului și stabilizarea pierderii de vitalitate, revigorarea splinei și beneficierea plămânilor, generarea de salivă sau lichid corporal pentru potolirea setei, precum și tranchilizarea minții și promovarea inteligenței. Construcția Rg3-PLGA@TMVs Ginsenozida Rg3 este mai întâi încapsulată în nanoparticule PLGA folosind metoda de nanoprecipitare, urmată de acoperirea pe bază de extrudare a membranei TMV pe Rg3-PLGA. Această strategie combină proprietățile terapeutice ale Rg3 cu capacitățile precise de livrare și eliberare susținută a nanoparticulelor PLGA, îmbunătățite și mai mult de proprietățile de țintire omologe ale TMV. Efect antitumoral și biosiguranță a Rg3-PLGA@TMVs în cancerul de sân 4T1 Rg3-PLGA@TMVs induce imunitate antitumorală robustă, recuperează pierderea în greutate cauzată de DOX în cancerul de sân 4T1 și îmbunătățește în mod deschis efectul antitumoral al DOX, arătând o bună stabilitate și capacitate de încărcare a medicamentului. Aceste efecte antitumorale sunt realizate în principal prin reducerea activității fagocitare și a nivelurilor de fosfatază acidă (ACP), promovând maturizarea celulelor dendritice derivate din măduva osoasă in vitro și ridicând populația de limfocite T citotoxice (CD3 + CD8+) și celule T helper (CD3+CD4+) in vivo. Important este că această nanoformulă are efecte secundare minime și biocompatibilitate favorabilă, care poate ameliora toxicitatea organelor cauzată de DOX, în special efectele secundare cardiace. Administrarea de DOX și Rg3-PLGA@TMVs nu are ca rezultat modificări semnificative statistic ale numărului de globule albe (WBC) și ale indicatorilor funcționali renali, cum ar fi CREA și uree, și nici a indicatorilor funcționali hepatici, inclusiv AST și ALT. Concluzie Rg3-PLGA@TMVs realizează co-livrarea antigenelor și adjuvanților, care nu numai că potențează efectele antitumorale, dar și atenuează semnificativ toxicitatea sistemică cauzată de medicamentele chimioterapeutice, îmbunătățind starea generală de sănătate a pacienților supuși chimioterapiei. Referință [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Progresul cercetării asupra sistemului de livrare a medicamentelor antitumorale la scară nanometrică a ginsenozidului Rg3 [J]. Droguri pe bază de plante Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y și colab. Nanoparticule de ginsenozid Rg3 PLGA bioinspirate acoperite cu microvezicule derivate din tumori pentru a îmbunătăți eficacitatea chimioterapiei și a atenua toxicitatea [J]. Biomater Sci. Publicat online pe 10 aprilie 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru nicio pretenție, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.