NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5、Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair a Universității Harvard.
Potrivit unui raport industrial recent, doar câteva produse de la producătorii de NMN din întreaga lume s-au apropiat de a îndeplini afirmația etichetei și nu conțin suficient NMN. Aproape produsele au avut performanțe mai bune, având cel puțin 88% din etichetă pretinzând mici depășiri. Un singur produs de 250 mg a fost identificat ca fiind BRL. În concluzie, ChromaDex a declarat că 64% dintre produsele testate conțineau mai puțin de 1% din cantitatea declarată de ingredient activ. care ar trebui să dea de gândit consumatorilor. Deși acesta este un instantaneu limitat al vastului peisaj al produselor finite NMN. oferă o privire asupra variabilității ridicate a calității produsului care este disponibilă. Majoritatea produselor care pot fi achiziționate online conțin o cantitate atât de mică de NMN încât nu ar exista beneficii clinice obținute din doză. O altă îngrijorare cu aceste produse falsificate este că conținutul real nu este cunoscut și ar putea reprezenta un risc pentru utilizator, a spus compania într-un comunicat.
Pulberea de NMN în general este produsă de obicei prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză prin fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate materiile prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere de NMN în masă, iar toate aceste ingrediente prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav răi din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și produsele secundare pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este foarte rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere de NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca calea chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN-ul finit bifează toate căsuțele – stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente privesc destul de sensibil alte procese mai eficiente.
1. Procesul de producție a materiilor prime
Cataliza bioenzimatică este o metodă de producție populară în industrie. Are un prag ridicat și mai multe enzime catalitice cheie sunt scumpe, reprezentând aproximativ 80% din costul total al procesului de producție, dar este, de asemenea, cea mai sigură și mai eficientă metodă de producție. În producția de NMN prin cataliză bioenzimatică, utilizarea materiilor prime de calitate alimentară este o parte importantă a procesului pentru a asigura siguranța produselor și pentru a asigura respectarea standardelor.
2. Standard ridicat al condițiilor de producție
Condițiile de producție se referă la standardul de consum de forță de muncă necesar pentru a finaliza produsele calificate ale unității în anumite condiții de organizare a producției și tehnologiei de producție. Există certificări emise de autoritățile de reglementare, cum ar fi cGMP în Statele Unite, TGA în Australia, GMP în Japonia etc.
3. Standard ridicat de testare a produsului.
Testarea produsului necesită metode de testare fiabile și reactivi care sunt utilizați pe tot parcursul procesului de producție. Acestea nu sunt doar standarde de inspecție pentru produsul final, ci și pentru etapele intermediare de control, inclusiv testarea ingredientelor active, testarea metalelor grele, cum ar fi plumbul, arsenicul și mercurul, și testarea bacteriilor patogene, a microorganismelor și a subproduselor de prelucrare.
Pentru produsele NMN, metoda utilizată în mod obișnuit pentru testarea conținutului de ingrediente active este cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC), care este eficientă, exactă și precisă. Pentru diferiți producători, standardele pentru testarea reactivilor sunt diferite. Producătorii stricți vor achiziționa reactivi de înaltă puritate, puri analitic de la companii terțe de standardizare ca controale.
4.Evaluarea siguranței
Pentru materiile prime relativ noi, cum ar fi NMN, nu este suficient ca consumatorii să judece siguranța produsului doar de partea comerciantului. În acest moment, raportul de evaluare autorizat al terților este deosebit de important.
În prezent, există două rapoarte generice de evaluare a siguranței, unul este un raport de evaluare toxicologică și celălalt este un raport de evaluare a siguranței. În China, rapoartele de evaluare toxicologică reprezintă de obicei majoritatea. Cu toate acestea, există încă puține companii NMN care pot emite astfel de rapoarte
5. Depozitare și ambalare
NMN-urile sunt de obicei depozitate în recipiente sigilate timp de până la 12 luni. Dacă poate fi păstrat timp de 24 de luni cu modificări nesemnificative de puritate, stabilitatea NMN este foarte fiabilă. În prezent, cele mai comune materiale de ambalare sunt PET sau Hope, care sunt materiale de ambalare farmaceutice. Sunt non-toxice, inodore, ușoare, portabile și izolează eficient aerul și umezeala.
Siguranța pulberii de NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile de siguranță recomandate pentru administrarea pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost susținute de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece sunt adesea vândute ca produse alimentare funcționale, mai degrabă decât ca medicamente terapeutice puternic reglementate. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor. NMN nu ar trebui considerat un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelurilor de NAD atunci când nu este necesară poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate ale oamenilor. Alți precursori NAD au fost studiați pentru a descoperi eficacitatea pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru anumite deficiențe, numai după ce s-au dovedit că sunt eficacitate și sigure de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NMN care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere de NMN de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Introducere Ginsenozida rară Rg3, un extract activ din Panax ginseng, are o gamă largă de proprietăți farmacologice, inclusiv anti-angiogeneză și anticancer, cu lipofilie ridicată (log P4 estimat) și o solubilitate scăzută în apă la pH7,4. Cu toate acestea, permeabilitatea și biodisponibilitatea sa sunt relativ scăzute, iar procedurile de producție sunt complexe. În mod remarcabil, metaboliții Rg3 au o activitate similară și chiar mai puternică decât Rg3, deschizând noi oportunități pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Asocierea ginsenozidului Rg3 și metaboliților săi Există doi epimeri ai ginsenozidului Rg3, care pot fi ulterior deglicozilați în epimeri ai ginsenozidului Rh2 (S-Rh2 și R-Rh2) și protopanaxadiol (S-PPD și R-PPD). Proprietățile anticancerigene ale metaboliților Rg3 Angiogeneza și proliferarea celulelor tumorale sunt ambele factori interdependenți în progresia tumorii. În ceea ce privește antiproliferarea, metaboliții Rg3, care induc oprirea fazei S și necroptoza într-o linie celulară umană de cancer de sân triplu negativ MDA-MB-231, precum și oprirea G0/G1 și apoptoza în celulele endoteliale ale venei ombilicale umane (HUVEC), sunt mai puternici decât Rg3. Ținta relevantă clinic a metaboliților Rg3 sunt celulele endoteliale. Efectele anti-angiogenice sunt evaluate folosind testul de formare a buclei. Dintre metaboliții Rg3, S-Rh2 este cel mai puternic inhibitor al formării buclei. VEGFR2 și AQP1 ca ținte ale Rh2 Conform predicției prin andocarea moleculară in silico, există un scor bun de legare între Rh2/PPD și buzunarul de legare a ATP al VEGFR2, un regulator dominant care controlează atât angiogeneza fiziologică, cât și cea patologică. Prin biotestul VEGF, se descoperă că S-Rh2 este cel mai puternic candidat anti-angiogenic cu acțiune modulatoare alosterică asupra funcției VEGFR2. În plus, Rh2 și PPD au potențialul de a bloca AQP1 și AQP5, doi membri ai familiei acvaporinelor cu roluri vitale în proliferare, migrație, invazie și angiogeneză. Mai mult, Rg3 este mai selectiv pentru AQP1 și nu prezintă un scor bun de legare cu AQP5. În lumina acestui fapt, blocarea funcției canalului de apă a AQP1 poate avea un rol imediat în inhibarea formării buclei și a efectelor anti-angiogenice ale Rh2. Concluzie Metaboliții Rg3 ar putea crește proprietățile anticancerigene ale Rg3. Aplicarea acestor molecule singure sau împreună poate fi o alternativă puternică pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Referință Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Activități antiangiogenice și anticancerigene diferențiale ale metaboliților activi ai ginsenozidei Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Nicotinamida mononucleotidă (NMN), un precursor al nicotinamidei adenină dinucleotidă (NAD+), a fost stabilită a fi implicată în mai multe procese biologice, cum ar fi reglarea redox celulară și metabolismul, precum și repararea ADN-ului. Aici, se efectuează analiza post-hoc a unui studiu clinic dublu-orb. Pe premisa siguranței, pentru a optimiza utilizarea NMN, poate fi dezvoltat un regim de dozare personalizat prin monitorizarea concentrației de NAD. Protocol de cercetare Un total de 80 de adulți sănătoși de vârstă mijlocie (vârsta: 40 până la 65 de ani) sunt înrolați în studiul clinic randomizat, dublu-orb, controlat de suplimentare cu NMN, care sunt repartizați aleatoriu în patru grupuri și administrați cu placebo sau NMN (300 mg, 600 mg sau 900 mg) timp de 60 de zile. Datele clinice, inclusiv vârsta, sexul, indicele de masă corporală (IMC), vârsta biologică a sângelui, evaluarea modelului homeostatic pentru rezistența la insulină (HOMA-IR), concentrația de NAD în sânge, testul de mers pe jos de 6 minute și sondajul scurt cu 36 de itemi (SF-36), împreună cu evenimentele adverse, sunt colectate la momentul inițial și după supliment, urmate de analiză de comparație și corelație. Asocierea datelor clinice ale participanților la momentul inițial și după suplimentul de NMN Modificarea concentrației de NAD (NADΔ) este crescută în funcție de doză după suplimentarea cu NMN, cu un coeficient mare de variație (29,2-113,3%) în cadrul grupului. În special, numai HOMA-IR are o asociere proeminentă cu NAD inițial de sânge. În ansamblu, suplimentarea cu NMN are un impact pozitiv asupra rezistenței fizice și a stărilor generale de sănătate ale adulților sănătoși, după cum reiese din îmbunătățirea evidentă a distanței de mers pe jos de șase minute, a vârstei biologice a sângelui și a scorului SF-36. În plus, creșterea de aproximativ 15 nmol/L în NADΔ este legată de îmbunătățiri clinice ale distanței de mers pe jos a testului de mers pe jos de 6 minute și scorul SF-36. Doza orală de siguranță de NMN în studiile clinice După cum au demonstrat studiile clinice înregistrate NCT04823260 și CTRI/2021/03/032421, suplimentarea cu NMN poate crește concentrația de NAD din sânge, care este sigură și bine tolerată cu administrarea orală zilnică de 900 mg. În mod surprinzător, eficacitatea clinică exprimată de concentrația de NAD din sânge și performanța fizică atinge cel mai ridicat nivel la o doză de 600 mg zilnic de doză orală. Concluzie Concentrația de NAD din sânge este crescută de suplimentul de NMN într-o manieră dependentă de doză. Regimul personalizat al suplimentului de NMN ar trebui să se bazeze pe monitorizarea atentă a modificării concentrației de NAD. Pe lângă durata mai lungă de urmărire și dimensiunea mare a eșantionului, studiile viitoare privind eficacitatea suplimentului de NMN ar trebui să acorde multă atenție factorilor care afectează concentrația inițială de NAD. Referință [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Către suplimentarea personalizată a mononucleotidelor de nicotinamidă (NMN): Concentrația de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Siguranța și efectele antiîmbătrânire ale mononucleotidei de nicotinamidă în studiile clinice umane: o actualizare. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN După cum a subliniat odată David Sinclair, un celebru profesor de genetică la Universitatea Harvard, într-un interviu, NMN are o structură moleculară instabilă, care este ușor degradată în nicotinamidă dacă este stocată în mediul convențional. Eficacitatea satisfăcătoare a NMN nu poate fi garantată dacă calitatea și puritatea produselor NMN nu sunt ridicate. BONTAC este prima alegere a furnizorilor de materii prime NMN din întreaga lume, care s-a dedicat fabricării de materii prime pentru enzime și produse naturale de 12 ani, cu o fabrică proprie, 173 de brevete și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Puritatea BONTAC NMN poate ajunge până la 99,5%. De asemenea, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al echipei David Sinclair, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Afectarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost recunoscute de partenerii globali. Produsele coenzimatice ale BONTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Potrivit raportului din 2020 al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), există aproximativ 2,3 milioane de cazuri de cancer de sân la nivel mondial. Cancerul de sân a apărut ca una dintre cele mai maligne tumori la femei, cu o rată de incidență semnificativă. Deși s-au făcut progrese mari în îmbunătățirea ratei de vindecare a cancerului de sân în stadiu incipient în ultimii ani, cancerul de sân avansat este încă greu de vindecat. Cum să reducem riscul de recidivă și metastaze ale cancerului de sân în stadiu incipient, precum și să prelungim supraviețuirea pacienților cu cancer de sân avansat este încă o provocare în tratamentul clinic al cancerului de sân. În special, ginsenozida Rh2 (GRh2) exercită un impact proeminent asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin întărirea supravegherii imune a celulelor ucigașe naturale (NK), un fel de limfocite înnăscute citotoxice esențiale pentru răspunsul imun tumoral. 2. Rolul represiv al GRh2 în progresia cancerului de sân GRh2 împiedică creșterea, proliferarea și metastazele cancerului de sân. Mai simplu spus, greutatea corporală și volumul tumorii șoarecilor model sunt reduse semnificativ după tratamentul cu GRh2 (10 mg/kg și 20 mg/kg). În plus, rata de proliferare a celulelor canceroase de sân este reprimată de GRh2 într-o manieră dependentă de doză (5, 10 și 20 mg/kg). La tratamentul cu GRh2 (20 mg/kg), pierderea capacității pulmonare este evident redusă și metastazele pulmonare formate de celulele tumorale MDA-MB-231 sunt, de asemenea, atenuate în mod izbitor, fără noduli metastatici hepatici aparenti. 3. Efectul de ucidere sporit al celulelor NK asupra celulelor canceroase de sân după tratamentul GRh2 GRh2 exercită efecte remarcabile asupra întârzierii progresiei cancerului de sân prin îmbunătățirea capacității de ucidere a celulelor NK92MI. Pe scurt, nivelurile de expresie a ARNm ale mediatorilor ucigași perforină și IFN-γ în sistemul de co-cultură celulară cu cancer de sân NK92MI sunt reglate în mod explicit după tratamentul GRh2. În mod surprinzător, metastaza pulmonară redusă a cancerului de sân de către GRh2 este aproape contracarată la epuizarea celulelor NK. În raport cu cea a vehiculului de control, cantitatea de CD107a, un marker de degranulare a celulelor NK, este în mod deschis crescută în prezența GRh2 (20 mg / kg), verificând activitatea de ucidere sporită a celulelor NK asupra cancerului de sân. 4. Mecanismul molecular de bază al GRh2 asupra potențării activității celulelor NK împotriva cancerului de sân Celulele canceroase de sân reduc recunoașterea de către NKG2D prin eliminarea proteolitică a MICA mediată de ERp5 pentru a scăpa de supravegherea celulelor NK. GRh2 interferează cu formarea MICA solubilă (sMICA) prin suprimarea expresiei ERp5 pentru a crește conținutul de mediatori uciși din celulele NK, exercitând astfel efecte izbitoare în lupta împotriva cancerului de sân. 5. Concluzie GRh2 potențează efectul citotoxic al celulelor NK și îmbunătățește funcția de supraveghere imună a celulelor NK pentru a lupta împotriva cancerului de sân, care poate fi un medicament candidat puternic pentru prevenirea și tratamentul cancerului de sân. Referință [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimări ale incidenței și mortalității la nivel mondial pentru 36 de tipuri de cancer din 185 de țări. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenozida Rh2 îmbunătățește supravegherea imună a celulelor ucigașe naturale (NK) prin inhibarea ERp5 în cancerul de sân. Fitomedicină. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Avantajele produsului BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC este prima întreprindere din lume care poate asigura producția națională de masă de ginsenozide (Rh2) prin sinteză enzimatică, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.