Caracteristici
De ce să alegeți BONTAC?
Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Supliment NMNeste un supliment nutritiv, un metabolit care apare în mod natural în plante și animale, care constă în principal din precursorul coenzimei NAD+. NMN este o substanță care poate fi suplimentată pentru a crește nivelul de NAD+. NAD+ este o substanță metabolică importantă în celule și participă la diverse procese biologice, cum ar fi metabolismul energetic celular și repararea ADN-ului. Se crede că suplimentarea cu NMN crește nivelul de NAD+, îmbunătățește bolile metabolice și întârzie îmbătrânirea.
Produse recomandate
Colecție despre BONTAC
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
Actualizările și postările noastre de blog
Dezvăluirea impactului tratamentului cu ginsenozidă Rg3 asupra leziunilor induse de IL-1β ale NPC-urilor
Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoza excesivă a celulelor pulpoase ale nucleului (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală în talie, picioare și picioare, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânești, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale care nu au umiditate își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exercițiile fizice și munca excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anticatabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, după cum reiese din reglarea negativă a proteinei pro-apoptoze Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate de IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenoside Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescenței p38 este sporită în NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozidul Rg3 compensează acest efect de promovare. In vivo, nivelul de p38 fosforilat este crescut în NPC și în țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea p38 MAPK stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozidul Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Suplimentarea cu precursori materni de NAD pentru a reduce riscul de a dezvolta CNDD
1. Introducere Nicotinamida adenină dinucleotidă (NAD) a fost dezvăluită ca fiind esențială pentru dezvoltarea embrionară. Pacienții cu variante genetice în calea de sinteză de novo a NAD+ au adesea tulburare congenitală de deficit de NAD (CNDD), o afecțiune multisistemică moștenită într-o manieră autozomal recesivă. În contextul deficitului de NAD+, toate organele și sistemele, nu doar vertebrele, inima, rinichii și membrele, pot fi afectate. 2. Asocierea dintre NAD sintetaza 1 (NADSYN1) și CNDD Persoanele care livrează variante NADSYN1 bialelice împărtășesc caracteristici clinice similare cu cele cu CNDD. Până în prezent, aproape toate cazurile identificate de CNDD pot fi atribuite variantelor biallelice de pierdere a funcției în oricare dintre cele 3 gene neredundante ale căii de sinteză de novo a NAD, inclusiv chinurenază (KYNU), 3-hidroxiantranilat 3,4-dioxigenază (HAAO) sau NADSYN1. Dintre persoanele cu CNDD identificate până în prezent, cele cu variante NADSYN1 patogene bialelice sunt cele mai diverse ca fenotip. 3. Impactul variantelor NADSYN1 asupra activității enzimatice și a fenotipului Mai exact, NADSYN1 poate cataliza amidarea acidului nicotinic adenină dinucleotidă (NaAD) în NAD. Variantele patogene bialelice din NADSYN1 provoacă un blocaj metabolic atât în calea de novo, cât și în calea Preiss-Handler, ducând la deficit de NAD. Variantele bialelice NADSYN1 de pierdere a funcției au impact asupra metabolomului NAD la oameni. Fenotipurile post-naștere implică dificultăți de hrănire, întârziere în dezvoltare, statură mică etc. 4. Embriogeneza șoarecilor perturbată de pierderea NADSYN1 La embrionii de șoarece NADSYN1-/-, malformațiile dependente de NAD apar atunci când precursorii NAD din dieta maternă sunt limitați în timpul gestației. Embrionii afectați prezintă cel mai frecvent malformații ale rinichilor, ochilor și plămânilor. 5. Efectul preventiv al suplimentării cu precursori de NAD amidat împotriva CNDD Pierderea embrionilor dependenți de NADSYN1 și malformațiile la șoareci pot fi prevenite prin suplimentarea alimentară a precursorilor NAD amidate (NMN și NAM) în timpul sarcinii. Precursorii NAD derivați din dieta maternă determină în primul rând dezvoltarea embrionilor sănătoși. 6. Concluzie Suplimentele de stimulare a NAD-ului sunt esențiale pentru persoanele cu variante bialelice de pierdere a funcției în NADSYN1. Suplimentarea cu precursori de NAD matern, într-o oarecare măsură, poate reduce riscul de a dezvolta CNDD. Referință Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. O semnătură metabolică pentru tulburarea congenitală de deficit de NAD dependentă de NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Publicat pe 15 februarie 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Despre BONTAC BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
O metodă științifică pentru cuantificarea NMN în probe biologice
1. Introducere Suplimentarea cu nicotinamidă mononucleotidă (NMN) pentru a regla nivelul de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD+) a fost dezvăluită ca fiind o intervenție anti-îmbătrânire promițătoare. Cu toate acestea, este încă o provocare serioasă cuantificarea cu precizie a intermediarilor NAD+, în special NMN. Acest studiu este alimentat pentru a introduce o metodă nouă, metodologia LC-MS/MS mediată de izotopi dubli (dimeLC-MS/MS), pentru cuantificarea precisă a NMN în probe biologice. 2. Factori care afectează detectarea precisă a NMN NMN este greu de detectat cu precizie datorită vulnerabilității sale la degradarea enzimatică, conversiei în procesarea probelor, comportamentelor sale complexe în diferite condiții de coloană și extracție, precum și efectului matricei. Mai exact, NMN are proprietățile de polaritate ridicată și volatilitate scăzută, care este ușor de dizolvat în apă, dar dificil de dizolvat în solvenți organici. Aceste proprietăți restricționează foarte mult aplicarea multor metode convenționale de analiză cantitativă. Probele biologice, cum ar fi sângele, poartă activități semnificative de CD38 și CD73 (ecto-5'-nucleotidază), ambele putând folosi NMN ca substrat. Comportamentul NMN în coloană este foarte complex, probabil din cauza naturii bipartite a sarcinilor sale, astfel încât diferențele subtile în condițiile de extracție și coloană afectează semnificativ detectarea fiabilă și precisă a NMN. 3. Strategii de adaptare a dimeLC-MS/MS pentru a reduce impactul factorilor de impact Pentru a evita interferența factorilor menționați mai sus, se aplică un prototip de coloană NMN-2. Această coloană conține particule de silice de înaltă puritate pe bază de C18, care sunt mai capabile să lege compușii hidrofili decât particulele de carbon, îmbunătățind capacitatea de separare. Acidul percloric (PCA) este utilizat deoarece poate extrage eficient NAD+ și NMN din probe biologice, cum ar fi plasma, cu pierderi minime. Pentru a ajusta efectele matricei, o cantitate fixă (1 μM) din fiecare compus izotopic este adăugată la probele biologice înainte de extracția PCA. 4. Avantajele dimeLC-MS/MS Standardele NMN dublu izotopice, NMN (M + 14) și NMN (M + 5), în metodologia bazată pe LC-MS/MS pot urmări cu precizie soarta NMN în timpul procesării probelor, ceea ce crește semnificativ acuratețea și fiabilitatea măsurării NMN în probele biologice. În plus, dimeLC-MS/MS poate evalua eficiența extracției și concentrațiile absolute de NMN în diferite tipuri de probe biologice. 5. Concluzie Această nouă metodologie bazată pe LC-MS/MS cu standarde NMN duble izotopice poate măsura cu precizie și fiabilitate NMN în probe biologice. Poate fi utilizat pentru studii viitoare privind aportul de NMN. 6. Indicație Unno, Junya et al. "Cuantificarea absolută a mononucleotidelor de nicotinamidă în probe biologice prin cromatografie lichidă mediată de izotopi dubli-spectrometrie de masă în tandem (dimeLC-MS/MS)." îmbătrânirea npj vol. 10,1 2. 2 ianuarie 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 De ce să alegeți BONTAC? BONTAC este liderul industriei globale de NMN. Avem prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China și am devenit întreprinderea lider în produse coenzimatice care sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard. Serviciile și produsele noastre sunt de încredere. În plus, BONTAC are un centru independent de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China și fabrici proprii, unde pot fi asigurate puritatea și stabilitatea produselor. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.