Caracteristici
De ce să alegi BONTAC?
Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Supliment NMNeste un supliment nutritiv, un metabolit care apare în mod natural la plante și animale, care constă în principal din precursorul coenzimei NAD+. NMN este o substanță care poate fi suplimentată pentru a crește nivelul de NAD+. NAD+ este o substanță metabolică importantă în celule și participă la diverse procese biologice, cum ar fi metabolismul energetic celular și repararea ADN-ului. Se crede că suplimentarea cu NMN crește nivelul de NAD+, îmbunătățește bolile metabolice și întârzie îmbătrânirea.
Produse recomandate
Colecție despre BONTAC
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
Actualizările și postările noastre pe blog
Valoarea de aplicare a ginsenozidului Rg3 în țintirea BCSC-urilor pentru tratarea cancerului de sân
Introducere Ginsenozida Rg3 este un monomer de saponină triterpenoid tetraciclic de tip Panaxanediol extras din rădăcina Panax ginseng, care are o gamă largă de efecte farmacologice, inclusiv antitumorale, neuroprotecție, protecție cardiovasculară, anti-oboseală, antioxidare, hipoglicemie și îmbunătățirea funcției imunitare. Această cercetare dezvăluie valoarea potențială a ginsenozidului Rg3 în țintirea celulelor stem ale cancerului de sân (BCSC) pentru tratarea cancerului de sân, una dintre cele mai frecvente tumori la nivel mondial, cu morbiditate și mortalitate semnificative. Ginsenozida Rg3 ca adjuvant anticanceros Ginsenozida Rg3 poate promova apoptoza celulelor tumorale și poate inhiba creșterea tumorii, infiltrarea, invazia, metastazele și neovascularizarea. În același timp, are efectul de a reduce toxicitatea, de a crește eficacitatea în aplicarea în comun cu medicamente chimioterapeutice, de a îmbunătăți imunitatea organismului și de a inversa rezistența la mai multe medicamente a celulelor tumorale. Capsula Shenyi, un nou medicament anticanceros cu monomer ginsenozid Rg3 ca componentă principală, a fost aprobată de FDA din China și comercializată în 2003, care este utilizată în principal în tratamentul adjuvant al diferitelor tumori. Despre BCSC Celulele stem ale cancerului de sân (BCSC) sunt un grup de celule nediferențiate cu o capacitate puternică de auto-reînnoire și diferențiere, care este principalul motiv pentru rezultatele clinice slabe și eficacitatea slabă. BCSC-urile pot prolifera clonal în condiții de cultură tridimensională fără ser și pot forma mamosfere. BCSC-urile au markeri de suprafață specifici (CD44, CD24, CD133, OCT4 și SOX2) sau enzime (ALDH1). BCSC funcționează ca potențiali factori ai cancerului de sân, care sunt rezistenți la tratamentele clinice convenționale ale cancerului de sân, cum ar fi radioterapia, ducând la recurența cancerului de sân și metastaze. Efectul supresiv al ginsenozidului Rg3 în progresia cancerului de sân Ginsenozida Rg3 exercită efecte inhibitorii asupra viabilității și clonogenicității celulelor canceroase de sân într-o manieră dependentă de timp și doză. În plus, suprimă formarea mamosferei, după cum reiese din numărul și diametrul sferoidelor. Mai mult, ginsenozida Rg3 reduce expresia factorilor legați de celulele stem (c-Myc, Oct4, Sox2 și Lin28) și scade celulele canceroase de sân ale subpopulației ALDH (+). Ginsenozida Rg3 ca accelerator al degradării ARNm MYC Ginsenozida Rg3 deprimă BCSC-urile în principal prin reglarea negativă a expresiei MYC, unul dintre principalii factori de reprogramare a celulelor stem canceroase cu un rol esențial în inițierea tumorii. Efectul său de reglementare asupra stabilității ARNm MYC este obținut în principal prin promovarea clusterului microARN let-7. În condiții normale, familia let7 este exprimată la niveluri scăzute în celulele canceroase, rezultând o expresie stabilă a ARNm MYC și o expresie ridicată a c-Myc. Cu toate acestea, tratamentul cu Rg3 duce la reglarea ascendentă a clusterului let-7, afectarea stabilității ARNm MYC, reglarea negativă a expresiei c-Myc și inhibarea proprietăților asemănătoare cancerului de sân. Concluzie Monomerul tradițional chinezesc pe bază de plante ginsenozid Rg3 are potențialul de a suprima proprietățile asemănătoare cancerului de sân prin destabilizarea ARNm MYC la nivel post-transcripțional, arătând o mare promisiune ca adjuvant pentru tratamentul cancerului de sân. Referință Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozida Rg3 scade fenotipurile asemănătoare cancerului de sân prin afectarea stabilității ARNm MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 februarie; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
O nouă cale de ieșire din dilema în tratamentul cancerului de sân: Rh2-Lipo
Introducere S-a dovedit că formula de nanolipozomi Ginsenoside Rh2 vizează și livrează eficient medicamentele la locul tumorii, cu mai puține efecte secundare și o eficiență mai mare a tratamentului, fiind foarte promițătoare în tratamentul tumorilor, inclusiv a cancerului de sân. Dilema terapiilor tumorale tradiționale Terapiile tumorale tradiționale (de exemplu, chirurgie, radiații și chimioterapie) prezintă riscuri ridicate de deteriorare a țesuturilor normale și de eradicare incompletă a cancerului. În mod surprinzător, nanotehnologia deschide noi oportunități pentru tratamentul tumorii, care pot îmbunătăți diagnosticul precoce prin teste in vitro, pot promova capacitățile de imagistică pentru diagnostic și monitorizarea tratamentului și pot îmbunătăți rezultatele terapeutice prin rafinarea preciziei țintirii, creșterea eficacității localizate a medicamentelor, precum și minimizarea toxicității sistemice. Limitările formulărilor convenționale de lipozomi Formațiunile lipozomiale convenționale întâmpină o mulțime de blocaje în îmbunătățirea progresului micromediului tumoral, un ecosistem complex vital pentru dezvoltarea cancerului și metastaze. În plus, aceste formulări se confruntă cu problemele (de exemplu, probleme legate de religie, tradiție și vegetarianism) aduse de colesterol, un ingredient al lipozomilor tradiționali. Mai mult, există dezavantaje ale procesului complicat de fabricație, eficiența scăzută de țintire a lipozomilor modificați cu ligand, precum și timpul de circulație extins al lipozomilor cauzat de utilizarea polietilenglicolului. Meritele PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, un potențial nanomedicament, are o dimensiune a particulelor mai mică și un potențial zeta mai mare în comparație cu PTX-C-Lipo. Ambele tipuri de lipozomi prezintă abilități analoge de încapsulare și stabilizare, așa cum se manifestă prin indice de polidispersie, eficiență de încapsulare și eficiență de încărcare similare. Spre deosebire de lipozomii convenționali din lemn, PTX-Rh2-Lipo are meritele unei absorbții sporite în celulele canceroase de sân L929 și 4T1 asociate tumorii, capacitate ridicată de țintire și penetrare, citotoxicitate împotriva fibroblastelor L929, normalizarea rețelei de vase și epuizarea colagenului stromal. Concluzie Rh2-lipo nu poate ucide celulele canceroase de sân 4T1 singure, în ciuda capacității sale mai puternice de penetrare în tumori. Cu toate acestea, poate acționa ca un vehicul de livrare pentru paclitaxel (PTX) pentru a-și îmbunătăți proprietățile antitumorale. Mai exact, în acest nou nano-purtător PTX-Rh2-lipo pe bază de Rh2-Lipo, ginsenozida Rh2 nu numai că poate servi ca material de membrană multifuncțional pentru a stabiliza structura și a prelungi circulația sângelui lipozomilor, dar funcționează și ca ingredient activ pentru a spori sinergic eficacitatea medicamentelor anti-cancer prin remodelarea micromediului asociat tumorii și stimularea sistemului imunitar. Referință [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotehnologia în diagnosticul și tratamentul cancerului. Farmacie. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Un nou sistem de livrare lipozomală multifuncționalizat cu ginsenozid Rh2 pentru terapia de țintire a tumorilor. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Lipozomi multifuncționali pe bază de ginsenozid Rh2 pentru terapia avansată a cancerului de sân. Int J Nanomedicină. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Cuantificarea NAD+ și metaboliții săi în nervii sciatici de șoarece
Introducere Părțile cruciale ale nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) și metaboliții săi în îmbătrânire și neurodegenerare au fost recunoscute pe scară largă. Pentru a stimula progresul către cercetarea biochimică și intervențiile care vizează îmbătrânirea și bolile neurodegenerative, este de mare importanță să cuantificăm cu precizie NAD+ și nivelurile sale de metaboliți în calea de salvare a NAD+. Aici, se aplică o metodă robustă și precisă LC-MS/MS pentru a cuantifica nivelurile de NAD+ și metaboliții săi în nervul sciatic normal și lezat de șoarece. Limitări ale metodelor existente de cuantificare a NAD+ și a metaboliților săi Metodele tradiționale de cuantificare a NAD+ și a metaboliților săi, cum ar fi HPLC-UV, RMN, electroforeza zonei capilare sau testele enzimatice colorimetrice, se confruntă cu diverse provocări în ceea ce privește sensibilitatea, selectivitatea și măsurarea indirectă. În ceea ce privește testele LC-MS/MS existente pentru măsurătorile NAD+ celulare sau tisulare și metaboliții săi, există încă multe dificultăți de depășit, cum ar fi timpii de funcționare prelungiți, comportamentul slab de retenție cromatografică și formele de vârf nesatisfăcătoare. Mai mult, doar una până la trei substanțe din calea de salvare NAD+ pot fi acoperite prin aceste metode. Modificările metodei LC-MS/MS Pe baza testelor LC-MS/MS existente, se efectuează modificările privind condițiile cromatografice, matricea surogat și condițiile MS/MS. Mai exact, 5 μM de acid metilen fosfonic este folosit ca aditiv de fază mobilă, care promovează în mod explicit intensitatea semnalului și forma vârfului. Având în vedere natura relativ curată și simplă a probelor și dimensiunea lor mică, apa ultrapură este testată ca matrice înlocuitoare. În loc de coloana de cromatografie lichidă cu interacțiune hidrofilă și coloana de hipercarb, se utilizează coloana Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, a cărei tehnologie unică de suprafață de înaltă performanță MaxPeak HPS (pasivarea peretelui interior al coloanei, eliminarea suprafeței metalice) permite reproductibilitatea ridicată, simetria de vârf și separarea de bază a tuturor analiților. În plus, condițiile MS sunt optimizate pentru a minimiza semnalul de interferență NAD+ în canalul ciclic de adenozină difosfat riboză (cADPR), menținând în același timp răspunsul cADPR și nicotinamidă mononucleotidă (NMN), cu 4000 V pentru tensiunea de pulverizare ionică, 450 ° C pentru temperatura turboîncălzitorului, 50 psi pentru gaz 1, 50 psi pentru gaz 2, 30 psi pentru gaz cortina și 12 psi pentru gaz de coliziune. Cromatograma reprezentativă a probelor de nerv (normal vs lezat) Toți cei cinci analiți realizează separarea inițială, unde cADPR este un biomarker sensibil în modelul de neurodegenerare. În acest caz, axotomia nervului sciatic induce degenerescența axonală, ducând la reducerea nivelului de NAD+ și la creșterea nivelului NMN în nervii răniți, rezultând o creștere de aproximativ 2 ori a raportului NMN/NAD+. În același timp, nivelurile de nicotinamidă (NAM) și adenozin difosfat riboză (ADPR) sunt scăzute de aproximativ 2 ori, în timp ce nivelul cADPR este crescut de peste 8 ori. Aceste rezultate sunt în concordanță cu cele ale cercetărilor raportate anterior, verificând acuratețea acestei metode LS-MS/MS modificate în cuantificarea NAD+ și a metaboliților săi. Concluzie Această metodă modificată de LC-MS/MS permite separarea inițială eficientă a NAD+, NMN, NAM, ADPR și cADPR într-o scurtă durată de 5 minute, ceea ce contribuie la diagnosticarea precoce a diferitelor tulburări neurologice și la dezvoltarea de medicamente pentru îmbătrânire și boli neurodegenerative. Referință Ma Y, Deng L, Du Z. Dezvoltarea și validarea unei metode LC-MS/MS pentru cuantificarea NAD+ și a metaboliților înrudiți la nervii sciatici de șoareci și aplicarea acesteia la un model animal de leziuni nervoase. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR). Există diferite tipuri de NAD care trebuie selectate, cuprinzând NAD ER Grade (eliminarea endoxinei), NAD Grade I (IVD / supliment alimentar / pulbere brută cosmetică), NAD Grade II (API / intermediari) și NAD Grade IV (dacă există cerințe mai mari privind solubilitatea), care pot fi furnizate sub formă de pulbere liofilizată sau pulbere cristalină. Puritatea BONTAC NAD poate ajunge la peste 98%. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.