Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Care sunt scopurile suplimentelor NMN?
Suplimentele de NMN sunt utilizate în principal pentru a crește nivelul de NAD+ pentru a îmbunătăți bolile metabolice și a încetini procesul de îmbătrânire.
Îmbunătățirea bolilor metabolice: Studiile au arătat că NMN poate îmbunătăți simptomele bolilor metabolice, cum ar fi diabetul, ficatul gras și obezitatea.
Întârziați procesul de îmbătrânire: NMN poate crește vitalitatea celulelor, poate îmbunătăți procesul metabolic al celulelor și poate întârzia procesul de îmbătrânire.
Protejați ADN-ul: NAD+ este o substanță metabolică importantă în celule și participă la diverse procese biologice, cum ar fi metabolismul energetic celular și repararea ADN-ului. Suplimentarea cu NMN poate crește nivelul de NAD+ și poate proteja ADN-ul.
Îmbunătățește capacitatea atletică: S-a demonstrat că NMN îmbunătățește performanța atletică și crește capacitatea de ardere a grăsimilor
Îmbunătățirea bolilor neurodegenerative: Studiile au arătat că NMN poate îmbunătăți bolile neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer
Ce fac suplimentele NMN?
Suplimentele de NMN sunt utilizate în principal pentru a crește nivelul de NAD+ pentru a îmbunătăți bolile metabolice și a încetini procesul de îmbătrânire.
Îmbunătățirea bolilor metabolice: Studiile au arătat că NMN poate îmbunătăți simptomele bolilor metabolice, cum ar fi diabetul, ficatul gras și obezitatea.
Întârziați procesul de îmbătrânire: NMN poate crește vitalitatea celulelor, poate îmbunătăți procesul metabolic al celulelor și poate întârzia procesul de îmbătrânire.
Protejați ADN-ul: NAD+ este o substanță metabolică importantă în celule și participă la diverse procese biologice, cum ar fi metabolismul energetic celular și repararea ADN-ului. Suplimentarea cu NMN poate crește nivelul de NAD+ și poate proteja ADN-ul.
Îmbunătățește capacitatea atletică: S-a demonstrat că NMN îmbunătățește performanța atletică și crește capacitatea de ardere a grăsimilor
Îmbunătățirea bolilor neurodegenerative: Studiile au arătat că NMN poate îmbunătăți bolile neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer
Cu toate acestea, aceste studii au fost mici, iar NMN nu s-a dovedit a fi eficient în studiile clinice, așa că sunt necesare cercetări suplimentare pentru a determina eficacitatea suplimentelor de NMN.
Ce boli pot trata suplimentele NMN?
NMN (mononucleotidă de nicotinamidă) este o substanță similară cu vitamina B3, care poate produce NAD+ (un intermediar metabolic cheie) în organism. Prin urmare, studiile au arătat că NMN poate ajuta la îmbunătățirea problemelor de sănătate legate de îmbătrânire, cum ar fi metabolismul, imunitatea, repararea celulelor, sănătatea creierului și multe altele.
În prezent, suplimentele de NMN sunt utilizate în principal pentru tratarea următoarelor boli:
Tulburările metabolice legate de îmbătrânire, cum ar fi diabetul, obezitatea, colesterolul ridicat etc.
Boli neurodegenerative legate de îmbătrânire, cum ar fi boala Alzheimer.
Declinul imunitar asociat îmbătrânirii.
Boli cardiovasculare legate de îmbătrânire.
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
Suplimentele de NMN pot provoca efecte secundare precum stomac deranjat, diaree și greață. Există, de asemenea, cercetări care arată că suplimentele de NMN pot afecta sensibilitatea la insulină și nivelul de insulină, astfel încât persoanele cu diabet ar trebui să-și consulte medicul înainte de a le lua.
Suplimentele de NMN nu au fost încă supuse unor studii clinice la scară largă pentru a le verifica eficacitatea. În prezent, cercetarea suplimentelor de NMN se concentrează în principal pe experimente pe animale și in vitro. Aceste studii arată că NMN poate îmbunătăți simptomele bolilor metabolice, cum ar fi diabetul, ficatul gras și obezitatea și poate întârzia procesul de îmbătrânire.
Efectele pe termen lung asupra sănătății ale suplimentării cu NMN nu sunt bine studiate. Studiile existente se concentrează în principal pe experimente pe animale și in vitro, care arată că NMN poate îmbunătăți simptomele bolilor metabolice, cum ar fi diabetul, ficatul gras și obezitatea, și poate întârzia procesul de îmbătrânire. Cu toate acestea, rezultatele acestor studii nu reprezintă efectele pe termen lung ale NMN asupra sănătății umane.
Actualizările și postările noastre de blog
Se așteaptă ca metaboliții Rg3 să crească proprietățile anticancerigene ale Rg3
Introducere Ginsenozida rară Rg3, un extract activ din Panax ginseng, are o gamă largă de proprietăți farmacologice, inclusiv anti-angiogeneză și anticancer, cu lipofilie ridicată (log P4 estimat) și o solubilitate scăzută în apă la pH7,4. Cu toate acestea, permeabilitatea și biodisponibilitatea sa sunt relativ scăzute, iar procedurile de producție sunt complexe. În mod remarcabil, metaboliții Rg3 au o activitate similară și chiar mai puternică decât Rg3, deschizând noi oportunități pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Asocierea ginsenozidului Rg3 și metaboliților săi Există doi epimeri ai ginsenozidului Rg3, care pot fi ulterior deglicozilați în epimeri ai ginsenozidului Rh2 (S-Rh2 și R-Rh2) și protopanaxadiol (S-PPD și R-PPD). Proprietățile anticancerigene ale metaboliților Rg3 Angiogeneza și proliferarea celulelor tumorale sunt ambele factori interdependenți în progresia tumorii. În ceea ce privește antiproliferarea, metaboliții Rg3, care induc oprirea fazei S și necroptoza într-o linie celulară umană de cancer de sân triplu negativ MDA-MB-231, precum și oprirea G0/G1 și apoptoza în celulele endoteliale ale venei ombilicale umane (HUVEC), sunt mai puternici decât Rg3. Ținta relevantă clinic a metaboliților Rg3 sunt celulele endoteliale. Efectele anti-angiogenice sunt evaluate folosind testul de formare a buclei. Dintre metaboliții Rg3, S-Rh2 este cel mai puternic inhibitor al formării buclei. VEGFR2 și AQP1 ca ținte ale Rh2 Conform predicției prin andocarea moleculară in silico, există un scor bun de legare între Rh2/PPD și buzunarul de legare a ATP al VEGFR2, un regulator dominant care controlează atât angiogeneza fiziologică, cât și cea patologică. Prin biotestul VEGF, se descoperă că S-Rh2 este cel mai puternic candidat anti-angiogenic cu acțiune modulatoare alosterică asupra funcției VEGFR2. În plus, Rh2 și PPD au potențialul de a bloca AQP1 și AQP5, doi membri ai familiei acvaporinelor cu roluri vitale în proliferare, migrație, invazie și angiogeneză. Mai mult, Rg3 este mai selectiv pentru AQP1 și nu prezintă un scor bun de legare cu AQP5. În lumina acestui fapt, blocarea funcției canalului de apă a AQP1 poate avea un rol imediat în inhibarea formării buclei și a efectelor anti-angiogenice ale Rh2. Concluzie Metaboliții Rg3 ar putea crește proprietățile anticancerigene ale Rg3. Aplicarea acestor molecule singure sau împreună poate fi o alternativă puternică pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Referință Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Activități antiangiogenice și anticancerigene diferențiale ale metaboliților activi ai ginsenozidei Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Dezvăluirea impactului tratamentului cu ginsenozidă Rg3 asupra leziunilor induse de IL-1β ale NPC-urilor
Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoza excesivă a celulelor pulpoase ale nucleului (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală în talie, picioare și picioare, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânești, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale care nu au umiditate își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exercițiile fizice și munca excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anticatabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, după cum reiese din reglarea negativă a proteinei pro-apoptoze Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate de IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenoside Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescenței p38 este sporită în NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozidul Rg3 compensează acest efect de promovare. In vivo, nivelul de p38 fosforilat este crescut în NPC și în țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea p38 MAPK stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozidul Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Adaptarea regimurilor de dozare personalizate de NMN pe baza concentrației de NAD
Introducere Nicotinamida mononucleotidă (NMN), un precursor al nicotinamidei adenină dinucleotidă (NAD+), a fost stabilită a fi implicată în mai multe procese biologice, cum ar fi reglarea redox celulară și metabolismul, precum și repararea ADN-ului. Aici, se efectuează analiza post-hoc a unui studiu clinic dublu-orb. Pe premisa siguranței, pentru a optimiza utilizarea NMN, poate fi dezvoltat un regim de dozare personalizat prin monitorizarea concentrației de NAD. Protocol de cercetare Un total de 80 de adulți sănătoși de vârstă mijlocie (vârsta: 40 până la 65 de ani) sunt înrolați în studiul clinic randomizat, dublu-orb, controlat de suplimentare cu NMN, care sunt repartizați aleatoriu în patru grupuri și administrați cu placebo sau NMN (300 mg, 600 mg sau 900 mg) timp de 60 de zile. Datele clinice, inclusiv vârsta, sexul, indicele de masă corporală (IMC), vârsta biologică a sângelui, evaluarea modelului homeostatic pentru rezistența la insulină (HOMA-IR), concentrația de NAD în sânge, testul de mers pe jos de 6 minute și sondajul scurt cu 36 de itemi (SF-36), împreună cu evenimentele adverse, sunt colectate la momentul inițial și după supliment, urmate de analiză de comparație și corelație. Asocierea datelor clinice ale participanților la momentul inițial și după suplimentul de NMN Modificarea concentrației de NAD (NADΔ) este crescută în funcție de doză după suplimentarea cu NMN, cu un coeficient mare de variație (29,2-113,3%) în cadrul grupului. În special, numai HOMA-IR are o asociere proeminentă cu NAD inițial de sânge. În ansamblu, suplimentarea cu NMN are un impact pozitiv asupra rezistenței fizice și a stărilor generale de sănătate ale adulților sănătoși, după cum reiese din îmbunătățirea evidentă a distanței de mers pe jos de șase minute, a vârstei biologice a sângelui și a scorului SF-36. În plus, creșterea de aproximativ 15 nmol/L în NADΔ este legată de îmbunătățiri clinice ale distanței de mers pe jos a testului de mers pe jos de 6 minute și scorul SF-36. Doza orală de siguranță de NMN în studiile clinice După cum au demonstrat studiile clinice înregistrate NCT04823260 și CTRI/2021/03/032421, suplimentarea cu NMN poate crește concentrația de NAD din sânge, care este sigură și bine tolerată cu administrarea orală zilnică de 900 mg. În mod surprinzător, eficacitatea clinică exprimată de concentrația de NAD din sânge și performanța fizică atinge cel mai ridicat nivel la o doză de 600 mg zilnic de doză orală. Concluzie Concentrația de NAD din sânge este crescută de suplimentul de NMN într-o manieră dependentă de doză. Regimul personalizat al suplimentului de NMN ar trebui să se bazeze pe monitorizarea atentă a modificării concentrației de NAD. Pe lângă durata mai lungă de urmărire și dimensiunea mare a eșantionului, studiile viitoare privind eficacitatea suplimentului de NMN ar trebui să acorde multă atenție factorilor care afectează concentrația inițială de NAD. Referință [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Către suplimentarea personalizată a mononucleotidelor de nicotinamidă (NMN): Concentrația de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD). Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Siguranța și efectele antiîmbătrânire ale mononucleotidei de nicotinamidă în studiile clinice umane: o actualizare. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN După cum a subliniat odată David Sinclair, un celebru profesor de genetică la Universitatea Harvard, într-un interviu, NMN are o structură moleculară instabilă, care este ușor degradată în nicotinamidă dacă este stocată în mediul convențional. Eficacitatea satisfăcătoare a NMN nu poate fi garantată dacă calitatea și puritatea produselor NMN nu sunt ridicate. BONTAC este prima alegere a furnizorilor de materii prime NMN din întreaga lume, care s-a dedicat fabricării de materii prime pentru enzime și produse naturale de 12 ani, cu o fabrică proprie, 173 de brevete și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Puritatea BONTAC NMN poate ajunge până la 99,5%. De asemenea, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al echipei David Sinclair, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Afectarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost recunoscute de partenerii globali. Produsele coenzimatice ale BONTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.