NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5、Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair a Universității Harvard.
Pulberea de NMN în general este produsă de obicei prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză prin fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate materiile prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere de NMN în masă, iar toate aceste ingrediente prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav răi din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și produsele secundare pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este foarte rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere de NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca calea chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN-ul finit bifează toate căsuțele – stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente privesc destul de sensibil alte procese mai eficiente.
NMN a fost considerat doar ca o sursă de energie celulară și un intermediar în biosinteza NAD+, în prezent, atenția comunității științifice a fost acordată activității anti-îmbătrânire și unei varietăți de beneficii pentru sănătate și activități farmacologice ale NMN care sunt legate de refacerea NAD+. Astfel, NMN are efecte terapeutice asupra unei serii de boli, inclusiv diabetul de tip 2 indus de vârstă, obezitatea, ischemia cerebrală și cardiacă, insuficiența cardiacă și cardiomiopatiile, boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative, leziuni corneene, degenerescență maculară și degenerescență retiniană, leziuni renale acute și boală hepatică alcoolică.
Îmbătrânirea, ca proces natural, este identificată prin reglarea negativă a producției de energie în mitocondrii diferitelor organe, cum ar fi creierul, țesutul adipos, pielea, ficatul, mușchii scheletici și pancreasul din cauza epuizării NAD+. Nivelurile de NAD+ din organism scad ca o consecință a creșterii enzimelor consumatoare de NAD+ la îmbătrânire Există trei căi diferite de biosinteză pentru a produce NAD+ în celulele de mamifere, inclusiv sinteza de novo din triptofan, sare și căile Preiss-Handler. Dintre aceste trei căi, NMN este un interprodus prin faptul că este implicat în biosinteza NAD+ prin căile de sare și Preiss-Handler. Calea de salvare este cea mai eficientă și principala cale pentru biosinteza NAD+, în care nicotinamida și 5-fosforibozil-1-pirofosfatul sunt convertite în NMN cu enzima NAMPT urmată de conjugare la ATP și conversie la NAD de către NMNAT. Mai mult, enzimele consumatoare de NAD+ sunt responsabile pentru degradarea NAD+ și, în consecință, pentru formarea nicotinamidei ca produs secundar.
Siguranța pulberii de NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile de siguranță recomandate pentru administrarea pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece cele mai multe dintre ele nu au fost înapoiate prin teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea un produs vândut ca aliment funcțional decât medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor de N roșu. un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelurilor de NAD atunci când nu este necesară poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate ale oamenilor. Alți precursori NAD au fost studiați pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru anumite deficiențe, numai după ce s-au dovedit că sunt eficacitate și sigur de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NMN care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere de NMN de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Spectroscopie prin rezonanță magnetică (RMN) și spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
1. Introducere Leziunile pulmonare acute cuprind un răspuns uniform al plămânului la insulte inflamatorii sau chimice, care este cauzat de boli sistemice, inclusiv sepsis sau traume, infecție cu agenți patogeni și inhalare de gaze toxice. Leziunile pulmonare acute induse de sepsis sunt o cauză principală de morbiditate și mortalitate la nivel mondial, impunând sarcini economice, sociale și de sănătate substanțiale. În ciuda progreselor înregistrate în cunoștințele patologiilor pulmonare septice de-a lungul anilor, încă lipsesc terapii țintite eficiente. În special, administrarea de NMN a fost descoperită ca fiind eficientă în ameliorarea leziunilor pulmonare acute induse de sepsis, ceea ce poate reduce inflamația celulară, stresul oxidativ și apoptoza. 2. Impactul NMN asupra polarizării macrofagelor în celulele MH-S induse de LPS În linia celulară de macrofage alveolar de șoarece MH-S tratată cu lipopolizaharide (LPS), NMN poate facilita transformarea macrofagelor din fenotipul proinflamator M1 către fenotipul antiinflamator M2 pentru a promova rezoluția inflamatorie și repararea țesuturilor, după cum reiese din reglarea negativă a markerilor asociați fenotipului M1 (iNOS și CD86+ F4/80+) și a citokinelor proinflamatorii (IL-1β, TNF-α și IL-6), precum și reglarea ascendentă a markerilor legați de fenotipul M2 (Arg1 și CD86+ F4/80+) și mediatori antiinflamatori (IL-10) după administrarea NMN. 3. Ameliorarea leziunilor pulmonare induse de LPS după administrarea NMN In vitro, NMN reprimă apoptoza și producția de factori pro-inflamatori în celulele MH-S stimulate de LPS. In vivo, NMN ameliorează în mod explicit modificările patologice induse de LPS, cuprinzând peretele alveolar îngroșat, infiltrarea celulelor inflamatorii, umflarea septurilor și exsudarea eritrocitelor, într-un model septic murin. 4. Asocierea activării semnalizării SIRT1/NF-κB cu polarizarea macrofagelor mediată de NMN Calea de semnalizare SIRT1/NF-κB este implicată în protecția pulmonară a NMN, așa cum se manifestă prin expresia crescută a SIRT1, precum și prin acetilarea și fosforilarea reduse a NF-κB-p65 după tratamentul NMN. Reprimarea semnalizării SIRT1/NF-κB compensează polarizarea macrofagelor M2 mediată de NMN. Inhibitorul SIRT1 EX-527 scade expresia SIRT1, dar crește expresia NF-κB-p65 acetilat și fosforilat la șoarecii septici pretratați cu NMN. Spre deosebire de NMN, EX-527 promovează în mod deschis nivelurile de expresie ale markerilor asociați macrofagilor M1 (iNOS și CD86), inhibându-le în același timp pe cele ale markerilor legați de fenotipul M2 (Arg1 și CD206). 5. Concluzie NMN poate ameliora în mod eficient leziunile pulmonare acute induse de LPS prin modularea polarizării macrofagelor prin calea de semnalizare SIRT1/NF-κB, oferind o nouă direcție terapeutică pentru leziunile pulmonare acute induse de sepsis. 6. Indicație El, Simeng et al. "Mononucleotida de nicotinamidă ameliorează leziunile pulmonare acute induse de endotoxine prin modularea polarizării macrofagelor prin calea SIRT1 / NF-κB." Biologie farmaceutică vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC este liderul industriei globale NMN, cu prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu peste 160 de brevete de invenție, inclusiv 15 brevete NMN. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Atât produsul de înaltă calitate, cât și serviciile excelente pot fi asigurate mai bine în BONTA. BONTAC are 12 ani de experiență în industrie, ceea ce merită încrederea ta. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.
1. Introducere Ginsengul a fost întotdeauna perceput ca o medicină tradițională chineză valoroasă în China. În prezent, s-a acordat multă atenție și ginsenozidelor, principalele ingrediente active extrase din ginseng. În mod surprinzător, ginsenozidul Rh2, unul dintre cele mai reprezentative ginsenozide bioactive din Panax ginseng, are activități imunomodulatoare, antiinflamatorii și antitumorale, arătând un rol terapeutic în numeroase boli. 2. Efectul terapeutic al ginsenozidei Rh2 * Îmbunătățește funcția imunitară a corpului uman Ginsenozida Rh2 are efectul de a îmbunătăți funcția imunitară a corpului pacientului. În mod semnificativ, poate reduce eficient toxicitatea lăsată de chimioterapie în corpul uman prin îmbunătățirea imunității. * Ameliorează durerea neuropatică Administrarea intratecală de ginsenozidă Rh2 atenuează semnificativ alodinia mecanică indusă de SNI și hiperalgezia termică. Efectul antinociceptiv al Rh2 a continuat până la 10 zile după intervenția chirurgicală SNI, arătând o valoare potențială de aplicare în terapia durerii. Figura 1 Injecția intratecală de Rh2 inhibă durerea neuropatică la șoareci * Suprimă inflamația Studiile anterioare au arătat că ginsenozida Rh2 poate inhiba creșterea indusă de leziuni nervoase cruțate (SNI) a citokinelor proinflamatorii (factorul de necroză tumorală-α, interleukina-1 și interleukina-6) și poate inhiba semnificativ activarea celulelor BV2 indusă de lipopolizaharide (LPS). Figura 2 Injecția intratecală de Rh2 a redus expresia citokinelor proinflamatorii IL-1, IL-6 și TNF-α la șoarecii SNI * Promovarea sintezei albuminei Ginsenozida Rh2 acționează ca un regulator imunitar pentru a promova sinteza albuminei, care poate furniza căldură corpului uman, poate proteja și stabiliza imunoglobulina din sânge. * Inhibă creșterea celulelor tumorale Ginsenozida Rh2 prezintă o structură chimică similară cu cea a dexametazonei. În studiile in vitro, poate suprima creșterea și viabilitatea diferitelor celule canceroase, poate induce oprirea ciclului celulelor tumorale și apoptoza celulară, poate declanșa necroza și autofagia în celulele canceroase, poate inhiba metastazele și suprima angiogeneza. * Inversarea diferențierii tumorale anormale Ginsenozida Rh2 are un efect de diferențiere asupra celulelor canceroase tumorale și poate spori eficient capacitatea de producție de melanină în celulele canceroase, determinând astfel celulele canceroase să se transforme în celule normale în morfologie. Tabelul 1 Efectele și mecanismele anticanceroase ale ginsenozizii-Rh2 în studiile in vivo 3. Diferența dintre ginsenozidă Rg3 și ginsenozid Rh2 Figura 3 Structura moleculară a ginsenozidei Rg3 și a ginsenozidelor Rh2 Atât ginsenozida Rg3, cât și ginsenozidul Rh2 au fost atestate pentru a obține efecte antitumorale prin întărirea funcției imunitare a organismului. În ciuda mecanismelor lor de acțiune similare, există încă diferențe între ginsenozida Rg3 și ginsenozida Rh2. În ceea ce privește structura moleculară, ginsenozida Rh2 are o singură grupare glicozilă, în timp ce ginsenozida Rg3 are două. În plus, ginsenozida Rh2 are o biodisponibilitate mai mare decât ginsenozida Rg3. Ginsenozidul Rg3 este ușor de excretat din organism după ce a fost luat și nu va face o mare diferență pentru organism. În ceea ce privește absorbția intestinală, ginsenotona Rh2 este de aproximativ 5 ori mai mare decât ginsenotona Rg3. 4. Concluzie Monozaharida ginsenozidă Rh2 poate îmbunătăți în mod eficient imunitatea umană, poate spori rezistența la boli și reduce riscul de cancer. Comparativ cu ginsenozida Rg3, ginsenozidul Rh2 prezintă o eficiență mai mare a costurilor în absorbția intestinală, domeniul de aplicare și eficacitatea, oferind un sprijin îmbunătățit pentru sănătate. Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviciu unic de personalizare a soluțiilor de produs Brevete multiple și auto-inspecție strictă de la terți Prima producție națională în masă de ginsenozizi prin sinteză enzimatică Tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme Referință [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenozida Rh2 ameliorează durerea neuropatică prin inhibarea axei proteinei kinazei activate de miRNA21-TLR8-mitogen. Durere moleculară. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectele anticancerigene ale ginsenozidului Rh2: o revizuire sistematică. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pretenții care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere În iulie 2023, Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a clasificat aspartamul ca posibil cancerigen, dar a spus că aspartamul poate fi consumat în condiții de siguranță într-o limită zilnică de 40 de miligrame pe kilogram de greutate corporală a unei persoane, conform celor mai recente rezultate ale evaluării cu privire la impactul îndulcitorului aspartam asupra sănătății. Ce zici de un alt îndulcitor steviozid? Steviozida este un reductor de zahăr sau un ucigaș de sănătate? 2. Situația actuală a steviozidelor Steviozida (denumită și glicozidă stevia) a fost considerată "a treia cea mai mare sursă de zahăr natural din lume" în virtutea consumului scăzut de calorii, dulceață ridicată, stabilitate bună și preț scăzut, care este utilizat pe scară largă în medicină, produse chimice zilnice, băuturi, alimente, bere și alte industrii. 3. Aplicarea reglementărilor și controlul steviozidelor Raportul menționat mai sus al OMS privind posibila carcinogeneză a îndulcitorului de sodă aspartam se bazează pe un aport ridicat. Un adult care cântărește 70 de kilograme ar trebui să bea mai mult de 9 până la 14 cutii de suc care conține aspartam zilnic pentru a depăși limita și pentru a se confrunta cu riscuri pentru sănătate. Nu este nevoie să vă faceți griji cu privire la riscul de carcinogeneză în cazul unui aport sănătos. Aceeași situație este aplicabilă unui alt îndulcitor steviozid. Steviozida este aprobată ca îndulcitor în alimente în țări precum China continentală, Japonia, Coreea, Australia, Noua Zeelandă, SUA și Uniunea Europeană. În China, există specificații detaliate pentru aditivul alimentar steviozidă (GB 2760-2014). 4. Proprietățile terapeutice ale steviozidelor 4.1 Efect antitumoral Steviozida poate fi aplicată ca un candidat valoros la chimioterapie pentru a fi investigat în continuare pentru terapia cancerului. Activitatea binecunoscutului promotor tumoral, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA), este inhibată cu succes cu steviozidă într-un model de cancer de piele murin. În plus, steviozida poate reduce incidența adenomului mamar la șobolanii F344. 4.2 Activitate antihipertensivă Efectul hipotensiv observat la șobolani după administrarea orală cronică (30 de zile) a 2,67 g frunze de stevia/zi a fost confirmat la șobolani hipertensivi spontan. În acel model murin, steviozida (100 mg / kg; i.v.) este capabilă să reducă tensiunea arterială fără modificări ale nivelului seric de epinefrină, norepinefrină sau dopamină. 4.3 Antidiabetici La șobolanii diabetici, steviozida (0,2 g/kg; administrare intravenoasă) scade concentrațiile de glucoză din sânge, dar crește răspunsurile la insulină și reacțiile la un test intravenos de toleranță la glucoză (IVGT). De asemenea, steviozida crește nivelul de insulină peste bazal în timpul IVGT, fără a modifica răspunsul la glicemie, la șobolanii normali, sugerând potențialul său ca medicament candidat pentru diabetul de tip 2. 4.4 Inhibarea bacteriilor patogene Steviozida a demonstrat acțiune antibacteriană asupra diferitelor bacterii patogene de origine alimentară, inclusiv Escherichia coli, un agent etiologic binecunoscut al diareei severe. În ceea ce privește proprietățile antivirale, steviozida pare să împiedice legarea rotavirusului de celulele gazdă. Rotavirusul este frecvent asociat cu gastroenterita pediatrică. 4.5 Proprietate antiinflamatorie În celulele THP1 stimulate de lipopolizaharide (LPS), steviozida (1mM) inhibă NF-κB. Mai mult, steviozida previne reglarea ascendentă in vitro a genelor implicate în inflamația ficatului. În plus, testele silico demonstrează acțiunea sa antagonistă în doi receptori proinflamatori: receptorul factorului de necroză tumorală (TNFR)-1 și receptorul Toll-like (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacitate antioxidantă Efectele antioxidante ale steviozidelor și rebaudiozidei A au fost confirmate într-un model de pește, ambele controlând eficient lipoperoxidarea și carbonilarea proteinelor. În plus, steviozida previne deteriorarea oxidativă a ADN-ului în ficat și rinichi al unui model murin cu diabet de tip 2. 5 Concluzie Atâta timp cât aportul este controlat corespunzător, steviozida poate fi foarte utilă. Steviozida are o mare promisiune în tratamentul clinic și îngrijirea zilnică a sănătății. Referință Orellana-Paucar, AM (2023). Steviozide din Stevia rebaudiana: o prezentare generală actualizată a activității lor de îndulcire, proprietăți farmacologice și aspecte de siguranță. Molecule (Basel, Elveția), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC deține cererea internațională și brevetele autorizate pentru Stevioside Reb-D (US11312948B2 și ZL2018800019752), unde calitatea produsului (puritate și stabilitate) poate fi mai bine asigurată. Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pretenții care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.