NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
NMN a fost considerat doar o sursă de energie celulară și un intermediar în biosinteza NAD+, în prezent, atenția comunității științifice a fost acordată activității anti-îmbătrânire și unei varietăți de beneficii pentru sănătate și activități farmacologice ale NMN care sunt legate de refacerea NAD+. Astfel, NMN are efecte terapeutice asupra unei game de boli, inclusiv diabetul de tip 2 indus de vârstă, obezitatea, ischemia cerebrală și cardiacă, insuficiența cardiacă și cardiomiopatiile, boala Alzheimer și alte tulburări neurodegenerative, leziuni corneene, degenerescență maculară și degenerescență retiniană, leziuni renale acute și boli hepatice alcoolice.
Pulberea NMN în general este de obicei produsă prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză de fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate ingredientele prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu provin din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere NMN în masă, iar toate acele materii prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav dăunători din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și subprodusele pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este grav rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca ruta chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN finit bifează toate căsuțele - stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente se uită destul de sensibil la alte procese mai eficiente.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători pulbere de fabricare
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4, fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5, Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard.
Îmbătrânirea, ca proces natural, este identificată prin reglarea negativă a producției de energie în mitocondriile diferitelor organe, cum ar fi creierul, țesutul adipos, pielea, ficatul, mușchii scheletici și pancreasul din cauza epuizării NAD+. Nivelurile de NAD+ din organism scad ca urmare a creșterii enzimelor care consumă NAD+ la îmbătrânire Există trei căi diferite de biosinteză pentru a produce NAD+ în celulele mamiferelor, inclusiv sinteza de novo din triptofan, sare și căile Preiss-Handler. Dintre aceste trei căi, NMN este un interprodus care este implicat în biosinteza NAD+ prin căile de sare și Preiss-Handler. Calea de salvare este cea mai eficientă și principala cale pentru biosinteza NAD+, în care nicotinamida și 5-fosforibozil-1-pirofosfat sunt convertite în NMN cu enzima NAMPT urmată de conjugarea în ATP și conversia în NAD de către NMNAT. În plus, enzimele care consumă NAD+ sunt responsabile pentru degradarea NAD+ și, în consecință, pentru formarea nicotinamidei ca produs secundar.
Siguranța pulberii NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile sigure recomandate pentru administrare pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost înapoiate de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea un produs vândut ca aliment funcțional decât medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumanților roșii N. un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelului de NAD atunci când nu este necesar poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție, în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate cu care se confruntă oamenii. Alți precursori NAD au fost studiați pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru deficiențe speciale, numai după ce s-au dovedit a fi eficienți și siguri de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și la NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NMN a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMN de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Spectroscopie prin rezonanță magnetică (RMN) și spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoză excesivă a celulelor nucleului pulpos (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală la nivelul taliei, picioarelor și picioarelor, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânim, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale cărora le lipsește umiditatea își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exerciții fizice și muncă excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidului Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, așa cum este evidențiat de reglarea negativă a proteinei pro-apoptoză Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate cu IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenozida Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescentei p38 este crescuta in NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozida Rg3 compenseaza acest efect de promovare. In vivo, nivelul p38 fosforilat este crescut în NPC-uri și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea MAPK p38 stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozida Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidului Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului discului uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere 4 martie este stabilită ca Ziua Mondială a Obezității. Federația Mondială a Obezității, UNICEF și OMS au găzduit un webinar global condus de tineri pentru a vorbi despre obezitate și tineret. Criza obezității a atras treptat multă atenție. Cel mai recent raport al The Lancet sugerează că un miliard de oameni sunt deranjați de obezitate (2022), cu 650 de milioane de adulți, 340 de milioane de adolescenți și 39 de milioane de copii. Recent, studiile etiologice și intervențiile pentru obezitate s-au concentrat progresiv pe sistemul nervos central, cu o încercare de a reduce apariția obezității la sursă. În special, țintirea căii de salvare a NAD+ în astrocitele hipotalamice poate fi o abordare potențială pentru combaterea obezității. Asocierea astrocitelor hipotalamice și obezitate Hipotalamusul funcționează ca centru de reglare a apetitului, care primește și integrează factorii neuroendocrini produși de sistemul nervos central și țesuturile periferice pentru a promova sau suprima pofta de mâncare, astfel încât să afecteze greutatea corporală. De remarcat, astrocitele aypotalomice pot scădea clearance-ul glucozei și pot crește nivelul plasmatic de insulină, jucând un rol esențial în modularea metabolismului energetic, care se așteaptă să fie o nouă țintă pentru tratamentul obezității. Ameliorarea obezității induse de dieta bogată în grăsimi (HFD) prin reprimarea căii de salvare NAD+ a astrocitelor În condiții de aport excesiv de grăsime, calea de salvare NAD+ este activată în mod specific în astrocitele hipotalamice, care restrânge consumul de energie (EE) și oxidarea grăsimilor în țesuturile adipose prin reglarea negativă a inervației nervoase simpatice, ducând în cele din urmă la acumularea de grăsime din țesutul adipos și la dezvoltarea obezității. CD38 ca mediator în aval al inflamației astrocitelor indusă de calea de salvare NAD+. CD38 funcționează în aval de calea de salvare NAD+ în astrocitele hipotalamice împovărate cu exces de grăsime. Knockdown-ul CD38 în astrocitele nucleului arcuit diminuează creșterea în greutate, reduce masa de grăsime, crește EE și scade RER în timpul consumului de HFD. Epuizarea Cd38 în astrocitele hipotalamice poate ameliora inflamația hipotalamică prin creșterea nivelului de NAD+. Inflamația hipotalamică nu numai că poate duce la dezechilibre energetice, ci și la exacerbarea rezistenței centrale la insulină și a rezistenței la leptină, ceea ce poate duce la acumularea de grăsime în țesuturile periferice. Rolul axei nicotinamidă fosforiboziltransferază (NAMPT)-NAD+-CD38 în obezitate La mamifere, calea de salvare reprezintă principalul mijloc de menținere a nivelului celular de NAD+. Un pas crucial în calea de salvare a NAD+ este catalizat de NAMPT. Ca răspuns la supraîncărcarea cu grăsime, activarea axei astrocitare NAMPT-NAD+-CD38 induce răspunsuri proinflamatorii în hipotalamus, provocând semnale de Ca2+ bazal activate aberant și răspunsuri de Ca2+ compromise la hormoni metabolici, cum ar fi insulina, leptina și peptida asemănătoare glucagonului 1, rezultând în cele din urmă astrocite hipotalamice disfuncționale și contribuind la dezvoltarea obezității. Concluzie Mecanic, inhibarea căii de salvare a NAD+ astrocitar hipotalamic, împreună cu CD38 în aval, atenuează inflamația hipotalamică și atenuează dezvoltarea obezității induse de HFD la șoarecii masculi. Referință Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024). Calea de salvare a astrocitelor hipotalamice NAD+ mediază cuplarea supraconsumului de grăsimi alimentare într-un model de obezitate la șoareci. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR). Există diferite tipuri de NAD care trebuie selectate, cuprinzând NAD ER Grade (eliminarea endoxinei), NAD Grade I (IVD / supliment alimentar / pulbere brută cosmetică), NAD Grade II (API / intermediari) și NAD Grade IV (dacă există cerințe mai mari privind solubilitatea), care pot fi furnizate sub formă de pulbere liofilizată sau pulbere cristalină. Puritatea BONTAC NAD poate ajunge la peste 98%. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Boala Alpers este atât o tulburare neurodegenerativă, cât și o tulburare metabolică, care este strâns legată de disfuncția mitocondrială și de mutațiile în subunitatea catalitică a genei polimerazei gamma (POLG). De remarcat este faptul că suplimentarea precursorului NAD, nicotinamida ribozidă (NR), este dovedită pentru a ameliora în mod explicit defectele mitocondriale la organoizii corticali ai pacienților cu boala Alpers. Despre boala Alpers Boala Alpers este o tulburare autosomal recesivă, care este adesea însoțită de pierderea neuronală corticală, precum și de epuizarea ADN-ului mitocondrial (ADNmt) și a complexului I (CI). Boala apare la aproximativ 1 din 100.000 de nou-născuți. Majoritatea persoanelor cu boala Alpers nu prezintă simptome la naștere. Diagnosticul este în general stabilit prin determinarea genei POLG. Odată debutat (de obicei între primul și al treilea an de viață), pacienții pot prezenta simptome precum encefalopatie progresivă, epilepsie, mioclonie și miastenia gravis. În prezent, nu există o metodă eficientă de vindecare a acestei boli. Stabilirea modelului bolii Alpers in vitro Celulele stem pluripotente induse (iPSC) sunt generate de la pacientul lui Alpers care poartă mutațiile heterozigote compuse A467T (c.1399G>A) și P589L (c.1766C>T), urmate de diferențierea în organoide corticale și celule stem neurale (NSC). iPSC-urile Alpers prezintă modificări mitocondriale ușoare, inclusiv un nivel ridicat de L-lactat și o epuizare a IC. NSC-urile lui Alpers manifestă o epuizare profundă a ADNmt și disfuncție mitocondrială. Organoizii corticali ai lui Alpers demonstrează pierderea neuronală corticală și acumularea de astrocite. Rolul NR în organoizii corticali ai lui Alpers Tratamentul pe termen lung cu NR ameliorează parțial modificările neurodegenerative observate în organoizii corticali ai lui Alpers. Mai exact, suplimentarea cu NR contracarează în mod eficient pierderea neuronală, îmbogățirea glială și leziunile mitocondriale observate la organoizii corticali ai pacienților cu boala Alpers. Inversarea căilor dereglate în organoizii pacienților cu Alpers după tratamentul cu NR Tratamentul cu NR compensează reglarea negativă a căilor mitocondriale și legate de sinaptogeneză, precum și reglarea ascendentă a căilor asociate cu celulele astrocitare / gliale și neuroinflamația sunt în mod evident activate în organoizii corticali ai lui Alpers. Concluzie Completarea NR pentru a crește nivelul de NAD poate salva defectele mitocondriale și pierderea neuronală în organoidul cortical derivat din iPSC al bolii Alpers, cu siguranță și biodisponibilitate relativ ridicate, arătând o mare promisiune ca candidat terapeutic pentru această tulburare intratabilă. Referință Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. Precursorul NAD+ nicotinamidă ribozidă salvează defectele mitocondriale și pierderea neuronală în organoidul cortical derivat din iPSC al bolii Alpers. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publicat pe 25 ianuarie 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC este unul dintre puținii furnizori din China care poate lansa producția în masă de materii prime pentru NR, cu o fabrică proprie și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Până în prezent, există 173 de brevete BONTAC. BONTAC oferă servicii unice pentru produse personalizate. Sunt disponibile atât forme de sare de malat, cât și de sare de clorură de NR. Prin murdăria tehnologiei unice de purificare în șapte pași Bonpure și a metodei enzimatice Bonzyme Whole, conținutul produsului și rata de conversie pot fi menținute la un nivel mai înalt. Puritatea BONTAC NR poate ajunge la peste 97%. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.