Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NADH
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NADH
3 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o aprovizionare stabilă și de înaltă calitate a produselor cu pulbere NMN
4、Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Eficacitatea pudrei NADH în sănătate
Niveluri de energie îmbunătățite
Nu numai că NADH acționează ca o coenzimă importantă în respirația aerobă, dar [H] al NADH transportă și o cantitate mare de energie. Studiile au demonstrat că utilizarea extracelulară a NADH promovează creșterea nivelului de ATP intracelular, sugerând că NADH pătrunde în membranele celulare și crește nivelul de energie intracelulară. La nivel macro, suplimentarea exogenă de NADH ajută la refacerea energiei și la creșterea poftei de mâncare. Creșterea nivelului de energie din creier ajută, de asemenea, la îmbunătățirea performanței mentale și a calității somnului. NADH a fost folosit în străinătate pentru a îmbunătăți sindromul de oboseală cronică, pentru a crește rezistența la exerciții fizice, jet lag și alte domenii.
Protecție celulară
NADH este un antioxidant puternic care apare în mod natural în celule și reacționează cu radicalii liberi pentru a inhiba peroxidarea lipidelor, protejând membranele mitocondriale și funcția mitocondrială. S-a constatat că NADH poate reduce stresul oxidativ în celule cauzat de diverși factori, cum ar fi radiațiile, medicamentele, substanțele toxice, exercițiile fizice intense și ischemia, protejând astfel celulele endoteliale vasculare, hepatocitele, cardiomiocitele, fibroblastele și neuronii. Prin urmare, NADH injectabil sau oral este utilizat clinic pentru a îmbunătăți bolile cardiovasculare și cerebrovasculare și ca adjuvant la radioterapia cancerului. NADH topic s-a dovedit a fi eficient în tratamentul rozaceei și dermatitei de contact.
Promovarea producției de neurotransmițători
Studiile au arătat că NADH promovează semnificativ producția neurotransmițătorului dopamină, un semnal chimic esențial pentru memoria pe termen scurt, mișcările involuntare, tonusul muscular și răspunsurile fizice spontane. De asemenea, mediază eliberarea hormonului de creștere și determină mișcarea musculară. Fără suficientă dopamină, mușchii devin rigizi. Boala Parkinson, de exemplu, este cauzată parțial de o întrerupere a sintezei dopaminei în celulele creierului. Datele clinice preliminare sugerează că NADH poate ajuta la îmbunătățirea simptomelor bolii Parkinson [9]. NADH promovează, de asemenea, biosinteza norepinefrinei și a serotoninei, arătând un potențial bun de utilizare în ameliorarea depresiei și a bolii Alzheimer.
Metoda de fabricație a pulberilor NADH
Principalele metode de preparare a pulberii de NADH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de lipsă de poluare, nivel ridicat de puritate și stabilitate.
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. Pe lângă rolul său în lanțul mitocondrial de transport al electronilor, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă eficient bazinele de NADH citoplasmatice de cele mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Acțiunea NADH suplimentar este neclară. Suplimentarea orală cu NADH a fost folosită pentru a combate oboseala simplă, precum și tulburări misterioase și consumatoare de energie, cum ar fi sindromul de oboseală cronică și fibromialgia. Cercetătorii studiază, de asemenea, valoarea suplimentelor NADH pentru îmbunătățirea funcției mentale la persoanele cu boala Alzheimer și minimizarea dizabilității fizice și ameliorarea depresiei la persoanele cu boala Parkinson. Unele persoane sănătoase iau, de asemenea, suplimente de NADH pe cale orală pentru a îmbunătăți capacitatea de concentrare și memorie, precum și pentru a crește rezistența atletică. Cu toate acestea, până în prezent nu au existat studii publicate care să indice că utilizarea NADH este în vreun fel eficientă sau sigură în aceste scopuri
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, companiile NADH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NADH de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NADH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre de blog
Cele mai recente cercetări dovedesc: Coenzima NAD+ poate spori imunitatea tumorală! Comentariul expertului de la Academia Chineză de Științe
Pe 10 august 2021, cercetătorii de la Universitatea de Știință și Tehnologie din Shanghai au publicat un articol intitulat Suplimentul NAD+ potențează funcția de ucidere a tumorii prin salvarea transcripției NAMPT mediate de TUBBY defecte în celulele T infiltrate în tumoră în rapoartele celulare, dezvăluind că NAD+ în timpul terapiei CAR-T și al terapiei cu inhibitori ai punctelor de control imunitar, poate îmbunătăți activitatea antitumorală a T. În prezent, precursorul suplimentar al NAD+, ca produs nutrițional, a fost verificat pentru siguranța consumului uman. Această realizare oferă o nouă metodă simplă și fezabilă pentru îmbunătățirea activității antitumorale a celulelor T. Imunoterapiile împotriva cancerului, inclusiv transferul adoptiv de limfocite care infiltrează tumora (TIL) și celule T modificate genetic, precum și utilizarea blocării punctelor de control imunitar (ICB) pentru a stimula funcția celulelor T, au apărut ca abordări promițătoare pentru a obține răspunsuri clinice durabile ale cancerelor altfel refractare la tratament (Lee et al., 2015; Rosenberg și Restifo, 2015; Sharma și Allison, 2015). Deși imunoterapiile au fost utilizate cu succes în clinică, numărul pacienților care beneficiază de ele este încă limitat (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresia legată de micromediul tumoral (TME) a apărut ca motiv principal pentru răspunsul scăzut și/sau inexistent la ambele imunoterapii (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld și Hellmann, 2020). Prin urmare, eforturile de investigare și depășire a limitărilor legate de TME în terapiile imune sunt de mare urgență. Faptul că celulele imune și celulele canceroase împărtășesc multe căi metabolice fundamentale implică o competiție ireconciliabilă pentru nutrienții din TME (Andrejeva și Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). În timpul proliferării necontrolate, celulele canceroase deturnează căi alternative pentru o generare mai rapidă a metaboliților (Vander Heiden et al., 2009). În consecință, epuizarea nutrienților, hipoxia, aciditatea și generarea de metaboliți care pot fi toxici în TME pot împiedica imunoterapia de succes (Weinberg et al., 2010). Într-adevăr, TIL-urile experimentează adesea stres mitocondrial în tumorile în creștere și devin epuizate (Scharping et al., 2016). Interesant este că mai multe studii indică, de asemenea, că modificările metabolice ale TME ar putea remodela diferențierea celulelor T și activitatea funcțională (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Toate aceste dovezi ne-au inspirat să presupunem că reprogramarea metabolică în celulele T le-ar putea salva dintr-un mediu metabolic stresat, revigorându-le astfel activitatea antitumorală (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). În acest studiu actual, prin integrarea ecranelor genetice și chimice, am identificat că NAMPT, o genă cheie implicată în biosinteza NAD+, a fost esențială pentru activarea celulelor T. Inhibarea NAMPT a dus la un declin robust al NAD+ al celulelor T, perturbând astfel reglarea glicolizei și funcția mitocondrială, blocând sinteza ATP și amortizând cascada de semnalizare în aval a receptorului celulelor T (TCR). Bazându-ne pe observația că TIL au niveluri de expresie relativ mai mici de NAD+ și NAMPT decât celulele T din celulele mononucleare din sângele periferic (PBMC) la pacienții cu cancer ovarian, am efectuat screening genetic în celulele T și am identificat că Tubby (TUB) este un factor de transcripție pentru NAMPT. În cele din urmă, am aplicat aceste cunoștințe de bază în (pre)clinică și am arătat dovezi foarte puternice că suplimentarea cu NAD+ îmbunătățește dramatic activitatea anti-ucidere a tumorilor atât în terapia cu celule CAR-T transferate adoptiv, cât și în terapia de blocare a punctelor de control imunitar, indicând potențialul lor promițător de a ținti metabolismul NAD+ pentru a trata mai bine cancerele. 1.NAD+ reglează activarea celulelor T prin afectarea metabolismului energetic După stimularea antigenului, celulele T suferă reprogramare metabolică, de la oxidarea mitocondrială la glicoliză ca sursă principală de ATP. Menținând în același timp suficiente funcții mitocondriale pentru a susține proliferarea celulară și funcțiile efectoare. Având în vedere că NAD+ este principala coenzimă pentru redox, cercetătorii au verificat efectul NAD+ asupra nivelului metabolismului în celulele T prin experimente precum spectrometria de masă metabolică și marcarea izotopică. Rezultatele experimentelor in vitro arată că deficitul de NAD+ va reduce semnificativ nivelul de glicoliză, ciclul TCA și metabolismul lanțului de transport de electroni în celulele T. Prin experimentul de refacere a ATP, cercetătorii au descoperit că lipsa de NAD+ inhibă în principal producția de ATP în celulele T, reducând astfel nivelul de activare a celulelor T. 2. Calea de sinteză a NAD+ reglată de NAMPT este esențială pentru activarea celulelor T Procesul de reprogramare metabolică reglează activarea și diferențierea celulelor imune. Țintirea metabolismului celulelor T oferă o oportunitate de a modula răspunsul imun într-un mod celular. Celulele imune din micromediul tumoral, propriul lor nivel metabolic vor fi, de asemenea, afectate în mod corespunzător. Cercetătorii din acest articol au descoperit rolul important al NAMPT în activarea celulelor T prin screening-ul ARNg la nivelul întregului genom și experimente de screening ale inhibitorilor de molecule mici legate de metabolism. Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD+) este o coenzimă pentru reacțiile redox și poate fi sintetizată prin calea de salvare, calea de sinteză de novo și calea Preiss-Handler. Enzima metabolică NAMPT este implicată în principal în calea de sinteză a salvării NAD+. Analiza probelor clinice de tumori a constatat că în celulele T care se infiltrează în tumoare, nivelurile lor de NAD+ și nivelurile de NAMPT au fost mai mici decât alte celule T. Cercetătorii speculează că nivelurile de NAD+ pot fi unul dintre factorii care afectează activitatea antitumorală a celulelor T care infiltrează tumora. 3. Suplimentați NAD+ pentru a spori activitatea antitumorală a celulelor T Imunoterapia a fost cercetare exploratorie în tratamentul cancerului, dar principala problemă este cea mai bună strategie de tratament și eficacitatea imunoterapiei în populația generală. Cercetătorii doresc să studieze dacă îmbunătățirea capacității de activare a celulelor T prin suplimentarea nivelurilor de NAD+ poate spori efectul imunoterapiei bazate pe celule T. În același timp, în modelul de terapie anti-CD19 CAR-T și modelul de terapie cu inhibitori ai punctului de control imun anti-PD-1, s-a verificat că suplimentarea cu NAD+ a îmbunătățit semnificativ efectul de ucidere a tumorii al celulelor T. Cercetătorii au descoperit că în modelul de tratament anti-CD19 CAR-T, aproape toți șoarecii din grupul de tratament CAR-T suplimentat cu NAD + au obținut eliminarea tumorii, în timp ce grupul de tratament CAR-T fără NAD + a suplimentat doar aproximativ 20% dintre șoareci au obținut eliminarea tumorii. În concordanță cu acest lucru, în modelul de tratament cu inhibitori ai punctului de control imun anti-PD-1, tumorile B16F10 sunt relativ tolerante la tratamentul anti-PD-1, iar efectul inhibitor nu este semnificativ. Cu toate acestea, creșterea tumorilor B16F10 în grupul de tratament anti-PD-1 și NAD+ ar putea fi inhibată semnificativ. Pe baza acestui fapt, suplimentarea cu NAD+ poate spori efectul antitumoral al imunoterapiei pe bază de celule T. 4.Cum se suplimentează NAD+ Molecula NAD+ este mare și nu poate fi absorbită și utilizată direct de corpul uman. NAD+ ingerat direct pe cale orală este hidrolizat în principal de celulele de margine de perie din intestinul subțire. În ceea ce privește gândirea, există într-adevăr o altă modalitate de a suplimenta NAD+, care este de a găsi o modalitate de a suplimenta o anumită substanță, astfel încât să poată sintetiza NAD+ în mod autonom în corpul uman. Există trei moduri de a sintetiza NAD+ în corpul uman: calea Preiss-Handler, calea de sinteză de novo și calea de sinteză de salvare. Deși cele trei moduri pot sintetiza NAD+, există și o distincție primară și secundară. Dintre acestea, NAD+ produs de primele două căi sintetice reprezintă doar aproximativ 15% din totalul NAD+ uman, iar restul de 85% este obținut prin intermediul sintezei remediale. Cu alte cuvinte, calea de sinteză a salvării este cheia pentru ca organismul uman să suplimenteze NAD+. Printre precursorii NAD+, nicotinamida (NAM), NMN și nicotinamida riboză (NR) sintetizează NAD+ printr-o cale de sinteză de salvare, astfel încât aceste trei substanțe au devenit alegerea organismului pentru suplimentarea NAD+. Deși NR în sine nu are efecte secundare, în procesul de sinteză a NAD+, cea mai mare parte a acestuia nu este transformată direct în NMN, ci trebuie digerată mai întâi în NAM și apoi să participe la sinteza NMN, care încă nu poate scăpa de limitarea enzimelor care limitează viteza. Prin urmare, capacitatea de a suplimenta NAD+ prin administrarea orală de NR este, de asemenea, limitată. Ca precursor pentru suplimentarea cu NAD+, NMN nu numai că ocolește restricția enzimelor care limitează viteza, dar este și absorbit foarte repede în organism și poate fi transformat direct în NAD+. Prin urmare, poate fi folosit ca metodă directă, rapidă și eficientă pentru a suplimenta NAD+. Recenzii ale experților: Xu Chenqi (Centrul de Excelență și Inovare în Știința Celulelor Moleculare, Academia Chineză de Științe, Expert în Cercetare în Imunologie) Tratamentul cancerului este o problemă în lume. Dezvoltarea imunoterapiei a compensat limitările tratamentului tradițional al cancerului și a extins metodele de tratament ale medicilor. Imunoterapia cancerului poate fi împărțită în terapie de blocare a punctului de control imunitar, terapie cu celule T proiectate, vaccin tumoral etc. Aceste metode de tratament au jucat un anumit rol în tratamentul clinic al cancerului. În același timp, acest lucru face ca cercetarea actuală să se concentreze asupra modului de a spori și mai mult efectul imunoterapiei și de a extinde beneficiarii imunoterapiei.
SLC25A51 Funcționează ca un decuplor redox NAD+/NADH în AML
Introducere Familia purtătoare de substanțe dizolvate 25 membru 51 (SLC25A51) este percepută ca un transportor de mamifere, care este capabil să importe nicotinamidă oxidată adenină dinucleotidă (NAD+) în matricea mitocondrială. În mod remarcabil, reglarea SLC25A51 are o corelație cu rezultate mai slabe la pacienții cu leucemie mieloidă acută (LMA), o boală hematologică clinic agresivă cu o rată a mortalității de peste 70% în primii 5 ani de la diagnosticul inițial. Asocierea dintre raportul NAD+/NADH și SLC25A51 în celulele AML Atât NAD+ (formă oxidativă), cât și NADH (formă redusă) sunt coenzime esențiale pentru metabolismul energetic celular, iar raportul NAD+/NADH reflectă activitatea metabolică și starea de sănătate, ceea ce are un impact direct asupra ritmurilor celulare, senescenței, carcinogenezei și morții. Importul de NAD+ mitocondrial de către SLC25A51 ar putea fi un aspect critic care susține metabolismul mitocondrial în tumorigeneza LMA. În mod concret, scăderea raportului mitocondrial NAD+/NADH și pierderea specifică a ubiquinolului redus sunt observate după epuizarea SLC25A51 în celulele AML U937. SLC25A51 ca decuplator redox NAD+/NADH în AML SLC25A51 funcționează ca un decuplator redox NAD+/NADH în tumorigeneza AML pentru a susține un ciclu oxidativ TCA și pentru a promova glutaminoliza. Epuizarea SLC25A51 are ca rezultat utilizarea crescută a surselor de carbon non-glutamină pentru a susține ciclul TCA, determinat de proporțiile crescute de intermediari TCA nemarcați. SLC25A51 este necesar pentru glutaminoliza robustă. În contextul epuizării SLC25A51, celulele AML sunt forțate să se bazeze mai mult pe glutamină pentru sinteza aspartatului. Ameliorarea LMA prin epuizarea SLC25A51 și 5-azicitidină Pierderea SLC25A51 duce la o redistribuire subcelulară a NAD+ în celulele AML pentru a limita proliferarea. Combinația de epuizare SLC25A51 și 5-azicitidină este mult mai eficientă în reprimarea viabilității celulelor AML și prelungirea timpului de supraviețuire al șoarecilor. Concluzie SLC25A51 poate menține fosforilarea oxidativă mitocondrială și poate stimula proliferarea celulelor AML prin reglarea raportului NAD+/NADH în mitocondrii, cu o eficacitate promițătoare în tratarea LMA, în special în combinație cu 5-azacitidină. BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Funcția antiinflamatorie a NMN în macrofage prin axa IDO1/Kynurenine/AhR
1. Introducere S-a sugerat că suplimentarea cu mononucleotidă de nicotinamidă (NMN) împiedică răspunsurile inflamatorii prin restabilirea nivelului de NAD+ și reglarea negativă a expresiei ciclooxigenazei-2 (COX-2). În mod surprinzător, atât receptorul de hidrocarburi arile (AhR), cât și indoleamina 2,3-dioxigenază 1 (IDO1), două enzime cheie pentru producția de chinurenine, pot media funcția antiinflamatorie a NMN în macrofagele RAW 264.7. 2. Răspunsul inflamator atenuat în prezența suplimentării cu NMN Pentru descifrarea impactului NMN in vivo, șoarecii sunt supuși unei injecții intraperitoneale zilnice (i.p.) de NMN (500 mg/kg) timp de 6 zile consecutive, urmată de injectarea i.p. de lipopolizaharide (LPS) (5 mg/kg) sau alaun (700 μg) în ziua 7. S-a descoperit că suplimentarea cu NMN suprimă inflamația indusă de LPS sau alaun la șoareci, așa cum se manifestă prin reglarea negativă a citokinelor proinflamatorii (IL-6 și IL-1β) și a enzimei proinflamatorii (COX-2). 3. Necesitatea AhR pentru inhibarea răspunsului inflamator mediată de NMN la macrofage AhR, un factor de transcripție activat de ligand, poate media funcția antiinflamatorie a NMN în timpul tratamentului cu LPS în celulele RAW264.7. Mai exact, NMN reduce expresia COX-2 în celulele purtătoare de AHR. Dimpotrivă. Inhibitorul AhR (CH223191) privează reglarea negativă a IL-6, IL-1β și COX-2 cauzată de tratamentul cu NMN. De asemenea, tratamentul cu NMN nu reușește să reducă nivelurile de expresie a IL-6, IL-1β și COX-2 în celulele knockout AhR. 4. Importanța axei IDO1/chinurenine/AhR în funcția antiinflamatorie a NMN IDO1 este enzima care limitează rata în catabolismul triptofanului pentru a produce chinurenine, un intermediar metabolic în calea de sinteză de novo NAD+. Chinurenina poate promova translocația AhR de la citoplasmă la nucleu, exercitând astfel un efect antiinflamator. NMN inhibă inflamația indusă de LPS într-o manieră dependentă de IDO1-chinurenine la macrofage. 5. Concluzie Suplimentarea cu NMN atenuează răspunsurile inflamatorii asociate COX-2 prin activarea căii lDO-chinurenine-AhR, oferind noi perspective asupra reglării NAD* în activarea macrofagelor. Referință Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplimentarea cu mononucleotidă de nicotinamidă diminuează răspunsurile inflamatorii asociate COX-2 în macrofage prin activarea semnalizării chinurenine/AhR. Gratuit Radic Biol Med. Publicat online pe 8 februarie 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția în masă de NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domenii de nișă ale produselor coenzimatice. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime BONTAC într-o lucrare intitulată "Afectarea unei rețele de semnalizare endoteliale NAD + -H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și unic provincial independent de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.