Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NELU
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NELU interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 de brevete de invenție. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate.
3. Exclusive “Bonpure” seven-step purification technology, high purity (up to 99%) and stability of production of NMNH powder
4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NMNH este mai puternic decât NMN
When applied to cultured cells, the NMNH is shown to be more efficient than NMN as it was able to “significantly increase NAD+ at a ten times lower concentration (5 µM) than that needed for NMN”. Moreover, NMNH shows to be more effective , as at 500 µM concentration, it achieved “an almost 10-fold increase in the NAD+ concentration, while NMN was only able to double NAD+ content in these cells, even at 1 mM concentration.”.
Interestingly, NMNH also appears to act quicker and has a longer-lasting effect compared to NMN. According to the authors, NMNH induces a “significant increase in NAD+ levels within 15 minutes”, and “NAD+ steadily increased for up to 6 hours and remained stable for 24 hours, while NMN reached its plateau after only 1 hour, most likely because the NMN recycling pathways to NAD+ had already become saturated.”.
Metoda de fabricare a pulberii de NELU
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor fără poluare, cu un nivel ridicat de puritate și
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NELU este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. În plus față de rolul său în lanțul de transport al electronilor mitocondriali, NELU este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NELU, iar această barieră de permeabilitate separă în mod eficient bazinele citoplasmatice de NELU mitocondriale. Cu toate acestea, NELU citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NELU în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Domiciliuostazia nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este compromisă în mod constant din cauza degradării de către enzimele dependente de NAD+. Completarea NAD+ prin suplimentarea cu precursorii NAD+ nicotinamidă mononucleotidă (NMN) și nicotinamidă ribozidă (NR) poate atenua acest dezechilibru. Cu toate acestea, NMN și NR sunt limitate de efectul lor ușor asupra bazinului celular NAD+ și de nevoia de doze mari. Aici, raportăm o metodă de sinteză a unei forme reduse de NMN (NMNH) și identificăm această moleculă ca un nou precursor NAD+ pentru prima dată. Arătăm că NMNH crește nivelurile de NAD+ într-o măsură mult mai mare și mai repede decât NMN sau NR și că este metabolizat printr-o cale diferită, independentă de NRK și NAMPT. De asemenea, demonstrăm că NMNH reduce deteriorarea și accelerează repararea în celulele epiteliale tubulare renale la leziuni de hipoxie/reoxigenare. În cele din urmă, am descoperit că administrarea de NMNH la șoareci provoacă o creștere rapidă și susținută a NAD+ în sângele integral, care este însoțită de niveluri crescute de NAD+ în ficat, rinichi, mușchi, creier, țesutul adipos maro și inimă, dar nu și în țesutul adipos alb. Împreună, datele noastre evidențiază NMNH ca un nou precursor NAD+ cu potențial terapeutic pentru leziuni renale acute, confirmă existența unei noi căi pentru reciclarea precursorilor NAD+ reduși și stabilesc NMNH ca membru al noii familii de precursori NAD+ reduși.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Cele mai recente cercetări dovedesc: Coenzima NAD+ poate îmbunătăți imunitatea tumorală! Comentariu de la Academia Chineză de Științe
On August 10, 2021, researchers from Shanghai University of Science and Technology published an article titled NAD+ supplement potentiates tumor killing function by rescuing defective TUBBY-mediated NAMPT transcription in tumor infiltrated T cells in Cell Reports, revealing that NAD+ in supplemented during CAR-T therapy and immune checkpoint inhibitor therapy, it can improve the anti-tumor activity of T. At present, the supplementary precursor of NAD+, as a nutritional product,has been verified for human consumption safety.This achievement provides a simply and feasible new method for improving the anti-tumor activity of T cells. Cancer immunotherapies including the adoptive transfer of naturally occurring tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and genetically engineered T cells, as well as the use of immune checkpoint blockade (ICB) to boost the function of T cells, have emerged as promising approaches to achieve durable clinical responses of otherwise treatment-refractory cancers (Lee et al., 2015; Rosenberg and Restifo, 2015; Sharma and Allison, 2015). Although immunotherapies have been successfully used in the clinic, the number of patients benefiting from them is still limited (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Tumor microenvironment (TME)-related immunosuppression has emerged as the major reason for low and/or no response to both immunotherapies (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld and Hellmann, 2020). Therefore, efforts to investigate and overcome TME-related limitations in immune therapies are of great urgency. The fact that immune cells and cancer cells share many fundamental metabolic pathways implies an irreconcilable competition for nutrients in TME (Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). During uncontrolled proliferation, cancer cells hijack alternative pathways for more rapid metabolite generation (Vander Heiden et al., 2009). As a consequence, nutrient depletion, hypoxia, acidity, and generation of metabolites that can be toxic in the TME may hinder successful immunotherapy (Weinberg et al., 2010). Indeed, TILs often experience mitochondrial stress within growing tumors and become exhausted (Scharping et al., 2016). Interestingly, multiple studies also indicate that metabolic changes in TME could re-shape T cell differentiation and functional activity (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). All these evidences inspired us to hypothesize that metabolic reprogramming in T cells might rescue them from a stressed metabolic environment, thereby reinvigorating their anti-tumor activity (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). In this current study, by integrating both genetic and chemical screens, we identified that NAMPT, a key gene involved in NAD+ biosynthesis, was essential for T cell activation. NAMPT inhibition led to robust NAD+ decline in T cells, thereby disrupting glycolysis regulation and mitochondrial function, blocking ATP synthesis, and dampening the T cell receptor (TCR) downstream signaling cascade. Building on the observation that TILs have relatively lower NAD+ and NAMPT expression levels than T cells from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in ovarian cancer patients, we performed genetic screening in T cells and identified that Tubby (TUB) is a transcription factor for NAMPT. Finally, we applied this basic knowledge in the (pre) clinic and showed very strong evidence that supplementation with NAD+ dramatically improves the anti-tumor killing activity both in adoptively transferred CAR-T cells therapy and immune check point blockade therapy, indicating their promising potential for targeting NAD+ metabolism to better treat cancers. 1.NAD+ regulates the activation of T cells by affecting energy metabolism After antigen stimulation, T cells undergo metabolic reprogramming, from mitochondrial oxidation to glycolysis as the main source of ATP. While maintaining sufficient mitochondrial functions to support cell proliferation and effector functions.Given that NAD+ is the main coenzyme for redox, the researchers verified the effect of NAD+ on the level of metabolism in T cells through experiments such as metabolic mass spectrometry and isotope labeling. The results of in vitro experiments show that NAD+ deficiency will significantly reduce the level of glycolysis, TCA cycle and electron transport chain metabolism in T cells. Through the experiment of replenishing ATP, the researchers found that the lack of NAD+ mainly inhibits the production of ATP in T cells, thereby reducing the level of T cell activation. 2.The NAD+ salvage synthesis pathway regulated by NAMPT is essential for T cell activation The metabolic reprogramming process regulates the activation and differentiation of immune cells. Targeting T cell metabolism provides an opportunity to modulate the immune response in a cellular way. Immune cells in the tumor microenvironment, their own metabolic level will also be correspondingly affected. The researchers in this article have discovered the important role of NAMPT in the activation of T cells through genome-wide sgRNA screening and metabolism-related small molecule inhibitor screening experiments. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is a coenzyme for redox reactions and can be synthesized through the salvage pathway, de novo synthesis pathway, and Preiss-Handler pathway. The NAMPT metabolic enzyme is mainly involved in the NAD+ salvage synthesis pathway. Analysis of clinical tumor samples found that in tumor-infiltrating T cells, their NAD+ levels and NAMPT levels were lower than other T cells. Researchers speculate that NAD+ levels may be one of the factors that affect the anti-tumor activity of tumor-infiltrating T cells. 3.Supplement NAD+ to enhance the anti-tumor activity of T cells Immunotherapy has been exploratory research in cancer treatment, but the main problem is the best treatment strategy and the effectiveness of immunotherapy in the overall population. Researchers want to study whether enhancing the activation ability of T cells by supplementing NAD+ levels can enhance the effect of T cell-based immunotherapy. At the same time, in the anti-CD19 CAR-T therapy model and anti-PD-1 immune checkpoint inhibitor therapy model, it was verified that supplementation of NAD+ significantly enhanced the tumor-killing effect of T cells. The researchers found that in the anti-CD19 CAR-T treatment model, almost all mice in the CAR-T treatment group supplemented with NAD+ achieved tumor clearance, while the CAR-T treatment group without NAD+ supplemented only about 20 % Of mice achieved tumor clearance. Consistent with this, in the anti-PD-1 immune checkpoint inhibitor treatment model, B16F10 tumors are relatively tolerant to anti-PD-1 treatment, and the inhibitory effect is not significant. However, the growth of B16F10 tumors in the anti-PD-1 and NAD+ treatment group could be significantly inhibited. Based on this, NAD+ supplementation can enhance the anti-tumor effect of T cell-based immunotherapy. 4.How to supplement NAD+ The NAD+ molecule is large and cannot be directly absorbed and utilized by the human body. The NAD+ directly ingested orally is mainly hydrolyzed by brush border cells in the small intestine. In terms of thinking, there is indeed another way to supplement NAD+, which is to find a way to supplement a certain substance so that it can synthesize NAD+ autonomously in the human body. There are three ways to synthesize NAD+ in the human body: Preiss-Handler pathway, de novo synthesis pathway and salvage synthesis pathway. Although the three ways can synthesize NAD+, there is also a primary and secondary distinction. Among them, the NAD+ produced by the first two synthetic pathways only accounts for about 15% of the total human NAD+, and the remaining 85% is achieved through the way of remedial synthesis. In other words, the salvage synthesis pathway is the key to the human body to supplement NAD+. Among the precursors of NAD+, nicotinamide (NAM), NMN and nicotinamide ribose (NR) all synthesize NAD+ through a salvage synthesis pathway, so these three substances have become the body's choice for supplementing NAD+. Although NR itself has no side effects, in the process of NAD+ synthesis, most of it is not directly converted into NMN, but needs to be digested into NAM first, and then participate in the synthesis of NMN, which still cannot escape the limitation of rate-limiting enzymes. Therefore, the ability to supplement NAD+ through oral administration of NR is also limited . As a precursor for supplementing NAD+, NMN not only bypasses the restriction of rate-limiting enzymes, but is also absorbed very quickly in the body and can be directly converted into NAD+. Therefore, it can be used as a direct, rapid and effective method to supplement NAD+. Expert Reviews: Xu Chenqi (Excellence and Innovation Center of Molecular Cell Science, Chinese Academy of Sciences, Immunology Research Expert) Cancer treatment is a problem in the world. The development of immunotherapy has made up for the limitations of traditional cancer treatment and expanded the treatment methods of doctors. Cancer immunotherapy can be divided into immune checkpoint blocking therapy, engineered T cell therapy, tumor vaccine, etc. These treatment methods have played a certain role in the clinical treatment of cancer. At the same time, this also makes the current focus of immunotherapy research on how to further enhance the effect of immunotherapy and expand the beneficiaries of immunotherapy.
Mecanism de prevenire și tratare a Covid-19: NMN VS Paxlovid
Odată cu relaxarea politicilor de control al epidemiei la nivel mondial, rezidenții din China, India, Malaezia, Japonia și Singapore au suferit o penurie de medicamente în grade diferite. Dar, pe de altă parte, tipul de medicamente disponibile publicului este în creștere dinamică, iar în prezent vedetele anti-Covid-19 disponibile pe piață includ Paxlovid, NMN etc. Care sunt asemănările și diferențele dintre cele două în ceea ce privește mecanismul de prevenire și tratare a coronavirusului? Este necesar să se stabilească pe scurt principiul infecției cu Covid-19 în celulele umane înainte de a discuta despre mecanismul de acțiune al Paxlovid și NMN. Cum infectează SARS-CoV-2 celulele? În primul rând, Covid-19 matur (așa cum se arată în Figura 1) este compus în principal din proteine structurale, inclusiv proteina spike (S), proteina nucleocapsidei (N), proteina membranară (M) și proteina învelișului (E) și gena virală ARN. Figura 1. Structura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 deschide un canal în celulă prin proteina sa S prin recunoașterea și legarea la receptorul proteinei ACE2 al celulelor gazdă in vivo. După intrarea în celula gazdă, SARS-CoV-2 inițiază activități de transcriere și traducere, replicând o mulțime de SARS-CoV-2, perturbând structura celulară și interferând cu funcția normală a celulei. În cadrul acestui mecanism de acțiune, suplimentul de medicamente intră direct în joc pe părțile proteinei spike S a Covid-19 și proteinei ACE2 a celulelor gazdă din corpul uman. Paxlovid împiedică sinteza proteinelor S ale SARS-CoV-2. Mecanismul Paxlovid pentru tratarea Covid-19 Paxlovid a fost alcătuit din două ingrediente principale, Nirmatrelvir și Ritonavir. Nirmatrelvir combate SARS-CoV-2 prin blocarea sintezei proteinelor S. Informațiile genetice ale tuturor proteinelor SARS-CoV-2 preiau doar 1/3 din partea dreaptă a lanțului ARN (așa cum se arată în Figura 2), iar restul de 2/3 din lanțul genei ARN este utilizat pentru transcriere și traducere pentru mai multe proteine pentru a sintetiza poliproteina. După ce poliproteina este sintetizată, aceasta va fi divizată în mai multe proteine funcționale, probabil proteina S, de către proteazele virale. Figura 2. Structura ARN Pe scurt, atunci când SARS-CoV-2 se replică, ARN-ul inițiază transcrierea și traducerea proteinelor în vrac și apoi proteazele îl scindează pentru a forma proteine structurale (proteina S). Principalele proteaze utilizate la replicare sunt CL3. Nirmatrelvir de Paxlovid se leagă de proteaza CL3 pentru a preveni scindarea poliproteinei SARS-CoV-2, astfel încât să întrerupă sinteza proteinelor virale. (După cum se arată în Figura 3). Mai mult, un alt ingredient, Ritonavir, acționează prin menținerea concentrației de Nirmatrelvir în organism, prelungind și sporind eficacitatea acestuia și menținând puterea de întrerupere pentru replicarea proteazei CL3. Figura 3.CL3 în traducere Mecanismul NMN pentru prevenirea și tratarea Covid-19 NMN previne infecția cu Covid-19 prin protejarea ADN-ului și reducerea expresiei ACE2, oprind calea proteinei ACE2 în celulele umane. Cercetătorii au descoperit că deteriorarea ADN-ului acumulează proteine intracelulare ale receptorilor ACE2. Cu toate acestea, aceste două enzime pentru a repara leziunile ADN-ului, sirtuinele și PARP, trebuie să fie motivate de NAD+. Studiile au arătat că suplimentarea cu NMN este eficientă în creșterea nivelului de NAD+ și, astfel, în reducerea expresiei proteinei ACE2. După cum demonstrează, experimentul a dovedit o reducere a expresiei ACE2 după infectarea cu SARS-CoV-2, împreună cu o reducere a încărcăturii virale și a leziunilor tisulare în plămâni (așa cum se arată în Figura 4) pe baza situației în care 200 mg/kg de NMN au fost hrăniți șoarecilor bătrâni în vârstă de 12 luni timp de 7 zile. Figura 4. Performanța NMN în recuperarea încărcăturii virale Studiul nu numai că reafirmă convingerea NMN pentru a trata infecția cu Covid-19, dar pe baza capacității sale dovedite de a reduce leziunile patologice pulmonare și chiar moartea la șoarecii infectați cu neointima, NMN poate fi utilizat în studiile clinice pentru tratarea pacienților cu infecție cu Covid-19. Din principiile de acțiune de mai sus reiese clar că atât Paxlovid, cât și NMN lucrează la sursa originală de infecție pentru a trata și preveni Covid-19. Diferența dintre cele două este că Paxlovid interferează cu replicarea virusului, în timp ce NMN închide ușa intrării Covid-19 în celulele umane. Ambele mecanisme diferite de acțiune sunt, în principiu, eficiente în prevenirea invaziei Covid-19. Referinţe 1. FIȘĂ INFORMATIVĂ PENTRU FURNIZORII DE SERVICII MEDICALE: AUTORIZAȚIE DE UTILIZARE DE URGENȚĂ PENTRU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Deteriorarea ADN-ului contribuie la diferențele asociate vârstei în infecția cu SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Perspectiva precursorilor NAD+ în bolile legate de vârstă
1. Introduction Age-related NAD+ depletion affects physiological functions and contributes to various aging-related diseases. NAD+ precursors can significantly elevate NAD+ level in murine tissues, effectively mitigate metabolic syndrome, enhance cardiovascular health, protect against neurodegeneration, and boost muscular strength, with broad prospect in the anti-aging-related field. 2. The synthesis and metabolism of NAD+ in age-related pathologies NAD+ is synthesized from NAD+ precursors and amino acids tryptophan via three main pathways: De novo, Preiss-Handler, and Salvage. Supplementation of NAD+ precursors can be advantageous in maintaining normal cellular metabolism regulated by NAD+ and NAD+-dependent enzymes such as Sirtuins, PARP, CD38, and SARM1. NAD+ intermediates require conversion into NA to elevate NAD+ level. NAD+ and its metabolism-related enzymes have very important roles in biological processes such as cellular metabolic processes, gene expression, apoptosis and carcinogenesis. NAD+ repletion is drawing attention as an anti-aging intervention. NAD+ precursors, such as NA, NAM, NR, and NMN, provide beneficial effects in various preclinical disease models of age-induced deficits, including metabolic disorders, cardiovascular, neurodegenerative diseases, and musculoskeletal diseases. 3. Comparison on the efficacy of replenishing NAD precursors in pre-clinical studies and clinical studies in age-related pathologies The downregulation of NAD+ level in cells and tissues is not a universal phenomenon for aging-related pathologies. NAD+ merely decreases with age in certain tissues. The efficacy of NAD+ precursors in clinical studies has been limited in comparison with that in the pre-clinical studies. Noteworthily, this issue can be addressed as long as much attention has been paid to the metabolism of NAD. With regards to the oral supplementation of NAD+ precursors, there is obvious link between NAD metabolism and gut microbes. Specifically, oral consumption of NMN is converted into NAMN through interaction with the gut microbiome. In addition, dietary NAM and NR are converted into NA through gut microbiota. 4. Future research directions regarding the NAD+ metabolism It is fundamental to consider how the gut microbiome affects NAD+ metabolism, and changes in microbiome composition may affect the availability of NAD+ precursors. Future studies also require the comparative analysis of different precursors, and the role of gut microbiomes regarding various intermediaries needs to be investigated. Assessment of how NAD+ precursors affect microbiota and how their interaction with NAD+ metabolism benefits the physiological condition is essential for future preclinical and clinical studies. 5. Conclusion Supplementation of suitable NAD+ precursors or intervening in NAD+ metabolism can restore the body's NAD+ level, which is of great practical significance for effectively improving aging-related diseases and prolonging healthy life span is of great practical significance for effectively improving aging-related diseases and prolonging healthy life span. NAD metabolism involves gut microbiome, and in-depth research on their interaction is possibly an important breakthrough in the future to combat aging-related pathologies. Reference Iqbal T, Nakagawa T. The therapeutic perspective of NAD+ precursors in age-related diseases. Biochem Biophys Res Commun. Published online February 2, 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 About BONTAC BONTAC has been dedicated to the R&D, manufacture and sale of raw materials for coenzyme and natural products since 2012, with self-owned factories, over 160 global patents as well as strong R&D team consisting of Doctors and Masters. BONTAC has rich R&D experience and advanced technology in the biosynthesis of NAD and its precursors (eg. NMN and NR), with various forms to be selected (eg. endoxin-free IVD-grade NAD, Na-free or Na-containing NAD; NR-CL or NR-Malate). High quality and stable supply of products can be better ensured here with the exclusive Bonpure seven-step purification technology and Bonzyme Whole-enzymatic method. Disclaimer This article is based on the reference in the academic journal. The relevant information is provide for sharing and learning purposes only, and does not represent any medical advice purposes. If there is any infringement, please contact the author for deletion. The views expressed in this article do not represent the position of BONTAC. BONTAC holds no responsibility for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities whatsoever resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information and material on this website.