NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
1 、 Metoda enzimatică, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători
2, puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NAD
3 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NAD
4, Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NAD este sigură și eficientă
5, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Metodele de preparare a pulberii de NAD sunt împărțite în principal în metoda de sinteză chimică și metoda biocatalitică, printre care metoda biocatalitică include metoda de fermentare biologică și metoda de cataliză enzimatică. Metoda de cataliză enzimatică a devenit treptat direcția principală datorită avantajelor sale ecologice, de protecție a mediului și fără poluare. Și apoi puritatea pulberii NAD va ajunge la 99% după procedura de purificare ulterioară.
Moleculele care pot fi luate sub formă de suplimente pentru a crește nivelul de NAD în organism sunt denumite de unii "boostere de NAD". Studiile efectuate în ultimele șase decenii sugerează că următoarele sunt câteva dintre numeroasele beneficii asociate cu administrarea unui supliment NAD:
Poate ajuta la restabilirea funcției mitocondriale
Ajută la repararea vaselor de sânge – Un studiu efectuat pe șoareci din 2018 a constatat că suplimentarea ar putea ajuta la repararea și creșterea vaselor de sânge îmbătrânite. Există, de asemenea, unele dovezi că poate ajuta la gestionarea factorilor de risc ai bolilor de inimă, cum ar fi hipertensiunea arterială și colesterolul ridicat.
Poate îmbunătăți funcția musculară – Un studiu pe animale efectuat în 2016 a constatat că mușchii degenerativi au îmbunătățit funcția musculară atunci când au fost suplimentați cu precursori NAD+.
Ajută potențial la repararea celulelor și a ADN-ului deteriorat – Unele studii au găsit dovezi că suplimentarea cu precursori NAD+ duce la o creștere a reparării deteriorării ADN-ului. NAD+ este descompus în două părți componente, nicotinamidă și ADP-riboză, care se combină cu proteinele pentru a repara celulele.
Poate contribui la îmbunătățirea funcției cognitive – Mai multe studii efectuate pe șoareci au constatat că șoarecii tratați cu precursori NAD+ au prezentat îmbunătățiri ale funcției cognitive, ale învățării și ale memoriei. Descoperirile i-au determinat pe cercetători să creadă că suplimentul NAD poate ajuta la protejarea împotriva declinului cognitiv / bolii Alzheimer.
Un studiu din 2012 a arătat că atunci când șoarecii hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi au primit un supliment de NAD, au câștigat cu 60% mai puțin în greutate decât cu aceleași diete fără supliment. Un motiv pentru care acest lucru poate fi adevărat este că nicotinamida adenină dinucleotidă ajută la reglarea producției de hormoni legați de stres și pofta de mâncare, datorită efectelor sale asupra ritmurilor circadiene.
Precursorii sunt molecule utilizate în reacții chimice din interiorul corpului pentru a crea alți compuși. Există o serie de precursori ai NAD+ care au ca rezultat niveluri mai ridicate atunci când consumi suficient de mult.
Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD) are mai multe roluri esențiale în metabolism. Acționează ca o coenzimă în reacțiile redox, ca donator de fracțiuni ADP-riboză în reacțiile ADP-ribosilare, ca precursor al celei de-a doua molecule mesager ADP-riboză ciclică, precum și acționând ca substrat pentru ADN-ligazele bacteriene și un grup de enzime numite sirtuine care utilizează NAD+ pentru a elimina grupările acetil din proteine. În plus față de aceste funcții metabolice, NAD+ apare ca o nucleotidă de adenină care poate fi eliberată din celule spontan și prin mecanisme reglate și, prin urmare, poate avea roluri extracelulare importante.
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NAD a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NAD de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NAD. În cazul în care NAD de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea NAD produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Diferența se reduce la încărcarea acestor coenzime. NAD+ este scris cu un semn exponent + din cauza sarcinii pozitive pe unul dintre atomii săi de azot. Este forma oxidată a NAD. Este considerat "un agent oxidant" deoarece acceptă electroni de la alte molecule.
Deși sunt diferiți din punct de vedere chimic, acești termeni sunt folosiți în mare parte interschimbabil atunci când se discută despre beneficiile lor pentru sănătate. Un alt termen pe care îl puteți întâlni este NADH, care înseamnă nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD) + hidrogen (H). Acest lucru este, de asemenea, utilizat interschimbabil cu NAD+ în cea mai mare parte. Ambele sunt dinucleotide de nicotinamidă adenină care funcționează fie ca donatori de hidrură, fie ca acceptori de hidrură. Diferența dintre cele două este că NADH devine NAD+ după ce donează un electron unei alte molecule.
Pe 10 august 2021, cercetătorii de la Universitatea de Știință și Tehnologie din Shanghai au publicat un articol intitulat Suplimentul NAD+ potențează funcția de ucidere a tumorii prin salvarea transcripției NAMPT mediate de TUBBY defecte în celulele T infiltrate tumorale în Cell Reports, dezvăluind că NAD+ în timpul terapiei CAR-T și al terapiei cu inhibitori ai punctului de control imunitar, poate îmbunătăți activitatea antitumorală a T. În prezent, precursorul suplimentar al NAD+, ca produs nutrițional, a fost verificat pentru siguranța consumului uman. Această realizare oferă o nouă metodă simplă și fezabilă pentru îmbunătățirea activității antitumorale a celulelor T. Imunoterapiile împotriva cancerului, inclusiv transferul adoptiv de limfocite infiltrante tumorale (TIL) și celule T modificate genetic, precum și utilizarea blocării punctelor de control imunitar (ICB) pentru a stimula funcția celulelor T, au apărut ca abordări promițătoare pentru a obține răspunsuri clinice durabile ale cancerelor altfel refractare la tratament (Lee et al., 2015; Rosenberg și Restifo, 2015; Sharma și Allison, 2015). Deși imunoterapiile au fost utilizate cu succes în clinică, numărul pacienților care beneficiază de acestea este încă limitat (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresia legată de micromediul tumoral (TME) a apărut ca motiv major pentru răspunsul scăzut și/sau inexistent la ambele imunoterapii (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld și Hellmann, 2020). Prin urmare, eforturile de investigare și depășire a limitărilor legate de TME în terapiile imune sunt de mare urgență. Faptul că celulele imune și celulele canceroase împărtășesc multe căi metabolice fundamentale implică o competiție ireconciliabilă pentru nutrienții din TME (Andrejeva și Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). În timpul proliferării necontrolate, celulele canceroase deturnează căi alternative pentru generarea mai rapidă de metaboliți (Vander Heiden et al., 2009). În consecință, epuizarea nutrienților, hipoxia, aciditatea și generarea de metaboliți care pot fi toxici în TME pot împiedica imunoterapia cu succes (Weinberg et al., 2010). Într-adevăr, TIL se confruntă adesea cu stres mitocondrial în tumorile în creștere și devin epuizați (Scharping et al., 2016). Interesant este că mai multe studii indică, de asemenea, că modificările metabolice ale TME ar putea remodela diferențierea celulelor T și activitatea funcțională (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Toate aceste dovezi ne-au inspirat să presupunem că reprogramarea metabolică în celulele T le-ar putea salva dintr-un mediu metabolic stresat, revigorându-le astfel activitatea antitumorală (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). În acest studiu actual, prin integrarea ecranelor genetice și chimice, am identificat că NAMPT, o genă cheie implicată în biosinteza NAD+, a fost esențială pentru activarea celulelor T. Inhibarea NAMPT a dus la o scădere robustă a NAD+ în celulele T, perturbând astfel reglarea glicolizei și funcția mitocondrială, blocând sinteza ATP și atenuând cascada de semnalizare în aval a receptorului celulelor T (TCR). Bazându-ne pe observația că TIL au niveluri relativ mai scăzute de expresie NAD+ și NAMPT decât celulele T din celulele mononucleare din sângele periferic (PBMC) la pacienții cu cancer ovarian, am efectuat screening genetic în celulele T și am identificat că Tubby (TUB) este un factor de transcripție pentru NAMPT. În cele din urmă, am aplicat aceste cunoștințe de bază în (pre)clinică și am arătat dovezi foarte puternice că suplimentarea cu NAD+ îmbunătățește dramatic activitatea anti-tumorală atât în terapia cu celule CAR-T transferate adoptiv, cât și în terapia de blocare a punctelor de control imunitar, indicând potențialul lor promițător de a viza metabolismul NAD+ pentru a trata mai bine cancerul. 1.NAD+ reglează activarea celulelor T prin afectarea metabolismului energetic După stimularea antigenului, celulele T suferă o reprogramare metabolică, de la oxidarea mitocondrială la glicoliză ca sursă principală de ATP. În timp ce menține suficiente funcții mitocondriale pentru a susține proliferarea celulară și funcțiile efectoare. Având în vedere că NAD+ este principala coenzimă pentru redox, cercetătorii au verificat efectul NAD+ asupra nivelului metabolismului în celulele T prin experimente precum spectrometria de masă metabolică și marcarea izotopilor. Rezultatele experimentelor in vitro arată că deficitul de NAD+ va reduce semnificativ nivelul de glicoliză, ciclul TCA și metabolismul lanțului de transport de electroni în celulele T. Prin experimentul de reumplere a ATP, cercetătorii au descoperit că lipsa NAD+ inhibă în principal producția de ATP în celulele T, reducând astfel nivelul de activare a celulelor T. 2. Calea de sinteză de salvare NAD+ reglementată de NAMPT este esențială pentru activarea celulelor T Procesul de reprogramare metabolică reglează activarea și diferențierea celulelor imune. Țintirea metabolismului celulelor T oferă o oportunitate de a modula răspunsul imun într-un mod celular. Celulele imune din micromediul tumoral, propriul lor nivel metabolic vor fi, de asemenea, afectate în mod corespunzător. Cercetătorii din acest articol au descoperit rolul important al NAMPT în activarea celulelor T prin screening-ul sgARN la nivelul întregului genom și experimentele de screening ale inhibitorilor de molecule mici legate de metabolism. Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD+) este o coenzimă pentru reacțiile redox și poate fi sintetizată prin calea de salvare, calea de sinteză de novo și calea Preiss-Handler. Enzima metabolică NAMPT este implicată în principal în calea de sinteză de salvare NAD+. Analiza probelor clinice de tumori a constatat că în celulele T infiltrante tumorale, nivelurile lor de NAD+ și nivelurile NAMPT au fost mai mici decât alte celule T. Cercetătorii speculează că nivelurile de NAD+ pot fi unul dintre factorii care afectează activitatea antitumorală a celulelor T care se infiltrează în tumori. 3. Suplimentați NAD+ pentru a spori activitatea antitumorală a celulelor T Imunoterapia a fost o cercetare exploratorie în tratamentul cancerului, dar principala problemă este cea mai bună strategie de tratament și eficacitatea imunoterapiei în populația generală. Cercetătorii doresc să studieze dacă îmbunătățirea capacității de activare a celulelor T prin suplimentarea nivelurilor de NAD+ poate spori efectul imunoterapiei bazate pe celule T. În același timp, în modelul de terapie anti-CD19 CAR-T și modelul de terapie anti-PD-1 cu inhibitori ai punctului de control imunitar, s-a verificat că suplimentarea cu NAD+ a sporit semnificativ efectul de ucidere a tumorilor al celulelor T. Cercetătorii au descoperit că în modelul de tratament anti-CD19 CAR-T, aproape toți șoarecii din grupul de tratament CAR-T suplimentat cu NAD+ au obținut clearance-ul tumorii, în timp ce grupul de tratament CAR-T fără NAD+ a suplimentat doar aproximativ 20% dintre șoareci a obținut clearance-ul tumorii. În concordanță cu aceasta, în modelul de tratament cu inhibitori ai punctului de control imunitar anti-PD-1, tumorile B16F10 sunt relativ tolerante la tratamentul anti-PD-1, iar efectul inhibitor nu este semnificativ. Cu toate acestea, creșterea tumorilor B16F10 în grupul de tratament anti-PD-1 și NAD+ ar putea fi inhibată semnificativ. Pe baza acestui fapt, suplimentarea cu NAD+ poate spori efectul antitumoral al imunoterapiei bazate pe celule T. 4.Cum se suplimentează NAD+ Molecula NAD+ este mare și nu poate fi absorbită și utilizată direct de corpul uman. NAD+ ingerat direct pe cale orală este hidrolizat în principal de celulele de margine a periei din intestinul subțire. În ceea ce privește gândirea, există într-adevăr o altă modalitate de a suplimenta NAD+, care este de a găsi o modalitate de a suplimenta o anumită substanță, astfel încât să poată sintetiza NAD+ în mod autonom în corpul uman. Există trei moduri de a sintetiza NAD+ în corpul uman: calea Preiss-Handler, calea de sinteză de novo și calea de sinteză de salvare. Deși cele trei moduri pot sintetiza NAD+, există și o distincție primară și secundară. Dintre acestea, NAD+ produs de primele două căi sintetice reprezintă doar aproximativ 15% din totalul NAD+ uman, iar restul de 85% este obținut prin sinteza de remediere. Cu alte cuvinte, calea de sinteză de salvare este cheia pentru ca corpul uman să suplimenteze NAD+. Printre precursorii NAD+, nicotinamida (NAM), NMN și nicotinamida riboză (NR) sintetizează NAD+ printr-o cale de sinteză de salvare, astfel încât aceste trei substanțe au devenit alegerea organismului pentru suplimentarea NAD+. Deși NR în sine nu are efecte secundare, în procesul de sinteză a NAD+, cea mai mare parte nu este convertită direct în NMN, ci trebuie digerată mai întâi în NAM și apoi participă la sinteza NMN, care încă nu poate scăpa de limitarea enzimelor limitatoare de frecvență. Prin urmare, capacitatea de a suplimenta NAD+ prin administrarea orală de NR este, de asemenea, limitată. Ca precursor pentru suplimentarea NAD+, NMN nu numai că ocolește restricția enzimelor limitatoare de frecvență, dar este, de asemenea, absorbit foarte repede în organism și poate fi transformat direct în NAD+. Prin urmare, poate fi folosit ca o metodă directă, rapidă și eficientă de completare a NAD+. Recenzii ale experților: Xu Chenqi (Centrul de Excelență și Inovare în Știința Celulelor Moleculare, Academia Chineză de Științe, Expert în Cercetare în Imunologie) Tratamentul cancerului este o problemă în lume. Dezvoltarea imunoterapiei a compensat limitările tratamentului tradițional al cancerului și a extins metodele de tratament ale medicilor. Imunoterapia cancerului poate fi împărțită în terapie de blocare a punctelor de control imunitar, terapie cu celule T modificate, vaccin tumoral etc. Aceste metode de tratament au jucat un anumit rol în tratamentul clinic al cancerului. În același timp, acest lucru face ca cercetarea imunoterapiei să se concentreze și pe cum să sporească și mai mult efectul imunoterapiei și să extindă beneficiarii imunoterapiei.
Introducere NADH (forma redusă de NAD+) servește ca purtător de hidrogen biologic și donator de electroni, care participă la diverse procese fiziologice, cum ar fi sinteza proteinelor, repararea ADN-ului, sinteza și secreția de insulină, răspunsul imun și diviziunea celulară, jucând un rol esențial în promovarea duratei de sănătate și atenuarea diferitelor stări de boală. Reacții enzimatice majore în metabolismul substratului care depind de raportul NAD+/NADH Echilibrul raportului NAD+/NADH este vital pentru menținerea homeostaziei de reducere-oxidare celulară (redox) și modularea metabolismului energetic. Mai multe reacții enzimatice în metabolismul substratului sunt efectuate într-un mod dependent de raportul NAD+/NADH. De exemplu, cetonele suprimă producția mitocondrială crescută de ROS asociată cu leziuni excitotoxice prin creșterea oxidării NADH (adică raportul crescut NAD + / NADH) în lanțul de transport al electronilor, afectând direct nivelul NADH. NADH în ciclul Krebs și glicoliza NADH este produs în glicoliză și ciclul Krebs (cunoscut și sub numele de ciclul acidului citric sau ciclul acidului tricarboxilic), care poate transfera energie pentru a furniza sinteza ATP prin procesul de fosforilare oxidativă în membrana interioară a mitocondriilor Ciclul Krebs furnizează NADH ca purtător de electroni pentru lanțul de transport de electroni din mitocondrii, în timp ce NADH produs de glicoliză poate fi utilizat de L-lactat dehidrogenază (LDH) sau transportat în mitocondrii pentru homeostazia redox. Efectele NADH asupra mitocondriilor sunt realizate de sisteme specializate de navetă (de exemplu, malat-aspartat sau glicerol-3-fosfat). Strategiile posibile de modulare a nivelului NADH Principalele căi biosintetice NAD/NADH includ sinteza de novo din triptofan (TRP), sinteza din oricare dintre formele de vitamina B3, nicotinamidă (NAM) sau acid nicotinic (NA) sau conversia nicotinamidei ribozidă (NR). În mod corespunzător, nivelul NADH poate fi reglat prin refacerea precursorilor NADH (de ex. NR și NMN), aplicarea de inhibitori de NADH dehidrogenază, diete bogate în anumiți nutrienți (de exemplu, vitamina B3), administrarea de agenți de țintire mitocondriali și suplimentarea NADH exogen. Concluzie NADH poate fi un candidat terapeutic versatil prin capacitatea sa de a afecta homeostazia redox, funcțiile mitocondriale și reacțiile enzimatice. Referință Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: senzorul redox în tulburările legate de îmbătrânire. Semnal redox antioxid. Publicat online pe 17 februarie 2024. doi:10.1089/ars.2023.0375 BONTAC NADH BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii și peste 170 de brevete globale, inclusiv 8 brevete NADH. Puritatea BONTAC NADH poate ajunge la peste 98%. BONTAC NADH a fost aplicat pe scară largă în produse de sănătate anti-îmbătrânire, materii prime reactive de diagnostic, kit de testare a homocisteinei HCY, cercetare și dezvoltare biomedicală și alimente și băuturi funcționale. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Forma oxidată de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD+) și precursorul său nicotinamidă mononucleotidă (NMN) au fost descoperite pentru a restabili repararea ADN-ului și a preveni progresia cancerului prin ștergerea cancerului de sân 1 (DBC1). Această cercetare se angajează să descifreze mecanismele moleculare detaliate. Despre DBC1 DBC1 este o proteină nucleară clonată inițial dintr-o regiune a cromozomului uman 8p21, care poate modula ținte diversificate prin interacțiunea proteină-proteină, contribuind la diverse procese celulare, cum ar fi apoptoza, repararea ADN-ului, senescența, transcripția, metabolismul, ciclul circadian, reglarea epigenetică, proliferarea celulară și tumorigeneza. Afinitatea și mecanismele de legare moleculară dintre NAD+/NMN și DBC1354–396 Cu ajutorul experimentelor de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și calorimetrie de titrare izotermă (ITC), s-a verificat că atât NAD+, cât și NMN au o relație de legătură cu domeniul NHD al DBC1. Mai exact, NAD+ interacționează cu DBC1354-396 prin legături de hidrogen, cu o afinitate de legare (8,99 μM) aproape dublă față de NMN (17,0 μM), iar site-urile cheie de legare sunt în primul rând reziduurile E363 și D372. Rolurile vitale ale mutagenezei E363 și D372 în interacțiunea ligand-proteină Bucla N-terminală a DBC1354-396 înconjoară ligandul mic într-un spațiu local, ancorând NAD+ și NMN la proteină prin reziduurile cheie de aminoacizi E363 și D372 prin legături de hidrogen. Concluzie Atât NAD+, cât și precursorul său NMN se pot lega de domeniul NHD al DBC1 (DBC1354-396) în locurile cheie E363 și D372, oferind indicii noi pentru dezvoltarea terapiilor țintite și cercetarea medicamentelor asupra bolilor asociate DBC1, inclusiv tumorilor. Referință Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Mecanismul molecular de legare a NAD+ și NMN la domeniile de omologie Nudix ale DBC1. Int J Biol Macromol. Publicat online pe 12 februarie 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.