NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Moleculele care pot fi luate sub formă de supliment pentru a crește nivelul de NAD din organism sunt denumite de unii "boosteri NAD". Studiile efectuate în ultimele șase decenii sugerează că următoarele sunt câteva dintre numeroasele beneficii asociate cu administrarea unui supliment NAD:
Poate ajuta la restabilirea funcției mitocondriale
Ajută la repararea vaselor de sânge - Un studiu pe șoareci din 2018 a constatat că suplimentarea ar putea ajuta la repararea și creșterea vaselor de sânge îmbătrânite. Există, de asemenea, unele dovezi că poate ajuta la gestionarea factorilor de risc ai bolilor de inimă, cum ar fi hipertensiunea arterială și colesterolul ridicat.
Poate îmbunătăți funcția musculară – Un studiu pe animale realizat în 2016 a constatat că mușchii degenerativi au îmbunătățit funcția musculară atunci când au fost suplimentați cu precursori NAD+.
Potențial ajută la repararea celulelor și a ADN-ului deteriorat – Unele studii au găsit dovezi că suplimentarea cu precursori de NAD+ duce la o creștere a reparării leziunilor ADN. NAD+ este împărțit în două părți componente, nicotinamidă și ADP-riboză, care se combină cu proteine pentru a repara celulele.
Poate ajuta la îmbunătățirea funcției cognitive – Mai multe studii efectuate pe șoareci au constatat că șoarecii tratați cu precursori NAD+ au prezentat îmbunătățiri ale funcției cognitive, învățării și memoriei. Descoperirile i-au determinat pe cercetători să creadă că suplimentul NAD poate ajuta la protejarea împotriva declinului cognitiv / bolii Alzheimer.
Un studiu din 2012 a arătat că atunci când șoarecii hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi au primit un supliment NAD, au câștigat cu 60% mai puțin în greutate decât au făcut cu aceleași diete fără supliment. Unul dintre motivele pentru care acest lucru poate fi adevărat este că nicotinamida adenină dinucleotida ajută la reglarea producției de hormoni legați de stres și apetit, datorită efectelor sale asupra ritmurilor circadiene.
Precursorii sunt molecule utilizate în reacțiile chimice din interiorul corpului pentru a crea alți compuși. Există o serie de precursori ai NAD+ care duc la niveluri mai ridicate atunci când consumați suficient dintre ei.
1 、 Metoda enzimatică, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NAD
3、Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NAD
4、 Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NAD este sigură și eficientă
5 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Metodele de preparare a pulberii NAD sunt împărțite în principal în metoda de sinteză chimică și metoda biocatalitică, printre care metoda biocatalitică include metoda de fermentație biologică și metoda de cataliză enzimatică. Metoda de cataliză enzimatică a devenit treptat direcția principală datorită avantajelor sale de protecție ecologică, a mediului și a poluării. Și apoi puritatea pudrei NAD va ajunge la 99% după procedura de purificare ulterioară.
Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD) are mai multe roluri esențiale în metabolism. Acționează ca o coenzimă în reacțiile redox, ca donator de fracțiuni ADP-riboză în reacțiile ADP-ribozilare, ca precursor al celei de-a doua molecule mesager ADP-riboză ciclică, precum și ca substrat pentru ADN ligaz bacterian și un grup de enzime numite sirtuine care folosesc NAD+ pentru a elimina grupările acetil din proteine. În plus față de aceste funcții metabolice, NAD+ apare ca o nucleotidă de adenină care poate fi eliberată din celule spontan și prin mecanisme reglate și, prin urmare, poate avea roluri extracelulare importante.
Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NAD care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NAD de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NAD. În cazul în care nu se poate garanta o NAD de înaltă puritate, este posibil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NAD produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Diferența se reduce la sarcina acestor coenzime. NAD+ este scris cu un semn + exponent din cauza sarcinii pozitive a unuia dintre atomii săi de azot. Este forma oxidată a NAD. Este considerat "un agent oxidant" deoarece acceptă electroni de la alte molecule.
Deși sunt diferiți din punct de vedere chimic, acești termeni sunt folosiți în mare parte interschimbabil atunci când discutăm despre beneficiile lor pentru sănătate. Un alt termen pe care îl puteți întâlni este NADH, care înseamnă nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD) + hidrogen (H). Acesta este, de asemenea, utilizat interschimbabil cu NAD+ în cea mai mare parte. Ambele sunt dinucleotide de nicotinamidă adenină care funcționează fie ca donatori de hidrură, fie ca acceptori de hidrură. Diferența dintre cele două este că NADH devine NAD+ după ce donează un electron unei alte molecule.
Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoza excesivă a celulelor pulpoase ale nucleului (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală în talie, picioare și picioare, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânești, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale care nu au umiditate își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exercițiile fizice și munca excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anticatabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, după cum reiese din reglarea negativă a proteinei pro-apoptoze Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate de IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenoside Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescenței p38 este sporită în NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozidul Rg3 compensează acest efect de promovare. In vivo, nivelul de p38 fosforilat este crescut în NPC și în țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea p38 MAPK stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozidul Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidei Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Metabolismul dinucleotidei nicotinamide adenină (NAD+) este considerat din ce în ce mai mult a fi unul dintre factorii de risc pentru tulburări cardiovasculare modificabile. O dovadă substanțială a arătat că restabilirea stocului de NAD+ și a metabolismului energetic poate fi eficientă în ameliorarea simptomelor pacienților cu insuficiență cardiacă (IC), una dintre bolile cardiovasculare tipice după infarctul miocardic (IM). 2. Despre HF IC are caracteristici clinice dominante de umplere ventriculară sau afectare a ejecției, concomitentă cu anomalii ale structurii/funcției cardiace. Această tulburare afectează aproximativ 38 de milioane de pacienți din întreaga lume, iar numărul pacienților cu IC este în creștere odată cu vârsta, reprezentând o mare amenințare pentru viața pacienților și aducând o povară economică uriașă asupra familiei pacienților și a societății. În ceea ce privește terapiile medicamentoase ale IC, "triunghiul de aur" al beta-blocanților, ACEI/ARB și antagoniștilor receptorilor de aldosteron a fost mult timp opțiunea preferată. În ciuda îmbunătățirii semnificative a supraviețuirii pacienților, rata mortalității la 5 ani rămâne la 50%. Prin urmare, este de mare importanță să căutăm o cale nouă cu eficacitate și siguranță ridicate. Suplimentele NAD pot fi o alegere eficientă pentru ameliorarea IC. 3. Protocol de cercetare Pentru verificarea ulterioară a eficacității NAD+, modelele HF induse de MI sunt construite la șobolani masculi Sprague-Dawley și beagle. Ulterior, arterele descendente anterioare stângi ale animalelor cu IC induse de IM sunt ligate timp de 1 săptămână, urmate de un tratament de 4 săptămâni cu sau fără doză mică/medie/mare de NAD+ și medicamentul de control pozitiv LCZ696, un inhibitor al receptorilor angiotensine-neprilizină cu efect cardioprotector după IM. 4. Eficacitatea NAD la șobolani și beagle cu IC indusă de IM NAD+ prezintă eficacitatea echivalentă cu LCZ696 în tratamentul IC indus de IM sau chiar mai bună decât LCZ696 la doze medii și mari. În modelele HF de șobolan/beagle, indicele de masă cardiacă, funcția cardiacă și fibroza miocardică în zona marginală a infarctului sunt îmbunătățite în funcție de doză după administrarea de NAD sau LCZ696, așa cum se manifestă prin scăderea volumului sistolic final, dimensiunea sistolică finală, creatina kinază și dehidrogenaza lactică, precum și creșterea fracțiilor de ejecție, scurtarea fracțională, debitul cardiac și volumul accidentului vascular cerebral. În plus, reglarea negativă a tensiunii arteriale din ventricularul stâng la animalele model HF este ameliorată după administrarea de NAD sau LCZ696. 5. Concluzie În modelele de IC induse de IM la șobolan și beagle, NAD+ ameliorează în mod vizibil hipertrofia miocardică și funcția cardiacă, reprimă fibroza miocardică și reduce infarctul miocardic, punând bazele teoretice pentru aplicarea clinică a terapiei metabolismului energetic cu NAD+. Referință Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rolul NAD+ în insuficiența cardiacă indusă de ischemia miocardică la șobolani și beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicat online pe 13 februarie 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Microbiota intestinală a fost mult timp considerată unul dintre elementele cheie care contribuie la reglarea sănătății gazdei. Orice modificare a compoziției sau calității microbiotei intestinale poate avea consecințe fiziologice pentru gazdă. Pentru a determina efectul îndulcitorului stevia (cunoscut și sub numele de steviozidă) asupra microbiomului intestinal al populației sănătoase, probele de scaun sunt colectate de la participanții sănătoși care consumă cu sau fără cinci picături de îndulcitor stevia de două ori pe zi. În urma analizelor metodei de secvențiere a ARNr 16S, nu s-a găsit nicio modificare la scară largă în microbiota intestinală după 12 săptămâni de consum cu stevia, sugerând siguranța steviei. 2. Modificări nesemnificative ale diversității alfa sau beta în urma consumului de stevie S-a descoperit că nu există nicio diferență semnificativă în diversitatea alfa (în ceea ce privește taxonii observați, uniformitatea și indicele Shannon) și diversitatea beta (în ceea ce privește PCoA, PERMANOVA și indicele Jaccard) între grupuri. Cu toate acestea, graficele PCoA arată o separare puternică de-a lungul axei x. În plus, compoziția comunității în fiecare grup este relativ uniformă în timp și la fel de diversă. 3. Nu există o diferență clară în abundența relativă a taxonilor La nivel de gen, abundența relativă este similară între grupurile de control și stevia. Nu se observă nicio diferență majoră în abundența relativă la nivel de clasă, ordine și familie. În mod surprinzător, butiricoccul este singurul taxon identificat care prezintă diferențe semnificative la momentul inițial, dar nu după 12 săptămâni de consum de stevia. Mai mult, Collinsella și Aldercreutzia sunt două specii de coprococ identificate ca fiind explicit diferite la momentul inițial (una mai mare și una mai mică atunci când se compară stevia cu controlul), care sunt totuși semnificativ crescute după 12 săptămâni de consum cu stevia. 4. Volumul sigur de aport al glicozidelor steviolice îndulcitoare În cadrul Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA), există un grup de experți alimentari și arome (FAF), care este responsabil de evaluarea siguranței aditivilor alimentari și de stabilirea nivelurilor zilnice acceptabile pentru o utilizare în siguranță. Glicozidele steviolice, unul dintre extractele din stevia, sunt evaluate și de FAF. În conformitate cu cele mai recente teste toxicologice, acest dulce nu este genotoxic și cancerigen, fără efecte adverse asupra sistemului reproducător uman sau a copiilor în creștere. Grupul de experți a stabilit doza zilnică admisibilă (DZA) de glicozide steviolice la 4 miligrame pe kilogram de greutate corporală pe zi, ceea ce este în concordanță cu nivelul stabilit de Comitetul mixt de experți pentru aditivi alimentari (JECFA) administrat de Organizația SUA pentru Alimentație și Agricultură (FAO) și Organizația Mondială a Sănătății (OMS). 5. Concluzie Consumul regulat și pe termen lung de stevia nu modifică în mod deschis compoziția microbiotiei intestinale umane. Stevia poate fi sigură atâta timp cât volumul de aport este controlat corespunzător. Referință Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumul de îndulcitor nenutritiv Stevia timp de 12 săptămâni nu modifică compoziția microbiotei intestinale umane. Nutrienţi. 2024; 16(2):296. Publicat pe 18 ianuarie 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. Stevia Reb-D (US11312948B2 și ZL2018800019752) de calitate brevetată este disponibilbale la BONTAC. Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu steviozidă Reb-D poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.