Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
NMNH este mai puternic decât NMN
Când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la o concentrație de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la o concentrație de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai repede și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători.
2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate.
3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte etape "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Metoda de fabricare a pulberii de NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor fără poluare, cu un nivel ridicat de puritate și
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. În plus față de rolul său în lanțul de transport al electronilor mitocondriali, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă în mod eficient bazinele citoplasmatice de NADH mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Homeostazia nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este compromisă în mod constant din cauza degradării de către enzimele dependente de NAD+. Completarea NAD+ prin suplimentarea cu precursorii NAD+ nicotinamidă mononucleotidă (NMN) și nicotinamidă ribozidă (NR) poate atenua acest dezechilibru. Cu toate acestea, NMN și NR sunt limitate de efectul lor ușor asupra bazinului celular NAD+ și de nevoia de doze mari. Aici, raportăm o metodă de sinteză a unei forme reduse de NMN (NMNH) și identificăm această moleculă ca un nou precursor NAD+ pentru prima dată. Arătăm că NMNH crește nivelurile de NAD+ într-o măsură mult mai mare și mai repede decât NMN sau NR și că este metabolizat printr-o cale diferită, independentă de NRK și NAMPT. De asemenea, demonstrăm că NMNH reduce deteriorarea și accelerează repararea în celulele epiteliale tubulare renale la leziuni de hipoxie/reoxigenare. În cele din urmă, am descoperit că administrarea de NMNH la șoareci provoacă o creștere rapidă și susținută a NAD+ în sângele integral, care este însoțită de niveluri crescute de NAD+ în ficat, rinichi, mușchi, creier, țesutul adipos maro și inimă, dar nu și în țesutul adipos alb. Împreună, datele noastre evidențiază NMNH ca un nou precursor NAD+ cu potențial terapeutic pentru leziuni renale acute, confirmă existența unei noi căi pentru reciclarea precursorilor NAD+ reduși și stabilesc NMNH ca membru al noii familii de precursori NAD+ reduși.
Mai întâi, inspectați fabrica. După o analiză, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMNH de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Explorare suplimentară a efectelor îndulcitorului stevia asupra microbiotei intestinale umane
1. Introducere Microbiota intestinală a fost mult timp considerată unul dintre elementele cheie care contribuie la reglarea sănătății gazdei. Orice modificare a compoziției sau calității microbiotei intestinale poate avea consecințe fiziologice pentru gazdă. Pentru a determina efectul îndulcitorului stevia (cunoscut și sub numele de steviozidă) asupra microbiomului intestinal al populației sănătoase, probele de scaun sunt colectate de la participanți sănătoși care consumă cu sau fără cinci picături de îndulcitor stevia de două ori pe zi. În urma analizelor metodei de secvențiere a ARNr 16S, nu se găsește nicio modificare la scară largă în microbiota intestinală după 12 săptămâni de consum cu stevia, sugerând siguranța steviei. 2. Modificări nesemnificative ale diversității alfa sau beta după consumul de stevia Se descoperă că nu există nicio diferență semnificativă în diversitatea alfa (în ceea ce privește taxonii observați, uniformitatea și indicele Shannon) și diversitatea beta (în ceea ce privește PCoA, PERMANOVA și indicele Jaccard) între grupuri. Cu toate acestea, graficele PCoA arată o separare puternică de-a lungul axei x. În plus, compoziția comunității din fiecare grup este relativ uniformă în timp și la fel de diversă. 3. Nicio diferență clară în abundența relativă a taxonilor La nivel de gen, abundențele relative sunt similare între grupurile de control și stevia. Nu se observă nicio diferență majoră în abundența relativă la nivel de clasă, ordine și familie. În mod surprinzător, butyricoccus este singurul taxon identificat care prezintă diferențe semnificative la momentul inițial, dar nu după 12 săptămâni de consum de stevia. Mai mult, Collinsella și Aldercreutzia sunt două specii de coprococcus identificate ca fiind explicit diferite la momentul inițial (una mai mare și una mai mică atunci când se compară stevia vs. control), care sunt totuși semnificativ crescute după 12 săptămâni de consum cu stevia. 4. Volumul sigur de aport de glicozide steviolice îndulcitor În cadrul Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA), există un Grup pentru aditivi și arome alimentare (FAF), care este responsabil de evaluarea siguranței aditivilor alimentari și de stabilirea nivelurilor zilnice acceptabile de doză pentru o utilizare în condiții de siguranță. Glicozidele steviolice, unul dintre extractele din stevia, sunt evaluate și de FAF. În conformitate cu cel mai recent test toxicologic, acest dulce nu este genotoxic și cancerigen, fără efecte adverse asupra sistemului reproducător uman sau a copiilor în creștere. Grupul de experți a stabilit doza zilnică acceptabilă (DZA) de glicozide steviolice la 4 miligrame pe kilogram de greutate corporală pe zi, ceea ce este în concordanță cu nivelul stabilit de Comitetul Comun de Experți pentru Aditivi Alimentari (JECFA) administrat de Organizația pentru Alimentație și Agricultură din SUA (FAO) și Organizația Mondială a Sănătății (OMS). 5. Concluzie Consumul regulat și pe termen lung de stevia nu modifică în mod deschis compoziția microbiotiei intestinale umane. Stevia poate fi sigură atâta timp cât volumul de admisie este controlat corespunzător. Referință Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumul de îndulcitor nenutritiv stevia timp de 12 săptămâni nu modifică compoziția microbiotei intestinale umane. Nutrienţi. 2024; 16(2):296. Publicat pe 18 ianuarie 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia / Steviosidă (RD) BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. Stevia Reb-D (US11312948B2 și ZL2018800019752) este disponibilă la BONTAC. Alimentarea de înaltă calitate și stabilă cu steviozid Reb-D poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Semnificația NAD+ în senescența intestinală cauzată de mutații crescute ale ADNmt
1.Introducere Senescența la mamifere este în general concomitentă cu dereglarea homeostaziei intestinale și acumularea de mutații ale ADN-ului mitocondrial (ADNmt). Mutațiile ADNmt cu încărcătură mare duc la epuizarea NAD+ și activează factorul de transcripție UPRmt dependent de ATF5, care la rândul său promovează și exacerbează fenotipul senescenței intestinale. Prin suplimentarea cu precursorul NAD+ NMN, acest fenotip de senescență intestinală poate fi salvat într-o oarecare măsură, după cum reiese din recuperarea diferențierii organoizilor intestinali și creșterea numărului de celule stem intestinale. 2. Epuizarea NAD+ în timpul senescenței intestinale cauzată de mutații ale ADNmt Există afectarea NADH/NAD+ redox în intestinele Mut/Mut***, așa cum se manifestă prin calea de asamblare a complexului NADH dehidrogenază îmbogățit. Prin transfecția celulelor criptei intestinale cu SoNar (un senzor NADH/NAD+), se observă un raport NADH/NAD+ mai mare la șoarecii Mut/Mut***, sugerând potențialul redox perturbat. De asemenea, în urma transfecției celulelor criptei intestinale cu FiNad (un senzor NAD+), se descoperă mai puțin conținut de NAD+ în celulele Mut/Mut***. Toate aceste descoperiri reflectă epuizarea NAD+ în senescența intestinală declanșată de mutațiile ADNmt. Notă: mutațiile ADNmt sunt clasificate în patru tipuri: neglijabile (WT/WT), scăzute (WT/WT*), moderate (WT/Mut**) și ridicate (Mut/Mut***). 3. Legătura dintre conținutul de mutații ADNmt și senescența intestinală fiziologică Intestinul subțire al intestinului de șoarece îmbătrânit se caracterizează prin scăderea numărului de cripte intestinale, lungimea crescută a vilozităților, expresia mai mare a CDKN1A / p21 (un marker de senescență binecunoscut) și lungimea mai scurtă a telomerilor, care este însoțită de acumularea de mutații ale ADNmt, în principal mutații punctuale de joasă frecvență (mai puțin de 0,05). 4. Proteina LONP1 ca marker candidat pentru senescența intestinală cauzată de mutațiile ADNmt acumulate Răspunsul proteic desfășurat mitocondrial (UPRmt) este activat de o varietate de stresuri mitocondriale, inclusiv dezechilibre proteice între mitocondrii și nucleu, precum și transportul afectat al proteinelor mitocondriale. Semnele distinctive ale UPRmt sunt nivelurile crescute de expresie a proteinelor LONP1, HSP60 și ClpP. De remarcat, doar proteina LONP1 este reglată în mod specific în activarea UPRmt senescentă declanșată de mutațiile acumulate de ADNmt, care poate fi un biomarker candidat pentru senescența intestinală. 5. Rolul NAD+ în senescența intestinală indusă de mutații crescute ale ADNmt. Completarea NAD+ in vivo ameliorează fenotipurile senescente ale intestinului subțire cauzate de povara mutațiilor ADNmt și salvează eficiența scăzută a formării coloniilor în organoizii intestinali Mut/Mut***. UPRmt dependent de NAD+ declanșat de mutații ale ADNmt reglează senescența intestinală. Aceste date indică în continuare că epuizarea NAD+ funcționează ca un mediator cheie al senescenței intestinale induse de mutațiile ADNmt acumulate. 6. Rolul NAD+ în căile de semnal care reglează senescența intestinală cauzată de mutațiile crescute ale ADNmt Completarea NAD+ salvează reglarea negativă Foxl1 și reglarea ascendentă Notch1 la șoarecii Mut/Mut***, sugerând că povara mutației ADNmt poate regla funcția sau numărul de celule de nișă prin epuizarea NAD+. În plus, epuizarea NAD+ cauzată de creșterea încărcăturii mutațiilor ADNmt induce declinul celulelor intestinale LGR5-pozitive prin afectarea căii Wnt/β-catenină. 7. Concluzie Completarea NAD+ este semnificativă pentru reglarea homeostaziei intestinale, jucând un rol critic în salvarea fenotipului de senescență intestinală cauzat de mutațiile ADNmt acumulate. Referință Yang, Liang et al. "Activarea UPRmt dependentă de NAD+ stă la baza îmbătrânirii intestinale cauzate de mutațiile ADN-ului mitocondrial." Comunicații Nature vol. 15,1 546. 16 ianuarie 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Despre BONTAC BONTAC este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. BONTAC are peste 160 de brevete interne și străine, lider în industria coenzimelor și a produselor naturale. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și NMN. Aici se poate asigura o aprovizionare stabilă și de înaltă calitate. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.
Îmbunătățirea sănătății: Concentrați-vă pe efectul terapeutic al ginsenozidului Rh2
1. Introducere Ginsengul a fost întotdeauna foarte perceput ca o medicină tradițională chineză valoroasă în China. În prezent, s-a acordat multă atenție și ginsenozidelor, principalele ingrediente active extrase din ginseng. În mod surprinzător, ginsenozida Rh2, una dintre cele mai reprezentative ginsenozde bioactive din Panax ginseng, are activități imunomodulatoare, antiinflamatorii și antitumorale, arătând un rol terapeutic în numeroase boli. 2. Efectul terapeutic al ginsenozidului Rh2 * Îmbunătățește funcția imunitară a corpului uman Ginsenozida Rh2 are efectul de a îmbunătăți funcția imunitară a organismului pacientului. De remarcat, poate reduce eficient toxicitatea lăsată de chimioterapie în corpul uman prin îmbunătățirea imunității. *Ameliorează durerea neuropatică Administrarea intratecală de ginsenozid Rh2 atenuează semnificativ alodinia mecanică indusă de SNI și hiperalgezia termică. Efectul antinociceptiv al Rh2 a continuat până la 10 zile după operația SNI, arătând o valoare potențială de aplicare în terapia durerii. Figura 1 Injecția intratecală de Rh2 inhibă durerea neuropatică la șoareci * Suprimați inflamația Studiile anterioare au arătat că ginsenozida Rh2 poate inhiba creșterea citokinelor proinflamatorii induse de leziunile nervoase (factor de necroză tumorală-α, interleukina-1 și interleukina-6) și poate inhiba semnificativ activarea indusă de lipopolizaharide (LPS) a celulelor BV2. Figura 2 Injecția intratecală de Rh2 a redus expresia citokinelor proinflamatorii IL-1, IL-6 și TNF-α la șoarecii SNI * Promovarea sintezei albuminei Ginsenozida Rh2 acționează ca un regulator imunitar pentru a promova sinteza albuminei, care poate furniza căldură pentru corpul uman, poate proteja și stabiliza imunoglobulina din sânge. * Inhibă creșterea celulelor tumorale Ginsenozida Rh2 prezintă o structură chimică similară cu cea a dexametazonei. În studiile in vitro, poate suprima creșterea și viabilitatea diferitelor celule canceroase, poate induce oprirea ciclului celular tumoral și apoptoza celulară, poate declanșa necroza și autofagia în celulele canceroase, poate inhiba metastazele și poate suprima angiogeneza. * Inversarea diferențierii tumorale anormale Ginsenozida Rh2 are un efect de diferențiere asupra celulelor canceroase tumorale și poate spori în mod eficient capacitatea de producție de melanină în celulele canceroase, determinând astfel celulele canceroase să se transforme în celule normale în morfologie. Tabelul 1 Efectele anticancerigene și mecanismele ginsenozidului-Rh2 în studiile in vivo 3. Diferența dintre ginsenozid Rg3 și ginsenozid Rh2 Figura 3 Structura moleculară a ginsenozidului Rg3 și a ginsenozidului Rh2 Atât ginsenozida Rg3, cât și ginsenozida Rh2 au fost atestate pentru a obține efecte antitumorale prin întărirea funcției imunitare a organismului. În ciuda mecanismelor lor similare de acțiune, există încă diferențe între ginsenozida Rg3 și ginsenozidă Rh2. În ceea ce privește structura moleculară, ginsenozida Rh2 are o singură grupare glicozilă, în timp ce ginsenozida Rg3 are două. În plus, ginsenozida Rh2 are o biodisponibilitate mai mare decât ginsenozida Rg3. Ginsenozida Rg3 este ușor de excretat din organism după ce a fost administrat și nu va face o mare diferență pentru organism. În ceea ce privește absorbția intestinală, ginsenotona Rh2 este de aproximativ 5 ori mai mare decât ginsenotona Rg3. 4. Concluzie Monozaharida ginsenozid Rh2 poate îmbunătăți în mod eficient imunitatea umană, poate spori rezistența la boli și poate reduce riscul de cancer. În comparație cu ginsenozida Rg3, ginsenozida Rh2 prezintă o eficiență mai mare a costurilor în absorbția intestinală, domeniul de aplicare și eficacitatea, oferind un sprijin îmbunătățit pentru sănătate. Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviciu unic de personalizare a soluției de produs Brevete multiple și autoinspecție strictă de către terți Prima producție națională în masă de ginsenozde prin sinteză enzimatică Tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme Referință [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenozida Rh2 ameliorează durerea neuropatică prin inhibarea axei proteinei kinazei miRNA21-TLR8-activată de mitogen. Durere moleculară. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectele anticancerigene ale ginsenozidului Rh2: o revizuire sistematică. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție care decurge direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.