Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Metoda de fabricație a pulberilor NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor lipsei de poluare, a nivelului ridicat de puritate și
NMNH este mai puternic decât NMN
Când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la concentrația de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a reușit să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la concentrația de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai rapid și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant timp de până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN și-a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare.
2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. Pe lângă rolul său în lanțul mitocondrial de transport al electronilor, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă eficient bazinele de NADH citoplasmatice de cele mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Homeostazia nicotinamidei adenină dinucleotidă (NAD+) este compromisă în mod constant din cauza degradării de către enzimele dependente de NAD+. Completarea NAD+ prin suplimentarea cu precursorii de NAD+ nicotinamidă mononucleotidă (NMN) și nicotinamidă ribozidă (NR) poate atenua acest dezechilibru. Cu toate acestea, NMN și NR sunt limitate de efectul lor ușor asupra bazinului celular NAD+ și de nevoia de doze mari. Aici, raportăm o metodă de sinteză a unei forme reduse de NMN (NMNH) și identificăm această moleculă ca un nou precursor NAD+ pentru prima dată. Arătăm că NMNH crește nivelurile de NAD+ într-o măsură mult mai mare și mai repede decât NMN sau NR și că este metabolizat printr-o cale diferită, independentă de NRK și NAMPT. De asemenea, demonstrăm că NMNH reduce deteriorarea și accelerează repararea în celulele epiteliale tubulare renale în cazul leziunilor de hipoxie/reoxigenare. În cele din urmă, constatăm că administrarea de NMNH la șoareci provoacă o creștere rapidă și susținută a NAD+ în sângele integral, care este însoțită de niveluri crescute de NAD+ în ficat, rinichi, mușchi, creier, țesut adipos maro și inimă, dar nu și în țesutul adipos alb. Împreună, datele noastre evidențiază NMNH ca un nou precursor de NAD+ cu potențial terapeutic pentru leziuni renale acute, confirmă existența unei noi căi de reciclare a precursorilor de NAD+ reduși și stabilesc NMNH ca membru al noii familii de precursori de NAD+ reduși.
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. Dacă nu poate fi garantată o puritate ridicată a NMNH, este posibil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre de blog
NR ca motor al migrației macrofagelor pentru a stimula vindecarea rănilor cronice
Introducere Vindecarea rănilor este un proces sofisticat care răspunde la deteriorarea țesuturilor, care este asociată cu numărul de interacțiuni ale diferitelor tipuri de celule, citokine, factori de creștere și alte molecule. În mod surprinzător, creșterea bazinului de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD) de către nicotinamidă ribozidă (NR) poate accelera vindecarea rănilor și migrarea macrofagelor, care se realizează parțial prin sinteza și semnalizarea PGE2, precum și prin funcția sirtuinei dependente de NAD+, SIRT3. Efectele de reglare ale NR asupra expresiei markerilor macrofagilor M1 în MDM-urile umane. NR ar putea modula nivelurile de expresie ale markerilor canonici de suprafață celulară M1 (fenotip inflamator) și M2 (fenotip reparator) în timpul polarizării macrofagelor. Cu un mare detaliu, o reglare negativă semnificativă a CD64 și o reglare pozitivă evidentă a CD197/CCR7 sunt văzute în celulele M1 polarizate incubate cu NR. Mai mult, NR crește migrația macrofagelor M1 mediată de CD197/CCR7. Semnificația mediatorului de chimiotaxie PGE2 în migrarea macrofagelor reglate de NR Reglarea ascendentă mediată de NR a migrației macrofagelor prin CCL19/CCR7 depinde de sinteza PGE2, un mediator lipidic inflamator din familia eicosanoide. Concret, administrarea de NR crește nivelul de PGE2 în monocitele umane cultivate, MDM și ser uman. În plus, creșterile mediate de NR ale expresiei CCR7 și migrarea indusă de CCL19 sunt atenuate de blocanții sintezei PGE2. NR/SIRT3/axa de migrare în MDM-urile M1 umane NR facilitează migrarea celulară colectivă într-o manieră dependentă de SIRT3 în MDM-urile M1 umane în timpul vindecării rănilor. Mai simplu spus, gradul de vindecare a rănilor este comparat în ziua 0 și ziua 2 în MDM-urile M1 umane tratate cu vehicul sau NR. S-a constatat că NR crește gradul relativ de migrație (vindecarea relativă a rănilor) și rata de confluență a plăgii în prezența CCL19. În plus, gradul relativ de densitate a plăgii (migrare) este tocit de knockdown-ul SIRT3, în timp ce este îmbunătățit de supraexpresia SIRT3. Perspectiva de aplicare a NR în vindecarea rănilor Diabetul cronic este adesea însoțit de o vindecare slabă a rănilor. De exemplu, ulcerele piciorului diabetic, una dintre principalele cauze ale amputațiilor, afectează 15% dintre persoanele cu diabet. Având în vedere că NR poate conduce migrarea macrofagelor pentru a stimula vindecarea rănilor cronice, poate avea o perspectivă largă de aplicare în tratarea rănilor, inclusiv, dar fără a se limita la pacienții diabetici. Concluzie La macrofagele umane, NR induce expresia de suprafață a receptorului de chimiotaxie CD197/CCR7 și a nivelurilor mediatorului său lipidic PGE2 prin reglarea ascendentă a ciclooxigenazei 2 și crește funcțional migrarea macrofagelor și vindecarea rănilor într-o manieră dependentă de SIRT3. Referință Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Ribozida nicotinamidă augmentează migrarea macrofagelor umane prin semnalizarea prostaglandinei E2 mediată de SIRT3. Celule. 2024; 13(5):455. Publicat pe 5 martie 2024. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC este unul dintre puținii furnizori din China care poate lansa producția în masă de materii prime pentru NR, cu o fabrică proprie și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Până în prezent, există 173 de brevete BONTAC. BONTAC oferă servicii unice pentru produse personalizate. Sunt disponibile atât forme de malat, cât și sare de clorură de NR. Prin murdăria tehnologiei unice de purificare în șapte pași Bonpure și a metodei enzimatice Bonzyme Whole, conținutul produsului și rata de conversie pot fi menținute la un nivel mai înalt. Puritatea BONTAC NR poate ajunge la peste 97%. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Funcția antiinflamatorie a NMN în macrofage prin axa IDO1/Kynurenine/AhR
1. Introducere S-a sugerat că suplimentarea cu mononucleotidă de nicotinamidă (NMN) împiedică răspunsurile inflamatorii prin restabilirea nivelului de NAD+ și reglarea negativă a expresiei ciclooxigenazei-2 (COX-2). În mod surprinzător, atât receptorul de hidrocarburi arile (AhR), cât și indoleamina 2,3-dioxigenază 1 (IDO1), două enzime cheie pentru producția de chinurenine, pot media funcția antiinflamatorie a NMN în macrofagele RAW 264.7. 2. Răspunsul inflamator atenuat în prezența suplimentării cu NMN Pentru descifrarea impactului NMN in vivo, șoarecii sunt supuși unei injecții intraperitoneale zilnice (i.p.) de NMN (500 mg/kg) timp de 6 zile consecutive, urmată de injectarea i.p. de lipopolizaharide (LPS) (5 mg/kg) sau alaun (700 μg) în ziua 7. S-a descoperit că suplimentarea cu NMN suprimă inflamația indusă de LPS sau alaun la șoareci, așa cum se manifestă prin reglarea negativă a citokinelor proinflamatorii (IL-6 și IL-1β) și a enzimei proinflamatorii (COX-2). 3. Necesitatea AhR pentru inhibarea răspunsului inflamator mediată de NMN la macrofage AhR, un factor de transcripție activat de ligand, poate media funcția antiinflamatorie a NMN în timpul tratamentului cu LPS în celulele RAW264.7. Mai exact, NMN reduce expresia COX-2 în celulele purtătoare de AHR. Dimpotrivă. Inhibitorul AhR (CH223191) privează reglarea negativă a IL-6, IL-1β și COX-2 cauzată de tratamentul cu NMN. De asemenea, tratamentul cu NMN nu reușește să reducă nivelurile de expresie a IL-6, IL-1β și COX-2 în celulele knockout AhR. 4. Importanța axei IDO1/chinurenine/AhR în funcția antiinflamatorie a NMN IDO1 este enzima care limitează rata în catabolismul triptofanului pentru a produce chinurenine, un intermediar metabolic în calea de sinteză de novo NAD+. Chinurenina poate promova translocația AhR de la citoplasmă la nucleu, exercitând astfel un efect antiinflamator. NMN inhibă inflamația indusă de LPS într-o manieră dependentă de IDO1-chinurenine la macrofage. 5. Concluzie Suplimentarea cu NMN atenuează răspunsurile inflamatorii asociate COX-2 prin activarea căii lDO-chinurenine-AhR, oferind noi perspective asupra reglării NAD* în activarea macrofagelor. Referință Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Suplimentarea cu mononucleotidă de nicotinamidă diminuează răspunsurile inflamatorii asociate COX-2 în macrofage prin activarea semnalizării chinurenine/AhR. Gratuit Radic Biol Med. Publicat online pe 8 februarie 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția în masă de NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domenii de nișă ale produselor coenzimatice. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime BONTAC într-o lucrare intitulată "Afectarea unei rețele de semnalizare endoteliale NAD + -H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și unic provincial independent de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Îmbunătățire sănătate: Concentrați-vă pe efectul terapeutic al ginsenozidei Rh2
1. Introducere Ginsengul a fost întotdeauna perceput ca o medicină tradițională chineză valoroasă în China. În prezent, s-a acordat multă atenție și ginsenozidelor, principalele ingrediente active extrase din ginseng. În mod surprinzător, ginsenozidul Rh2, unul dintre cele mai reprezentative ginsenozide bioactive din Panax ginseng, are activități imunomodulatoare, antiinflamatorii și antitumorale, arătând un rol terapeutic în numeroase boli. 2. Efectul terapeutic al ginsenozidei Rh2 * Îmbunătățește funcția imunitară a corpului uman Ginsenozida Rh2 are efectul de a îmbunătăți funcția imunitară a corpului pacientului. În mod semnificativ, poate reduce eficient toxicitatea lăsată de chimioterapie în corpul uman prin îmbunătățirea imunității. * Ameliorează durerea neuropatică Administrarea intratecală de ginsenozidă Rh2 atenuează semnificativ alodinia mecanică indusă de SNI și hiperalgezia termică. Efectul antinociceptiv al Rh2 a continuat până la 10 zile după intervenția chirurgicală SNI, arătând o valoare potențială de aplicare în terapia durerii. Figura 1 Injecția intratecală de Rh2 inhibă durerea neuropatică la șoareci * Suprimă inflamația Studiile anterioare au arătat că ginsenozida Rh2 poate inhiba creșterea indusă de leziuni nervoase cruțate (SNI) a citokinelor proinflamatorii (factorul de necroză tumorală-α, interleukina-1 și interleukina-6) și poate inhiba semnificativ activarea celulelor BV2 indusă de lipopolizaharide (LPS). Figura 2 Injecția intratecală de Rh2 a redus expresia citokinelor proinflamatorii IL-1, IL-6 și TNF-α la șoarecii SNI * Promovarea sintezei albuminei Ginsenozida Rh2 acționează ca un regulator imunitar pentru a promova sinteza albuminei, care poate furniza căldură corpului uman, poate proteja și stabiliza imunoglobulina din sânge. * Inhibă creșterea celulelor tumorale Ginsenozida Rh2 prezintă o structură chimică similară cu cea a dexametazonei. În studiile in vitro, poate suprima creșterea și viabilitatea diferitelor celule canceroase, poate induce oprirea ciclului celulelor tumorale și apoptoza celulară, poate declanșa necroza și autofagia în celulele canceroase, poate inhiba metastazele și suprima angiogeneza. * Inversarea diferențierii tumorale anormale Ginsenozida Rh2 are un efect de diferențiere asupra celulelor canceroase tumorale și poate spori eficient capacitatea de producție de melanină în celulele canceroase, determinând astfel celulele canceroase să se transforme în celule normale în morfologie. Tabelul 1 Efectele și mecanismele anticanceroase ale ginsenozizii-Rh2 în studiile in vivo 3. Diferența dintre ginsenozidă Rg3 și ginsenozid Rh2 Figura 3 Structura moleculară a ginsenozidei Rg3 și a ginsenozidelor Rh2 Atât ginsenozida Rg3, cât și ginsenozidul Rh2 au fost atestate pentru a obține efecte antitumorale prin întărirea funcției imunitare a organismului. În ciuda mecanismelor lor de acțiune similare, există încă diferențe între ginsenozida Rg3 și ginsenozida Rh2. În ceea ce privește structura moleculară, ginsenozida Rh2 are o singură grupare glicozilă, în timp ce ginsenozida Rg3 are două. În plus, ginsenozida Rh2 are o biodisponibilitate mai mare decât ginsenozida Rg3. Ginsenozidul Rg3 este ușor de excretat din organism după ce a fost luat și nu va face o mare diferență pentru organism. În ceea ce privește absorbția intestinală, ginsenotona Rh2 este de aproximativ 5 ori mai mare decât ginsenotona Rg3. 4. Concluzie Monozaharida ginsenozidă Rh2 poate îmbunătăți în mod eficient imunitatea umană, poate spori rezistența la boli și reduce riscul de cancer. Comparativ cu ginsenozida Rg3, ginsenozidul Rh2 prezintă o eficiență mai mare a costurilor în absorbția intestinală, domeniul de aplicare și eficacitatea, oferind un sprijin îmbunătățit pentru sănătate. Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Ginsenoside Rh2 Serviciu unic de personalizare a soluțiilor de produs Brevete multiple și auto-inspecție strictă de la terți Prima producție națională în masă de ginsenozizi prin sinteză enzimatică Tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme Referință [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenozida Rh2 ameliorează durerea neuropatică prin inhibarea axei proteinei kinazei activate de miRNA21-TLR8-mitogen. Durere moleculară. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectele anticancerigene ale ginsenozidului Rh2: o revizuire sistematică. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pretenții care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.