NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NELU interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 de brevete de invenție. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
1、“Bonzyme”Whole-enzymatic method, environmental-friendly, no harmful solvent residues manufacturing powder
2、Exclusive“Bonpure”seven-step purification technology, high purity(up to 99.9%) and stability of production of NMN powder
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4, fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5, Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard.
According to recent industrial report, only several products from worldwide NMN manufacturers came close to meeting label claim and contain not enough NMN. Almost products performed better, having at least 88% of the label claim up to small overages. A lone 250 mg product was identified as BRL. In sum, ChromaDex said that 64% of the products tested contained less than 1% of the stated amount of the active ingredient. which should give consumers pause. While this is a limited snapshot of the vast NMN finished product landscape. it does provide a glimpse into the high variability of product quality that is available. The majority of the products may purchase online contain such a small amount of NMN that there would be no clinical benefits achieved from the dose. Another concern with these adulterated products is that the actual contents are not known and could pose a risk to the user the company said in a statement.
Pulberea NMN în general este de obicei produsă prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză de fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Chemical synthesis is expensive and labor intensive, and all raw ingredients used are categorized as “unnatural,” i.e., not from biological systems. There are, however, some advantages from the manufacturer’s perspective. The yield is well suited to mass NMN powder production, and all of those unnatural raw ingredients can be carefully controlled. But there are a number of drawbacks as well. Some of the solvents used in the manufacturing process are seriously bad from an environmental standpoint, and impurities and by-products can be challenging to remove from the finished product – that’s seriously bad for the consumer.
Enzymatic production of NMN powder, on the other hand, is considered a “green preparation method.” Like the chemical route, it’s pricey, but it offers a higher yield and impressively high purity. The finished NMN ticks all the boxes – stable, easily absorbed, lightweight, low density, and a low molecular structure.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente se uită destul de sensibil la alte procese mai eficiente.
1. Procesul de producție a materiilor prime
Cataliza bioenzimatică este o metodă de producție populară în industrie. Are un prag ridicat și mai multe enzime catalitice cheie sunt scumpe, reprezentând aproximativ 80% din costul total al procesului de producție, dar este și cea mai sigură și mai eficientă metodă de producție. În producția de NMN prin cataliză bioenzimatică, utilizarea materiilor prime de calitate alimentară este o parte importantă a procesului de asigurare a siguranței produsului și de respectare a standardelor.
2. Standard ridicat de condiții de producție
Condițiile de producție se referă la standardul de consum de forță de muncă necesar pentru a finaliza produsele calificate ale unității în anumite condiții de organizare a producției și tehnologie de producție. Există certificări emise de autoritățile de reglementare, cum ar fi cGMP în Statele Unite, TGA în Australia, GMP în Japonia etc.
3. Standard ridicat de testare a produsului.
Testarea produselor necesită metode de testare fiabile și reactivi care sunt utilizați pe tot parcursul procesului de producție. Acestea nu sunt doar standarde de inspecție pentru produsul final, ci și pentru etapele intermediare de control, inclusiv testarea ingredientelor active, testarea metalelor grele, cum ar fi plumbul, arsenicul și mercurul, și testarea bacteriilor patogene, a microorganismelor și a subproduselor de prelucrare.
Pentru produsele NMN, metoda utilizată în mod obișnuit pentru testarea conținutului de ingrediente active este cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC), care este eficientă, precisă și precisă. Pentru diferiți producători, standardele pentru testarea reactivilor sunt diferite. Producătorii stricți vor achiziționa reactivi de înaltă puritate, puri din punct de vedere analitic, de la companii terțe ca controale.
4.Evaluarea siguranței
Pentru materiile prime relativ noi, cum ar fi NMN, nu este suficient ca consumatorii să judece siguranța produsului doar de partea comerciantului. În acest moment, raportul de evaluare autorizat al terților este deosebit de important.
În prezent, există două rapoarte generice de evaluare a siguranței, unul este un raport de evaluare toxicologică și celălalt este un raport de evaluare a siguranței. În China, rapoartele de evaluare toxicologică reprezintă de obicei majoritatea. Cu toate acestea, există încă puține companii NMN care pot emite astfel de rapoarte
5. Depozitare și ambalare
NMN-urile sunt de obicei depozitate în recipiente sigilate timp de până la 12 luni. Dacă poate fi păstrat timp de 24 de luni cu modificări nesemnificative de puritate, stabilitatea NMN este foarte fiabilă. În prezent, cele mai comune materiale de ambalare sunt pet sau speranță, care sunt materiale de ambalare farmaceutice. Sunt non-toxice, inodore, ușoare, portabile și izolează eficient aerul și umezeala.
Siguranța pulberii NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile sigure recomandate pentru administrare pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost susținute de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea vândut ca produs alimentar funcțional, mai degrabă decât ca medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor. NMN nu ar trebui considerat un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelului de NAD atunci când nu este necesar poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție, în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate cu care se confruntă oamenii. Alți precursori NAD au fost studiați pentru a descoperi eficacitatea pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru deficiențe speciale, numai după ce s-a dovedit eficiența și siguranța lor de utilizare. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și la NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NMN a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMN de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Introducere Diabetul este una dintre cauzele dominante de deces și dizabilitate la nivel mondial, afectând foarte mult calitatea vieții pacienților. Potrivit celor mai recente date despre diabet publicate de Lancet (GBD Study 2021), cazurile de diabet zaharat de tip 2 (T2DM) reprezintă aproape 96,0% din toate cazurile de diabet, cu semnul distinctiv al absorbției scăzute a glucozei. Există aproximativ 529 de milioane de pacienți cu diabet zaharat în 2021, cu o prevalență standardizată pe vârstă de 6,1%. În mod remarcabil, mononucleotida β-nicotinamidă (NMN) este capabilă să îmbunătățească T2DM prin efecte neașteptate asupra țesutului adipos, mai degrabă decât prin biogeneza mitocondrială. Prevalența globală standardizată pe vârstă a diabetului zaharat de tip 1 și de tip 2 din 1990 până în 2050 Factori de risc pentru DM2 Indicele de masă corporală (IMC) ridicat este principalul factor de risc pentru DM2, urmat de factorii de risc dietetici, factorii de mediu sau ocupaționali, fumatul, activitatea fizică insuficientă, consumul de alcool etc. Efectele specifice organelor ale tratamentului NMN în diabetul de tip 2 NMN ameliorează sinteza proteică ușor afectată și ineficientă din punct de vedere energetic la șoarecii cu DM2 indusă de alimente bogate în grăsimi. Mai exact, NMN reglează negativ proteinele spliceozomului în timp ce reglează proteinele ribozomiale din hepatocite. În plus, NMN reglează proteazomul și reglează replicarea ADN-ului și căile ciclului celular în celulele musculare. Analiza integrată a datelor proteomice a ficatului de șoarece HFD tratat cu NMN. Analiza integrată a datelor proteomice ale țesutului muscular al șoarecilor. Țesutul adipos, un rezervor de energie, a fost atestat ca fiind implicat în metabolismul glucozei. NMN stimulează absorbția glucozei prin reglarea negativă a rezistinei, sinteza/degradarea crescută a proteinelor, degradarea acizilor grași, reglarea ascendentă a proteinei lizozomului (în special reglarea ascendentă a pompei de protoni ATP6V1), semnalizarea proliferării celulelor mTOR în țesutul adipos alb, diferențierea preadipocitelor în celule adipoase maro și/sau supraexprimarea UCP1 termogenă, o proteină a membranei mitocondriale interioare a țesutului adipos brun. Analiza integrată a datelor proteomice ale țesutului adipos HFD de șoarece tratat cu NMN Concluzie NMN exercită efecte specifice organelor, cu un rol vital în îmbunătățirea absorbției glucozei, arătând un potențial puternic în gestionarea tulburărilor metabolice, inclusiv DM2. Referință [1] Colaboratori GBD 2021 Diabet. Povara globală, regională și națională a diabetului din 1990 până în 2021, cu proiecții de prevalență până în 2050: o analiză sistematică pentru Studiul Global Burden of Disease 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamida mononucleotidă (NMN) acționează în diabetul de tip 2 prin efecte neașteptate în țesutul adipos, nu prin biogeneza mitocondrială. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publicat 2024 februarie 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția de masă NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domeniile de nișă ale produselor cu coenzime. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Deteriorarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și singurul centru independent de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Ginsenozida Rg3 este un monomer de saponină triterpenoid tetraciclic de tip Panaxanediol extras din rădăcina Panax ginseng, care are o gamă largă de efecte farmacologice, inclusiv antitumorale, neuroprotecție, protecție cardiovasculară, anti-oboseală, antioxidare, hipoglicemie și îmbunătățirea funcției imunitare. Această cercetare dezvăluie valoarea potențială a ginsenozidului Rg3 în țintirea celulelor stem ale cancerului de sân (BCSC) pentru tratarea cancerului de sân, una dintre cele mai frecvente tumori la nivel mondial, cu morbiditate și mortalitate semnificative. Ginsenozida Rg3 ca adjuvant anticanceros Ginsenozida Rg3 poate promova apoptoza celulelor tumorale și poate inhiba creșterea tumorii, infiltrarea, invazia, metastazele și neovascularizarea. În același timp, are efectul de a reduce toxicitatea, de a crește eficacitatea în aplicarea în comun cu medicamente chimioterapeutice, de a îmbunătăți imunitatea organismului și de a inversa rezistența la mai multe medicamente a celulelor tumorale. Capsula Shenyi, un nou medicament anticanceros cu monomer ginsenozid Rg3 ca componentă principală, a fost aprobată de FDA din China și comercializată în 2003, care este utilizată în principal în tratamentul adjuvant al diferitelor tumori. Despre BCSC Celulele stem ale cancerului de sân (BCSC) sunt un grup de celule nediferențiate cu o capacitate puternică de auto-reînnoire și diferențiere, care este principalul motiv pentru rezultatele clinice slabe și eficacitatea slabă. BCSC-urile pot prolifera clonal în condiții de cultură tridimensională fără ser și pot forma mamosfere. BCSC-urile au markeri de suprafață specifici (CD44, CD24, CD133, OCT4 și SOX2) sau enzime (ALDH1). BCSC funcționează ca potențiali factori ai cancerului de sân, care sunt rezistenți la tratamentele clinice convenționale ale cancerului de sân, cum ar fi radioterapia, ducând la recurența cancerului de sân și metastaze. Efectul supresiv al ginsenozidului Rg3 în progresia cancerului de sân Ginsenozida Rg3 exercită efecte inhibitorii asupra viabilității și clonogenicității celulelor canceroase de sân într-o manieră dependentă de timp și doză. În plus, suprimă formarea mamosferei, după cum reiese din numărul și diametrul sferoidelor. Mai mult, ginsenozida Rg3 reduce expresia factorilor legați de celulele stem (c-Myc, Oct4, Sox2 și Lin28) și scade celulele canceroase de sân ale subpopulației ALDH (+). Ginsenozida Rg3 ca accelerator al degradării ARNm MYC Ginsenozida Rg3 deprimă BCSC-urile în principal prin reglarea negativă a expresiei MYC, unul dintre principalii factori de reprogramare a celulelor stem canceroase cu un rol esențial în inițierea tumorii. Efectul său de reglementare asupra stabilității ARNm MYC este obținut în principal prin promovarea clusterului microARN let-7. În condiții normale, familia let7 este exprimată la niveluri scăzute în celulele canceroase, rezultând o expresie stabilă a ARNm MYC și o expresie ridicată a c-Myc. Cu toate acestea, tratamentul cu Rg3 duce la reglarea ascendentă a clusterului let-7, afectarea stabilității ARNm MYC, reglarea negativă a expresiei c-Myc și inhibarea proprietăților asemănătoare cancerului de sân. Concluzie Monomerul tradițional chinezesc pe bază de plante ginsenozid Rg3 are potențialul de a suprima proprietățile asemănătoare cancerului de sân prin destabilizarea ARNm MYC la nivel post-transcripțional, arătând o mare promisiune ca adjuvant pentru tratamentul cancerului de sân. Referință Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozida Rg3 scade fenotipurile asemănătoare cancerului de sân prin afectarea stabilității ARNm MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 februarie; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Familia purtătoare de substanțe dizolvate 25 membru 51 (SLC25A51) este percepută ca un transportor de mamifere, care este capabil să importe nicotinamidă adenină dinucleotidă oxidată (NAD+) în matricea mitocondrială. În mod remarcabil, reglarea ascendentă a SLC25A51 are o corelație cu rezultate mai slabe la pacienții cu leucemie mieloidă acută (LMA), o boală hematologică agresivă clinic cu o rată a mortalității de peste 70% în primii 5 ani de la diagnosticul inițial. Asocierea dintre raportul NAD+/NELU și SLC25A51 în celulele AML Atât NAD+ (forma oxidativă), cât și NELU (forma redusă) sunt coenzime esențiale pentru metabolismul energetic celular, iar raportul NAD+/NELU reflectă activitatea metabolică și starea de sănătate, ceea ce are un impact direct asupra ritmurilor celulare, senescenței, carcinogenezei și morții. Importul de NAD+ mitocondrial de către SLC25A51 ar putea fi un aspect critic care susține metabolismul mitocondrial în tumorigeneza LMA. Concret, raportul NAD+/NELU mitocondrial scăzut și pierderea specifică a ubiquinolului redus sunt observate după epuizarea SLC25A51 în celulele AML U937. SLC25A51 ca decuplator redox NAD+/NELU în AML SLC25A51 funcționează ca un decuplator redox NAD+/NELU în tumorigeneza AML pentru a susține un ciclu oxidativ TCA și a promova glutaminoliza. Epuizarea SLC25A51 are ca rezultat utilizarea crescută a surselor de carbon non-glutamină pentru a susține ciclul TCA, așa cum este determinat de proporții crescute de intermediari TCA nemarcați. SLC25A51 este necesar pentru o glutaminoliză robustă. În contextul epuizării SLC25A51, celulele AML sunt forțate să se bazeze mai mult pe glutamină pentru sinteza aspartatului. Ameliorarea AML prin SLC25A51 epuizare și 5-azacitidină Pierderea SLC25A51 duce la o redistribuire subcelulară a NAD+ în celulele AML pentru a limita proliferarea. Combinația de SLC25A51 epuizare și 5-azacitidină este foarte eficientă în reprimarea viabilității celulelor AML și prelungirea timpului de supraviețuire al șoarecilor. Concluzie SLC25A51 poate menține fosforilarea oxidativă mitocondrială și poate stimula proliferarea celulelor AML prin reglarea raportului NAD+/NELU în mitocondrii, cu o eficacitate promițătoare în tratarea AML, în special în combinație cu 5-azacitidina. BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.