Avantajele NMNH
NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
Avantajele MNM
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMN
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători pulbere de fabricare
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4, fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5, Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6, Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard.
Fiți atenți la produsele NMN frauduloase de pe piață
Potrivit unui raport industrial recent, doar câteva produse de la producătorii de NMN din întreaga lume s-au apropiat de a îndeplini afirmația etichetei și nu conțin suficient NMN. Aproape produsele au avut performanțe mai bune, având cel puțin 88% din revendicarea etichetei până la depășiri mici. Un singur produs de 250 mg a fost identificat ca BRL. În concluzie, ChromaDex a spus că 64% dintre produsele testate conțineau mai puțin de 1% din cantitatea declarată de ingredient activ. ceea ce ar trebui să dea de gândit consumatorilor. Deși acesta este un instantaneu limitat al vastului peisaj al produselor finite NMN. oferă o privire asupra variabilității ridicate a calității produselor care este disponibilă. Majoritatea produselor achiziționate online conțin o cantitate atât de mică de NMN încât nu ar exista beneficii clinice obținute din doză. O altă preocupare cu aceste produse falsificate este că conținutul real nu este cunoscut și ar putea reprezenta un risc pentru utilizator, a spus compania într-un comunicat.
Metode de producere a pulberilor NMN utilizate de producători
Pulberea NMN în general este de obicei produsă prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză de fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate ingredientele prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu provin din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere NMN în masă, iar toate acele materii prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav dăunători din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și subprodusele pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este grav rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca ruta chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN finit bifează toate căsuțele - stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente se uită destul de sensibil la alte procese mai eficiente.
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
1. Procesul de producție a materiilor prime
Cataliza bioenzimatică este o metodă de producție populară în industrie. Are un prag ridicat și mai multe enzime catalitice cheie sunt scumpe, reprezentând aproximativ 80% din costul total al procesului de producție, dar este și cea mai sigură și mai eficientă metodă de producție. În producția de NMN prin cataliză bioenzimatică, utilizarea materiilor prime de calitate alimentară este o parte importantă a procesului de asigurare a siguranței produsului și de respectare a standardelor.
2. Standard ridicat de condiții de producție
Condițiile de producție se referă la standardul de consum de forță de muncă necesar pentru a finaliza produsele calificate ale unității în anumite condiții de organizare a producției și tehnologie de producție. Există certificări emise de autoritățile de reglementare, cum ar fi cGMP în Statele Unite, TGA în Australia, GMP în Japonia etc.
3. Standard ridicat de testare a produsului.
Testarea produselor necesită metode de testare fiabile și reactivi care sunt utilizați pe tot parcursul procesului de producție. Acestea nu sunt doar standarde de inspecție pentru produsul final, ci și pentru etapele intermediare de control, inclusiv testarea ingredientelor active, testarea metalelor grele, cum ar fi plumbul, arsenicul și mercurul, și testarea bacteriilor patogene, a microorganismelor și a subproduselor de prelucrare.
Pentru produsele NMN, metoda utilizată în mod obișnuit pentru testarea conținutului de ingrediente active este cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC), care este eficientă, precisă și precisă. Pentru diferiți producători, standardele pentru testarea reactivilor sunt diferite. Producătorii stricți vor achiziționa reactivi de înaltă puritate, puri din punct de vedere analitic, de la companii terțe ca controale.
4.Evaluarea siguranței
Pentru materiile prime relativ noi, cum ar fi NMN, nu este suficient ca consumatorii să judece siguranța produsului doar de partea comerciantului. În acest moment, raportul de evaluare autorizat al terților este deosebit de important.
În prezent, există două rapoarte generice de evaluare a siguranței, unul este un raport de evaluare toxicologică și celălalt este un raport de evaluare a siguranței. În China, rapoartele de evaluare toxicologică reprezintă de obicei majoritatea. Cu toate acestea, există încă puține companii NMN care pot emite astfel de rapoarte
5. Depozitare și ambalare
NMN-urile sunt de obicei depozitate în recipiente sigilate timp de până la 12 luni. Dacă poate fi păstrat timp de 24 de luni cu modificări nesemnificative de puritate, stabilitatea NMN este foarte fiabilă. În prezent, cele mai comune materiale de ambalare sunt pet sau speranță, care sunt materiale de ambalare farmaceutice. Sunt non-toxice, inodore, ușoare, portabile și izolează eficient aerul și umezeala.
Siguranța pulberii NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile sigure recomandate pentru administrare pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost susținute de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea vândut ca produs alimentar funcțional, mai degrabă decât ca medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor. NMN nu ar trebui considerat un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelului de NAD atunci când nu este necesar poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție, în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate cu care se confruntă oamenii. Alți precursori NAD au fost studiați pentru a descoperi eficacitatea pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru deficiențe speciale, numai după ce s-a dovedit eficiența și siguranța lor de utilizare. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și la NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NMN a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMN de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre pe blog
Cele mai recente cercetări dovedesc: Coenzima NAD+ poate îmbunătăți imunitatea tumorală! Comentariu de la Academia Chineză de Științe
Pe 10 august 2021, cercetătorii de la Universitatea de Știință și Tehnologie din Shanghai au publicat un articol intitulat Suplimentul NAD+ potențează funcția de ucidere a tumorii prin salvarea transcripției NAMPT mediate de TUBBY defecte în celulele T infiltrate tumorale în Cell Reports, dezvăluind că NAD+ în timpul terapiei CAR-T și al terapiei cu inhibitori ai punctului de control imunitar, poate îmbunătăți activitatea antitumorală a T. În prezent, precursorul suplimentar al NAD+, ca produs nutrițional, a fost verificat pentru siguranța consumului uman. Această realizare oferă o nouă metodă simplă și fezabilă pentru îmbunătățirea activității antitumorale a celulelor T. Imunoterapiile împotriva cancerului, inclusiv transferul adoptiv de limfocite infiltrante tumorale (TIL) și celule T modificate genetic, precum și utilizarea blocării punctelor de control imunitar (ICB) pentru a stimula funcția celulelor T, au apărut ca abordări promițătoare pentru a obține răspunsuri clinice durabile ale cancerelor altfel refractare la tratament (Lee et al., 2015; Rosenberg și Restifo, 2015; Sharma și Allison, 2015). Deși imunoterapiile au fost utilizate cu succes în clinică, numărul pacienților care beneficiază de acestea este încă limitat (Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). Imunosupresia legată de micromediul tumoral (TME) a apărut ca motiv major pentru răspunsul scăzut și/sau inexistent la ambele imunoterapii (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld și Hellmann, 2020). Prin urmare, eforturile de investigare și depășire a limitărilor legate de TME în terapiile imune sunt de mare urgență. Faptul că celulele imune și celulele canceroase împărtășesc multe căi metabolice fundamentale implică o competiție ireconciliabilă pentru nutrienții din TME (Andrejeva și Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). În timpul proliferării necontrolate, celulele canceroase deturnează căi alternative pentru generarea mai rapidă de metaboliți (Vander Heiden et al., 2009). În consecință, epuizarea nutrienților, hipoxia, aciditatea și generarea de metaboliți care pot fi toxici în TME pot împiedica imunoterapia cu succes (Weinberg et al., 2010). Într-adevăr, TIL se confruntă adesea cu stres mitocondrial în tumorile în creștere și devin epuizați (Scharping et al., 2016). Interesant este că mai multe studii indică, de asemenea, că modificările metabolice ale TME ar putea remodela diferențierea celulelor T și activitatea funcțională (Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). Toate aceste dovezi ne-au inspirat să presupunem că reprogramarea metabolică în celulele T le-ar putea salva dintr-un mediu metabolic stresat, revigorându-le astfel activitatea antitumorală (Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). În acest studiu actual, prin integrarea ecranelor genetice și chimice, am identificat că NAMPT, o genă cheie implicată în biosinteza NAD+, a fost esențială pentru activarea celulelor T. Inhibarea NAMPT a dus la o scădere robustă a NAD+ în celulele T, perturbând astfel reglarea glicolizei și funcția mitocondrială, blocând sinteza ATP și atenuând cascada de semnalizare în aval a receptorului celulelor T (TCR). Bazându-ne pe observația că TIL au niveluri relativ mai scăzute de expresie NAD+ și NAMPT decât celulele T din celulele mononucleare din sângele periferic (PBMC) la pacienții cu cancer ovarian, am efectuat screening genetic în celulele T și am identificat că Tubby (TUB) este un factor de transcripție pentru NAMPT. În cele din urmă, am aplicat aceste cunoștințe de bază în (pre)clinică și am arătat dovezi foarte puternice că suplimentarea cu NAD+ îmbunătățește dramatic activitatea anti-tumorală atât în terapia cu celule CAR-T transferate adoptiv, cât și în terapia de blocare a punctelor de control imunitar, indicând potențialul lor promițător de a viza metabolismul NAD+ pentru a trata mai bine cancerul. 1.NAD+ reglează activarea celulelor T prin afectarea metabolismului energetic După stimularea antigenului, celulele T suferă o reprogramare metabolică, de la oxidarea mitocondrială la glicoliză ca sursă principală de ATP. În timp ce menține suficiente funcții mitocondriale pentru a susține proliferarea celulară și funcțiile efectoare. Având în vedere că NAD+ este principala coenzimă pentru redox, cercetătorii au verificat efectul NAD+ asupra nivelului metabolismului în celulele T prin experimente precum spectrometria de masă metabolică și marcarea izotopilor. Rezultatele experimentelor in vitro arată că deficitul de NAD+ va reduce semnificativ nivelul de glicoliză, ciclul TCA și metabolismul lanțului de transport de electroni în celulele T. Prin experimentul de reumplere a ATP, cercetătorii au descoperit că lipsa NAD+ inhibă în principal producția de ATP în celulele T, reducând astfel nivelul de activare a celulelor T. 2. Calea de sinteză de salvare NAD+ reglementată de NAMPT este esențială pentru activarea celulelor T Procesul de reprogramare metabolică reglează activarea și diferențierea celulelor imune. Țintirea metabolismului celulelor T oferă o oportunitate de a modula răspunsul imun într-un mod celular. Celulele imune din micromediul tumoral, propriul lor nivel metabolic vor fi, de asemenea, afectate în mod corespunzător. Cercetătorii din acest articol au descoperit rolul important al NAMPT în activarea celulelor T prin screening-ul sgARN la nivelul întregului genom și experimentele de screening ale inhibitorilor de molecule mici legate de metabolism. Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD+) este o coenzimă pentru reacțiile redox și poate fi sintetizată prin calea de salvare, calea de sinteză de novo și calea Preiss-Handler. Enzima metabolică NAMPT este implicată în principal în calea de sinteză de salvare NAD+. Analiza probelor clinice de tumori a constatat că în celulele T infiltrante tumorale, nivelurile lor de NAD+ și nivelurile NAMPT au fost mai mici decât alte celule T. Cercetătorii speculează că nivelurile de NAD+ pot fi unul dintre factorii care afectează activitatea antitumorală a celulelor T care se infiltrează în tumori. 3. Suplimentați NAD+ pentru a spori activitatea antitumorală a celulelor T Imunoterapia a fost o cercetare exploratorie în tratamentul cancerului, dar principala problemă este cea mai bună strategie de tratament și eficacitatea imunoterapiei în populația generală. Cercetătorii doresc să studieze dacă îmbunătățirea capacității de activare a celulelor T prin suplimentarea nivelurilor de NAD+ poate spori efectul imunoterapiei bazate pe celule T. În același timp, în modelul de terapie anti-CD19 CAR-T și modelul de terapie anti-PD-1 cu inhibitori ai punctului de control imunitar, s-a verificat că suplimentarea cu NAD+ a sporit semnificativ efectul de ucidere a tumorilor al celulelor T. Cercetătorii au descoperit că în modelul de tratament anti-CD19 CAR-T, aproape toți șoarecii din grupul de tratament CAR-T suplimentat cu NAD+ au obținut clearance-ul tumorii, în timp ce grupul de tratament CAR-T fără NAD+ a suplimentat doar aproximativ 20% dintre șoareci a obținut clearance-ul tumorii. În concordanță cu aceasta, în modelul de tratament cu inhibitori ai punctului de control imunitar anti-PD-1, tumorile B16F10 sunt relativ tolerante la tratamentul anti-PD-1, iar efectul inhibitor nu este semnificativ. Cu toate acestea, creșterea tumorilor B16F10 în grupul de tratament anti-PD-1 și NAD+ ar putea fi inhibată semnificativ. Pe baza acestui fapt, suplimentarea cu NAD+ poate spori efectul antitumoral al imunoterapiei bazate pe celule T. 4.Cum se suplimentează NAD+ Molecula NAD+ este mare și nu poate fi absorbită și utilizată direct de corpul uman. NAD+ ingerat direct pe cale orală este hidrolizat în principal de celulele de margine a periei din intestinul subțire. În ceea ce privește gândirea, există într-adevăr o altă modalitate de a suplimenta NAD+, care este de a găsi o modalitate de a suplimenta o anumită substanță, astfel încât să poată sintetiza NAD+ în mod autonom în corpul uman. Există trei moduri de a sintetiza NAD+ în corpul uman: calea Preiss-Handler, calea de sinteză de novo și calea de sinteză de salvare. Deși cele trei moduri pot sintetiza NAD+, există și o distincție primară și secundară. Dintre acestea, NAD+ produs de primele două căi sintetice reprezintă doar aproximativ 15% din totalul NAD+ uman, iar restul de 85% este obținut prin sinteza de remediere. Cu alte cuvinte, calea de sinteză de salvare este cheia pentru ca corpul uman să suplimenteze NAD+. Printre precursorii NAD+, nicotinamida (NAM), NMN și nicotinamida riboză (NR) sintetizează NAD+ printr-o cale de sinteză de salvare, astfel încât aceste trei substanțe au devenit alegerea organismului pentru suplimentarea NAD+. Deși NR în sine nu are efecte secundare, în procesul de sinteză a NAD+, cea mai mare parte nu este convertită direct în NMN, ci trebuie digerată mai întâi în NAM și apoi participă la sinteza NMN, care încă nu poate scăpa de limitarea enzimelor limitatoare de frecvență. Prin urmare, capacitatea de a suplimenta NAD+ prin administrarea orală de NR este, de asemenea, limitată. Ca precursor pentru suplimentarea NAD+, NMN nu numai că ocolește restricția enzimelor limitatoare de frecvență, dar este, de asemenea, absorbit foarte repede în organism și poate fi transformat direct în NAD+. Prin urmare, poate fi folosit ca o metodă directă, rapidă și eficientă de completare a NAD+. Recenzii ale experților: Xu Chenqi (Centrul de Excelență și Inovare în Știința Celulelor Moleculare, Academia Chineză de Științe, Expert în Cercetare în Imunologie) Tratamentul cancerului este o problemă în lume. Dezvoltarea imunoterapiei a compensat limitările tratamentului tradițional al cancerului și a extins metodele de tratament ale medicilor. Imunoterapia cancerului poate fi împărțită în terapie de blocare a punctelor de control imunitar, terapie cu celule T modificate, vaccin tumoral etc. Aceste metode de tratament au jucat un anumit rol în tratamentul clinic al cancerului. În același timp, acest lucru face ca cercetarea imunoterapiei să se concentreze și pe cum să sporească și mai mult efectul imunoterapiei și să extindă beneficiarii imunoterapiei.
Se așteaptă ca metaboliții Rg3 să crească proprietățile anticancerigene ale Rg3
Introducere Ginsenozida rară Rg3, un extract activ din Panax ginseng, posedă o gamă largă de proprietăți farmacologice, inclusiv antiangiogeneză și anticancer, cu lipofilie ridicată (log P4 estimat) și o solubilitate scăzută în apă la pH 7,4. Cu toate acestea, permeabilitatea și biodisponibilitatea sa sunt relativ scăzute, iar procedurile de producție sunt complexe. În mod remarcabil, metaboliții Rg3 au o activitate similară și chiar mai puternică decât Rg3, deschizând noi oportunități pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Asocierea ginsenozidului Rg3 și a metaboliților săi Există doi epimeri ai ginsenozidului Rg3, care pot fi ulterior deglicozilați în epimeri de ginsenozid Rh2 (S-Rh2 și R-Rh2) și protopanaxadiol (S-PPD și R-PPD). Proprietățile anticancerigene ale metaboliților Rg3 Angiogeneza și proliferarea celulelor tumorale sunt ambii factori interdependenți în progresia tumorii. În ceea ce privește antiproliferarea, metaboliții Rg3, care induc oprirea fazei S și necroptoza într-o linie celulară umană triplu negativă MDA-MB-231, precum și oprirea G0/G1 și apoptoza în celulele endoteliale ale venei ombilicale umane (HUVEC), sunt mai puternice decât Rg3. Ținta relevantă clinic a metaboliților Rg3 sunt celulele endoteliale. Efectele antiangiogenice sunt evaluate folosind testul de formare a anselor. Dintre metaboliții Rg3, S-Rh2 este cel mai puternic inhibitor al formării buclei. VEGFR2 și AQP1 ca ținte ale Rh2 Conform predicției prin andocare moleculară in silico, există un scor bun de legare între Rh2 / PPD și buzunarul de legare a ATP al VEGFR2, un regulator dominant care controlează atât angiogeneza fiziologică, cât și cea patologică. Prin biotestul VEGF, s-a descoperit că S-Rh2 este cel mai puternic candidat anti-angiogenic cu acțiune modulatoare alosterică asupra funcției VEGFR2. În plus, Rh2 și PPD au potențialul de a bloca AQP1 și AQP5, doi membri ai familiei acaporinelor cu roluri vitale în proliferare, migrație, invazie și angiogeneză. Mai mult, Rg3 este mai selectiv pentru AQP1 și nu prezintă un scor bun de legare cu AQP5. În lumina acestui fapt, blocarea funcției canalului de apă a AQP1 poate avea un rol imediat în inhibarea formării de bucle și a efectelor antiangiogenice ale Rh2. Concluzie Metaboliții Rg3 ar putea crește proprietățile anticancerigene ale Rg3. Aplicarea acestor molecule singure sau împreună poate fi alternative puternice pentru viitoarea terapie adjuvantă a cancerului. Referință Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Activitățile diferențiale antiangiogenice și anticanceroase ale metaboliților activi ai ginsenozidului Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Rolul protector al NAD+ împotriva HF indusă de MI la șobolanii Sprague-Dawley și Beagles
1. Introducere Metabolizarea perturbată a nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+) este considerată din ce în ce mai mult a fi unul dintre factorii de risc pentru tulburările cardiovasculare modificabile. O dovadă substanțială a reflectat faptul că restabilirea stocului de NAD+ și a metabolismului energetic poate fi eficientă în ameliorarea simptomelor pacienților cu insuficiență cardiacă (IC), una dintre bolile cardiovasculare tipice după infarct miocardic (IM). 2. Despre HF HF are caracteristici clinice dominante de umplere ventriculară sau afectare a ejecției, concomitent cu anomalii ale structurii/funcției cardiace. Această tulburare afectează aproximativ 38 de milioane de pacienți din întreaga lume, iar numărul pacienților cu IC este în creștere odată cu vârsta, reprezentând o mare amenințare pentru viața pacienților și aducând o povară economică uriașă asupra familiei pacienților și a societății. În ceea ce privește terapiile medicamentoase ale IC, "triunghiul de aur" al beta-blocantelor, ACEI/ARB și antagoniștilor receptorilor de aldosteron a fost mult timp opțiunea preferată. În ciuda îmbunătățirii semnificative a supraviețuirii pacienților, rata mortalității la 5 ani rămâne la 50%. Prin urmare, este de mare importanță să căutați o modalitate nouă cu eficacitate și siguranță ridicate. Suplimentele NAD pot fi o alegere eficientă pentru ameliorarea IC. 3. Protocol de cercetare Pentru o verificare suplimentară a eficacității NAD+, modelele HF induse de MI sunt construite la șobolani Sprague-Dawley masculi și beagle aici. Ulterior, arterele descendente anterioare stângi ale animalelor cu insuficiență inferioară indusă de infarct sunt ligate timp de 1 săptămână, urmate de un tratament de 4 săptămâni cu sau fără doză mică/medie/mare de NAD+ și de medicamentul de control pozitiv LCZ696, un blocant al receptorilor angiotensinei-inhibitor al neprilizinei cu efect cardioprotector după IM. 4. Eficacitatea NAD la șobolani și beagle cu HF indusă de MI NAD+ prezintă o eficacitate echivalentă cu cea a LCZ696 în tratamentul HF indusă de infarcitură miosolară, sau chiar mai bună decât LCZ696 la doze medii și mari. În modelele HF șobolan/beagle, indicele de masă cardiacă, funcția cardiacă și fibroza miocardică în zona marginală a infarctului sunt îmbunătățite în funcție de doză după administrarea de NAD sau LCZ696, așa cum se manifestă prin scăderea volumului sistolic final, a dimensiunii sistolice finale, a creatinei kinazei și a dehidrogenazei lactice, precum și a fracțiilor de ejecție crescute, scurtarea fracționată, debitul cardiac și volumul accidentului vascular cerebral. În plus, reglarea negativă a tensiunii arteriale ventriculare stângi la animalele model HF este ameliorată după administrarea de NAD sau LCZ696. 5. Concluzie În modelele HF induse de MI la șobolan și beagle, NAD+ ameliorează în mod vizibil hipertrofia miocardică și funcția cardiacă, reprimă fibroza miocardică și reduce infarctul miocardic, punând bazele teoretice pentru aplicarea clinică a terapiei metabolismului energetic cu NAD+. Referință Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Rolul NAD+ în insuficiența cardiacă indusă de ischemia miocardică la șobolanii și beagle Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publicat online pe 13 februarie 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (ex. NMN și NR), cu diferite forme care urmează să fie selectate (de exemplu, NAD de grad IVD fără endoxină, NAD fără Na sau cu conținut de Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.