Avantajele NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NADH
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
Avantajele NAD
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
Avantajele MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Metoda de fabricație a pulberilor NADH
Principalele metode de preparare a pulberii NMNH includ extracția, fermentarea, fortificarea, biosinteza și sinteza materiei organice. În comparație cu alte preparate, întreaga enzimă devine metoda principală datorită avantajelor de lipsă de poluare, nivel ridicat de puritate și stabilitate.
Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC NMNH
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare.
2 、 Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate.
3 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH
5 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NMNH este mai puternic decât NMN
atunci când este aplicat pe celule cultivate, NMNH s-a dovedit a fi mai eficient decât NMN, deoarece a fost capabil să "crească semnificativ NAD+ la o concentrație de zece ori mai mică (5 μM) decât cea necesară pentru NMN". Mai mult, NMNH se dovedește a fi mai eficient, deoarece la concentrația de 500 μM, a obținut "o creștere de aproape 10 ori a concentrației de NAD+, în timp ce NMN a fost capabil să dubleze conținutul de NAD+ în aceste celule, chiar și la concentrația de 1 mM".
Interesant este că NMNH pare, de asemenea, să acționeze mai rapid și are un efect de lungă durată în comparație cu NMN. Potrivit autorilor, NMNH induce o "creștere semnificativă a nivelurilor de NAD+ în 15 minute", iar "NAD+ a crescut constant timp de până la 6 ore și a rămas stabil timp de 24 de ore, în timp ce NMN și-a atins platoul după doar 1 oră, cel mai probabil pentru că căile de reciclare a NMN către NAD+ deveniseră deja saturate".
Recenzii ale utilizatorilor
Ce spun utilizatorii despre BONTAC
Întrebări frecvente
Aveți vreo întrebare?
NMNH s-a dovedit, de asemenea, mai eficient decât NMN în creșterea nivelului de NAD+ într-o varietate de țesuturi atunci când a fost administrat la aceeași concentrație, confirmând rezultatele observate în liniile celulare. Datele prezentate în acest studiu coroborează, de asemenea, dovezile că rapelurile NAD+ protejează împotriva diferitelor modele de leziuni renale acute și plasează NMNH ca o intervenție alternativă excelentă la alți precursori NAD+ pentru a reduce leziunile tubulare și a accelera recuperarea.
Pentru a depăși limitările repertoriului actual de potențiatori NAD+, se doresc alte molecule cu un efect mai pronunțat asupra bazinului intracelular NAD+. Acest lucru ne-a stimulat să investigăm utilizarea formei reduse de mononucleotidă de nicotinamidă (NMNH) ca potențiator NAD+. Există informații foarte puține despre rolul acestei molecule în celule. De fapt, o singură activitate enzimatică a fost descrisă pentru a produce NMNH. Aceasta este activitatea NADH difosfatază a hidrolazei peroxizomale umane Nudix hNUDT1232 și a mitocondrială murină Nudt13.33 S-a postulat că, în celule, NMNH ar fi transformat în NADH prin nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferaze (NMNAT).34 Cu toate acestea, atât producția de NMNH de către Difosfatazele Nudix, cât și utilizarea sa de către NMNAT pentru sinteza NADH au fost descrise doar in vitro folosind proteine izolate, și modul în care NMNH participă la metabolismul celular al NAD+ rămâne necunoscut.
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, companiile NMNH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMNH de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. Dacă nu poate fi garantată o puritate ridicată a NMNH, este posibil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea NMNH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Actualizările și postările noastre de blog
SLC25A51 Funcționează ca un decuplor redox NAD+/NADH în AML
Introducere Familia purtătoare de substanțe dizolvate 25 membru 51 (SLC25A51) este percepută ca un transportor de mamifere, care este capabil să importe nicotinamidă oxidată adenină dinucleotidă (NAD+) în matricea mitocondrială. În mod remarcabil, reglarea SLC25A51 are o corelație cu rezultate mai slabe la pacienții cu leucemie mieloidă acută (LMA), o boală hematologică clinic agresivă cu o rată a mortalității de peste 70% în primii 5 ani de la diagnosticul inițial. Asocierea dintre raportul NAD+/NADH și SLC25A51 în celulele AML Atât NAD+ (formă oxidativă), cât și NADH (formă redusă) sunt coenzime esențiale pentru metabolismul energetic celular, iar raportul NAD+/NADH reflectă activitatea metabolică și starea de sănătate, ceea ce are un impact direct asupra ritmurilor celulare, senescenței, carcinogenezei și morții. Importul de NAD+ mitocondrial de către SLC25A51 ar putea fi un aspect critic care susține metabolismul mitocondrial în tumorigeneza LMA. În mod concret, scăderea raportului mitocondrial NAD+/NADH și pierderea specifică a ubiquinolului redus sunt observate după epuizarea SLC25A51 în celulele AML U937. SLC25A51 ca decuplator redox NAD+/NADH în AML SLC25A51 funcționează ca un decuplator redox NAD+/NADH în tumorigeneza AML pentru a susține un ciclu oxidativ TCA și pentru a promova glutaminoliza. Epuizarea SLC25A51 are ca rezultat utilizarea crescută a surselor de carbon non-glutamină pentru a susține ciclul TCA, determinat de proporțiile crescute de intermediari TCA nemarcați. SLC25A51 este necesar pentru glutaminoliza robustă. În contextul epuizării SLC25A51, celulele AML sunt forțate să se bazeze mai mult pe glutamină pentru sinteza aspartatului. Ameliorarea LMA prin epuizarea SLC25A51 și 5-azicitidină Pierderea SLC25A51 duce la o redistribuire subcelulară a NAD+ în celulele AML pentru a limita proliferarea. Combinația de epuizare SLC25A51 și 5-azicitidină este mult mai eficientă în reprimarea viabilității celulelor AML și prelungirea timpului de supraviețuire al șoarecilor. Concluzie SLC25A51 poate menține fosforilarea oxidativă mitocondrială și poate stimula proliferarea celulelor AML prin reglarea raportului NAD+/NADH în mitocondrii, cu o eficacitate promițătoare în tratarea LMA, în special în combinație cu 5-azacitidină. BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Suplimentarea cu precursori materni de NAD pentru a reduce riscul de a dezvolta CNDD
1. Introducere Nicotinamida adenină dinucleotidă (NAD) a fost dezvăluită ca fiind esențială pentru dezvoltarea embrionară. Pacienții cu variante genetice în calea de sinteză de novo a NAD+ au adesea tulburare congenitală de deficit de NAD (CNDD), o afecțiune multisistemică moștenită într-o manieră autozomal recesivă. În contextul deficitului de NAD+, toate organele și sistemele, nu doar vertebrele, inima, rinichii și membrele, pot fi afectate. 2. Asocierea dintre NAD sintetaza 1 (NADSYN1) și CNDD Persoanele care livrează variante NADSYN1 bialelice împărtășesc caracteristici clinice similare cu cele cu CNDD. Până în prezent, aproape toate cazurile identificate de CNDD pot fi atribuite variantelor biallelice de pierdere a funcției în oricare dintre cele 3 gene neredundante ale căii de sinteză de novo a NAD, inclusiv chinurenază (KYNU), 3-hidroxiantranilat 3,4-dioxigenază (HAAO) sau NADSYN1. Dintre persoanele cu CNDD identificate până în prezent, cele cu variante NADSYN1 patogene bialelice sunt cele mai diverse ca fenotip. 3. Impactul variantelor NADSYN1 asupra activității enzimatice și a fenotipului Mai exact, NADSYN1 poate cataliza amidarea acidului nicotinic adenină dinucleotidă (NaAD) în NAD. Variantele patogene bialelice din NADSYN1 provoacă un blocaj metabolic atât în calea de novo, cât și în calea Preiss-Handler, ducând la deficit de NAD. Variantele bialelice NADSYN1 de pierdere a funcției au impact asupra metabolomului NAD la oameni. Fenotipurile post-naștere implică dificultăți de hrănire, întârziere în dezvoltare, statură mică etc. 4. Embriogeneza șoarecilor perturbată de pierderea NADSYN1 La embrionii de șoarece NADSYN1-/-, malformațiile dependente de NAD apar atunci când precursorii NAD din dieta maternă sunt limitați în timpul gestației. Embrionii afectați prezintă cel mai frecvent malformații ale rinichilor, ochilor și plămânilor. 5. Efectul preventiv al suplimentării cu precursori de NAD amidat împotriva CNDD Pierderea embrionilor dependenți de NADSYN1 și malformațiile la șoareci pot fi prevenite prin suplimentarea alimentară a precursorilor NAD amidate (NMN și NAM) în timpul sarcinii. Precursorii NAD derivați din dieta maternă determină în primul rând dezvoltarea embrionilor sănătoși. 6. Concluzie Suplimentele de stimulare a NAD-ului sunt esențiale pentru persoanele cu variante bialelice de pierdere a funcției în NADSYN1. Suplimentarea cu precursori de NAD matern, într-o oarecare măsură, poate reduce riscul de a dezvolta CNDD. Referință Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. O semnătură metabolică pentru tulburarea congenitală de deficit de NAD dependentă de NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Publicat pe 15 februarie 2024. DOI:10.1172/JCI174824 Despre BONTAC BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR), cu diferite forme de selectat (de exemplu, NAD de calitate IVD fără endoxină, NAD fără Na sau care conține Na; NR-CL sau NR-Malate). Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Explorare suplimentară a efectelor îndulcitorului Stevia asupra microbiotei intestinale umane
1. Introducere Microbiota intestinală a fost mult timp considerată unul dintre elementele cheie care contribuie la reglarea sănătății gazdei. Orice modificare a compoziției sau calității microbiotei intestinale poate avea consecințe fiziologice pentru gazdă. Pentru a determina efectul îndulcitorului stevia (cunoscut și sub numele de steviozidă) asupra microbiomului intestinal al populației sănătoase, probele de scaun sunt colectate de la participanții sănătoși care consumă cu sau fără cinci picături de îndulcitor stevia de două ori pe zi. În urma analizelor metodei de secvențiere a ARNr 16S, nu s-a găsit nicio modificare la scară largă în microbiota intestinală după 12 săptămâni de consum cu stevia, sugerând siguranța steviei. 2. Modificări nesemnificative ale diversității alfa sau beta în urma consumului de stevie S-a descoperit că nu există nicio diferență semnificativă în diversitatea alfa (în ceea ce privește taxonii observați, uniformitatea și indicele Shannon) și diversitatea beta (în ceea ce privește PCoA, PERMANOVA și indicele Jaccard) între grupuri. Cu toate acestea, graficele PCoA arată o separare puternică de-a lungul axei x. În plus, compoziția comunității în fiecare grup este relativ uniformă în timp și la fel de diversă. 3. Nu există o diferență clară în abundența relativă a taxonilor La nivel de gen, abundența relativă este similară între grupurile de control și stevia. Nu se observă nicio diferență majoră în abundența relativă la nivel de clasă, ordine și familie. În mod surprinzător, butiricoccul este singurul taxon identificat care prezintă diferențe semnificative la momentul inițial, dar nu după 12 săptămâni de consum de stevia. Mai mult, Collinsella și Aldercreutzia sunt două specii de coprococ identificate ca fiind explicit diferite la momentul inițial (una mai mare și una mai mică atunci când se compară stevia cu controlul), care sunt totuși semnificativ crescute după 12 săptămâni de consum cu stevia. 4. Volumul sigur de aport al glicozidelor steviolice îndulcitoare În cadrul Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA), există un grup de experți alimentari și arome (FAF), care este responsabil de evaluarea siguranței aditivilor alimentari și de stabilirea nivelurilor zilnice acceptabile pentru o utilizare în siguranță. Glicozidele steviolice, unul dintre extractele din stevia, sunt evaluate și de FAF. În conformitate cu cele mai recente teste toxicologice, acest dulce nu este genotoxic și cancerigen, fără efecte adverse asupra sistemului reproducător uman sau a copiilor în creștere. Grupul de experți a stabilit doza zilnică admisibilă (DZA) de glicozide steviolice la 4 miligrame pe kilogram de greutate corporală pe zi, ceea ce este în concordanță cu nivelul stabilit de Comitetul mixt de experți pentru aditivi alimentari (JECFA) administrat de Organizația SUA pentru Alimentație și Agricultură (FAO) și Organizația Mondială a Sănătății (OMS). 5. Concluzie Consumul regulat și pe termen lung de stevia nu modifică în mod deschis compoziția microbiotiei intestinale umane. Stevia poate fi sigură atâta timp cât volumul de aport este controlat corespunzător. Referință Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Consumul de îndulcitor nenutritiv Stevia timp de 12 săptămâni nu modifică compoziția microbiotei intestinale umane. Nutrienţi. 2024; 16(2):296. Publicat pe 18 ianuarie 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. Stevia Reb-D (US11312948B2 și ZL2018800019752) de calitate brevetată este disponibilbale la BONTAC. Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu steviozidă Reb-D poate fi asigurată mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.