NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor
NMN: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Terapia prin picurare NAD, cunoscută și sub numele de terapie NAD IV, câștigă atenție pentru potențialele sale beneficii pentru sănătate. În acest ghid cuprinzător, aprofundăm componentele esențiale ale NAD Drip, inclusiv standardele pentru materialele de picurare NAD, rolul pulberii NAD în proces și eficacitatea acesteia în promovarea bunăstării generale.
Pentru un NAD Drip eficient, asigurarea celor mai înalte standarde în selecția materialelor este esențială. Pungile intravenoase, tuburile și alte echipamente trebuie să îndeplinească standarde stricte de calitate pentru a garanta siguranța pacientului și administrarea corectă a NAD.
Protocoalele de siguranță, inclusiv sterilizarea, trebuie menținute riguros. Materialele implicate în procesul NAD Drip ar trebui să adere la cele mai bune practici din industrie pentru curățenie și siguranța pacienților.
Profesioniștii din domeniul sănătății instruiți sunt esențiali pentru administrarea NAD Drip în siguranță și eficient. Instruirea și certificarea adecvată a personalului fac parte din standardul materialelor.
Pulberea de NAD (nicotinamidă adenină dinucleotidă) este o componentă crucială a terapiei cu picurare NAD. Este o formă biodisponibilă de NAD care este dizolvată într-o soluție salină sterilă pentru perfuzie intravenoasă.
Calitatea și puritatea pudrei NAD sunt vitale. Cea mai bună pulbere NAD este produsă folosind materii prime de înaltă calitate și standarde riguroase de fabricație pentru a asigura absența impurităților sau contaminanților.
Terapia cu picurare NAD poate fi adaptată nevoilor individuale prin controlul precis al dozei de pulbere NAD. Dozele personalizate pot fi formulate pe baza cerințelor specifice ale pacientului.
Se crede că terapia cu picurare NAD îmbunătățește producția de energie celulară prin creșterea nivelului de NAD din organism. Acest lucru are beneficii potențiale pentru vitalitatea și performanța generală.
Terapia cu picurare NAD este, de asemenea, asociată cu potențiale efecte anti-îmbătrânire, deoarece NAD joacă un rol cheie în repararea ADN-ului și întinerirea celulară.
Multe persoane apelează la terapia NAD Drip pentru a susține bunăstarea generală, în special în afecțiuni legate de oboseală, stres oxidativ și probleme de sănătate legate de vârstă.
Terapia cu picurare NAD este o cale promițătoare pentru cei care doresc să-și optimizeze bunăstarea. Asigurarea celor mai înalte standarde pentru materialele NAD Drip, calitatea pulberii NAD și înțelegerea eficacității sale potențiale este esențială pentru o experiență terapeutică sigură și de succes.
Recent, o veste bună a venit de la Oficiul de Brevete din Japonia (unul dintre cele mai mari oficii de brevete din lume) peste ocean spre Shenzhen. Brevetul pentru "O COMPOZIȚIE STABILĂ DE NICOTINAMIDĂ RIBOZĂ ȘI METODA SA DE PREPARARE" aplicat de Bontac a fost aprobat și a fost emis un certificat. Acest brevet de invenție are o mare importanță pentru stabilitatea produselor din seria de coenzime Bontac. Acesta este un alt nou brevet obținut recent de Bontac după ce a acumulat peste 150 de cereri de brevet. Astfel de realizări impresionante în cercetarea științifică sunt, fără îndoială, cea mai bună laudă pentru spiritul inovator al Bontac Biotech. Titlul invenției: O COMPOZIȚIE STABILĂ DE NICOTINAMIDĂ RIBOZĂ ȘI METODA SA DE PREPARARE Avantaje tehnice: Preparatul artificial industrial de nicotinamidă riboză a făcut progrese considerabile în ceea ce privește prepararea nicotinamidei riboză relativ pură la un cost mai mic. Cu toate acestea, monomerul va deveni un solid vâscos în câteva secunde sau minute la temperatura și umiditatea ambiantă, deoarece nicotinamida riboză este foarte ușor de absorbit și se va dezintegra în ulei în câteva ore. Pentru a păstra nicotinamida riboză ca solid uscat, aceasta trebuie depozitată într-un mediu absolut uscat sau congelată la aproximativ -20 ° C, ceea ce restricționează sever aplicarea comercială și promovarea nicotinamidei riboza. Prin urmare, dezvoltarea produselor stabile de nicotinamidă riboză a devenit o problemă majoră care trebuie rezolvată urgent. Scopul prezentei invenții este de a rezolva problema tehnică că monomerul nicotinamidă riboză menționat în ilustrația de mai sus este dificil de conservat și nu poate fi promovat și aplicat deoarece este foarte ușor de absorbit și de descompus. Invenția oferă o compoziție de nicotinamidă riboză cu proprietăți stabile, depozitare, transport și utilizare ușoară. Doar inovând continuu tehnologia ne putem adapta la noile oportunități din noua eră, putem "răspunde la toate schimbările" în fața noilor provocări și putem produce un salt calitativ bazat pe cantitate. În situația actuală favorabilă, planul de inovare al Bontac Biotech este încă non-stop, concentrându-se pe direcția generală a pieței, acordând atenție fiecărei verigi, rezolvând fiecare problemă subtilă și scriind legenda Bontac cu inovație activă. În această etapă, Bontac Bio va continua să construiască o echipă de cercetare și dezvoltare mai bună, să crească investițiile în cercetarea științifică, să creeze produse mai bune pentru clienții noștri și să ofere o valoare mai mare.
Odată cu relaxarea politicilor de control al epidemiei la nivel mondial, rezidenții din China, India, Malaezia, Japonia și Singapore au suferit o penurie de medicamente în grade diferite. Dar, pe de altă parte, tipul de medicamente disponibile publicului este în creștere dinamică, iar în prezent vedetele anti-Covid-19 disponibile pe piață includ Paxlovid, NMN etc. Care sunt asemănările și diferențele dintre cele două în ceea ce privește mecanismul de prevenire și tratare a coronavirusului? Este necesar să se stabilească pe scurt principiul infecției cu Covid-19 în celulele umane înainte de a discuta despre mecanismul de acțiune al Paxlovid și NMN. Cum infectează SARS-CoV-2 celulele? În primul rând, Covid-19 matur (așa cum se arată în Figura 1) este compus în principal din proteine structurale, inclusiv proteina spike (S), proteina nucleocapsidei (N), proteina membranară (M) și proteina învelișului (E) și gena virală ARN. Figura 1. Structura SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 deschide un canal în celulă prin proteina sa S prin recunoașterea și legarea la receptorul proteinei ACE2 al celulelor gazdă in vivo. După intrarea în celula gazdă, SARS-CoV-2 inițiază activități de transcriere și traducere, replicând o mulțime de SARS-CoV-2, perturbând structura celulară și interferând cu funcția normală a celulei. În cadrul acestui mecanism de acțiune, suplimentul de medicamente intră direct în joc pe părțile proteinei spike S a Covid-19 și proteinei ACE2 a celulelor gazdă din corpul uman. Paxlovid împiedică sinteza proteinelor S ale SARS-CoV-2. Mecanismul Paxlovid pentru tratarea Covid-19 Paxlovid a fost alcătuit din două ingrediente principale, Nirmatrelvir și Ritonavir. Nirmatrelvir combate SARS-CoV-2 prin blocarea sintezei proteinelor S. Informațiile genetice ale tuturor proteinelor SARS-CoV-2 preiau doar 1/3 din partea dreaptă a lanțului ARN (așa cum se arată în Figura 2), iar restul de 2/3 din lanțul genei ARN este utilizat pentru transcriere și traducere pentru mai multe proteine pentru a sintetiza poliproteina. După ce poliproteina este sintetizată, aceasta va fi divizată în mai multe proteine funcționale, probabil proteina S, de către proteazele virale. Figura 2. Structura ARN Pe scurt, atunci când SARS-CoV-2 se replică, ARN-ul inițiază transcrierea și traducerea proteinelor în vrac și apoi proteazele îl scindează pentru a forma proteine structurale (proteina S). Principalele proteaze utilizate la replicare sunt CL3. Nirmatrelvir de Paxlovid se leagă de proteaza CL3 pentru a preveni scindarea poliproteinei SARS-CoV-2, astfel încât să întrerupă sinteza proteinelor virale. (După cum se arată în Figura 3). Mai mult, un alt ingredient, Ritonavir, acționează prin menținerea concentrației de Nirmatrelvir în organism, prelungind și sporind eficacitatea acestuia și menținând puterea de întrerupere pentru replicarea proteazei CL3. Figura 3.CL3 în traducere Mecanismul NMN pentru prevenirea și tratarea Covid-19 NMN previne infecția cu Covid-19 prin protejarea ADN-ului și reducerea expresiei ACE2, oprind calea proteinei ACE2 în celulele umane. Cercetătorii au descoperit că deteriorarea ADN-ului acumulează proteine intracelulare ale receptorilor ACE2. Cu toate acestea, aceste două enzime pentru a repara leziunile ADN-ului, sirtuinele și PARP, trebuie să fie motivate de NAD+. Studiile au arătat că suplimentarea cu NMN este eficientă în creșterea nivelului de NAD+ și, astfel, în reducerea expresiei proteinei ACE2. După cum demonstrează, experimentul a dovedit o reducere a expresiei ACE2 după infectarea cu SARS-CoV-2, împreună cu o reducere a încărcăturii virale și a leziunilor tisulare în plămâni (așa cum se arată în Figura 4) pe baza situației în care 200 mg/kg de NMN au fost hrăniți șoarecilor bătrâni în vârstă de 12 luni timp de 7 zile. Figura 4. Performanța NMN în recuperarea încărcăturii virale Studiul nu numai că reafirmă convingerea NMN pentru a trata infecția cu Covid-19, dar pe baza capacității sale dovedite de a reduce leziunile patologice pulmonare și chiar moartea la șoarecii infectați cu neointima, NMN poate fi utilizat în studiile clinice pentru tratarea pacienților cu infecție cu Covid-19. Din principiile de acțiune de mai sus reiese clar că atât Paxlovid, cât și NMN lucrează la sursa originală de infecție pentru a trata și preveni Covid-19. Diferența dintre cele două este că Paxlovid interferează cu replicarea virusului, în timp ce NMN închide ușa intrării Covid-19 în celulele umane. Ambele mecanisme diferite de acțiune sunt, în principiu, eficiente în prevenirea invaziei Covid-19. Referinţe 1. FIȘĂ INFORMATIVĂ PENTRU FURNIZORII DE SERVICII MEDICALE: AUTORIZAȚIE DE UTILIZARE DE URGENȚĂ PENTRU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Deteriorarea ADN-ului contribuie la diferențele asociate vârstei în infecția cu SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Introducere Vindecarea rănilor este un proces sofisticat care răspunde la deteriorarea țesuturilor, care este asociat cu numeroase interacțiuni ale diferitelor tipuri de celule, citokine, factori de creștere și alte molecule. În mod surprinzător, creșterea pool-ului de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD) de către nicotinamida ribozidă (NR) poate accelera vindecarea rănilor și migrarea macrofagelor, care se realizează parțial prin sinteza și semnalizarea PGE2, precum și prin funcția sirtuinei dependente de NAD+, SIRT3. Efectele de reglementare ale NR asupra expresiei markerilor macrofagi M1 în MDM-urile umane. NR ar putea modula nivelurile de expresie ale markerilor canonici de suprafață celulară M1 (fenotip inflamator) și M2 (fenotip reparativ) în timpul polarizării macrofagelor. Cu un mare detaliu, o reglare negativă semnificativă a CD64 și o reglare ascendentă evidentă a CD197/CCR7 sunt văzute în celulele M1 polarizate incubate cu NR. În plus, NR crește migrația macrofagelor M1 mediate de CD197/CCR7. Semnificația mediatorului de chimiotaxie PGE2 în migrația macrofagelor reglate de NR Reglarea ascendentă mediată de NR a migrației macrofagelor prin CCL19/CCR7 depinde de sinteza PGE2, un mediator lipidic inflamator din familia eicosanoidă. În mod concret, administrarea NR crește nivelul PGE2 în monocitele umane cultivate, MDM și ser uman. În plus, creșterile mediate de NR ale expresiei CCR7 și migrația indusă de CCL19 sunt atenuate de blocanții de sinteză PGE2. NR/SIRT3/axa de migrație în MDM-urile M1 umane NR facilitează migrarea celulară colectivă într-o manieră dependentă de SIRT3 în MDM-urile M1 umane în timpul vindecării rănilor. Mai simplu spus, gradul de vindecare a rănilor este comparat în ziua 0 și ziua 2 în MDM-urile M1 umane tratate cu vehicul sau NR. S-a constatat că NR crește gradul relativ de migrație (vindecarea relativă a rănilor) și rata de confluență a plăgii în prezența CCL19. În plus, gradul relativ de densitate a rănilor (migrație) este atenuat de knockdown-ul SIRT3, în timp ce este îmbunătățit de supraexpresia SIRT3. Perspectiva de aplicare a NR în vindecarea rănilor Diabetul cronic este adesea însoțit de o vindecare slabă a rănilor. De exemplu, ulcerele piciorului diabetic, una dintre principalele cauze ale amputărilor, afectează 15% dintre persoanele cu diabet. Având în vedere că NR poate conduce migrația macrofagelor pentru a stimula vindecarea cronică a rănilor, poate avea o perspectivă largă de aplicare în tratarea rănilor, inclusiv, dar fără a se limita la pacienții diabetici. Concluzie La macrofagele umane, NR induce expresia de suprafață a receptorului de chimiotaxie CD197/CCR7 și nivelurile mediatorului său lipidic PGE2 prin reglarea ascendentă a ciclooxigenazei 2 și crește funcțional migrația macrofagelor și vindecarea rănilor într-o manieră dependentă de SIRT3. Referință Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Ribozida de nicotinamidă crește migrația macrofagelor umane prin semnalizarea prostaglandinei E2 mediată de SIRT3. Celule. 2024; 13(5):455. Publicat pe 5 martie 2024. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC este unul dintre puținii furnizori din China care poate lansa producția în masă de materii prime pentru NR, cu o fabrică proprie și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Până în prezent, există 173 de brevete BONTAC. BONTAC oferă servicii unice pentru produse personalizate. Sunt disponibile atât forme de sare de malat, cât și de sare de clorură de NR. Prin murdăria tehnologiei unice de purificare în șapte pași Bonpure și a metodei enzimatice Bonzyme Whole, conținutul produsului și rata de conversie pot fi menținute la un nivel mai înalt. Puritatea BONTAC NR poate ajunge la peste 97%. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.