NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
Potrivit unui raport industrial recent, doar câteva produse de la producătorii de NMN din întreaga lume s-au apropiat de a îndeplini afirmația etichetei și nu conțin suficient NMN. Aproape produsele au avut performanțe mai bune, având cel puțin 88% din etichetă pretinzând mici depășiri. Un singur produs de 250 mg a fost identificat ca fiind BRL. În concluzie, ChromaDex a declarat că 64% dintre produsele testate conțineau mai puțin de 1% din cantitatea declarată de ingredient activ. care ar trebui să dea de gândit consumatorilor. Deși acesta este un instantaneu limitat al vastului peisaj al produselor finite NMN. oferă o privire asupra variabilității ridicate a calității produsului care este disponibilă. Majoritatea produselor care pot fi achiziționate online conțin o cantitate atât de mică de NMN încât nu ar exista beneficii clinice obținute din doză. O altă îngrijorare cu aceste produse falsificate este că conținutul real nu este cunoscut și ar putea reprezenta un risc pentru utilizator, a spus compania într-un comunicat.
1 、 "Bonzyme" Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricație
2 、 Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate a producției de pulbere NMN
3 、 Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale
4 、 Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMN
5、Mai multe studii in vivo arată că pulberea Bontac NMN este sigură și eficientă
6 、 Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
7 、 Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair a Universității Harvard.
Pulberea de NMN în general este produsă de obicei prin sinteză chimică sau enzimatică sau biosinteză prin fermentație. Există argumente pro și contra pentru toate cele trei metode.
Sinteza chimică este costisitoare și necesită multă muncă, iar toate materiile prime utilizate sunt clasificate ca "nenaturale", adică nu din sisteme biologice. Există, totuși, unele avantaje din perspectiva producătorului. Randamentul este potrivit pentru producția de pulbere de NMN în masă, iar toate aceste ingrediente prime nenaturale pot fi controlate cu atenție. Dar există și o serie de dezavantaje. Unii dintre solvenții utilizați în procesul de fabricație sunt grav răi din punct de vedere al mediului, iar impuritățile și produsele secundare pot fi dificil de eliminat din produsul finit – acest lucru este foarte rău pentru consumator.
Producția enzimatică de pulbere de NMN, pe de altă parte, este considerată o "metodă de preparare verde". La fel ca calea chimică, este scump, dar oferă un randament mai mare și o puritate impresionant de mare. NMN-ul finit bifează toate căsuțele – stabil, ușor de absorbit, ușor, cu densitate scăzută și o structură moleculară scăzută.
Fermentarea a fost, de asemenea, explorată ca metodă de producere a NMN, dar randamentul, deși de înaltă calitate, este destul de abisal, așa că multe companii de suplimente privesc destul de sensibil alte procese mai eficiente.
1. Procesul de producție a materiilor prime
Cataliza bioenzimatică este o metodă de producție populară în industrie. Are un prag ridicat și mai multe enzime catalitice cheie sunt scumpe, reprezentând aproximativ 80% din costul total al procesului de producție, dar este, de asemenea, cea mai sigură și mai eficientă metodă de producție. În producția de NMN prin cataliză bioenzimatică, utilizarea materiilor prime de calitate alimentară este o parte importantă a procesului pentru a asigura siguranța produselor și pentru a asigura respectarea standardelor.
2. Standard ridicat al condițiilor de producție
Condițiile de producție se referă la standardul de consum de forță de muncă necesar pentru a finaliza produsele calificate ale unității în anumite condiții de organizare a producției și tehnologiei de producție. Există certificări emise de autoritățile de reglementare, cum ar fi cGMP în Statele Unite, TGA în Australia, GMP în Japonia etc.
3. Standard ridicat de testare a produsului.
Testarea produsului necesită metode de testare fiabile și reactivi care sunt utilizați pe tot parcursul procesului de producție. Acestea nu sunt doar standarde de inspecție pentru produsul final, ci și pentru etapele intermediare de control, inclusiv testarea ingredientelor active, testarea metalelor grele, cum ar fi plumbul, arsenicul și mercurul, și testarea bacteriilor patogene, a microorganismelor și a subproduselor de prelucrare.
Pentru produsele NMN, metoda utilizată în mod obișnuit pentru testarea conținutului de ingrediente active este cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC), care este eficientă, exactă și precisă. Pentru diferiți producători, standardele pentru testarea reactivilor sunt diferite. Producătorii stricți vor achiziționa reactivi de înaltă puritate, puri analitic de la companii terțe de standardizare ca controale.
4.Evaluarea siguranței
Pentru materiile prime relativ noi, cum ar fi NMN, nu este suficient ca consumatorii să judece siguranța produsului doar de partea comerciantului. În acest moment, raportul de evaluare autorizat al terților este deosebit de important.
În prezent, există două rapoarte generice de evaluare a siguranței, unul este un raport de evaluare toxicologică și celălalt este un raport de evaluare a siguranței. În China, rapoartele de evaluare toxicologică reprezintă de obicei majoritatea. Cu toate acestea, există încă puține companii NMN care pot emite astfel de rapoarte
5. Depozitare și ambalare
NMN-urile sunt de obicei depozitate în recipiente sigilate timp de până la 12 luni. Dacă poate fi păstrat timp de 24 de luni cu modificări nesemnificative de puritate, stabilitatea NMN este foarte fiabilă. În prezent, cele mai comune materiale de ambalare sunt PET sau Hope, care sunt materiale de ambalare farmaceutice. Sunt non-toxice, inodore, ușoare, portabile și izolează eficient aerul și umezeala.
Siguranța pulberii de NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile de siguranță recomandate pentru administrarea pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost susținute de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece sunt adesea vândute ca produse alimentare funcționale, mai degrabă decât ca medicamente terapeutice puternic reglementate. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor. NMN nu ar trebui considerat un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelurilor de NAD atunci când nu este necesară poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate ale oamenilor. Alți precursori NAD au fost studiați pentru a descoperi eficacitatea pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru anumite deficiențe, numai după ce s-au dovedit că sunt eficacitate și sigure de utilizat. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și NMN
Mai întâi, inspectați fabrica. După câteva screening, companiile NMN care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere de NMN de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
1. Introducere În iulie 2023, Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a clasificat aspartamul ca posibil cancerigen, dar a spus că aspartamul poate fi consumat în condiții de siguranță într-o limită zilnică de 40 de miligrame pe kilogram de greutate corporală a unei persoane, conform celor mai recente rezultate ale evaluării cu privire la impactul îndulcitorului aspartam asupra sănătății. Ce zici de un alt îndulcitor steviozid? Steviozida este un reductor de zahăr sau un ucigaș de sănătate? 2. Situația actuală a steviozidelor Steviozida (denumită și glicozidă stevia) a fost considerată "a treia cea mai mare sursă de zahăr natural din lume" în virtutea consumului scăzut de calorii, dulceață ridicată, stabilitate bună și preț scăzut, care este utilizat pe scară largă în medicină, produse chimice zilnice, băuturi, alimente, bere și alte industrii. 3. Aplicarea reglementărilor și controlul steviozidelor Raportul menționat mai sus al OMS privind posibila carcinogeneză a îndulcitorului de sodă aspartam se bazează pe un aport ridicat. Un adult care cântărește 70 de kilograme ar trebui să bea mai mult de 9 până la 14 cutii de suc care conține aspartam zilnic pentru a depăși limita și pentru a se confrunta cu riscuri pentru sănătate. Nu este nevoie să vă faceți griji cu privire la riscul de carcinogeneză în cazul unui aport sănătos. Aceeași situație este aplicabilă unui alt îndulcitor steviozid. Steviozida este aprobată ca îndulcitor în alimente în țări precum China continentală, Japonia, Coreea, Australia, Noua Zeelandă, SUA și Uniunea Europeană. În China, există specificații detaliate pentru aditivul alimentar steviozidă (GB 2760-2014). 4. Proprietățile terapeutice ale steviozidelor 4.1 Efect antitumoral Steviozida poate fi aplicată ca un candidat valoros la chimioterapie pentru a fi investigat în continuare pentru terapia cancerului. Activitatea binecunoscutului promotor tumoral, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetat (TPA), este inhibată cu succes cu steviozidă într-un model de cancer de piele murin. În plus, steviozida poate reduce incidența adenomului mamar la șobolanii F344. 4.2 Activitate antihipertensivă Efectul hipotensiv observat la șobolani după administrarea orală cronică (30 de zile) a 2,67 g frunze de stevia/zi a fost confirmat la șobolani hipertensivi spontan. În acel model murin, steviozida (100 mg / kg; i.v.) este capabilă să reducă tensiunea arterială fără modificări ale nivelului seric de epinefrină, norepinefrină sau dopamină. 4.3 Antidiabetici La șobolanii diabetici, steviozida (0,2 g/kg; administrare intravenoasă) scade concentrațiile de glucoză din sânge, dar crește răspunsurile la insulină și reacțiile la un test intravenos de toleranță la glucoză (IVGT). De asemenea, steviozida crește nivelul de insulină peste bazal în timpul IVGT, fără a modifica răspunsul la glicemie, la șobolanii normali, sugerând potențialul său ca medicament candidat pentru diabetul de tip 2. 4.4 Inhibarea bacteriilor patogene Steviozida a demonstrat acțiune antibacteriană asupra diferitelor bacterii patogene de origine alimentară, inclusiv Escherichia coli, un agent etiologic binecunoscut al diareei severe. În ceea ce privește proprietățile antivirale, steviozida pare să împiedice legarea rotavirusului de celulele gazdă. Rotavirusul este frecvent asociat cu gastroenterita pediatrică. 4.5 Proprietate antiinflamatorie În celulele THP1 stimulate de lipopolizaharide (LPS), steviozida (1mM) inhibă NF-κB. Mai mult, steviozida previne reglarea ascendentă in vitro a genelor implicate în inflamația ficatului. În plus, testele silico demonstrează acțiunea sa antagonistă în doi receptori proinflamatori: receptorul factorului de necroză tumorală (TNFR)-1 și receptorul Toll-like (TLR)-4-MD2. 4.6 Capacitate antioxidantă Efectele antioxidante ale steviozidelor și rebaudiozidei A au fost confirmate într-un model de pește, ambele controlând eficient lipoperoxidarea și carbonilarea proteinelor. În plus, steviozida previne deteriorarea oxidativă a ADN-ului în ficat și rinichi al unui model murin cu diabet de tip 2. 5 Concluzie Atâta timp cât aportul este controlat corespunzător, steviozida poate fi foarte utilă. Steviozida are o mare promisiune în tratamentul clinic și îngrijirea zilnică a sănătății. Referință Orellana-Paucar, AM (2023). Steviozide din Stevia rebaudiana: o prezentare generală actualizată a activității lor de îndulcire, proprietăți farmacologice și aspecte de siguranță. Molecule (Basel, Elveția), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC deține cererea internațională și brevetele autorizate pentru Stevioside Reb-D (US11312948B2 și ZL2018800019752), unde calitatea produsului (puritate și stabilitate) poate fi mai bine asigurată. Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pretenții care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Părțile cruciale ale nicotinamidei adenină dinucleotidei (NAD+) și metaboliții săi în îmbătrânire și neurodegenerare au fost recunoscute pe scară largă. Pentru a stimula progresul către cercetarea biochimică și intervențiile care vizează îmbătrânirea și bolile neurodegenerative, este de mare importanță să cuantificăm cu precizie nivelurile de NAD+ și metaboliții săi în calea de salvare a NAD+. Aici, o metodă LC-MS/MS robustă și precisă este aplicată pentru a cuantifica nivelurile de NAD+ și metaboliții săi în nervul sciatic normal și rănit de șoarece. Limitări ale metodelor existente de cuantificare a NAD+ și a metaboliților săi Metodele tradiționale de cuantificare a NAD+ și a metaboliților săi, cum ar fi HPLC-UV, RMN, electroforeza zonei capilare sau testele enzimatice colorimetrice, se confruntă cu diverse provocări în ceea ce privește sensibilitatea, selectivitatea și măsurarea indirectă. În ceea ce privește testele LC-MS/MS existente pentru măsurătorile celulare sau tisulare NAD+ și metaboliții săi, există încă multe dificultăți de depășit, cum ar fi timpii de rulare prelungiți, comportamentul slab de retenție cromatografică și formele nesatisfăcătoare ale vârfurilor. Mai mult, doar una până la trei substanțe din calea de salvare NAD+ pot fi acoperite de aceste metode. Modificările metodei LC-MS/MS Pe baza testelor LC-MS/MS existente, se efectuează modificări privind condițiile cromatografice, matricea surogat și condițiile MS/MS. Mai exact, 5 μM de acid metilen fosfonic este folosit ca aditiv de fază mobilă, care promovează în mod explicit intensitatea semnalului și forma vârfului. Având în vedere natura relativ curată și simplă a probelor și dimensiunea lor mică, apa ultrapură este testată ca matrice înlocuitoare. În loc de coloană de cromatografie lichidă cu interacțiune hidrofilă și coloană de hipercarb, se utilizează coloana Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, a cărei tehnologie unică de suprafață de înaltă performanță MaxPeak HPS (pasivarea peretelui interior al coloanei, eliminarea suprafeței metalice) permite reproductibilitatea ridicată, simetria de vârf și separarea liniei de bază a tuturor analiților. În plus, condițiile MS sunt optimizate pentru a minimiza semnalul de interferență NAD+ în canalul ciclic de adenozin difosfat riboză (cADPR), menținând în același timp răspunsul cADPR și mononucleotidă de nicotinamidă (NMN), cu 4000V pentru tensiunea de pulverizare a ionilor, 450 ° C pentru temperatura încălzitorului turbo, 50 psi pentru gaz 1, 50 psi pentru gaz 2, 30 psi pentru gazul de cortină și 12 psi pentru gazul de coliziune. Cromatograma reprezentativă a probelor de nervi (normal vs rănit) Toți cei cinci analiți realizează separarea inițială, unde cADPR este un biomarker sensibil în modelul de neurodegenerare. În acest caz, axotomia nervului sciatic induce degenerescență axonală, ducând la reducerea nivelului de NAD+ și la creșterea nivelului de NMN în nervii răniți, rezultând o creștere de aproximativ 2 ori a raportului NMN/NAD+. În același timp, nivelurile de nicotinamidă (NAM) și adenozin difosfat riboză (ADPR) sunt scăzute de aproximativ 2 ori, în timp ce nivelul de cADPR este crescut de peste 8 ori. Aceste rezultate sunt în concordanță cu cele ale cercetărilor raportate anterior, verificând acuratețea acestei metode LS-MS/MS modificate în cuantificarea NAD+ și a metaboliților săi. Concluzie Această metodă LC-MS/MS modificată permite separarea eficientă a liniei de bază a NAD+, NMN, NAM, ADPR și cADPR într-o scurtă durată de 5 minute, ceea ce contribuie la diagnosticarea precoce a diferitelor tulburări neurologice și la dezvoltarea de medicamente pentru îmbătrânire și boli neurodegenerative. Referință Ma Y, Deng L, Du Z. Dezvoltarea și validarea unei metode LC-MS/MS pentru cuantificarea NAD+ și a metaboliților înrudiți la nervii sciatici ai șoarecilor și aplicarea acesteia la un model animal de leziuni nervoase. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD și a precursorilor săi (de ex. NMN și NR). Există diferite tipuri de NAD care pot fi selectate, cuprinzând NAD ER Grade (îndepărtarea endoxinei), NAD Grade I (IVD / supliment alimentar / pulbere brută cosmetică), NAD Grade II (API / intermediate) și NAD Grade IV (dacă există cerințe mai mari privind solubilitatea), care pot fi furnizate sub formă de pulbere liofilizată sau pulbere cristalină. Puritatea BONTAC NAD poate ajunge la peste 98%. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
În perioada 24-25 aprilie 2024, Health Food Expo, Ingredients and Contract Manufacturing 2024 va avea loc în Tokyo International Exhibition Hall, Japonia. Dr. Cheung, omul de știință șef și fondatorul BONTAC, este invitat să susțină un discurs cu tema Independent Wholechain Technology for Coenzyme Synthesis la această expoziție. BONTAC va expune materii prime de calitate brevetată pentru enzime și produse naturale la standul nr. A15. Ne vedem acolo pentru mai multe surprize! Despre Dr. Cheung Dr. Cheung, omul de știință șef și fondatorul BONTAC, a fost cândva angajat în activități de cercetare la Institutul de Genetică și Biologie a Dezvoltării din Academia Chineză de Științe, Universitatea Cornell și Universitatea City din Hong Kong. Ea este dedicată aplicării tehnologiei catalizei enzimatice biologice în industrializarea bio-producției ecologice a coenzimelor, intermediarilor medicali și produselor naturale de peste 20 de ani. În special, Dr. Cheung a aplicat aproximativ 90 de brevete de invenție în țară și în străinătate, a autorizat peste 60 de brevete și a condus proiecte cheie de cercetare și dezvoltare în provincia Guangdong, precum și proiecte cheie de știință și tehnologie în orașul Shenzhen. Lista de produse BONTAC Domeniul de aplicare al produselor din zona de nișă NMN (Nr. CAS: 1094-61-7) Produse medicale; Cosmetice; Medicină NAD (Nr. CAS: 53-84-9) Produse medicale; Cosmetice; Reactivi de diagnostic Materii prime pentru cataliza enzimatică; Sănătatea animalelor Coenzima Gradul NADH fără endotoxine (Nr. CAS: 606-68-98) Alimente și băuturi funcționale; Cercetare și dezvoltare biomedicală Produse medicale; Reactivi de diagnostic NADP (Nr. CAS: 24292-60-2/1184-16-3) Materii prime pentru medicamente sau cataliză enzimatică; Reactivi de diagnosticare; Reactivi de diagnostic in vitro (GR); Cercetare și dezvoltare biomedicală S-NAD (Nr. CAS: 4090-29-3) Reactivi de diagnostic biochimic NR (Nr. CAS: 23111-00-4) Produse medicale; Cosmetice; Reactiv de diagnostic Produse naturale Ginsenoside Rh2 (Nr. CAS: 78214-33-2) Produse medicale; Cosmetice; Băutură; Alcool; Medicină; Hrană funcțională Ginsenozidă Rg3 (Nr. Cas: 38243-03-7) Salidrozidă (Nr. CAS: 10338-51-9) Produse medicale; Experiment de cercetare științifică; Dezvoltarea de noi medicamente Îndulcitor Stevia (RD) (Nr. Cas: 63279-13-0) Alimente; Băutură; Industria chimică zilnică; Berii Materii prime pentru cosmetice Pro-Xylane (Nr. CAS: 439685-79-7) Produse cosmetice Cosmetice cu eritrotioneină Suplimente Produse medicale cu L-glutation redus; Cosmetice Resveratrol Produse medicale; Cosmetice Fosfatidilserină Produse medicale; Reactiv de diagnostic biochimic Medicină și intermediar Acid ursodeoxicolic (Nr. CAS: 128-13-2) Produse medicale; Reactiv de diagnostic biochimic Acid chenodeoxicolic Produse medicale; Reactiv de diagnostic biochimic Acid colic Produse medicale; Reactivi de diagnostic biochimic Profilul BONTAC Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită și BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetare și dezvoltare, producție și vânzări. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali. BONTAC este pionierul industriei NMN. În virtutea primei tehnologii de cataliză a enzimelor întregi din China, BONTAC preia conducerea industriei în domeniul său de nișă al coenzimelor. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu peste 170 de brevete de invenție.