NMNH'nin Avantajları
NMNH: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu içermez. 2. Bontac, NMNH tozunu yüksek saflık, stabilite seviyesinde üreten dünyadaki ilk üretimdir. 3. Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99'a kadar) ve NMNH tozu üretim kararlılığı 4. Kendine ait fabrikalar ve NMNH tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NADH'nin Avantajları
NADH: 1. Bonzyme tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel Bonpure yedi aşamalı arıtma teknolojisi, saflık %98'den fazla 3. Özel patentli proses kristal formu, daha yüksek stabilite 4. Yüksek kaliteyi sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Sektöre yön veren 8 yerli ve yabancı NADH patenti 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
NAD'ın Avantajları
NAD: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Dünya çapında 1000+ işletmenin istikrarlı tedarikçisi 3. Benzersiz "Bonpure" yedi adımlı arıtma teknolojisi, daha yüksek ürün içeriği ve daha yüksek dönüşüm oranı 4. İstikrarlı ürün kalitesini sağlamak için dondurarak kurutma teknolojisi 5. Eşsiz kristal teknolojisi, daha yüksek ürün çözünürlüğü 6. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
MNM'nin Avantajları
NMN: 1. "Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı yok 2. Özel "Bonpure" yedi aşamalı arıtma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve stabilite 3. Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti 4. Kendine ait fabrikalar ve yüksek kaliteli ve istikrarlı ürün tedariki sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı 5. Çoklu in vivo çalışmalar Bontac NMN'nin güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir 6. Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın 7. Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi
İşletmeniz için En İyi Çözümlere Sahibiz
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (bundan böyle BONTAC olarak anılacaktır), Temmuz 2012'de kurulmuş bir yüksek teknoloji kuruluşudur. BONTAC, Ar-Ge, üretim ve satışları, çekirdek olarak enzim kataliz teknolojisi ve ana ürünler olarak koenzim ve doğal ürünlerle entegre eder. BONTAC'ta koenzimler, doğal ürünler, şeker ikameleri, kozmetikler, diyet takviyeleri ve tıbbi ara ürünleri içeren altı ana ürün serisi vardır.
Dünyanın lideri olarakNMN'ninendüstri, BONTAC, Çin'deki ilk tam enzim kataliz teknolojisine sahiptir. Koenzim ürünlerimiz sağlık endüstrisinde, tıbbi ve güzellikte, yeşil tarımda, biyotıp ve diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. BONTAC, bağımsız inovasyona bağlı kalmaktadır.170 buluş patenti. Geleneksel kimyasal sentez ve fermantasyon endüstrisinden farklı olarak BONTAC, yeşil düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına sahiptir. Dahası, BONTAC, Çin'de eyalet düzeyinde ilk koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezini kurmuştur ve bu merkez aynı zamanda Guangdong Eyaletindeki tek merkezdir.
Gelecekte, BONTAC yeşil, düşük karbonlu ve yüksek katma değerli biyosentez teknolojisinin avantajlarına odaklanacak ve akademinin yanı sıra yukarı/aşağı ortaklarla ekolojik ilişkiler kuracak, sentetik biyolojik endüstriye sürekli liderlik edecek ve insanlar için daha iyi bir yaşam yaratacaktır.
BONTAC NMN ürün özellikleri ve avantajları
1、"Bonzyme" Tam enzimatik yöntem, çevre dostu, zararlı solvent kalıntısı üretim tozu yok
2、Özel "Bonpure" yedi aşamalı saflaştırma teknolojisi, yüksek saflık (%99,9'a kadar) ve NMN tozu üretiminin kararlılığı
3、Endüstriyel lider teknoloji: 15 yerli ve uluslararası NMN patenti
4、Kendine ait fabrikalar ve NMN tozu ürünlerinin yüksek kaliteli ve istikrarlı tedarikini sağlamak için bir dizi uluslararası sertifika aldı
5、Birden fazla in vivo çalışma, Bontac NMN tozunun güvenli ve etkili olduğunu göstermektedir
6、Tek elden ürün çözümü özelleştirme hizmeti sağlayın
7、Harvard Üniversitesi'nin ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisi.
NMN tozu, üreticiler tarafından kullanılan yöntemler üretir
NMN tozu genel olarak tipik olarak kimyasal veya enzimatik sentez veya fermantasyon biyosentezi yoluyla üretilir. Her üç yöntemin de artıları ve eksileri vardır.
Kimyasal sentez pahalı ve emek yoğundur ve kullanılan tüm ham maddeler "doğal olmayan" olarak sınıflandırılır, yani biyolojik sistemlerden değil. Bununla birlikte, üretici açısından bazı avantajlar vardır. Verim, seri NMN tozu üretimi için çok uygundur ve tüm bu doğal olmayan ham maddeler dikkatli bir şekilde kontrol edilebilir. Ancak bir takım dezavantajlar da var. Üretim sürecinde kullanılan solventlerden bazıları çevresel açıdan ciddi şekilde kötüdür ve safsızlıkların ve yan ürünlerin bitmiş üründen çıkarılması zor olabilir - bu tüketici için ciddi şekilde kötüdür.
NMN tozunun enzimatik üretimi ise "yeşil hazırlama yöntemi" olarak kabul ediliyor. Kimyasal yol gibi pahalıdır, ancak daha yüksek verim ve etkileyici derecede yüksek saflık sunar. Bitmiş NMN, kararlı, kolayca emilen, hafif, düşük yoğunluklu ve düşük moleküler yapı gibi tüm kutuları işaretler.
Fermantasyon da NMN üretmenin bir yöntemi olarak araştırılmıştır, ancak verim, yüksek kaliteli olmasına rağmen oldukça berbattır, bu nedenle birçok takviye şirketi oldukça mantıklı bir şekilde diğer, daha etkili süreçlere bakar.
Piyasadaki sahte NMN ürünlerine karşı dikkatli olun
Son endüstriyel rapora göre, dünya çapındaki NMN üreticilerinden yalnızca birkaç ürün etiket iddiasını karşılamaya yaklaştı ve yeterli NMN içermiyor. Neredeyse ürünler daha iyi performans gösterdi ve etiketin en az %88'i küçük fazlalıklara kadar hak talebinde bulundu. 250 mg'lık tek bir ürün BRL olarak tanımlandı. Özetle ChromaDex, test edilen ürünlerin %64'ünün, belirtilen aktif bileşen miktarının %1'inden daha azını içerdiğini söyledi. bu da tüketicilerin duraklamasına neden olmalı. Bu, geniş NMN bitmiş ürün manzarasının sınırlı bir anlık görüntüsü olsa da. mevcut ürün kalitesindeki yüksek değişkenliğe bir bakış sağlar. Çevrimiçi olarak satın alınabilecek ürünlerin çoğu, dozdan hiçbir klinik fayda elde edilmeyecek kadar az miktarda NMN içerir. Şirketten yapılan açıklamada, bu katkılı ürünlerle ilgili bir diğer endişenin de gerçek içeriklerin bilinmemesi ve kullanıcı için risk oluşturabileceği belirtildi.
Kullanıcı Yorumları
Kullanıcılar ne diyor? BONTAC hakkında
Sıkça Sorulan Sorular
Sormak istediğiniz bir şey var mı?
1. Hammadde üretim süreci
Biyoenzim katalizi, endüstride popüler bir üretim yöntemidir. Yüksek bir eşiğe sahiptir ve birkaç temel katalitik enzim pahalıdır, toplam üretim süreci maliyetinin yaklaşık %80'ini oluşturur, ancak aynı zamanda en güvenli ve en verimli üretim yöntemidir. Biyoenzim katalizi ile NMN üretiminde, gıdaya uygun hammaddelerin kullanılması, ürün güvenliğinin sağlanması ve standartlara uyulmasının sağlanması açısından sürecin önemli bir parçasıdır.
2. Yüksek standartta üretim koşulları
Üretim koşulları, birimin nitelikli ürünlerini belirli üretim organizasyonu ve üretim teknolojisi koşulları altında tamamlamak için gerekli olan emek tüketim standardını ifade eder. Amerika Birleşik Devletleri'nde cGMP, Avustralya'da TGA, Japonya'da GMP vb. gibi düzenleyici otoriteler tarafından verilen sertifikalar vardır.
3. Yüksek standartta ürün testi.
Ürün testi, üretim süreci boyunca kullanılan güvenilir test yöntemleri ve reaktifler gerektirir. Bunlar sadece nihai ürün için değil, aynı zamanda aktif bileşenlerin test edilmesi, kurşun, arsenik ve cıva gibi ağır metallerin test edilmesi ve patojenik bakterilerin, mikroorganizmaların ve işleme yan ürünlerinin test edilmesi dahil olmak üzere kontrolün ara aşamaları için de denetim standartlarıdır.
NMN ürünleri için aktif bileşen içeriği testi için yaygın olarak kullanılan yöntem, verimli, doğru ve hassas olan yüksek performanslı sıvı kromatografisidir (HPLC). Farklı üreticiler için reaktifleri test etme standartları farklıdır. Sıkı üreticiler, kontrol olarak üçüncü taraf standart şirketlerinden yüksek saflıkta, analitik olarak saf reaktifler satın alacaklardır.
4.Güvenlik değerlendirmesi
NMN gibi nispeten yeni hammaddeler için, tüketicilerin ürünün güvenliğini yalnızca tüccar tarafında yargılaması yeterli değildir. Bu noktada özellikle üçüncü taraf yetkili değerlendirme raporu önem arz etmektedir.
Şu anda, biri toksikolojik değerlendirme raporu, diğeri ise güvenlik değerlendirme raporu olmak üzere iki genel güvenlik değerlendirme raporu bulunmaktadır. Çin'de toksikolojik değerlendirme raporları genellikle çoğunluğu oluşturmaktadır. Ancak, bu tür raporları yayınlayabilen çok az NMN şirketi var
5.Depolama ve Paketleme
NMN'ler genellikle kapalı kaplarda 12 aya kadar saklanır. Saflıkta önemsiz değişikliklerle 24 ay saklanabiliyorsa, NMN'nin stabilitesi çok güvenilirdir. Şu anda daha yaygın ambalaj malzemeleri, farmasötik ambalaj malzemeleri olan evcil hayvan veya umuttur. Toksik değildirler, kokusuzdurlar, hafiftirler, taşınabilirdirler ve havayı ve nemi etkili bir şekilde izole ederler.
Uzun süreli uygulama için önerilen güvenli seviyeleri belirlemek için gerekli klinik ve toksikolojik çalışmalar henüz tamamlanmadığından NMN tozunun güvenliği değerlendirilemez. Bununla birlikte, çoğu titiz bilimsel klinik öncesi ve klinik testlerle desteklenmediğinden güvenlikleri ve etkinlikleri belirsiz ve güvenilmezdir. Bu sorun, üreticilerin potansiyel düşük kar marjı nedeniyle araştırma ve klinik deneyler için ödeme yapmakta tereddüt etmeleri ve NMN ürünlerini düzenleyecek yetkili bir kurumun bulunmaması nedeniyle ortaya çıkmıştır çünkü NMN ürünleri genellikle sıkı bir şekilde düzenlenmiş terapötik ilaç yerine fonksiyonel gıda ürünü olarak satılmaktadır. Bu nedenle, düzenleyici kurumlardan tüketicilerin güvenliğini, sağlığını ve refahını göz önünde bulundurarak yaşlanma karşıtı sağlık ürünlerinin pazarlanmasına yönelik standartlar ve kısıtlamalar belirlemesini talep eden tüketici savunuculuk grupları tarafından daha sıkı bir onay süreci talep edilmiştir. NMN, yaşlılar için her derde deva olarak düşünülmemelidir, çünkü gerekmediğinde NAD seviyelerini artırmak bazı zararlı etkilere neden olabilir. Bu nedenle NMN takviyesinin dozu ve sıklığı, yaşa bağlı eksikliğin türüne ve kişilerin karşı karşıya olduğu diğer tüm sağlık koşullarına bağlı olarak dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Diğer NAD öncüleri, yaşa bağlı çeşitli eksiklikler için etkinliği keşfetmek için incelenmiştir ve bunlar, ancak etkinlikleri ve kullanımları güvenli olduğu kanıtlandıktan sonra belirli eksiklikler için kullanılır. Bu nedenle, aynı ilke NMN'ye de uygulanmalıdır
İlk önce fabrikayı inceleyin. Bazı taramalardan sonra NMN, doğrudan yüz yüze gelen tüketicilerin marka oluşturmaya daha fazla önem verdiğini belirtti. Bu nedenle iyi bir marka için kalite en önemli şeydir ve hammadde kalitesini kontrol etmek için ilk şey fabrikayı denetlemektir. Bontac şirketi aslında SGS'nin kateryaları ile yüksek kalitede NMN tozu üretmektedir. İkinci olarak, saflık test edilir. Saflık, NMN tozunun en önemli parametrelerinden biridir. Yüksek saflıkta NMN garanti edilemezse, kalan maddelerin ilgili standartları aşması muhtemeldir. Ekteki sertifikalar, Bontac tarafından üretilen NMN tozunun %99,9 saflığa ulaştığını göstermektedir. Son olarak, bunu kanıtlamak için profesyonel bir test spektrumuna ihtiyaç vardır. Organik bir bileşiğin yapısını belirlemeye yönelik yaygın yöntemler arasında Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi (NMR) ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi (HRMS) bulunur. Genellikle bu iki spektrumun analizi yoluyla, bileşiğin yapısı önceden belirlenebilir.
Güncellemelerimiz ve blog yazılarımız
Son araştırmalar şunu kanıtlıyor: Koenzim NAD+ tümör bağışıklığını artırabilir! Çin Bilimler Akademisi'nden Uzman Yorumu
10 Ağustos 2021'de Şanghay Bilim ve Teknoloji Üniversitesi'nden araştırmacılar, NAD+ takviyesi, Hücre Raporlarında tümöre sızmış T hücrelerinde kusurlu TUBBY aracılı NAMPT transkripsiyonunu kurtararak tümör öldürme işlevini güçlendirir başlıklı bir makale yayınladılar ve NAD+'nın CAR-T tedavisi ve bağışıklık kontrol noktası inhibitörü tedavisi sırasında takviye edildiğinde, T'nin anti-tümör aktivitesini iyileştirebileceğini ortaya koydu. Şu anda, bir beslenme ürünü olarak NAD+'nın tamamlayıcı öncüsünün insan tüketimi güvenliği açısından doğrulanmıştır. Bu başarı, T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini iyileştirmek için basit ve uygulanabilir yeni bir yöntem sağlar. Doğal olarak oluşan tümöre sızan lenfositlerin (TIL'ler) ve genetiği değiştirilmiş T hücrelerinin benimsenmesini ve ayrıca T hücrelerinin işlevini artırmak için bağışıklık kontrol noktası blokajının (ICB) kullanımını içeren kanser immünoterapileri, aksi takdirde tedaviye dirençli kanserlerin kalıcı klinik yanıtlarını elde etmek için umut verici yaklaşımlar olarak ortaya çıkmıştır (Lee ve diğerleri, 2015; Rosenberg ve Restifo, 2015; Sharma ve Allison, 2015). İmmünoterapiler klinikte başarıyla kullanılmasına rağmen, bunlardan yararlanan hasta sayısı hala sınırlıdır (Fradet ve ark., 2019; Newick ve diğerleri, 2017). Tümör mikroçevresi (TME) ile ilişkili immünosupresyon, her iki immünoterapiye de düşük ve/veya hiç yanıt verilmemesinin ana nedeni olarak ortaya çıkmıştır (Ninomiya ve diğerleri, 2015; Schoenfeld ve Hellmann, 2020). Bu nedenle, immün tedavilerde TME ile ilişkili sınırlamaları araştırma ve üstesinden gelme çabaları büyük aciliyet taşımaktadır. Bağışıklık hücrelerinin ve kanser hücrelerinin birçok temel metabolik yolu paylaşması, TME'deki besinler için uzlaşmaz bir rekabet anlamına gelir (Andrejeva ve Rathmell, 2017; Chang ve diğerleri, 2015). Kontrolsüz çoğalma sırasında, kanser hücreleri daha hızlı metabolit üretimi için alternatif yolları ele geçirir (Vander Heiden ve diğerleri, 2009). Sonuç olarak, besin tükenmesi, hipoksi, asitlik ve TME'de toksik olabilecek metabolitlerin oluşumu başarılı immünoterapiyi engelleyebilir (Weinberg ve diğerleri, 2010). Gerçekten de, TIL'ler genellikle büyüyen tümörlerde mitokondriyal stres yaşar ve bitkin düşer (Scharping ve diğerleri, 2016). İlginç bir şekilde, çok sayıda çalışma, TME'deki metabolik değişikliklerin T hücresi farklılaşmasını ve fonksiyonel aktiviteyi yeniden şekillendirebileceğini de göstermektedir (Bailis ve diğerleri, 2019; Chang ve diğerleri, 2013; Peng ve diğerleri, 2016). Tüm bu kanıtlar, T hücrelerindeki metabolik yeniden programlamanın onları stresli bir metabolik ortamdan kurtarabileceğini ve böylece anti-tümör aktivitelerini yeniden canlandırabileceğini varsaymamız için bize ilham verdi (Buck ve diğerleri, 2016; Zhang ve diğerleri, 2017). Bu mevcut çalışmada, hem genetik hem de kimyasal taramaları entegre ederek, NAD+ biyosentezinde yer alan önemli bir gen olan NAMPT'nin T hücresi aktivasyonu için gerekli olduğunu belirledik. NAMPT inhibisyonu, T hücrelerinde güçlü NAD+ düşüşüne yol açtı, böylece glikoliz regülasyonunu ve mitokondriyal fonksiyonu bozdu, ATP sentezini bloke etti ve T hücresi reseptörü (TCR) aşağı akış sinyal kaskadını sönümledi. Yumurtalık kanseri hastalarında TIL'lerin periferik kan mononükleer hücrelerinden (PBMC'ler) alınan T hücrelerinden nispeten daha düşük NAD+ ve NAMPT ekspresyon seviyelerine sahip olduğu gözlemine dayanarak, T hücrelerinde genetik tarama yaptık ve Tubby'nin (TUB) NAMPT için bir transkripsiyon faktörü olduğunu belirledik. Son olarak, bu temel bilgiyi (ön) klinikte uyguladık ve NAD+ takviyesinin hem evlat edinerek aktarılan CAR-T hücreleri tedavisinde hem de bağışıklık kontrol noktası blokaj tedavisinde anti-tümör öldürme aktivitesini önemli ölçüde iyileştirdiğine dair çok güçlü kanıtlar gösterdik, bu da kanserleri daha iyi tedavi etmek için NAD+ metabolizmasını hedefleme konusunda umut verici potansiyellerini gösteriyor. 1.NAD+, enerji metabolizmasını etkileyerek T hücrelerinin aktivasyonunu düzenler Antijen uyarımından sonra, T hücreleri, mitokondriyal oksidasyondan ATP'nin ana kaynağı olarak glikolize kadar metabolik yeniden programlamaya uğrar. Hücre proliferasyonunu ve efektör fonksiyonlarını desteklemek için yeterli mitokondriyal fonksiyonları korurken. NAD+'nın redoks için ana koenzim olduğu göz önüne alındığında, araştırmacılar NAD+'nın T hücrelerinde metabolizma seviyesi üzerindeki etkisini metabolik kütle spektrometrisi ve izotop etiketleme gibi deneylerle doğruladılar. İn vitro deneylerin sonuçları, NAD+ eksikliğinin T hücrelerinde glikoliz, TCA döngüsü ve elektron taşıma zinciri metabolizması seviyesini önemli ölçüde azaltacağını göstermektedir. ATP'yi yenileme deneyi sayesinde araştırmacılar, NAD+ eksikliğinin esas olarak T hücrelerinde ATP üretimini engellediğini ve böylece T hücresi aktivasyon seviyesini azalttığını buldular. 2. NAMPT tarafından düzenlenen NAD+ kurtarma sentezi yolu, T hücresi aktivasyonu için gereklidir Metabolik yeniden programlama süreci, bağışıklık hücrelerinin aktivasyonunu ve farklılaşmasını düzenler. T hücresi metabolizmasını hedeflemek, bağışıklık tepkisini hücresel bir şekilde modüle etme fırsatı sağlar. Tümör mikroçevresindeki bağışıklık hücreleri, kendi metabolik seviyeleri de buna bağlı olarak etkilenecektir. Bu makaledeki araştırmacılar, genom çapında sgRNA taraması ve metabolizma ile ilgili küçük molekül inhibitörü tarama deneyleri yoluyla T hücrelerinin aktivasyonunda NAMPT'nin önemli rolünü keşfettiler. Nikotinamid adenin dinükleotidi (NAD+), redoks reaksiyonları için bir koenzimdir ve kurtarma yolu, de novo sentez yolu ve Preiss-Handler yolu yoluyla sentezlenebilir. NAMPT metabolik enzimi esas olarak NAD+ kurtarma sentezi yolunda yer alır. Klinik tümör örneklerinin analizi, tümöre sızan T hücrelerinde NAD+ seviyelerinin ve NAMPT seviyelerinin diğer T hücrelerinden daha düşük olduğunu buldu. Araştırmacılar, NAD+ düzeylerinin, tümöre sızan T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini etkileyen faktörlerden biri olabileceğini düşünüyorlar. 3. T hücrelerinin anti-tümör aktivitesini arttırmak için NAD+ takviyesi yapın İmmünoterapi, kanser tedavisinde keşif amaçlı bir araştırma olmuştur, ancak asıl sorun, en iyi tedavi stratejisi ve genel popülasyonda immünoterapinin etkinliğidir. Araştırmacılar, NAD+ seviyelerini destekleyerek T hücrelerinin aktivasyon yeteneğini arttırmanın, T hücresi bazlı immünoterapinin etkisini artırıp artıramayacağını araştırmak istiyor. Aynı zamanda, anti-CD19 CAR-T terapi modelinde ve anti-PD-1 immün kontrol noktası inhibitörü terapi modelinde, NAD+ takviyesinin T hücrelerinin tümör öldürücü etkisini önemli ölçüde arttırdığı doğrulandı. Araştırmacılar, anti-CD19 CAR-T tedavi modelinde, NAD+ ile desteklenen CAR-T tedavi grubundaki hemen hemen tüm farelerin tümör klirensine ulaştığını, NAD+ içermeyen CAR-T tedavi grubunun ise farelerin yalnızca yaklaşık %20'sinin tümör klirensine ulaştığını buldu. Bununla tutarlı olarak, anti-PD-1 immün kontrol noktası inhibitörü tedavi modelinde, B16F10 tümörleri anti-PD-1 tedavisine nispeten toleranslıdır ve inhibitör etki önemli değildir. Bununla birlikte, anti-PD-1 ve NAD+ tedavi grubunda B16F10 tümörlerinin büyümesi önemli ölçüde inhibe edilebilir. Buna dayanarak, NAD+ takviyesi, T hücresi bazlı immünoterapinin anti-tümör etkisini artırabilir. 4. NAD+ nasıl takviye edilir NAD+ molekülü büyüktür ve insan vücudu tarafından doğrudan emülemez ve kullanılamaz. Doğrudan ağızdan alınan NAD+, esas olarak ince bağırsaktaki fırça kenar hücreleri tarafından hidrolize edilir. Düşünme açısından, NAD+'yı takviye etmenin gerçekten başka bir yolu daha var, bu da NAD+'yı insan vücudunda otonom olarak sentezleyebilmesi için belirli bir maddeyi takviye etmenin bir yolunu bulmak. İnsan vücudunda NAD+ sentezlemenin üç yolu vardır: Preiss-Handler yolu, de novo sentez yolu ve kurtarma sentez yolu. Her ne kadar üç yol NAD+'yı sentezleyebilse de, birincil ve ikincil bir ayrım da vardır. Bunlar arasında, ilk iki sentetik yol tarafından üretilen NAD+, toplam insan NAD+'sının yalnızca yaklaşık %15'ini oluşturur ve geri kalan %85'i iyileştirici sentez yoluyla elde edilir. Başka bir deyişle, kurtarma sentezi yolu, insan vücudunun NAD+'yı desteklemesinin anahtarıdır. NAD+'nın öncüleri arasında nikotinamid (NAM), NMN ve nikotinamid riboz (NR), NAD+'yı bir kurtarma sentez yolu aracılığıyla sentezler, bu nedenle bu üç madde, NAD+ takviyesi için vücudun tercihi haline gelmiştir. NR'nin kendisinin hiçbir yan etkisi olmamasına rağmen, NAD+ sentezi sürecinde, çoğu doğrudan NMN'ye dönüştürülmez, ancak önce NAM'a sindirilmesi ve daha sonra hala hız sınırlayıcı enzimlerin sınırlamasından kaçamayan NMN sentezine katılması gerekir. Bu nedenle, NR'nin oral yoldan uygulanması yoluyla NAD+'yı destekleme yeteneği de sınırlıdır. NAD+ takviyesinin öncüsü olarak NMN, yalnızca hız sınırlayıcı enzimlerin kısıtlamasını atlamakla kalmaz, aynı zamanda vücutta çok hızlı bir şekilde emilir ve doğrudan NAD+'ya dönüştürülebilir. Bu nedenle, NAD+ takviyesi için doğrudan, hızlı ve etkili bir yöntem olarak kullanılabilir. Uzman İncelemeleri: Xu Chenqi (Moleküler Hücre Bilimi Mükemmeliyet ve Yenilik Merkezi, Çin Bilimler Akademisi, İmmünoloji Araştırma Uzmanı) Kanser tedavisi dünyada bir sorundur. İmmünoterapinin gelişimi, geleneksel kanser tedavisinin sınırlamalarını telafi etmiş ve doktorların tedavi yöntemlerini genişletmiştir. Kanser immünoterapisi, bağışıklık kontrol noktası bloke edici tedavi, tasarlanmış T hücresi tedavisi, tümör aşısı vb. olarak ayrılabilir. Bu tedavi yöntemleri kanserin klinik tedavisinde belirli bir rol oynamıştır. Aynı zamanda, bu aynı zamanda immünoterapi araştırmalarının mevcut odağını, immünoterapinin etkisinin nasıl daha da artırılacağı ve immünoterapinin yararlanıcılarının nasıl genişletileceği konusunda yapmaktadır.
Rg3 Metabolitlerinin Rg3'ün Anti-kanser Özelliklerini Artırması Beklenmektedir
Giriş Panax ginseng'den elde edilen aktif bir ekstrakt olan nadir ginsenosid Rg3'ün, yüksek lipofiliklik (tahmini log P4) ve pH7.4'te düşük suda çözünürlük ile anti-anjiyogenez ve anti-kanser dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik özelliklere sahip olduğu bildirilmektedir. Bununla birlikte, geçirgenliği ve biyoyararlanımı nispeten düşüktür ve üretim prosedürleri karmaşıktır. Dikkat çekici bir şekilde, Rg3'ün metabolitleri, Rg3'e benzer ve hatta daha güçlü aktiviteye sahiptir ve gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için yeni fırsatlar sunar. Ginsenosid Rg3 ve metabolitlerinin ilişkisi Daha sonra ginsenosid Rh2 (S-Rh2 ve R-Rh2) ve protopanaksadiol (S-PPD ve R-PPD) epimerlerine deglikosile edilebilen iki ginsenosid Rg3 epimeri vardır. Rg3 metabolitlerinin anti-kanser özellikleri Anjiyogenez ve tümör hücresi proliferasyonu, tümör ilerlemesinde birbirine bağlı faktörlerdir. Anti-proliferasyon açısından, insan üçlü negatif meme kanseri hücre dizisi MDA-MB-231'de S-fazı tutuklaması ve nekroptozu ve ayrıca insan göbek damarı endotel hücrelerinde (HUVEC'ler) G0/G1 tutuklaması ve apoptozu indükleyen Rg3 metabolitleri, Rg3'ten daha güçlüdür. Rg3 metabolitlerinin klinik olarak anlamlı hedefi endotel hücreleridir. Anti-anjiyojenik etkiler, ilmek oluşumu testi kullanılarak değerlendirilir. Rg3 metabolitleri arasında S-Rh2, ilmek oluşumunun en güçlü inhibitörüdür. Rh2'nin hedefleri olarak VEGFR2 ve AQP1 Yapılan tahmine göre siliko moleküler yerleştirme, Rh2/PPD ile hem fizyolojik hem de patolojik anjiyogenezi kontrol eden baskın bir düzenleyici olan VEGFR2'nin ATP bağlama cebi arasında iyi bir bağlanma skoru vardır. VEGF biyo-tahlili sayesinde, S-Rh2'nin VEGFR2 fonksiyonu üzerinde allosterik modülatör etkiye sahip en güçlü anti-anjiyojenik aday olduğu keşfedilmiştir. Ek olarak, Rh2 ve PPD, proliferasyon, göç, istila ve anjiyogenezde hayati rollere sahip aquaporin ailesinin iki üyesi olan AQP1 ve AQP5'i bloke etme potansiyeline sahiptir. Ayrıca Rg3, AQP1 için daha seçicidir ve AQP5 ile iyi bir bağlanma puanı göstermez. Bunun ışığında, AQP1'in su kanalı fonksiyonunun bloke edilmesi, Rh2'nin ilmek oluşumunun ve anti-anjiyojenik etkilerinin inhibisyonunda ani bir role sahip olabilir. Son Rg3'ün metabolitleri, Rg3'ün anti-kanser özelliklerini potansiyel olarak artırabilir. Bu moleküllerin tek başına veya birlikte uygulanması, gelecekteki adjuvan kanser tedavisi için güçlü alternatifler olabilir. Referans Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, ve diğerleri. Ginsenosid Rg3'ün aktif metabolitlerinin diferansiyel antianjiyojenik ve antikanser aktiviteleri. J Ginseng Arş. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidler BONTAC, 2012'den beri koenzim ve doğal ürünler için hammaddelerin Ar-Ge, üretim ve satışına adanmıştır, kendi kendine ait fabrikaları, 170'den fazla küresel patenti ve güçlü Ar-Ge ekibi ile. BONTAC, nadir ginsenosides Rh2/Rg3'ün biyosentezinde zengin Ar-Ge deneyimine ve ileri teknolojiye sahiptir, saf hammaddeler, daha yüksek dönüşüm oranı ve daha yüksek içerik (%99'a kadar). Özelleştirilmiş ürün çözümü için tek elden hizmet BONTAC'ta mevcuttur. Eşsiz Bonzyme enzimatik sentez teknolojisi ile hem S-tipi hem de R-tipi izomerler, daha güçlü aktivite ve hassas hedefleme eylemi ile burada doğru bir şekilde sentezlenebilir. Ürünlerimiz, güvenilir olan sıkı üçüncü taraf öz denetimine tabi tutulur. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.
NMN'nin T2DM'deki Etkisinin Altında Yatan Moleküler Mekanizmaların Entegre Bir Haritası
Giriş Diyabet, dünya çapında ölüm ve sakatlığın en önemli nedenlerinden biridir ve hastaların yaşam kalitesini büyük ölçüde etkilemektedir. Lancet (GBD Çalışması 2021) tarafından yayınlanan diyabetle ilgili en son verilere göre, tip 2 diabetes mellitus (T2DM) vakaları, bozulmuş glikoz alımının ayırt edici özelliği ile tüm diyabet vakalarının neredeyse %96,0'ını oluşturuyor. 2021'de yaklaşık 529 milyon diyabet hastası var ve yaşa standardize edilmiş prevalans %6,1'dir. Dikkat çekici bir şekilde, β-nikotinamid mononükleotidi (NMN), mitokondriyal biyogenezden ziyade yağ dokusu üzerinde beklenmedik etkiler yoluyla T2DM'yi iyileştirebilir. 1990'dan 2050'ye kadar tip 1 ve tip 2 diyabetin küresel yaşa göre standartlaştırılmış prevalansı tahminleri T2DM için risk faktörleri Yüksek vücut kitle indeksi (BMI) T2DM için ana risk faktörüdür ve bunu diyet risk faktörleri, çevresel veya mesleki faktörler, sigara, yetersiz fiziksel aktivite, alkol tüketimi vb. takip eder. T2DM'de NMN tedavisinin organa özgü etkileri NMN, yüksek yağlı yiyeceklerin neden olduğu T2DM'li farelerde hafif derecede bozulmuş ve enerji açısından verimsiz protein sentezini hafifletir. Spesifik olarak NMN, hepatositlerdeki ribozom proteinlerini yukarı regüle ederken spliceosome proteinlerini aşağı regüle eder. Ayrıca NMN, kas hücrelerinde proteazomu aşağı regüle eder ve DNA replikasyonunu ve hücre döngüsü yollarını yukarı regüle eder. NMN ile tedavi edilen HFD fare karaciğerinin entegre proteomik veri analizi. Fare kas dokusunun entegre proteomik veri analizi. Bir enerji rezervuarı olan yağ dokusunun glikoz metabolizması ile ilişkili olduğu kanıtlanmıştır. NMN, Resistin aşağı regülasyonu, artan protein sentezi/bozunması, yağ asidi bozunması, lizozom proteini yukarı regülasyonu (en önemlisi ATP6V1 proton pompasının yukarı regülasyonu), beyaz yağ dokusunda mTOR hücre proliferasyon sinyali, preadipositlerin kahverengi yağ hücrelerine farklılaşması ve/veya kahverengi yağ dokusunun iç mitokondriyal zarının bir proteini olan termojenik UCP1'in aşırı ekspresyonu yoluyla glikoz alımını artırır. NMN ile tedavi edilen HFD fare yağ dokusunun entegre proteomik veri analizi Son NMN, glikoz alımını iyileştirmede hayati bir role sahip, organa özgü etkiler gösterir ve T2DM dahil metabolik bozuklukların tedavisinde güçlü bir potansiyel gösterir. Referans [1] GBD 2021 Diyabet İşbirlikçileri. 1990'dan 2021'e kadar diyabetin küresel, bölgesel ve ulusal yükü, 2050'ye kadar yaygınlık tahminleri: Küresel Hastalık Yükü Çalışması 2021 için sistematik bir analiz. Neşter. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamid Mononükleotid (NMN), Tip 2 Diyabette Mitokondriyal Biyogenezle Değil, Yağ Dokusunda Beklenmeyen Etkilerle Çalışır. Uluslararası J Mol Bilim 2024; 25(5):2594. 23 Şubat 2024'te yayınlandı. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC, NMN endüstrisinin öncüsü ve dünya çapında ilk tam enzim kataliz teknolojisi ile NMN seri üretimini başlatan ilk üreticidir. Şu anda BONTAC, koenzim ürünlerinin niş alanlarında lider kuruluş haline geldi. Özellikle, BONTAC, Harvard Üniversitesi'ndeki ünlü David Sinclair ekibinin NMN hammadde tedarikçisidir ve BONTAC'ın hammaddelerini "Endotelyal NAD+-H2S Sinyal Ağının Bozulması Vasküler Yaşlanmanın Geri Dönüşümlü Bir Nedenidir" başlıklı bir makalede kullanmaktadır. Hizmetlerimiz ve ürünlerimiz küresel ortaklar tarafından oldukça tanınmaktadır. Ayrıca, BONTAC, Çin'in Guangdong kentindeki ilk ulusal ve tek eyalet bağımsız koenzim mühendisliği teknolojisi araştırma merkezine sahiptir. BOMNTAC'ın koenzim ürünleri beslenme sağlığı, biyotıp, tıbbi güzellik, günlük kimyasallar ve yeşil tarım gibi alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Feragatname Bu makale akademik dergideki referansa dayanmaktadır. İlgili bilgiler yalnızca paylaşım ve öğrenme amaçlıdır ve herhangi bir tıbbi tavsiye amacını temsil etmez. Herhangi bir ihlal varsa, lütfen silinmesi için yazarla iletişime geçin. Bu makalede ifade edilen görüşler BONTAC'ın pozisyonunu temsil etmemektedir. BONTAC hiçbir koşulda, doğrudan veya dolaylı olarak bu web sitesindeki bilgi ve materyallere güvenmenizden kaynaklanan veya ortaya çıkan herhangi bir iddia, zarar, kayıp, gider, maliyet veya yükümlülükten (kar kaybı, iş kesintisi veya bilgi kaybı için doğrudan veya dolaylı zararlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) hiçbir şekilde sorumlu veya yükümlü tutulamaz.