Țintele și mecanismele de reglementare ale ginsenozidului Rh2 pentru NSCLC
Introducere
În prezența oxigenului, tumorile produc adenozin trifosfat (ATP) prin glicoliză în loc de fosforilare oxidativă mitocondrială, un fenomen cunoscut sub numele de "efectul Warburg". Glicoliza aerobă cauzată de un micromediu tumoral modificat este un factor important care contribuie la progresia tumorii maligne. Ginsenozida Rh2 (Rh2) poate inversa în mod specific trecerea de la glicoliza aerobă tumorală la fosforilarea oxidativă pentru a modula comportamentul metabolic al cancerului pulmonar cu celule non-mici (NSCLC), promovând în cele din urmă "benignizarea" NSCLC.
Impactul supresiv al Rh2 asupra progresiei maligne a NSCLC
Rh2 inhibă proliferarea, invazia și migrația, promovând în același timp apoptoza celulelor NSCLC. Între timp, tratamentul Rh2 reprimă angiogeneza limfatică tumorală, așa cum se manifestă prin expresia evident redusă a CD31. Mai mult, Rh2 împiedică metastazele NSCLC prin inhibarea tranziției mezenchimale epiteliale (EMT), așa cum este evidențiat de reglarea ascendentă a E-caderinei și reglarea negativă a N-caderinei în țesuturile pulmonare după tratamentul cu Rh2. 
Ținte și mecanisme de bază ale Rh2 împotriva NSCLC
Th2 împiedicaCapacitatea glicolitică aerobă a NSCLC, inclusiv absorbția glucozei și producția de lactat, prin calea HIF1-α/PDK4. Mai exact, Rh2 vizează factorul indus de hipoxie HIF-1α pentru a-i regla expresia, reducând ulterior expresia PDK4, o enzimă pivot în timpul procesului de oxidare a glucozei. În acest fel, Rh2 suprimă și mai mult glicoliza aerobă, promovează procesul oxidativ aerob mitocondrial și stimulează producția de specii reactive de oxigen (ROS), promovând astfel celulele tumorale să intre în programul apoptotic normal. 
Eficacitatea Rh2 combinată cu DCA în NSCLC
Dicloracetatul de sodiu (DCA), un inhibitor al piruvat-dehidrogenazei kinazei (PDK), a fost utilizat în mod obișnuit în practica clinică ca medicament anticanceros care vizează glicoliza, dar are hepatotoxicitate și neurotoxicitate la doze mari. În special, combinația de Rh2 cu DCA inversează dramatic comportamentele biometabolice ale tumorilor și reduce și mai mult doza de DCA, ceea ce scade toxicitatea DCA, crescând foarte mult eficacitatea medicamentului.
Concluzie
Rh2 schimbă metabolismul tumoral de la glicoliza aerobă la fosforilarea oxidativă prin reglarea axei HIF1-α/PDK4 în NSCLC. Acesta activează programul apoptotic al NSCLC-urilor și exercită un efect potențiant și de reducere a toxicității atunci când este utilizat în combinație cu agenții chimioterapeutici DCA, sugerând potențialul său ca adjuvant împotriva tumorilor.
Referință
Liu X, Li J, Huang Q, et al. Ginsenozida Rh2 schimbă metabolismul tumoral de la glicoliza aerobă la fosforilarea oxidativă prin reglarea axei HIF1-α/PDK4 în cancerul pulmonar cu celule non-mici. Mol Med. 2024; 30(1):56. Publicat pe 26 aprilie 2024. doi:10.1186/s10020-024-00813-y
BONTAC Ginsenozide
BONTACeste dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozide rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu Bonzymetehnologie de sinteză enzimatică, atât izomerii de tip S, cât și de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere.
Disclaimer
Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru nicio reclamație, daune, pierderi, cheltuieli sau costă care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.