01 Ian
Explorarea noului rol al NAD ca regulator central al sănătății axonale

1.Introducere
O serie de boli neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer, boala Parkinson și boala Huntington, sunt însoțite de inadaptări bioenergetice și axonopatie odată cu creșterea vârstei. Ca coenzima cheie în metabolismul energetic, nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD) joacă un rol esențial în menținerea Sănătatea axonală în sistemul neuronal central.
2.NMNAT2 ca și sursă majoră de NAD în neuroni corticali
NAD este sintetizat în principal de nicotinamidă mononucleotidă adenilil transferază 2 (NMNAT2). NMNAT2 este centralpentru menținerea potențialului redox NAD în axonii distali, în cazul în care oferă adenozin trifosfat (ATP)necesar pentru transportul axonal rapid.Mai mult NMNAT2 este principala sursă de NADîn neuronii corticali, după cum reiese din reducerea nivelurilor de NAD + și NADH cu aproximativ 50 % în absența NMNAT2.


3. RestauratorIng efectul Suplimentarea cu NAD+ pe Transport APP via glicoliză în cel absența NMNAT2
Suplimentarea exogenă cu NAD+ la NMNAT2-insuficientneuronii restabilesc glicoliza și reiau transportul axonal rapid, așa cum se manifestă prin diminuaed procentul de evenimente de pauză staționară/dinamică, Înălțatprocentul de evenimente anterograde și retrograde și cel vitezele anterograde și retrograde ale transportului APP.


4. Mecanismul molecular al NAD în protejarea sănătatea axonală
În mod remarcabil, reducarea activității SARM1, o enzimă de degradare a NAD, poate reduce transportul axonal defeucits și suprimă degenerarea axonilor în NMNAT2-insuficient Neuroni. Knockdown-ul SARM1 previne reducerea raportului NAD+/NADH cauzată în mod normal de pierderea NMNAT2. Blocarea degradării NAD+ prin reducerea abundenței SARM1 protejează Axonilor în timpul pierderii NMNAT2 in vivo și in vitro.


5. Concluzie
Suplimentarea cu NAD+ sau reprimarea nivelului de SARM1, o hidrolază NAD +, poate restabili în mod eficient transportul axonal rapid și poate preveni neurodegenerarea observată în mod obișnuit la axonii cu deficit de NMNAT2, atât in vitro și in vivo, aruncând o lumină asupra tratamentului tulburărilor neurodegenerative ale îmbătrânirii.
Referință
Yang S, Niou ZX, Enriquez A, et al. NMNAT2 susține glicoliza veziculoasă prin homeostazia NAD pentru a alimenta transportul axonal rapid. Preprint. Res Sq. 2023; rs.3.rs-2859584. Publicat pe 19 mai 2023. doi:10.21203/rs.3.rs-2859584/v1
Despre BONTAC
BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 160 de brevete globale, precum și echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri.
BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD. Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole.

BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza NAD. Calitatea înaltă și aprovizionarea stabilă cu produse pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole.
Disclaimer
The articolul esteBaza referința dinRevista academică. Informațiile relevante sunt presta doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm contactautorul pentruDeletion. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.
În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.