De ce să alegi BONTAC?

Avantajele NMNH

NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs

Avantajele NADH

NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs

Avantajele NAD

NAD:  1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor

Avantajele MNM

NMN:  1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard

Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.

În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.

În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.

Află mai multe

Ce spun utilizatorii despre BONTAC

BONTAC este un partener de încredere cu care lucrăm de mulți ani. Puritatea coenzimei lor este foarte mare. COA lor poate obține rezultate relativ ridicate la teste.

Front

Am descoperit BONTAC în 2014 pentru că articolul lui David din celulă despre NAD și NMN legat de NAD a arătat că a folosit NMN-ul BONTAC pentru materialul său experimental. Apoi le-am găsit în China. După atâția ani de cooperare, cred că este o companie foarte bună.

Hanks

Cred că verde, sănătos și puritate ridicată sunt avantajele produselor BONTAC în comparație cu altele. Încă lucrez cu ei până în ziua de azi.

Phillip

În 2017, am ales coenzima BONTAC, în timpul căreia echipa noastră a întâmpinat multe probleme tehnice și a consultat echipa tehnică, care a reușit să ne ofere soluții bune. Produsele lor sunt livrate foarte repede și funcționează mai eficient.

Gobbs

Aveți întrebări?

Care este mecanismul de acțiune al pulberii de NAD?

Dinucleotida nicotinamidă adenină (NAD) are mai multe roluri esențiale în metabolism. Acționează ca o coenzimă în reacțiile redox, ca donator de fracțiuni ADP-riboză în reacțiile ADP-ribosilare, ca precursor al celei de-a doua molecule mesager ADP-riboză ciclică, precum și acționând ca substrat pentru ADN-ligazele bacteriene și un grup de enzime numite sirtuine care utilizează NAD+ pentru a elimina grupările acetil din proteine. În plus față de aceste funcții metabolice, NAD+ apare ca o nucleotidă de adenină care poate fi eliberată din celule spontan și prin mecanisme reglate și, prin urmare, poate avea roluri extracelulare importante.

Cum să alegi un producător adevărat de materiale pulbere NAD?

Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NAD a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NAD de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NAD. În cazul în care NAD de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea NAD produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.

Care sunt diferențele dintre NAD și NAD+?

Diferența se reduce la încărcarea acestor coenzime. NAD+ este scris cu un semn exponent + din cauza sarcinii pozitive pe unul dintre atomii săi de azot. Este forma oxidată a NAD. Este considerat "un agent oxidant" deoarece acceptă electroni de la alte molecule. Deși sunt diferiți din punct de vedere chimic, acești termeni sunt folosiți în mare parte interschimbabil atunci când se discută despre beneficiile lor pentru sănătate. Un alt termen pe care îl puteți întâlni este NADH, care înseamnă nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD) + hidrogen (H). Acest lucru este, de asemenea, utilizat interschimbabil cu NAD+ în cea mai mare parte. Ambele sunt dinucleotide de nicotinamidă adenină care funcționează fie ca donatori de hidrură, fie ca acceptori de hidrură. Diferența dintre cele două este că NADH devine NAD+ după ce donează un electron unei alte molecule.

Actualizările și postările noastre pe blog

02 aprilie

Dezvăluirea impactului tratamentului cu ginsenozidă Rg3 asupra leziunilor induse de IL-1β ale NPC-urilor

Introducere Degenerescența discului intervertebral (IDD) este o boală ortopedică frecvent întâlnită, care este însoțită de apoptoză excesivă a celulelor nucleului pulpos (NPC) și degenerarea matricei extracelulare (ECM), cu simptome principale de durere și amorțeală la nivelul taliei, picioarelor și picioarelor, precum și inflamație pe și în jurul suprafeței țesuturilor osoase. În mod surprinzător, ginsenozida Rg3, principalul ingredient activ al ginsengului, a fost atestat că prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și șobolanii IDD prin inactivarea căii p38 MAPK. Factorii de risc pentru IDD IDD este în general asociat cu factori de risc, cum ar fi îmbătrânirea, exercițiile fizice excesive, mediul de lucru și genetica. Pe măsură ce îmbătrânim, cantitatea de apă din corp și din discurile intervertebrale va fi redusă în consecință. Discurile intervertebrale cărora le lipsește umiditatea își vor pierde funcția elastică și vor deveni dure. Odată ce există orice stimulare sau presiune, discul intervertebral se poate crăpa, ducând la leziuni ale discului intervertebral. De exemplu, trauma mecanică cauzată de exerciții fizice și muncă excesivă poate accelera fragilitatea discului și poate exacerba IDD. Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidului Rg3 la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD Ginsenozida Rg3 joacă un rol anti-apoptotic la NPC-urile umane tratate cu IL-1β și la șobolanii IDD, așa cum este evidențiat de reglarea negativă a proteinei pro-apoptoză Bax și reglarea ascendentă a proteinei anti-apoptoză Bcl-2 la NPC-urile stimulate cu IL-1β și șobolanii model IDD. În plus, ginsenozida Rg3 reprimă degradarea ECM în NPC-urile stimulate de IL-1β și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, așa cum atestă expresia scăzută a factorilor legați de degradarea ECM MMP (MMP2 și MMP3) și ADAMTS (Adamts4 și Adamts5). Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice la NPC-urile umane tratate cu IL-1β. Ginsenozida Rg3 reduce apoptoza și catabolismul la șobolanii IDD. Ameliorarea ginsenozidului Rg3 în IDD prin calea p38 MAPK Ginsenozida Rg3 poate atenua degenerarea NPC, poate recupera aranjamentul inelului fibros și poate păstra mai multă matrice de proteoglican prin inactivarea căii p38 MAPK. In vitro, intensitatea fluorescentei p38 este crescuta in NPC-urile stimulate de IL-1β, dar ginsenozida Rg3 compenseaza acest efect de promovare. In vivo, nivelul p38 fosforilat este crescut în NPC-uri și țesuturile discului intervertebral ale șobolanilor IDD, în timp ce ginsenozida Rg3 funcționează invers. Ginsenozida Rg3 suprimă calea MAPK p38 stimulată de IL-1β la NPC-urile umane Ginsenozida Rg3 inactivează calea p38 MAPK la șobolanii IDD. Concluzie Efectele anti-catabolice și anti-apoptotice ale ginsenozidului Rg3 în celulele pulpoase ale nucleului de disc uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului sunt realizate prin inactivarea căii MAPK, oferind noi indicii despre tratamentul IDD. Referință Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenozida Rg3 prezintă efecte anti-catabolice și anti-apoptotice în celulele pulpoase ale nucleului discului uman tratate cu IL-1β și într-un model de șobolan de degenerare a discului prin inactivarea căii MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

02 aprilie

Suplimentarea precursorilor NAD+ ca abordare promițătoare pentru DPN

1. Introducere Neuropatia periferică diabetică (DPN) este una dintre cele mai frecvente complicații ale diabetului, și, de asemenea, o cauză majoră a ulcerelor piciorului, dizabilității și eventualei amputații. Odată cu prelungirea diabetului, aproximativ 50% dintre persoanele cu diabet vor dezvolta în cele din urmă DPN. În special, suplimentarea precursorilor NAD+ ar putea atenua simptomele DPN prin creșterea nivelului NAD+ și activarea proteinei sirtuin-1 (SIRT1). 2. Efectul invers al precursorilor NAD+ asupra DPN In vitro, neuronii ganglionari ai rădăcinii dorsale (DRG) izolați de la șoarecii diabetici sunt expuși la precursorul NAD+ nicotinamidă ribozidă (NR) sau nicotinamidă mononucleotidă (NMN). S-a constatat că nivelul NAD+, proteina SIRT1 și activitatea de deacetilare sunt ridicate, urmate de creșterea stimulată a neuritului, îmbunătățirea funcției nervoase și inversarea pierderii IENFD. In vivo, suplimentul de NMN sau NR compensează, de asemenea, neuropatia la șoarecii C57BL6 indusă de streptozotocină (STZ) sau dieta bogată în grăsimi (HFD), așa cum se manifestă prin îmbunătățirea funcției senzoriale, viteze de conducere nervoasă normalizate și fibre nervoase intraepidermice restaurate. 3. Creșterea lungimii neuritului într-o manieră dependentă de SIRT1 după adăugarea NMN/NR SIRT1, una dintre cele mai unice enzime consumatoare de NAD+, poate proteja împotriva DPN atunci când este activată, ceea ce poate atribui îmbunătățirea funcției mitocondriale și homeostaziei energetice. În afară de acestea, activitatea SIRT1 din nucleu poate deacetila factorii transcripționali și co-transcripționali care reglează homeostazia glucozei și oxidarea grăsimilor. Activarea SIRT1 este critică pentru regenerarea axonală. Tratamentul NMN/NR sau transfecția cu vectorul de supraexpresie SIRT1 poate facilita direct creșterea neuritului în neuronii DRG cultivați, care este totuși împiedicat de inhibitorul SIRT1 EX527, sugerând semnificația SIRT1. 4. Asocierea SARM1 cu NMNAT2 în degenerarea axonală a DPN SARM1 controlează degenerarea și regenerarea axonală printr-un sistem bine reglat care cuprinde NAD+ și NMN. NAD și NMNAT2 pot stimula glicoliza veziculoasă și transportul axonal pentru a menține sănătatea axonală. Localizarea mitocondrială a SARM1 completează activitatea coordonată a NMNAT2 care promovează supraviețuirea axonală. 5. Concluzie Suplimentarea precursorilor NAD+ poate fi o abordare promițătoare pentru tratamentul DPN. Un inhibitor SARM1 cuplat cu NR sau NMN poate fi mai eficient decât un singur agent în prevenirea sau tratarea DPN. Referință Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursorii NAD+ inversează neuropatia diabetică experimentală la șoareci. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicat pe 16 ianuarie 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN și NR BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici independente, peste 160 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din medici și maeștri. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată.  Ambii precursori NMN și NR sunt disponibili în BONTAC. Puritatea și stabilitatea ridicată a produselor pot fi asigurate mai bine aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică Bonzyme Whole. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC.  În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

02 aprilie

Îmbunătățirea sănătății: Concentrați-vă pe efectul terapeutic al ginsenozidului Rh2

1. Introducere Ginsengul a fost întotdeauna foarte perceput ca o medicină tradițională chineză valoroasă în China. În prezent, s-a acordat multă atenție și ginsenozidelor, principalele ingrediente active extrase din ginseng. În mod surprinzător, ginsenozida Rh2, una dintre cele mai reprezentative ginsenozde bioactive din Panax ginseng, are activități imunomodulatoare, antiinflamatorii și antitumorale, arătând un rol terapeutic în numeroase boli. 2. Efectul terapeutic al ginsenozidului Rh2 * Îmbunătățește funcția imunitară a corpului uman Ginsenozida Rh2 are efectul de a îmbunătăți funcția imunitară a organismului pacientului. De remarcat, poate reduce eficient toxicitatea lăsată de chimioterapie în corpul uman prin îmbunătățirea imunității. *Ameliorează durerea neuropatică Administrarea intratecală de ginsenozid Rh2 atenuează semnificativ alodinia mecanică indusă de SNI și hiperalgezia termică. Efectul antinociceptiv al Rh2 a continuat până la 10 zile după operația SNI, arătând o valoare potențială de aplicare în terapia durerii. Figura 1 Injecția intratecală de Rh2 inhibă durerea neuropatică la șoareci * Suprimați inflamația Studiile anterioare au arătat că ginsenozida Rh2 poate inhiba creșterea citokinelor proinflamatorii induse de leziunile nervoase (factor de necroză tumorală-α, interleukina-1 și interleukina-6) și poate inhiba semnificativ activarea indusă de lipopolizaharide (LPS) a celulelor BV2. Figura 2 Injecția intratecală de Rh2 a redus expresia citokinelor proinflamatorii IL-1, IL-6 și TNF-α la șoarecii SNI * Promovarea sintezei albuminei Ginsenozida Rh2 acționează ca un regulator imunitar pentru a promova sinteza albuminei, care poate furniza căldură pentru corpul uman, poate proteja și stabiliza imunoglobulina din sânge. * Inhibă creșterea celulelor tumorale Ginsenozida Rh2 prezintă o structură chimică similară cu cea a dexametazonei. În studiile in vitro, poate suprima creșterea și viabilitatea diferitelor celule canceroase, poate induce oprirea ciclului celular tumoral și apoptoza celulară, poate declanșa necroza și autofagia în celulele canceroase, poate inhiba metastazele și poate suprima angiogeneza. * Inversarea diferențierii tumorale anormale Ginsenozida Rh2 are un efect de diferențiere asupra celulelor canceroase tumorale și poate spori în mod eficient capacitatea de producție de melanină în celulele canceroase, determinând astfel celulele canceroase să se transforme în celule normale în morfologie. Tabelul 1 Efectele anticancerigene și mecanismele ginsenozidului-Rh2 în studiile in vivo  3. Diferența dintre ginsenozid Rg3 și ginsenozid Rh2     Figura 3 Structura moleculară a ginsenozidului Rg3 și a ginsenozidului Rh2   Atât ginsenozida Rg3, cât și ginsenozida Rh2 au fost atestate pentru a obține efecte antitumorale prin întărirea funcției imunitare a organismului. În ciuda mecanismelor lor similare de acțiune, există încă diferențe între ginsenozida Rg3 și ginsenozidă Rh2. În ceea ce privește structura moleculară, ginsenozida Rh2 are o singură grupare glicozilă, în timp ce ginsenozida Rg3 are două. În plus, ginsenozida Rh2 are o biodisponibilitate mai mare decât ginsenozida Rg3. Ginsenozida Rg3 este ușor de excretat din organism după ce a fost administrat și nu va face o mare diferență pentru organism. În ceea ce privește absorbția intestinală, ginsenotona Rh2 este de aproximativ 5 ori mai mare decât ginsenotona Rg3. 4. Concluzie Monozaharida ginsenozid Rh2 poate îmbunătăți în mod eficient imunitatea umană, poate spori rezistența la boli și poate reduce riscul de cancer. În comparație cu ginsenozida Rg3, ginsenozida Rh2 prezintă o eficiență mai mare a costurilor în absorbția intestinală, domeniul de aplicare și eficacitatea, oferind un sprijin îmbunătățit pentru sănătate. Caracteristicile și avantajele produsului BONTAC Ginsenoside Rh2  Serviciu unic de personalizare a soluției de produs Brevete multiple și autoinspecție strictă de către terți Prima producție națională în masă de ginsenozde prin sinteză enzimatică Tehnologie unică de sinteză enzimatică Bonzyme Referință [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenozida Rh2 ameliorează durerea neuropatică prin inhibarea axei proteinei kinazei miRNA21-TLR8-activată de mitogen. Durere moleculară. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Efectele anticancerigene ale ginsenozidului Rh2: o revizuire sistematică. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Disclaimer BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru nicio pretenție care decurge direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

Aveți vreo întrebare? Nu ezitați să ne contactați