NMNH: 1. "Bonzyme" Metoda enzimatică integrală, ecologică, fără reziduuri dăunătoare de solvenți pulbere de fabricare. 2. Bontac este prima fabrică din lume care produce pulberea NMNH la nivel de puritate ridicată, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetată, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lider în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs
NAD: 1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici proprii și au obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse
NMN: 1. "Bonzyme"Metoda enzimatică întreagă, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al celebrei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și produse coenzimatice și naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.
În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză enzimatică întreagă din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicală și de frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovația independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor la nivel provincial în China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.
În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză ecologice, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.
BONTAC este un partener de încredere cu care lucrăm de mulți ani. Puritatea coenzimei lor este foarte mare. COA lor poate obține rezultate relativ ridicate ale testelor.
Am descoperit BONTAC în 2014 pentru că articolul lui David din cell despre NAD și NMN a arătat că a folosit NMN-ul BONTAC pentru materialul său experimental. Apoi le-am găsit în China. După atâția ani de cooperare, cred că este o companie foarte bună.
Cred că verde, sănătos și de înaltă puritate sunt avantajele produselor BONTAC în comparație cu altele. Încă lucrez cu ei până în ziua de azi.
În 2017, am ales coenzima BONTAC, în timpul căreia echipa noastră a întâmpinat multe probleme tehnice și s-a consultat cu echipa tehnică, care a reușit să ne dea soluții bune. Produsele lor sunt expediate foarte repede și funcționează mai eficient.
NADH este sintetizat de organism și, prin urmare, nu este un nutrient esențial. Are nevoie de nutrientul esențial nicotinamidă pentru sinteza sa, iar rolul său în producția de energie este cu siguranță unul esențial. Pe lângă rolul său în lanțul mitocondrial de transport al electronilor, NADH este produs în citosol. Membrana mitocondrială este impermeabilă la NADH, iar această barieră de permeabilitate separă eficient bazinele de NADH citoplasmatice de cele mitocondriale. Cu toate acestea, NADH citoplasmatic poate fi utilizat pentru producerea de energie biologică. Acest lucru se întâmplă atunci când naveta malat-aspartat introduce echivalente reducătoare de la NADH în citosol la lanțul de transport de electroni al mitocondriilor. Această navetă apare în principal în ficat și inimă.
Acțiunea NADH suplimentar este neclară. Suplimentarea orală cu NADH a fost folosită pentru a combate oboseala simplă, precum și tulburări misterioase și consumatoare de energie, cum ar fi sindromul de oboseală cronică și fibromialgia. Cercetătorii studiază, de asemenea, valoarea suplimentelor NADH pentru îmbunătățirea funcției mentale la persoanele cu boala Alzheimer și minimizarea dizabilității fizice și ameliorarea depresiei la persoanele cu boala Parkinson. Unele persoane sănătoase iau, de asemenea, suplimente de NADH pe cale orală pentru a îmbunătăți capacitatea de concentrare și memorie, precum și pentru a crește rezistența atletică. Cu toate acestea, până în prezent nu au existat studii publicate care să indice că utilizarea NADH este în vreun fel eficientă sau sigură în aceste scopuri
Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, companiile NADH care se confruntă direct cu consumatorii acordă mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NADH de înaltă calitate cu cateriile SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii de NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. După cum demonstrează certificatele atașate, pulberea de NADH produsă de Bontac atinge puritatea de 99%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesional pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia de rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.
Introducere Ginsenozida Rh2, un ginsenozid rar de tip protopanaxadiol (PPD) din Panax ginseng, este descoperit ca având o activitate farmacologică cu spectru larg în tumorile diversificate. Este utilizat ca medicament adjuvant pentru chimioterapia neoadjuvantă preoperatorie, chimioterapia adjuvantă postoperatorie și tratamentul de salvare a cancerului avansat, care a fost un punct fierbinte de cercetare în ultimii ani. Stări actuale privind terapiile împotriva cancerului Cancerul a devenit a doua cea mai mare cauză de deces în lume, cu aproximativ 9,6 milioane de decese legate de cancer în 2018, în conformitate cu raportul statistic al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Radioterapia, chimioterapia și chirurgia sunt opțiunea preferată pentru cancer, a cărui eficacitate este totuși limitată de recidiva tumorală și rezistența la medicamente, necesitând un plasture precum medicamente adjuvante pentru a remedia virusul. Pentru tratamentul anticancer, peste 60% dintre candidaturile aprobate și pre-noi sunt produse naturale sau molecule sintetice bazate pe schelete moleculare de produse naturale. În mod surprinzător, ginsenozidele acționează ca o țintă terapeutică promițătoare în virtutea activităților sale farmacologice, cum ar fi ajustarea imunitară, antitumorală, anti-oxidare și protecția inimii și a vaselor cerebrale. 20(S) ginsenozid Rh2 vs. 20(R) ginsenozid Rh2 Există două forme stereoisomerice de ginsenozidă Rh2, și anume 20 (S) ginsenozidă Rh2 și 20 (R) ginsenozidă Rh2. Comparativ cu (20R) ginsenozidă Rh2, (20S) ginsenozida Rh2 are o activitate citotoxică mai mare față de celulele canceroase. Într-un studiu raportat anterior, valorile concentrației inhibitoare semimaxime ale 20(S) ginsenozid Rh2 și 20(R) ginsenozid Rh2 în celulele A549 sunt de 45,7 și, respectiv, 53,6 μM. Mecanismele care stau la baza ginsenozidei Rh2 împotriva tumorii Din punct de vedere mecanic, efectele antitumorale ale ginsenozidului Rh2 sunt realizate prin îmbunătățirea activității imune a organismului pentru a regla micromediul, inhibarea diferențierii, angiogenezei, proliferării, invaziei și metastazelor celulelor tumorale, inducând apoptoza, oprirea ciclului celular, autofagia, superoxidul și speciile reactive de oxigen și inversarea rezistenței la medicamente prin reglarea unei serii de căi importante de semnalizare legate de tumoră. De exemplu, ginsenozidul Rh2 poate activa limfocitele T CD4+ și CD8a+, poate promova invazia lor și poate spori efectul de ucidere al limfocitelor asupra celulelor melanomului B16-F10 într-o manieră dependentă de concentrație. În plus, numărul de celule tumorale în faza G0/G1 crește semnificativ după tratamentul cu ginsenozid Rh2 și 5-FU, prin care expansiunea și migrarea celulelor tumorale sunt împiedicate în mod eficient. În plus, ginsenozida Rh2 reglează în jos nivelurile genelor legate de rezistența la medicamente (de ex. MRP1, MDR1, LRP și GST), făcând celulele canceroase colorectale mai sensibile la 5-FU. Concluzie Ginsenozida Rh2 joacă roluri multifuncționale atât în tratamentul tumorilor, cât și în imunomodularea micromediului tumoral, care poate deveni o alegere promițătoare de medicamente pentru pacienții cu tumori în viitor. Referință [1] Xiaodan S, Ying C. Rolul ginsenozidului Rh2 în terapia tumorală și imunomodularea micromediului tumoral. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Progresul cercetării privind mecanismul molecular antitumoral al ginsenozidei Rh2. Am J Chin Med. Publicat online la 31 ianuarie 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozidelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Serviciul unic pentru soluții personalizate de produs este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune de țintire precisă. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. BONTAC nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
1. Introducere Neuropatia periferică diabetică (DPN) este una dintre cele mai frecvente complicații ale diabetului, și o cauză majoră a ulcerelor piciorului, dizabilității și eventualei amputări. Odată cu prelungirea diabetului, aproximativ 50% dintre persoanele cu diabet vor dezvolta în cele din urmă DPN. În special, suplimentarea precursorilor NAD+ ar putea atenua simptomele DPN prin creșterea nivelului de NAD+ și activarea proteinei sirtuină-1 (SIRT1). 2. Efectul de inversare al precursorilor NAD+ asupra DPN In vitro, neuronii ganglionarilor rădăcinii dorsale (DRG) izolați de șoareci diabetici sunt expuși la precursorul NAD+ Nicotinamide Riboside (NR) sau Nicotinamide Mononucleotide (NMN). S-a constatat că nivelul de NAD+, proteina SIRT1 și activitatea de deacetilare sunt ridicate, urmate de creșterea stimulată a neuritelor, îmbunătățirea funcției nervoase și inversarea pierderii IENFD. In vivo, suplimentul de NMN sau NR compensează, de asemenea, neuropatia la șoarecii C57BL6 indusă de streptozotocină (STZ) sau dieta bogată în grăsimi (HFD), așa cum se manifestă prin funcția senzorială îmbunătățită, vitezele de conducere nervoasă normalizate și fibrele nervoase intraepidermice restaurate. 3. Creșterea lungimii neuritelor într-o manieră dependentă de SIRT1 după adăugarea de NMN/NR SIRT1, una dintre cele mai unice enzime consumatoare de NAD+, poate proteja împotriva DPN atunci când este activată, ceea ce se poate atribui funcției mitocondriale îmbunătățite și homeostaziei energetice. În afară de acestea, activitatea SIRT1 în nucleu poate deacetila factorii transcripționali și co-transcripționali care reglează homeostazia glucozei și oxidarea grăsimilor. Activarea SIRT1 este critică pentru regenerarea axonală. Tratamentul NMN/NR sau transfecția cu vectorul de supraexpresie SIRT1 poate facilita direct creșterea nevriților în neuronii DRG cultivați, care este totuși împiedicată de inhibitorul SIRT1 EX527, sugerând semnificația SIRT1. 4. Asocierea SARM1 cu NMNAT2 în degenerescența axonală a DPN Motivul steril al receptorului alfa și Toll/interleukin-1 care conține 1 (SARM1) controlează degenerarea și regenerarea axonală printr-un sistem bine reglat care cuprinde NAD+ și NMN. NAD și NMNAT2 pot stimula glicoliza veziculoasă și transportul axonal pentru a menține sănătatea axonală. Localizarea mitocondrială a SARM1 completează activitatea coordonată a NMNAT2 care promovează supraviețuirea axonală. 5. Concluzie Suplimentarea precursorilor NAD+ poate fi o abordare promițătoare pentru tratamentul DPN. Un inhibitor SARM1 cuplat cu NR sau NMN poate fi mai eficient decât un singur agent în prevenirea sau tratarea DPN. Referință Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. Precursorii NAD+ inversează neuropatia diabetică experimentală la șoareci. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publicat pe 16 ianuarie 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN și NR BONTAC s-a dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 160 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare formată din doctori și maeștri. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei de biosinteză ecologică cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Atât precursorii NMN, cât și NR sunt disponibili în BONTAC. Puritatea și stabilitatea ridicată a produselor pot fi mai bine asigurate aici cu tehnologia exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure și metoda enzimatică integrală Bonzyme. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate doar în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.
Introducere Refacerea mononucleotidului de nicotinamidă (NMN) pentru a crește disponibilitatea nicotinamidei adenină dinucleotidă (NAD+) a fost considerată o abordare eficientă pentru prevenirea neurodegenerării în îmbătrânire și afecțiuni patologice, inclusiv SLA, o tulburare neurodegenerativă progresivă fatală, fără nicio modalitate cunoscută de vindecare. Asocierea SOD1 și TDP-43 cu SLA Cu / Zn-superoxid dismutază (SOD1) este prima proteină identificată asociată cu SLA familială. În majoritatea cazurilor de SLA, patologia proteinei de legare a ADN-ului cu răspuns transactiv 43 (TDP-43) este frecvent observată. Atât SOD1, cât și TDP-43 au o asociere strânsă cu degenerarea neuronilor motori la pacienții cu SLA. Sod1 mutant ar putea afecta solubilitatea/insolubilitatea TDP-43 prin interacțiuni fizice. SOD1G93A mutanți și forma fragmentară a TDP-43 pot exercita un efect sinergic pentru a media evenimentele toxice în apoptoză. Efectul protector al NMN asupra neuronilor motori NMN poate crește lungimea și complexitatea neuritelor în neuronii motori de șoarece și în neuronii motori umani derivați din iPSC care supraexprimă TDP-43/mutant hSOD1G93A. Între timp, previne moartea neuronală și creșterea imunoreactivității nitro-tirozină indusă de privarea factorului trofic. În neuronii motori care supraexprimă hSOD1G93A mutant, neuroprotecția conferită de suplimentarea cu NMN este mediată de un mecanism care implică o creștere a conținutului de glutation. Cu toate acestea, acest efect neuroprotector nu implică modificarea conținutului de glutation în neuronii motori non-transgenici sau TDP-43. Implicarea patologiei TDP-43 în SLA Suplimentarea cu NMN poate conferi protecție axonală în neuronii motori izolați din două modele diferite de ALS, cu și fără implicarea patologiei TDP-43. În plus, tratamentul cu NMN corectează modificările morfologice induse de supraexpresia TDP-43 în neuronii motori și stimulează localizarea nucleară a TDP-43 și a TDP-43 fosforilat, ceea ce favorizează localizarea sa nucleară și evită efectele dăunătoare ale supraexpresiei TDP-43 asupra lungimii și complexității neuritelor. Concluzie Suplimentarea cu precursorul NAD+ NMN poate modula complexitatea și supraviețuirea neuritelor în neuronii motori, arătând un mare potențial terapeutic în contextul patologiei SLA. Referință [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplimentarea cu precursori NAD+ modulează complexitatea și supraviețuirea neuritelor în neuronii motori din modelele ALS. Semnal redox antioxid. Publicat online pe 19 martie 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificarea patologică a TDP-43 în scleroza laterală amiotrofică cu mutații SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția în masă de NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domenii de nișă ale produselor coenzimatice. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime BONTAC într-o lucrare intitulată "Afectarea unei rețele de semnalizare endoteliale NAD + -H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și unic provincial independent de cercetare a tehnologiei de inginerie a coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi tras la răspundere în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea informațiilor) care rezultă sau care rezultă direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web. .