De ce să alegi BONTAC?

Avantajele NMNH

NMNH: 1. Metoda enzimatică integrală "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători. 2. Bontac este un prim producător din lume care produce pulbere NMNH la nivel ridicat de puritate, stabilitate. 3. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99%) și stabilitate a producției de pulbere NMNH 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă cu produse de pulbere NMNH 5. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs

Avantajele NADH

NELU: 1. Metoda enzimatică integrală Bonzyme, ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunătoare 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași Bonpure, puritate mai mare de 98% 3. Formă specială de cristal de proces brevetat, stabilitate mai mare 4. A obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă 5. 8 brevete NADH interne și străine, lideri în industrie 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs

Avantajele NAD

NAD:  1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Furnizor stabil de 1000+ întreprinderi din întreaga lume 3. Tehnologie unică de purificare în șapte pași "Bonpure", conținut mai mare de produs și rată de conversie mai mare 4. Tehnologie de liofilizare pentru a asigura o calitate stabilă a produsului 5. Tehnologie unică a cristalelor, solubilitate mai mare a produsului 6. Fabrici independente și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor

Avantajele MNM

NMN:  1. Metoda enzimatică "Bonzyme", ecologică, fără reziduuri de solvenți dăunători 2. Tehnologie exclusivă de purificare în șapte pași "Bonpure", puritate ridicată (până la 99,9%) și stabilitate 3. Tehnologie industrială de vârf: 15 brevete NMN interne și internaționale 4. Fabrici proprii și a obținut o serie de certificări internaționale pentru a asigura o calitate înaltă și o aprovizionare stabilă a produselor 5. Mai multe studii in vivo arată că Bontac NMN este sigur și eficient 6. Oferiți un serviciu unic de personalizare a soluției de produs 7. Furnizor de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard

Avem cele mai bune soluții pentru afacerea ta

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (denumită în continuare BONTAC) este o întreprindere de înaltă tehnologie înființată în iulie 2012. BONTAC integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările, cu tehnologia de cataliză enzimatică ca nucleu și coenzima și produsele naturale ca produse principale. Există șase serii majore de produse în BONTAC, care implică coenzime, produse naturale, înlocuitori de zahăr, produse cosmetice, suplimente alimentare și intermediari medicali.

În calitate de lider alNMNindustrie, BONTAC are prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din China. Produsele noastre cu coenzime sunt utilizate pe scară largă în industria sănătății, medicină și frumusețe, agricultură verde, biomedicină și alte domenii. BONTAC aderă la inovație independentă, cu mai mult de170 de brevete de invenție. Spre deosebire de industria tradițională de sinteză chimică și fermentare, BONTAC are avantajele tehnologiei ecologice de biosinteză cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată. Mai mult, BONTAC a înființat primul centru de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor la nivel provincial din China, care este, de asemenea, singurul din provincia Guangdong.

În viitor, BONTAC se va concentra pe avantajele tehnologiei de biosinteză verde, cu emisii scăzute de carbon și cu valoare adăugată ridicată și va construi relații ecologice cu mediul academic, precum și cu partenerii din amonte/aval, conducând continuu industria biologică sintetică și creând o viață mai bună pentru ființele umane.

Află mai multe

Ce spun utilizatorii despre BONTAC

BONTAC este un partener de încredere cu care lucrăm de mulți ani. Puritatea coenzimei lor este foarte mare. COA lor poate obține rezultate relativ ridicate la teste.

Front

Am descoperit BONTAC în 2014 pentru că articolul lui David din celulă despre NAD și NMN legat de NAD a arătat că a folosit NMN-ul BONTAC pentru materialul său experimental. Apoi le-am găsit în China. După atâția ani de cooperare, cred că este o companie foarte bună.

Hanks

Cred că verde, sănătos și puritate ridicată sunt avantajele produselor BONTAC în comparație cu altele. Încă lucrez cu ei până în ziua de azi.

Phillip

În 2017, am ales coenzima BONTAC, în timpul căreia echipa noastră a întâmpinat multe probleme tehnice și a consultat echipa tehnică, care a reușit să ne ofere soluții bune. Produsele lor sunt livrate foarte repede și funcționează mai eficient.

Gobbs

Aveți întrebări?

Care sunt procedurile pentru producătorii generali de NMN care procesează fabricarea NMN?

1. Procesul de producție a materiilor primeCataliza bioenzimatică este o metodă de producție populară în industrie. Are un prag ridicat și mai multe enzime catalitice cheie sunt scumpe, reprezentând aproximativ 80% din costul total al procesului de producție, dar este și cea mai sigură și mai eficientă metodă de producție. În producția de NMN prin cataliză bioenzimatică, utilizarea materiilor prime de calitate alimentară este o parte importantă a procesului pentru a asigura siguranța produsului și pentru a asigura respectarea standardelor.2.Standard ridicat de condiții de producțieCondițiile de producție se referă la standardul de consum de forță de muncă necesar pentru a finaliza produsele calificate ale unității în anumite condiții de organizare a producției și tehnologie de producție. Există certificări emise de autoritățile de reglementare, cum ar fi cGMP în Statele Unite, TGA în Australia, GMP în Japonia etc. Testarea produselor necesită metode de testare fiabile și reactivi care sunt utilizați pe tot parcursul procesului de producție. Acestea nu sunt doar standarde de inspecție pentru produsul final, ci și pentru etapele intermediare de control, inclusiv testarea ingredientelor active, testarea metalelor grele, cum ar fi plumbul, arsenicul și mercurul, precum și testarea bacteriilor patogene, a microorganismelor și a subproduselor de prelucrare. Pentru produsele NMN, metoda utilizată în mod obișnuit pentru testarea conținutului de ingrediente active este cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC), care este eficient, precis și precis. Pentru diferiți producători, standardele pentru testarea reactivilor sunt diferite. Producătorii stricți vor achiziționa reactivi de înaltă puritate, puri din punct de vedere analitic, de la companii terțe ca controale.4.Evaluarea siguranțeiPentru materiile prime relativ noi, cum ar fi NMN, nu este suficient ca consumatorii să judece siguranța produsului doar de partea comerciantului. În acest moment, raportul de evaluare autorizat al terților este deosebit de important. În prezent, există două rapoarte generice de evaluare a siguranței, unul este un raport de evaluare toxicologică și celălalt este un raport de evaluare a siguranței. În China, rapoartele de evaluare toxicologică reprezintă de obicei majoritatea. Cu toate acestea, există încă puține companii NMN care pot emite astfel de rapoarte5. Depozitare și ambalareNMN sunt de obicei depozitate în recipiente sigilate timp de până la 12 luni. Dacă poate fi păstrat timp de 24 de luni cu modificări nesemnificative de puritate, stabilitatea NMN este foarte fiabilă. În prezent, cele mai comune materiale de ambalare sunt pet sau speranță, care sunt materiale de ambalare farmaceutice. Sunt non-toxice, inodore, ușoare, portabile și izolează eficient aerul și umezeala.

Care sunt provocările comercializării pulberii NMN pentru producători?

Siguranța pulberii NMN nu poate fi evaluată, deoarece studiile clinice și toxicologice necesare nu au fost încă finalizate pentru a stabili nivelurile sigure recomandate pentru administrare pe termen lung. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea lor sunt incerte și nesigure, deoarece majoritatea nu au fost susținute de teste științifice preclinice și clinice riguroase. Această problemă a apărut deoarece producătorii ezită să plătească pentru cercetare și studii clinice din cauza marjei de profit potențiale mai mici și nu există nicio agenție de autorizare pentru a reglementa produsele NMN, deoarece este adesea vândut ca produs alimentar funcțional, mai degrabă decât ca medicament terapeutic puternic reglementat. Prin urmare, un proces de aprobare mai strict a fost cerut de grupurile de apărare a consumatorilor care solicită agențiilor de reglementare să stabilească standarde și restricții pentru comercializarea produselor de sănătate anti-îmbătrânire, luând în considerare siguranța, sănătatea și bunăstarea consumatorilor. NMN nu ar trebui considerat un panaceu pentru vârstnici, deoarece creșterea nivelului de NAD atunci când nu este necesar poate produce unele efecte dăunătoare. Prin urmare, doza și frecvența suplimentării cu NMN trebuie prescrise cu atenție, în funcție de tipul de deficiență legată de vârstă și de toate celelalte afecțiuni de sănătate cu care se confruntă oamenii. Alți precursori NAD au fost studiați pentru a descoperi eficacitatea pentru diverse deficiențe legate de vârstă și sunt utilizați pentru deficiențe speciale, numai după ce s-a dovedit eficiența și siguranța lor de utilizare. Prin urmare, același principiu ar trebui aplicat și la NMN

Cum să alegi un producător real de materiale pulbere NMN?

Mai întâi, inspectați fabrica. După unele screening, NMN a oferit consumatorilor mai multă atenție construirii mărcii. Prin urmare, pentru un brand bun, calitatea este cel mai important lucru, iar primul lucru pentru a controla calitatea materiilor prime este inspectarea fabricii. Compania Bontac produce de fapt pulbere NMN de înaltă calitate cu cateria SGS. În al doilea rând, puritatea este testată. Puritatea este unul dintre cei mai importanți parametri ai pulberii NMN. În cazul în care NMN de înaltă puritate nu poate fi garantată, este probabil ca substanțele rămase să depășească standardele relevante. Certificatele atașate demonstrează că pulberea de NMN produsă de Bontac atinge puritatea de 99,9%. În cele din urmă, este nevoie de un spectru de testare profesională pentru a dovedi acest lucru. Metodele comune pentru determinarea structurii unui compus organic includ spectroscopia prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă de înaltă rezoluție (HRMS). De obicei, prin analiza acestor două spectre, structura compusului poate fi determinată preliminar.

Actualizările și postările noastre pe blog

02 aprilie

O hartă integrată a mecanismelor moleculare care stau la baza efectului NMN în DM2

Introducere Diabetul este una dintre cauzele dominante de deces și dizabilitate la nivel mondial, afectând foarte mult calitatea vieții pacienților. Potrivit celor mai recente date despre diabet publicate de Lancet (GBD Study 2021), cazurile de diabet zaharat de tip 2 (T2DM) reprezintă aproape 96,0% din toate cazurile de diabet, cu semnul distinctiv al absorbției scăzute a glucozei. Există aproximativ 529 de milioane de pacienți cu diabet zaharat în 2021, cu o prevalență standardizată pe vârstă de 6,1%. În mod remarcabil, mononucleotida β-nicotinamidă (NMN) este capabilă să îmbunătățească T2DM prin efecte neașteptate asupra țesutului adipos, mai degrabă decât prin biogeneza mitocondrială. Prevalența globală standardizată pe vârstă a diabetului zaharat de tip 1 și de tip 2 din 1990 până în 2050 Factori de risc pentru DM2 Indicele de masă corporală (IMC) ridicat este principalul factor de risc pentru DM2, urmat de factorii de risc dietetici, factorii de mediu sau ocupaționali, fumatul, activitatea fizică insuficientă, consumul de alcool etc. Efectele specifice organelor ale tratamentului NMN în diabetul de tip 2 NMN ameliorează sinteza proteică ușor afectată și ineficientă din punct de vedere energetic la șoarecii cu DM2 indusă de alimente bogate în grăsimi. Mai exact, NMN reglează negativ proteinele spliceozomului în timp ce reglează proteinele ribozomiale din hepatocite. În plus, NMN reglează proteazomul și reglează replicarea ADN-ului și căile ciclului celular în celulele musculare. Analiza integrată a datelor proteomice a ficatului de șoarece HFD tratat cu NMN. Analiza integrată a datelor proteomice ale țesutului muscular al șoarecilor. Țesutul adipos, un rezervor de energie, a fost atestat ca fiind implicat în metabolismul glucozei. NMN stimulează absorbția glucozei prin reglarea negativă a rezistinei, sinteza/degradarea crescută a proteinelor, degradarea acizilor grași, reglarea ascendentă a proteinei lizozomului (în special reglarea ascendentă a pompei de protoni ATP6V1), semnalizarea proliferării celulelor mTOR în țesutul adipos alb, diferențierea preadipocitelor în celule adipoase maro și/sau supraexprimarea UCP1 termogenă, o proteină a membranei mitocondriale interioare a țesutului adipos brun. Analiza integrată a datelor proteomice ale țesutului adipos HFD de șoarece tratat cu NMN Concluzie NMN exercită efecte specifice organelor, cu un rol vital în îmbunătățirea absorbției glucozei, arătând un potențial puternic în gestionarea tulburărilor metabolice, inclusiv DM2. Referință [1] Colaboratori GBD 2021 Diabet. Povara globală, regională și națională a diabetului din 1990 până în 2021, cu proiecții de prevalență până în 2050: o analiză sistematică pentru Studiul Global Burden of Disease 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. DOI:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nicotinamida mononucleotidă (NMN) acționează în diabetul de tip 2 prin efecte neașteptate în țesutul adipos, nu prin biogeneza mitocondrială. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publicat 2024 februarie 23. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC este pionierul industriei NMN și primul producător care a lansat producția de masă NMN, cu prima tehnologie de cataliză a enzimelor întregi din întreaga lume. În prezent, BONTAC a devenit întreprinderea lider în domeniile de nișă ale produselor cu coenzime. În special, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al faimoasei echipe David Sinclair de la Universitatea Harvard, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Deteriorarea unei rețele de semnalizare endotelială NAD+-H2S este o cauză reversibilă a îmbătrânirii vasculare". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. În plus, BONTAC are primul centru național și singurul centru independent de cercetare în tehnologia ingineriei coenzimelor din Guangdong, China. Produsele coenzimatice ale BOMNTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

02 aprilie

Valoarea de aplicare a ginsenozidului Rg3 în țintirea BCSC-urilor pentru tratarea cancerului de sân

Introducere Ginsenozida Rg3 este un monomer de saponină triterpenoid tetraciclic de tip Panaxanediol extras din rădăcina Panax ginseng, care are o gamă largă de efecte farmacologice, inclusiv antitumorale, neuroprotecție, protecție cardiovasculară, anti-oboseală, antioxidare, hipoglicemie și îmbunătățirea funcției imunitare. Această cercetare dezvăluie valoarea potențială a ginsenozidului Rg3 în țintirea celulelor stem ale cancerului de sân (BCSC) pentru tratarea cancerului de sân, una dintre cele mai frecvente tumori la nivel mondial, cu morbiditate și mortalitate semnificative. Ginsenozida Rg3 ca adjuvant anticanceros Ginsenozida Rg3 poate promova apoptoza celulelor tumorale și poate inhiba creșterea tumorii, infiltrarea, invazia, metastazele și neovascularizarea. În același timp, are efectul de a reduce toxicitatea, de a crește eficacitatea în aplicarea în comun cu medicamente chimioterapeutice, de a îmbunătăți imunitatea organismului și de a inversa rezistența la mai multe medicamente a celulelor tumorale. Capsula Shenyi, un nou medicament anticanceros cu monomer ginsenozid Rg3 ca componentă principală, a fost aprobată de FDA din China și comercializată în 2003, care este utilizată în principal în tratamentul adjuvant al diferitelor tumori. Despre BCSC Celulele stem ale cancerului de sân (BCSC) sunt un grup de celule nediferențiate cu o capacitate puternică de auto-reînnoire și diferențiere, care este principalul motiv pentru rezultatele clinice slabe și eficacitatea slabă. BCSC-urile pot prolifera clonal în condiții de cultură tridimensională fără ser și pot forma mamosfere. BCSC-urile au markeri de suprafață specifici (CD44, CD24, CD133, OCT4 și SOX2) sau enzime (ALDH1). BCSC funcționează ca potențiali factori ai cancerului de sân, care sunt rezistenți la tratamentele clinice convenționale ale cancerului de sân, cum ar fi radioterapia, ducând la recurența cancerului de sân și metastaze. Efectul supresiv al ginsenozidului Rg3 în progresia cancerului de sân Ginsenozida Rg3 exercită efecte inhibitorii asupra viabilității și clonogenicității celulelor canceroase de sân într-o manieră dependentă de timp și doză. În plus, suprimă formarea mamosferei, după cum reiese din numărul și diametrul sferoidelor. Mai mult, ginsenozida Rg3 reduce expresia factorilor legați de celulele stem (c-Myc, Oct4, Sox2 și Lin28) și scade celulele canceroase de sân ale subpopulației ALDH (+). Ginsenozida Rg3 ca accelerator al degradării ARNm MYC Ginsenozida Rg3 deprimă BCSC-urile în principal prin reglarea negativă a expresiei MYC, unul dintre principalii factori de reprogramare a celulelor stem canceroase cu un rol esențial în inițierea tumorii. Efectul său de reglementare asupra stabilității ARNm MYC este obținut în principal prin promovarea clusterului microARN let-7. În condiții normale, familia let7 este exprimată la niveluri scăzute în celulele canceroase, rezultând o expresie stabilă a ARNm MYC și o expresie ridicată a c-Myc. Cu toate acestea, tratamentul cu Rg3 duce la reglarea ascendentă a clusterului let-7, afectarea stabilității ARNm MYC, reglarea negativă a expresiei c-Myc și inhibarea proprietăților asemănătoare cancerului de sân. Concluzie Monomerul tradițional chinezesc pe bază de plante ginsenozid Rg3 are potențialul de a suprima proprietățile asemănătoare cancerului de sân prin destabilizarea ARNm MYC la nivel post-transcripțional, arătând o mare promisiune ca adjuvant pentru tratamentul cancerului de sân. Referință Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenozida Rg3 scade fenotipurile asemănătoare cancerului de sân prin afectarea stabilității ARNm MYC. Am J Cancer Res. 2024 15 februarie; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenozide BONTAC este dedicat cercetării și dezvoltării, fabricării și vânzării de materii prime pentru coenzime și produse naturale din 2012, cu fabrici proprii, peste 170 de brevete globale, precum și o echipă puternică de cercetare și dezvoltare. BONTAC are o bogată experiență în cercetare și dezvoltare și tehnologie avansată în biosinteza ginsenozelor rare Rh2/Rg3, cu materii prime pure, rată de conversie mai mare și conținut mai mare (până la 99%). Un serviciu unic pentru soluții personalizate de produse este disponibil în BONTAC. Cu tehnologia unică de sinteză enzimatică Bonzyme, atât izomerii de tip S, cât și cei de tip R pot fi sintetizați cu precizie aici, cu o activitate mai puternică și o acțiune precisă de țintire. Produsele noastre sunt supuse unei auto-inspecții stricte de către terți, care merită de încredere. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli sau costuri care rezultă sau care decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

02 aprilie

Adaptarea regimurilor de dozare personalizate de NMN pe baza concentrației de NAD

Introducere S-a stabilit că nicotinamida mononucleotidă (NMN), un precursor al nicotinamidei adenin dinucleotide (NAD+), este implicată în mai multe procese biologice, cum ar fi reglarea și metabolismul redox celular, precum și repararea ADN-ului. În acest caz, se efectuează analiza post-hoc a unui studiu clinic dublu-orb. Pe premisa siguranței, pentru a optimiza utilizarea NMN, se poate dezvolta un regim de dozare personalizat prin monitorizarea concentrației de NAD. Protocol de cercetare Un total de 80 de adulți sănătoși de vârstă mijlocie (vârsta: 40 până la 65 de ani) sunt înrolați în studiul clinic randomizat, dublu-orb, controlat al suplimentării cu NMN, care sunt repartizați aleatoriu în patru grupuri și administrați cu placebo sau NMN (300 mg, 600 mg sau 900 mg) timp de 60 de zile. Datele clinice, inclusiv vârsta, sexul, indicele de masă corporală (IMC), vârsta biologică a sângelui, evaluarea modelului homeostatic pentru rezistența la insulină (HOMA-IR), concentrația NAD din sânge, testul de mers pe jos de 6 minute și sondajul scurt cu 36 de itemi (SF-36), împreună cu evenimentele adverse, sunt colectate la momentul inițial și după suplimentare, urmate de analiză de comparație și corelație. Asocierea datelor clinice ale participanților la momentul inițial și după suplimentarea NMN Modificarea concentrației de NAD (NADΔ) este crescută în funcție de doză după suplimentarea cu NMN, cu un coeficient mare de variație (29,2-113,3%) în cadrul grupului. În special, doar HOMA-IR are o asociere proeminentă cu NAD inițial din sânge. În ansamblu, suplimentarea cu NMN are un impact pozitiv asupra rezistenței fizice și a stărilor generale de sănătate ale adulților sănătoși, după cum reiese din îmbunătățirea evidentă a distanței de mers pe jos de șase minute, a vârstei biologice a sângelui și a scorului SF-36. În plus, creșterea de aproximativ 15 nmol/L a NADΔ este legată de îmbunătățiri clinice ale distanței de mers pe jos a testului de mers pe jos de 6 minute și a scorului SF-36. Doza orală de siguranță a NMN în studiile clinice După cum au demonstrat studiile clinice înregistrate NCT04823260 și CTRI/2021/03/032421, suplimentarea cu NMN poate crește concentrația de NAD din sânge, care este sigură și bine tolerată cu administrarea orală zilnică de 900 mg. În mod surprinzător, eficacitatea clinică exprimată prin concentrația de NAD din sânge și performanța fizică atinge cel mai mare nivel la o doză orală zilnică de 600 mg. Concluzie Concentrația de NAD din sânge este crescută de suplimentul NMN într-o manieră dependentă de doză. Regimul personalizat al suplimentului NMN trebuie să se bazeze pe monitorizarea atentă a modificării concentrației de NAD. Pe lângă durata mai lungă de urmărire și dimensiunea mare a eșantionului, studiile viitoare privind eficacitatea suplimentului NMN ar trebui să acorde multă atenție factorilor care afectează concentrația inițială de NAD. Referință [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Către suplimentarea personalizată cu nicotinamidă mononucleotidă (NMN): concentrația de nicotinamidă adenină dinucleotidă (NAD). Îmbătrânirea mecanicilor Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Siguranța și efectele antiîmbătrânire ale mononucleotidei de nicotinamidă în studiile clinice umane: o actualizare. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN După cum a subliniat David Sinclair, un celebru profesor de genetică la Universitatea Harvard, într-un interviu, NMN are o structură moleculară instabilă, care este ușor degradată în nicotinamidă dacă este stocată în mediul convențional. Eficacitatea satisfăcătoare a NMN nu poate fi garantată dacă produsele NMN de calitate și puritate nu sunt ridicate. BONTAC este prima alegere a furnizorilor de materii prime NMN din întreaga lume, care s-a dedicat fabricării de materii prime pentru enzime și produse naturale timp de 12 ani, cu fabrică proprie, 173 de brevete și echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare. Puritatea BONTAC NMN poate ajunge până la 99,5%. De asemenea, BONTAC este furnizorul de materii prime NMN al echipei David Sinclair, care folosește materiile prime ale BONTAC într-o lucrare intitulată "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a Reversible Cause of Vascular Aging". Serviciile și produsele noastre au fost foarte recunoscute de partenerii globali. Produsele coenzimatice ale BONTAC sunt utilizate pe scară largă în domenii precum sănătatea nutrițională, biomedicina, frumusețea medicală, substanțele chimice zilnice și agricultura verde. Disclaimer Acest articol se bazează pe referința din revista academică. Informațiile relevante sunt furnizate numai în scopuri de partajare și învățare și nu reprezintă niciun scop de consiliere medicală. Dacă există vreo încălcare, vă rugăm să contactați autorul pentru ștergere. Opiniile exprimate în acest articol nu reprezintă poziția BONTAC. În niciun caz BONTAC nu va fi responsabil sau răspunzător în niciun fel pentru orice pretenții, daune, pierderi, cheltuieli, costuri sau răspunderi de orice fel (inclusiv, fără limitare, orice daune directe sau indirecte pentru pierderea profiturilor, întreruperea activității sau pierderea de informații) care rezultă sau decurg direct sau indirect din încrederea dumneavoastră în informațiile și materialele de pe acest site web.

Aveți vreo întrebare? Nu ezitați să ne contactați